RU2020133814A - Способы лечения рака у пациентов детского возраста - Google Patents

Способы лечения рака у пациентов детского возраста Download PDF

Info

Publication number
RU2020133814A
RU2020133814A RU2020133814A RU2020133814A RU2020133814A RU 2020133814 A RU2020133814 A RU 2020133814A RU 2020133814 A RU2020133814 A RU 2020133814A RU 2020133814 A RU2020133814 A RU 2020133814A RU 2020133814 A RU2020133814 A RU 2020133814A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
administered
paragraphs
therapeutic agent
agent comprises
dose
Prior art date
Application number
RU2020133814A
Other languages
English (en)
Inventor
Шэрон БОУЭН
Майкл Ханли
Дэвид КЕРШТАЙН
Картхик Венкатакришнан
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Publication of RU2020133814A publication Critical patent/RU2020133814A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A61K31/36—Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (38)

1. Способ лечения рака у пациента детского возраста, страдающего раком, включающие введение этому пациенту терапевтически эффективного количества Соединения А формулы
Figure 00000001
,
или его фармацевтически приемлемой соли, в котором рак представляет собой воспалительную миофибробластическую опухоль (IMT), анапластическую крупноклеточную лимфому (ALCL) или нейробластому.
2. Способ по п. 1, в котором рак является положительным по киназе анапластической лимфомы (ALK+).
3. Способ по п. 1 или 2, в котором рак представляет собой IMT или ALCL.
4. Способ по п.1 или 2, в котором рак представляет собой нейробластому.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором рак представляет собой IMT.
6. Способ по п. 5, в котором IMT представляет собой неоперабельную или рецидивирующую IMT.
7. Способ по п. 1 или 2, в котором рак представляет собой ALCL.
8. Способ по п. 7, в котором ALCL представляет собой рецидивирующую или рефрактерную ALCL.
9. Способ по п. 7, в котором ALCL представляет собой недавно диагностированную ALCL.
10. Способ по п. 9, в котором ALCL представляет собой недавно диагностированную ALCL с высоким риском рецидива.
11. Способ по п. 10, в котором высокий риск рецидива характеризуется минимальным положительным результатом по диссеминированному заболеванию (MDD+) при постановке диагноза или титром анти-ALK антител ≤ 1/750 при постановке диагноза.
12. Способ по любому из пп. 1-11, в котором соединение A или его фармацевтически приемлемая соль вводится перорально.
13. Способ по любому из пп. 1-12, в котором соединение A или его фармацевтически приемлемая соль вводится один раз в день (1 р/д).
14. Способ по любому из пп. 1-13, в котором соединение A или его фармацевтически приемлемая соль вводится в дозе от примерно 30 мг/м2 до примерно 100 мг/м2.
15. Способ по п. 14, в котором соединение A или его фармацевтически приемлемая соль вводится в дозе примерно 30, примерно 40, примерно 50, примерно 60, примерно 70, примерно 80, примерно 90 или примерно 100 мг/м2.
16. Способ по любому из пп. 1-15, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества второго терапевтического агента.
17. Способ по п. 16, в котором второй терапевтический агент представляет собой циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, кортикостероид, ифосфамид, этопозид, метотрексат или цитарабин, или их комбинацию.
18. Способ по п. 17, в котором кортикостероид представляет собой дексаметазон или гидрокортизон, или их комбинацию.
19. Способ по любому из пп. 16-18, в котором второй терапевтический агент включает дексаметазон, который вводится в дозе от примерно 5 мг/м2 до примерно 10 мг/м2.
20. Способ по любому из пп. 16-19, в котором второй терапевтический агент включает циклофосфамид, который вводится в дозе примерно 200 мг/м2.
21. Способ по любому из пп. 16-20, в котором второй терапевтический агент включает ифосфамид, который вводится в дозе примерно 800 мг/м2.
22. Способ по любому из пп. 16-21, в котором второй терапевтический агент включает метотрексат, который вводится в дозе примерно 3 г/м2.
23. Способ по любому из пп. 16-22, в котором второй терапевтический агент включает этопозид, который вводится в дозе примерно 100 мг/м2.
24. Способ по любому из пп. 16-23, в котором второй терапевтический агент включает цитарабин, который вводится в дозе примерно 150 мг/м2 и вводится два раза в день.
25. Способ по любому из пп. 16-24, в котором второй терапевтический агент включает доксорубицин, который вводится в дозе примерно 25 мг/м2.
26. Способ по любому из пп. 16-25, в котором соединение А или его фармацевтически приемлемую соль и второй терапевтический агент вводят в течение одного или более 21-дневных циклов.
27. Способ по п. 26, в котором соединение A или его фармацевтически приемлемую соль вводят в дни 1-21 из 21-дневного цикла.
28. Способ по п. 26 или п. 27, в котором второй терапевтический агент включает дексаметазон, который вводят в дни 1-5 из 21-дневного цикла.
29. Способ по любому из пп. 26-28, в котором второй терапевтический агент включает циклофосфамид, который вводят в дни 1 и 2 из 21-дневного цикла.
30. Способ по любому из пп. 26-28, в котором второй терапевтический агент включает циклофосфамид, который вводят в дни 1-5 из 21-дневного цикла.
31. Способ по любому из пп. 26-30, в котором второй терапевтический агент включает комбинацию гидрокортизона, метотрексата и цитарабина, которые вводят в день 1 из 21-дневного цикла.
32. Способ по любому из пп. 26-31, в котором второй терапевтический агент включает ифосфамид, который вводят в дни 1-5 из 21-дневного цикла.
33. Способ по любому из пп. 26-32, в котором второй терапевтический агент включает метотрексат, который вводят в день 1 из 21-дневного цикла.
34. Способ по любому из пп. 26-33, в котором второй терапевтический агент включает этопозид, который вводят в дни 4 и 5 из 21-дневного цикла.
35. Способ по любому из пп. 26-34, в котором второй терапевтический агент включает цитарабин, который вводят в дни 4 и 5 из 21-дневного цикла.
36. Способ по любому из пп. 26-35, в котором второй терапевтический агент включает доксорубицин, который вводят в дни 4 и 5 из 21-дневного цикла.
RU2020133814A 2018-03-19 2019-03-18 Способы лечения рака у пациентов детского возраста RU2020133814A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862645089P 2018-03-19 2018-03-19
US62/645,089 2018-03-19
PCT/US2019/022674 WO2019182936A1 (en) 2018-03-19 2019-03-18 Methods of treating cancer in pediatric patients

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2023125526A Division RU2023125526A (ru) 2018-03-19 2019-03-18 Способы лечения рака у пациентов детского возраста

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020133814A true RU2020133814A (ru) 2022-04-19

Family

ID=65952224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020133814A RU2020133814A (ru) 2018-03-19 2019-03-18 Способы лечения рака у пациентов детского возраста

Country Status (11)

Country Link
US (1) US11529363B2 (ru)
EP (1) EP3768275A1 (ru)
JP (2) JP2021518391A (ru)
KR (1) KR20200132899A (ru)
CN (1) CN111989107A (ru)
AU (1) AU2019238003A1 (ru)
BR (1) BR112020018770A2 (ru)
CA (1) CA3094079A1 (ru)
MX (1) MX2020009769A (ru)
RU (1) RU2020133814A (ru)
WO (1) WO2019182936A1 (ru)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA029131B1 (ru) 2008-05-21 2018-02-28 Ариад Фармасьютикалз, Инк. Фосфорсодержащие производные в качестве ингибиторов киназы
US9611283B1 (en) 2013-04-10 2017-04-04 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting cell proliferation in ALK-driven cancers
WO2015066452A2 (en) 2013-11-01 2015-05-07 Foundation Medicine, Inc. Methods of treating pediatric cancers
KR20160100975A (ko) * 2013-12-23 2016-08-24 노파르티스 아게 제약 조합물
PT3209647T (pt) 2014-10-21 2020-09-10 Ariad Pharma Inc Formas cristalinas de 5-cloro-n4-[2-(dimetilfosforil)fenil]-n2-{2-metoxi-4-[4-(4-metilpiperazin-1-il)piperidin-1-il]pirimidino-2,4-diamina
US20170349953A1 (en) * 2016-06-01 2017-12-07 Roche Sequencing Solutions, Inc. Novel mutations in anaplastic lymphoma kinase predicting response to alk inhibitor therapy in lung cancer patients
KR101888744B1 (ko) * 2016-08-02 2018-10-04 연세대학교 산학협력단 Alk 저해제에 내성을 획득한 eml4-alk 양성 비소세포폐암의 치료를 위한 약물 선택의 정보 제공 방법
CA3055109A1 (en) * 2017-03-08 2018-09-13 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations comprising 5-chloro-n4-[2-(dimethylphosphoryl)phenyl]-n2-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidine-2,4-diamine

Also Published As

Publication number Publication date
CA3094079A1 (en) 2019-09-26
EP3768275A1 (en) 2021-01-27
MX2020009769A (es) 2020-11-09
BR112020018770A2 (pt) 2020-12-29
WO2019182936A1 (en) 2019-09-26
JP2021518391A (ja) 2021-08-02
AU2019238003A1 (en) 2020-10-01
CN111989107A (zh) 2020-11-24
JP2023178473A (ja) 2023-12-14
KR20200132899A (ko) 2020-11-25
US20210000845A1 (en) 2021-01-07
US11529363B2 (en) 2022-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2016281620B2 (en) Compositions and methods for inhibiting arginase activity
JP2017516775A (ja) がんの処置のための併用治療
RU2012153963A (ru) Лечение рака груди с помощью соединения 4-иод-3-нитробензамид в комбинации с противоопухолевыми средствами
BR112013012854B1 (pt) Composições farmacêuticas compreendendo inibidores de bcl-2 seletivos
RU2016151303A (ru) Применение эрибулина в лечении рака
ES2904365T3 (es) Administración conjunta de esteroides y ácido zoledrónico para prevenir y tratar la osteoartritis
JP2019513789A (ja) 胃癌治療に用いられるキノリン誘導体
Nemechek et al. Radiation recall associated with vinblastine in a patient treated for Kaposi sarcoma related to acquired immune deficiency syndrome
RU2020108191A (ru) Терапевтическая комбинация ингибитора тирозинкиназы egfr третьего поколения и ингибиторa циклин-d-киназы
WO2020236667A1 (en) Methods of treating cancer
Bateman et al. Palliation of mammary carcinoma with phosphoramide drugs
RU2020133814A (ru) Способы лечения рака у пациентов детского возраста
RU2010150964A (ru) Произведенные из свр501 агенты и способы на их основе для ингибирования остановки клеточного цикла g2 и сенсибилизации клеток к повреждающим днк агентам
RU2023125526A (ru) Способы лечения рака у пациентов детского возраста
JPWO2020210418A5 (ru)
BR112020022377A2 (pt) método para o tratamento da dor ou cistite intersticial usando um composto indol
RU2010118458A (ru) Производное изоксазола для лечения рака
RU2005133478A (ru) Применение производных карбамазепина для лечения возбуждения у пациентов, страдающих деменцией
BRPI0617252A2 (pt) regime de administração para benzodiazepina 5-2-clorofenil)-1,2-diidro-7-flìor-8-metóxi-3-metil-pira zolo [3,4-b] [1,4]
Delle Sedie et al. Psoriasis, erythema nodosum, and nummular eczema onset in an ankylosing spondylitis patient treated with infliximab
EP3976037A1 (en) Compositions and methods to treat cancer
RU2429032C1 (ru) Способ лечения плоскоклеточного рака орофарингеальной области
RU2008124834A (ru) Способы терапевтического применения стероидных соединений
RU2393897C1 (ru) Способ лечения больных с местно-распространенными формами рака шейки матки
JPWO2019182936A5 (ru)