RU2020129932A - Способ лечения covid-19 с помощью применения агонистов рецептора ox40 (cd134) - Google Patents

Способ лечения covid-19 с помощью применения агонистов рецептора ox40 (cd134) Download PDF

Info

Publication number
RU2020129932A
RU2020129932A RU2020129932A RU2020129932A RU2020129932A RU 2020129932 A RU2020129932 A RU 2020129932A RU 2020129932 A RU2020129932 A RU 2020129932A RU 2020129932 A RU2020129932 A RU 2020129932A RU 2020129932 A RU2020129932 A RU 2020129932A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cov
sars
coronavirus
lymphocytes
infection
Prior art date
Application number
RU2020129932A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Иванович Воевода
Original Assignee
Обласов Михаил Викторович
Михаил Иванович Воевода
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Обласов Михаил Викторович, Михаил Иванович Воевода filed Critical Обласов Михаил Викторович
Priority to RU2020129932A priority Critical patent/RU2020129932A/ru
Priority to PCT/RU2021/050291 priority patent/WO2022055399A1/ru
Publication of RU2020129932A publication Critical patent/RU2020129932A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (54)

1. Применение по меньшей мере одного антигена, специфичного для коронавируса SARS-CoV-2, для диагностики подверженности тяжелому течению заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2.
2. Применение по п. 1, где по меньшей мере один антиген, специфичный для коронавируса SARS-CoV-2, приводят в контакт с неактивированными СD8+ Т лимфоцитами пациента для диагностики подверженности тяжелому течению заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2.
3. Способ диагностики подверженности тяжелому течению заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, включающий:
- контактирование неактивированных СD8+ Т лимфоцитов пациента с по меньшей мере одним антигеном, специфичным для коронавируса SARS-CoV-2,
- количественную оценку цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусам, отличным от коронавируса SARS-CoV-2, и цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусу SARS-CoV-2,
- сравнение количества цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусам, отличным от коронавируса SARS-CoV-2, и количества цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусу SARS-CoV-2, и
- получение диагноза о подверженности тяжелому течению заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, при превышении количества цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусам, отличным от коронавируса SARS-CoV-2, количество цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусу SARS-CoV-2.
4. Применение по меньшей мере одного антигена, специфичного для коронавируса SARS-CoV-2, для диагностики предрасположенности к неблагоприятной реакции на вакцинирование для профилактики заболевания, вызываемого инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2.
5. Применение по п. 4, где по меньшей мере один антиген, специфичный для коронавируса SARS-CoV-2, приводят в контакт с СD8+ Т лимфоцитами пациента для диагностики предрасположенности к неблагоприятной реакции на вакцинирование для профилактики заболевания, вызываемого инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2.
6. Способ диагностики предрасположенности к неблагоприятной реакции на вакцинирование для профилактики заболевания, вызываемого инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, включающий:
- контактирование неактивированных СD8+ Т лимфоцитов пациента с по меньшей мере одним антигеном, специфичным для коронавируса SARS-CoV-2,
- количественную оценку цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусам, отличным от коронавируса SARS-CoV-2, и цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусу SARS-CoV-2,
- сравнение количества цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусам, отличным от коронавируса SARS-CoV-2, и количества цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусу SARS-CoV-2, и
- обнаружение предрасположенности к неблагоприятной реакции на вакцинирование для профилактики заболевания, вызываемого, инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, при превышении количества цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусам, отличным от коронавируса SARS-CoV-2, количество цитолитических CD8+ Т-лимфоцитов пациента, специфичных к коронавирусу SARS-CoV-2.
7. Применение способа воздействия на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, для облегчения, лечения или профилактики тяжелого течения заболевания, вызванного инфицированием коронавирусом SARS-CoV-2, у этого индивида.
8. Применение по п. 7, в котором воздействие на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, включает одно из следующего:
- стимуляция этих лимфоцитов и повышение их активности в отношении антигенов SARS-CoV-2;
- снижении уровня апоптоза этих лимфоцитов;
- снижение уровня смерти этих лимфоцитов;
- индукция повышения активности этих лимфоцитов в отношении антигенов SARS-CoV-2;
- повышение миграции этих лимфоцитов к источнику продукции антигенов, т.е. к тканям, пораженным вирусом SARS-CoV-2;
- снижение способности этих лимфоцитов активировать апоптоз в высокоавидных к вирусу SARS-CoV-2 лимфоцитах;
- снижение способности этих лимфоцитов инициировать гибель высокоавидных к вирусу SARS-CoV-2 лимфоцитов;
- стимулирование разрушения клеток, пораженных вирусом SARS-CoV-2;
- повышение эффективности элиминации вируса SARS-CoV-2.
9. Применение по п. 7 или 8, где указанный способ включает введение индивиду лекарственного средства, воздействующего на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, в терапевтически эффективном количестве.
10. Применение по п. 9, согласно которому лекарственное средство, воздействующее на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, выбирают из моноклонального или поликлонального антитела, являющегося агонистом рецептора OX40, антигенсвязывающего фрагмента такого антитела, природного или искусственного лиганда рецептора OX40 - OX40L.
11. Применение по п. 10, в котором агонистом рецептора OX40 является антитело PF-04518600.
12. Применение по любому из пп. 9-11, согласно которому лекарственное средство, воздействующее на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, вводят совместно с другим терапевтическим средством, полезным для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, или указанное лекарственное средство, дополнительно содержит указанное другое терапевтическое средство, полезное для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2.
13. Применение по п. 12, в котором указанное другое терапевтическое средство, полезное для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, представляет собой утомилумаб (PF-05082566).
14. Применение агониста рецептора OX40 в качестве средства для воздействия на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2.
15. Применение по п. 14, в котором агонистом рецептора OX40 является антитело PF-04518600.
16. Применение агониста рецептора OX40 для облегчения, лечения или профилактики тяжелого течения заболевания, вызванного инфицированием коронавирусом SARS-CoV-2.
17. Применение по п. 15, в котором агонистом рецептора OX40 является антитело PF-04518600.
18. Применение лекарственного средства, воздействующего на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, для облегчения, лечения или профилактики тяжелого течения заболевания, вызванного инфицированием коронавирусом SARS-CoV-2, у этого индивида.
19. Применение по п. 18, согласно которому лекарственное средство, воздействующее на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, является агонистом рецептора OX40.
20. Применение по любому из пп. 18 и 19, согласно которому лекарственное средство, воздействующее на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, вводят совместно с другим терапевтическим средством, полезным для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2.
21. Применение по любому из пп. 18-20, в котором агонистом рецептора OX40 является антитело PF-04518600.
22. Применение по п. 20, в котором указанное другое терапевтическое средство, полезное для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, представляет собой утомилумаб (PF-05082566).
23. Применение лекарственного средства, воздействующего на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2, у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, для коррекции неадекватного иммунного ответа на инфицирование коронавирусом SARS-CoV-2, у указанного индивида или для генерации адекватного иммунного ответа на указанное инфицирование у указанного индивида.
24. Применение по п. 23, в котором воздействие на СD8+ Т лимфоциты памяти к коронавирусным инфекциям, предшествовавшим инфекции коронавирусом SARS-CoV-2 у индивида, активированным у указанного индивида при инфицировании его коронавирусом SARS-CoV-2, включает одно из следующего:
- стимуляция этих лимфоцитов и повышение их активности в отношении антигенов SARS-CoV-2;
- снижение уровня апоптоза этих лимфоцитов;
- снижение уровня смерти этих лимфоцитов;
- индукция повышения активности этих лимфоцитов в отношении антигенов SARS-CoV-2;
- повышение миграции этих лимфоцитов к источнику продукции антигенов, т.е. к тканям, пораженным вирусом SARS-CoV-2;
- снижение способности этих лимфоцитов активировать апоптоз в высокоавидных к вирусу SARS-CoV-2 лимфоцитах;
- снижение способности этих лимфоцитов инициировать гибель высокоавидных к вирусу SARS-CoV-2 лимфоцитов;
- стимулирование разрушения клеток, пораженных вирусом SARS-CoV-2;
- повышение эффективности элиминации вируса SARS-CoV-2.
25. Применение по п. 23 или 24, где указанное лекарственное средство является агонистом рецептора OX40.
26. Применение по п. 25, в котором агонистом рецептора OX40 является антитело PF-04518600.
27. Применение по любому из пп. 24-26, согласно которому лекарственное средство применяют совместно с другим терапевтическим средством, полезным для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, или указанное лекарственное средство, дополнительно содержит указанное другое терапевтическое средство, полезное для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2.
28. Применение по п. 27, в котором указанное другое терапевтическое средство, полезное для лечения тяжелого течения заболевания, вызванного инфекцией коронавирусом SARS-CoV-2, представляет собой утомилумаб (PF-05082566).
RU2020129932A 2020-09-10 2020-09-10 Способ лечения covid-19 с помощью применения агонистов рецептора ox40 (cd134) RU2020129932A (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020129932A RU2020129932A (ru) 2020-09-10 2020-09-10 Способ лечения covid-19 с помощью применения агонистов рецептора ox40 (cd134)
PCT/RU2021/050291 WO2022055399A1 (ru) 2020-09-10 2021-09-09 Способ лечения инфекций с помощью агонистов/блокаторов рецептора ox40

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020129932A RU2020129932A (ru) 2020-09-10 2020-09-10 Способ лечения covid-19 с помощью применения агонистов рецептора ox40 (cd134)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020129932A true RU2020129932A (ru) 2022-03-11

Family

ID=80631976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020129932A RU2020129932A (ru) 2020-09-10 2020-09-10 Способ лечения covid-19 с помощью применения агонистов рецептора ox40 (cd134)

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2020129932A (ru)
WO (1) WO2022055399A1 (ru)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1997893A1 (en) * 1998-02-24 2008-12-03 Sisters of Providence in Oregon Compositions containing an OX-40 receptor binding agent or a nucleic acid encoding the same and methods for enhancing antigen-specific immune response

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022055399A1 (ru) 2022-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rojas et al. Convalescent plasma in Covid-19: Possible mechanisms of action
RU2359697C2 (ru) Введение средств для лечения воспаления
RU2708374C2 (ru) Комбинированная терапия для лечения рака
Momohara et al. Analysis of perioperative clinical features and complications after orthopaedic surgery in rheumatoid arthritis patients treated with tocilizumab in a real-world setting: results from the multicentre TOcilizumab in Perioperative Period (TOPP) study
Vianelli et al. Long-term follow-up of idiopathic thrombocytopenic purpura in 310 patients
CZ30474U1 (cs) Glatiramer acetát a terapeutická kompozice s jeho obsahem pro použití k léčení s nízkou frekvencí ošetření
Pitarokoili et al. Severe refractory CIDP: a case series of 10 patients treated with bortezomib
US20030119789A1 (en) Compositions and methods for treating autoimmune disease
Vegezzi et al. Acute myelitis and ChAdOx1 nCoV-19 vaccine: casual or causal association?
Pallavi et al. Hepatitis-A: Review on Current and Future Scenario
EA012725B1 (ru) Применение анти-cd3 антитела для изготовления лекарственного средства для лечения или облегчения симптома воспалительного расстройства и способ лечения или облегчения воспалительного расстройства
Rabby et al. Study of ongoing registered clinical trials on COVID-19: a narrative review
Hay et al. Reactive arthritis associated with cryptosporidium enteritis.
RU2020129932A (ru) Способ лечения covid-19 с помощью применения агонистов рецептора ox40 (cd134)
Yoon et al. Epidemiological and clinical history of viral hepatitis in Korea
JPH01503540A (ja) ヒトにおける器官移植片拒否反応の予防又は処置を目的とする活性剤又はそれを含有する薬剤
De Angelis et al. Novel multiple sclerosis drugs in the pipeline
NAGAO et al. Oral-mucosal administration of IFN-α potentiates immune response in mice
Deodhar et al. POS0296 INTEGRATED SAFETY ANALYSIS OF TOFACITINIB IN ANKYLOSING SPONDYLITIS CLINICAL TRIALS
RU2393872C2 (ru) Лечение вич инфекции посредством т-клеточной модуляции
Miranda et al. Acute/chronic inflammatory polyradiculoneuropathy
Olitsky et al. Serum treatment of western equine encephalitis in mice determined by the course of viral infection
CN114939161B (zh) Pd-1抗体在制备治疗肌腱损伤的药物中的应用
RU2261105C1 (ru) Способ профилактики клещевого энцефалита
Shariff Recent advancement and future perspective for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis