RU2020106386A - LIQUID DOSAGE FORM FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA AND ARVI - Google Patents

LIQUID DOSAGE FORM FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA AND ARVI Download PDF

Info

Publication number
RU2020106386A
RU2020106386A RU2020106386A RU2020106386A RU2020106386A RU 2020106386 A RU2020106386 A RU 2020106386A RU 2020106386 A RU2020106386 A RU 2020106386A RU 2020106386 A RU2020106386 A RU 2020106386A RU 2020106386 A RU2020106386 A RU 2020106386A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
pharmaceutically acceptable
form according
acid
imidazol
Prior art date
Application number
RU2020106386A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2020106386A3 (en
RU2770521C2 (en
Inventor
Антон Петрович Переверзев
Наталья Александровна Голубева
Original Assignee
Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" filed Critical Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект"
Priority to RU2020106386A priority Critical patent/RU2770521C2/en
Publication of RU2020106386A3 publication Critical patent/RU2020106386A3/ru
Publication of RU2020106386A publication Critical patent/RU2020106386A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2770521C2 publication Critical patent/RU2770521C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (19)

1. Жидкая лекарственная форма для перорального введения, обладающая противовоспалительным и/или противовирусным действием, содержащая 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, а также 1-[2-(1H-имидазол-4-ил)этил]пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль в эффективных количествах и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при этом рН жидкой лекарственной формы составляет от 3 до 8.1. A liquid dosage form for oral administration with anti-inflammatory and / or antiviral activity, containing 2- (imidazol-4-yl) ethanamide of pentanedioic-1,5 acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as 1- [2- (1H- imidazol-4-yl) ethyl] piperidine-2,6-dione or a pharmaceutically acceptable salt thereof in effective amounts and pharmaceutically acceptable excipients, wherein the pH of the liquid dosage form ranges from 3 to 8. 2. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что массовое соотношение 2-(имидазол-4-ил)этанамида пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемой соли к 1-[2-(1H-имидазол-4-ил)этил]пиперидин-2,6-диону или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 10000:1 до 1:2, предпочтительно от 10000:1 до 20:1, еще более предпочтительно от 10000:1 до 200:1, еще более предпочтительно от 10000:1 до 2000:1, еще более предпочтительно от 10000:1 до 1000:1.2. A dosage form according to claim 1, characterized in that the weight ratio of pentanedioic acid 2- (imidazol-4-yl) ethanamide or its pharmaceutically acceptable salt to 1- [2- (1H-imidazol-4-yl ) ethyl] piperidine-2,6-dione or a pharmaceutically acceptable salt thereof ranges from 10,000: 1 to 1: 2, preferably from 10,000: 1 to 20: 1, even more preferably from 10,000: 1 to 200: 1, even more preferably from 10000: 1 to 2000: 1, even more preferably from 10000: 1 to 1000: 1. 3. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что 1-[2-(1H-имидазол4-ил)этил]пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве не более 50 мас.% от содержания 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты, предпочтительно не более 10 мас.%, еще более предпочтительно не более 5 мас.%, еще более 4 предпочтительно не более 1 мас.%, еще более предпочтительно не более 0,2 мас.%, еще более предпочтительно 0,1-0,01 мас.%.3. A dosage form according to claim 1, characterized in that 1- [2- (1H-imidazol4-yl) ethyl] piperidine-2,6-dione or a pharmaceutically acceptable salt thereof is contained in an amount of not more than 50 wt% of the content 2- (imidazol-4-yl) ethanamide of pentanedioic-1,5 acid, preferably not more than 10 wt.%, Even more preferably not more than 5 wt.%, Even more 4, preferably not more than 1 wt.%, Even more preferably not more than 0.2 wt.%, even more preferably 0.1-0.01 wt.%. 4. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит фармацевтически приемлемую кислоту.4. A dosage form according to claim 1, further comprising a pharmaceutically acceptable acid. 5. Лекарственная форма по п. 4, отличающаяся тем, что кислота представляет собой фармацевтически приемлемую органическую кислоту.5. A dosage form according to claim 4, wherein the acid is a pharmaceutically acceptable organic acid. 6. Лекарственная форма по п. 5, отличающаяся тем, что органическая кислота выбрана из группы, включающей яблочную, аскорбиновую, лимонную, уксусную, янтарную, винную, фумаровую, молочную, аспарагиновую, глутаровую, глутаминовую, сорбиновую кислоты.6. A dosage form according to claim 5, characterized in that the organic acid is selected from the group including malic, ascorbic, citric, acetic, succinic, tartaric, fumaric, lactic, aspartic, glutaric, glutamic, sorbic acids. 7. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества выбраны из группы, включающей стабилизатор, консервант, загуститель, подсластитель, ароматизатор и воду.7. A dosage form according to claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable excipients are selected from the group consisting of a stabilizer, preservative, thickener, sweetener, flavor and water. 8. Лекарственная форма по п. 7, отличающаяся тем, что стабилизатор выбран из группы, включающей камеди, хитозан, жирные кислоты и их фармацевтически приемлемые соли, глицерин, пропиленгликоль и трагакант.8. A dosage form according to claim 7, characterized in that the stabilizer is selected from the group consisting of gums, chitosan, fatty acids and their pharmaceutically acceptable salts, glycerin, propylene glycol and tragacanth. 9. Лекарственная форма по п. 7, отличающаяся тем, что консервант выбран из группы, включающей бензиловый спирт, уротропин, этилендиаминтетрауксусную кислоту, бензойную кислоту, сорбиновую кислоту, парабены, алкилпиридиний, бензетоний и их фармацевтически приемлемые соли.9. A dosage form according to claim 7, characterized in that the preservative is selected from the group consisting of benzyl alcohol, urotropine, ethylenediaminetetraacetic acid, benzoic acid, sorbic acid, parabens, alkylpyridinium, benzethonium and their pharmaceutically acceptable salts. 10. Лекарственная форма по п. 7, отличающаяся тем, что загуститель выбран из группы, включающей камеди, пектин, альгиновую кислоту, гуммиарабик, агар-агар, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и их фармацевтически приемлемые соли.10. A dosage form according to claim 7, characterized in that the thickening agent is selected from the group consisting of gums, pectin, alginic acid, gum arabic, agar-agar, methylcellulose, carboxymethylcellulose and their pharmaceutically acceptable salts. 11. Лекарственная форма по п. 7, отличающаяся тем, что подсластитель выбран из группы, включающей мальтитол, изомальтит, сукралозу, глюкозу, сахарозу, фруктозу, сахарин, цикламат, аспартам, сорбитол, ксилит, стевиозид, маннит, ацесульфам, неотам, лактитол и их фармацевтически приемлемые соли.11. A dosage form according to claim 7, characterized in that the sweetener is selected from the group consisting of maltitol, isomalt, sucralose, glucose, sucrose, fructose, saccharin, cyclamate, aspartame, sorbitol, xylitol, stevioside, mannitol, acesulfame, neotame, lactitol and their pharmaceutically acceptable salts. 12. Лекарственная форма по п. 7, отличающаяся тем, что ароматизатор представляет собой малиновый, клубничный, апельсиновый, ягодный, абрикосовый, грушевый, дынный, манговый, лимонадный или сливовый ароматизатор.12. A dosage form according to claim 7, characterized in that the flavor is raspberry, strawberry, orange, berry, apricot, pear, melon, mango, lemonade or plum flavor. 13. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация 2-(имидазол-4-ил)-этанамида пентандиовой-1,5 кислоты составляет от 1 до 50 мг/мл.13. A dosage form according to claim 1, characterized in that the concentration of pentanedioic acid 2- (imidazol-4-yl) -ethanamide is from 1 to 50 mg / ml. 14. Лекарственная форма по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества содержатся в количестве, г:14. Dosage form according to any one of paragraphs. 1-13, characterized in that the pharmaceutically acceptable excipients are contained in an amount, g: мальтитол жидкийmaltitol liquid 20,0-50,020.0-50.0 глицеринglycerol 0,0-40,00.0-40.0 кислота лимоннаяcitric acid 0,01-1,00.01-1.0 ксантановая камедьxanthan gum 0,1-5,00.1-5.0 метилпарагидроксибензоат натрияsodium methyl parahydroxybenzoate 0,1-5,00.1-5.0 вода очищеннаяpurified water до 100 млup to 100 ml
15. Лекарственная форма по п. 14, отличающаяся тем, что содержит следующие вещества, г на 100 мл:15. A dosage form according to claim 14, characterized in that it contains the following substances, g per 100 ml: Имидазолилэтанамид пентандиовой кислотыPentanedioic acid imidazolylethanamide 0,6000.600 1-[2-(1H-имидазол-4-ил)этил]-1- [2- (1H-imidazol-4-yl) ethyl] - -пиперидин-2,6-дион-piperidine-2,6-dione 0,000180.00018 ГлицеринGlycerol 20,61020,610 Ксантановая камедьXanthan gum 0,2520.252 МальтитолMaltitol 34,35034,350 Метилпарагидроксибензоат натрияSodium methyl parahydroxybenzoate 0,1770.177 Кислота лимонная моногидратCitric acid monohydrate 0,0370.037 Вода очищеннаяPurified water до 100 млup to 100 ml
16. Способ лечения и/или профилактики заболеваний и состояний, при которых субъекту необходимо пероральное введение противовоспалительной и/или противовирусной лекарственной формы, включающий введение лекарственной формы по любому из пп. 1-15.16. A method of treating and / or preventing diseases and conditions in which the subject needs oral administration of an anti-inflammatory and / or antiviral dosage form, comprising administering a dosage form according to any one of claims. 1-15. 17. Применение жидкой лекарственной формы для перорального введения по любому из пп. 1-15 для лечения и/или профилактики заболеваний и состояний, при которых необходимо применение противовоспалительной и/или противовирусной лекарственной формы.17. The use of a liquid dosage form for oral administration according to any one of paragraphs. 1-15 for the treatment and / or prevention of diseases and conditions that require the use of an anti-inflammatory and / or antiviral dosage form.
RU2020106386A 2020-02-11 2020-02-11 Liquid dosage form for treatment and prevention of flu and arvi RU2770521C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106386A RU2770521C2 (en) 2020-02-11 2020-02-11 Liquid dosage form for treatment and prevention of flu and arvi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020106386A RU2770521C2 (en) 2020-02-11 2020-02-11 Liquid dosage form for treatment and prevention of flu and arvi

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137368A Division RU2737086C2 (en) 2018-10-23 2018-10-23 Liquid dosage form for treating and preventing influenza and arvi

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2020106386A3 RU2020106386A3 (en) 2021-08-11
RU2020106386A true RU2020106386A (en) 2021-08-11
RU2770521C2 RU2770521C2 (en) 2022-04-18

Family

ID=77336030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020106386A RU2770521C2 (en) 2020-02-11 2020-02-11 Liquid dosage form for treatment and prevention of flu and arvi

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2770521C2 (en)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9504673B2 (en) * 2009-05-21 2016-11-29 LTD “Valenta-Intellekt” Agent for the prophylaxis and treatment of highly pathogenic infectious diseases
UA115431C2 (en) * 2011-10-11 2017-11-10 Общєство С Огранічєнной Отвєтствєнностью "Валєнта-Інтєллєкт" Use of glutaryl histamine to treat respiratory tract infections
RU2518314C2 (en) * 2012-08-30 2014-06-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" Method and agent activating irf-3 for treating and preventing diseases caused by (+) rna containing viruses
RU2546002C1 (en) * 2014-01-20 2015-04-10 Общество с ограниченной ответственностью ООО "ВАЛЕНТА-ИНТЕЛЛЕКТ" Pharmaceutical composition in form of tablet and method of obtaining thereof
RU2610275C2 (en) * 2015-07-30 2017-02-08 Общество С Ограниченной Ответственностью "Фарминтерпрайсез" Glutarimide derivative, use thereof, pharmaceutical composition based thereon, synthesis method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
RU2020106386A3 (en) 2021-08-11
RU2770521C2 (en) 2022-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100212942B1 (en) Aqueous risperidone formulation
US5854270A (en) Oral compositions containing ondansetron
US20130109729A1 (en) Pharmaceutical composition
NZ208127A (en) Pharmaceutical compositions containing ranitidine
US20090048344A1 (en) Pharmaceutical composition comprising 5-methyl-2-2' (chloro-6'-fluoroanilino phe nylacetic acid
KR20110065417A (en) Oral pharmaceutical suspension comprising paracetamol and ibuprofen
US9801876B2 (en) Complex granule formulation having improved stability comprising levocetirizine and montelukast
US11576878B2 (en) Oral solutions comprising lisdexamfetamine salts
RU2018137368A (en) LIQUID MEDICINAL FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA AND ARVI
EP3530289B1 (en) Oral pharmaceutical solutions comprising melatonin
KR20060103336A (en) Pregabalin composition
RU2020106386A (en) LIQUID DOSAGE FORM FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA AND ARVI
RU2020106385A (en) LIQUID DOSAGE FORM FOR TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA AND ARVI
US7691880B2 (en) Methylphenidate solution and associated methods of administration and production
SK284847B6 (en) Peroral aqueous solution comprising as active ingredient 4-amino-5-chloro-2,3-dihydro-N-[1-(3-methoxypropyl)-4- piperidinyl]-7-benzofuran-carboxamide and method for its preparation
CA2543865A1 (en) Compositions comprising cyclohexylamines and aminoadamantanes
ES2637521T3 (en) Aripiprazole Formulations
NO332096B1 (en) Oral solution containing galantamine and a soot substance
EP0700283B1 (en) Liquid antacid compositions
US20060100271A1 (en) Stabilized aqueous ranitidine compositions
KR20150127483A (en) Liquid formulation with enhanced stability comprising montelukast or pharmaceutically acceptable salt thereof and method for preparing same
AU2008321159B2 (en) Liquid compositions comprising valsartan
ES2311812T3 (en) USE OF CYCLICAL ACETALS / CETALS TO IMPROVE THE PENETRATION OF ACTIVE PRINCIPLES IN CELLS AND ORGANS.
WO2024023367A1 (en) Lisdexamfetamine containing oral solution
US20190336478A1 (en) Stable oral liquid compositions of enalapril