RU201995U1

RU201995U1 - INHALATION DEVICE

Info

Publication number: RU201995U1
Application number: RU2020117857U
Authority: RU
Inventors: Геннадий Евгеньевич Колпиков; Генадийс Сатроватийс; Циссер Михаэл
Original assignee: Индивидуальный предприниматель Колпиков Геннадий Евгеньевич
Priority date: 2020-05-31
Filing date: 2020-05-31
Publication date: 2021-01-26

Abstract

Полезная модель относится к области медицинской техники и устройствам для ингаляции, более конкретно к персональным устройства для ингаляции, а именно – к миниатюрным устройствам для ингаляции, вставляемым в нос. Заявленная полезная модель может быть использована в качестве персонального ингалятора. Технической проблемой, решаемой заявленной полезной моделью является создание устройства, обеспечивающего эффективное использование для ингаляции одновременно нескольких активных веществ, в частности, таких активных веществ, смешивание которых в одном накопитель активного вещества ненедопустимо или нежелательно. Другой технической проблемой, решаемой заявленной полезной моделью, является создание устройства, расширяющего арсенал технических средств – ингаляторов, вставляемых в нос и при этом создающим максимально возможный комфорт пользователю. Техническим результатом, достигаемым при реализации заявленной полезной модели, помимо реализации устройством своего назначения, является повышение эффективности ингаляции в целом, увеличение площади поверхности, подверженной выходу активных веществ, повышение эффективности ингаляции при использовании одновременно нескольких активных веществ. Технический результат достигается за счет того, что обеспечивается устройство для ингаляции, представляющее собой продолговатый корпус, предназначенный для размещения в полости носа, содержащий зажимной элемент, выполненный с возможностью фиксации на крыле ноздри и обеспечивающий ориентирование одной из стенок корпуса к внутренней поверхности носовой полости, причем упомянутый корпус содержит полости, предназначенные для размещения накопителя активного вещества, причем полости содержат входное и выходное отверстия, причем стенка корпуса, ориентированная внутренней поверхности носовой полости, содержит дополнительные выходные отверстия полостей и содержит выступы, обеспечивающие расстояние между дополнительными выходными отверстиями полостей и внутренней поверхностью носовой полости.The utility model relates to the field of medical technology and devices for inhalation, more specifically to personal devices for inhalation, namely, to miniature inhalation devices inserted into the nose. The claimed utility model can be used as a personal inhaler. The technical problem solved by the claimed utility model is the creation of a device that ensures the effective use for inhalation of several active substances at the same time, in particular, such active substances, the mixing of which in one storage of the active substance is unacceptable or undesirable. Another technical problem solved by the claimed utility model is the creation of a device that expands the arsenal of technical means - inhalers inserted into the nose and at the same time creating the maximum possible comfort for the user. The technical result achieved when implementing the claimed utility model, in addition to realizing the device for its purpose, is to increase the efficiency of inhalation as a whole, increase the surface area exposed to the release of active substances, increase the efficiency of inhalation when using several active substances simultaneously. The technical result is achieved due to the fact that an inhalation device is provided, which is an elongated body intended for placement in the nasal cavity, containing a clamping element configured to fix on the wing of the nostril and providing orientation of one of the walls of the body to the inner surface of the nasal cavity, and the said housing contains cavities intended to accommodate the storage of active substance, and the cavities contain inlet and outlet openings, and the wall of the housing, oriented to the inner surface of the nasal cavity, contains additional outlet openings of the cavities and contains projections that provide a distance between additional outlet openings of the cavities and the inner surface cavity.

Description

[001] ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ[001] TECHNICAL FIELD

[002] Полезная модель относится к области медицинской техники и устройствам для ингаляции, более конкретно, к персональным устройства для ингаляции, а именно – к устройствам для ингаляции, вставляемым в нос. Заявленная полезная модель может быть использована в качестве персонального ингалятора.[002] The invention relates to the field of medical technology and devices for inhalation, more specifically, to personal devices for inhalation, namely, to devices for inhalation inserted into the nose. The claimed utility model can be used as a personal inhaler.

[003] УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ[003] BACKGROUND

[004] Известно устройство для ингаляции, описанное в патентной заявке США 15/253,753, опубликованной 09.03.2017 на 11 л. (Д1). Известное из Д1 устройство представляет собой компактный ингалятор для использования с одной ноздрей, предназначенный для ингаляции активных веществ. Распылитель имеет эластичный U-образный корпус, один конец которого можно вводить в ноздрю, а второй конец выполнен в виде зажимного элемента. На первом конце корпуса расположена полость для размещения накопителя активного вещества. Накопитель вещества, содержащий активный ингредиент, может быть вставлен в полость.[004] A device for inhalation is known, described in US patent application 15 / 253,753, published 03/09/2017 on 11 liters. (D1). The device known from D1 is a compact inhaler for use with one nostril, intended for inhalation of active substances. The atomizer has an elastic U-shaped body, one end of which can be inserted into the nostril, and the other end is made in the form of a clamping element. At the first end of the housing there is a cavity for the storage of the active substance. A substance accumulator containing the active ingredient can be inserted into the cavity.

[005] Общим недостатком известного из Д1 устройства является невозможность одновременного достаточно эффективного использования для ингаляции нескольких активных веществ, в частности, таких активных веществ, смешивание которых в одном накопителе активного вещества недопустимо или нежелательно.[005] A common disadvantage of the device known from D1 is the impossibility of simultaneous sufficiently effective use for inhalation of several active substances, in particular, such active substances, the mixing of which in one accumulator of the active substance is unacceptable or undesirable.

[006] Известное из Д1 решение может быть принято в качестве ближайшего аналога заявленной полезной модели.[006] The solution known from D1 can be adopted as the closest analogue of the claimed utility model.

[007] РАСКРЫТИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ[007] UTILITY MODEL DISCLOSURE

[008] Технической проблемой, решаемой заявленной полезной моделью является создание устройства, обеспечивающего эффективное использование для ингаляции одновременно нескольких активных веществ, в частности, таких активных веществ, смешивание которых в одном накопителе активного вещества недопустимо или нежелательно. Другой технической проблемой, решаемой заявленной полезной моделью, является создание устройства, расширяющего арсенал технических средств – ингаляторов, вставляемых в нос.[008] The technical problem solved by the claimed utility model is the creation of a device that ensures the effective use of several active substances for inhalation at the same time, in particular, those active substances, the mixing of which in one accumulator of the active substance is unacceptable or undesirable. Another technical problem solved by the claimed utility model is the creation of a device that expands the arsenal of technical means - inhalers inserted into the nose.

[009] Техническим результатом, достигаемым при реализации заявленной полезной модели, помимо реализации устройством своего назначения, является повышение эффективности ингаляции в целом, увеличение площади поверхности, подверженной выходу активных веществ, повышение эффективности ингаляции при использовании одновременно нескольких активных веществ. [009] The technical result achieved when implementing the claimed utility model, in addition to realizing the device for its purpose, is to increase the efficiency of inhalation in general, increase the surface area exposed to the release of active substances, increase the efficiency of inhalation when using several active substances simultaneously.

[0010] Технический результат достигается за счет того, что обеспечивается устройство для ингаляции, представляющее собой продолговатый корпус, предназначенный для размещения в полости носа, содержащий зажимной элемент, выполненный с возможностью закрепления на крыле ноздри и обеспечивающий ориентирование одной из стенок корпуса к внутренней поверхности носовой полости, причем упомянутый корпус содержит полости, предназначенные для размещения накопителя активного вещества, причем полости содержат каждая входное и выходное отверстия, причем стенка корпуса, ориентированная внутренней поверхности носовой полости, содержит дополнительные выходные отверстия полостей и содержит выступы, обеспечивающие расстояние между дополнительными выходными отверстиями полостей и внутренней поверхностью носовой полости.[0010] The technical result is achieved due to the fact that an inhalation device is provided, which is an elongated body intended to be placed in the nasal cavity, containing a clamping element configured to be attached to the wing of the nostril and providing orientation of one of the walls of the body to the inner surface of the nasal cavity. cavities, and the said body contains cavities intended to accommodate the storage of the active substance, and the cavities contain each inlet and outlet, and the wall of the housing, oriented to the inner surface of the nasal cavity, contains additional outlet openings of the cavities and contains protrusions that provide a distance between additional outlet openings of the cavities and the inner surface of the nasal cavity.

[0011] КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ[0011] BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

[0012] На фиг. 1 показан примерный вариант исполнения заявленного устройства. [0012] FIG. 1 shows an exemplary embodiment of the claimed device.

[0013] На фиг. 2 показан примерный вариант использования заявленного устройства.[0013] FIG. 2 shows an example of the use of the claimed device.

[0014] На фиг. 3 показан примерный вариант выполнения контактной подушки.[0014] FIG. 3 shows an exemplary embodiment of a contact pad.

[0015] На фиг. 4 показан примерный вариант выполнения контактной подушки в разрезе.[0015] FIG. 4 shows an exemplary embodiment of a contact pad in section.

[0016] ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ[0016] IMPLEMENTING THE UTILITY MODEL

[0017] Исследования чувствительности слизистой оболочки носа выявили наиболее чувствительные к тактильному и болевому раздражению зоны - область бугорка на носовой перегородке и передние концы нижней и средней раковин. [0017] Studies of the sensitivity of the nasal mucosa have revealed the most sensitive to tactile and painful irritation zones - the region of the tubercle on the nasal septum and the anterior ends of the inferior and middle concha.

[0018] Поэтому, учитывая чувствительность внутренней поверхности носовых проходов к раздражению, необходимо минимизировать раздражение высокочувствительной к механическому раздражению слизистой поверхности носа от соприкосновения с частями устройства и предотвратить прямой контакт концентрированного действующего вещества со слизиcтой носа. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей снабжена большим количеством нервных элементов, находящихся в тесной рефлекторной связи не только с ближайшими, но и с отдаленными органами и системами организма. [0018] Therefore, given the sensitivity of the inner surface of the nasal passages to irritation, it is necessary to minimize irritation of the nasal mucosa, which is highly sensitive to mechanical irritation, from contact with parts of the device, and to prevent direct contact of the concentrated active substance with the nasal mucosa. The mucous membrane of the upper respiratory tract is supplied with a large number of nerve elements that are in close reflex communication not only with the nearest, but also with distant organs and systems of the body.

[0019] Увеличение влажности носового прохода также значительно улучшает его фильтрующую функцию. Воздействие целого ряда действующих веществ вызывает усиление активности желез - частично слезных желез и желез слизистой оболочки носового прохода, вырабатывающих слизь и слезную жидкость, что значительно повышает влажность носового прохода и является важной физиологической необходимостью нормального процесса носового дыхания. Именно достаточное выделение слизи является решающим защитным фактором дыхательных путей.[0019] Increasing the moisture content of the nasal passage also significantly improves its filtering function. The effect of a number of active substances causes an increase in the activity of the glands - partly of the lacrimal glands and glands of the mucous membrane of the nasal passage, which produce mucus and lacrimal fluid, which significantly increases the moisture content of the nasal passage and is an important physiological necessity for the normal process of nasal breathing. It is the sufficient secretion of mucus that is the decisive protective factor of the respiratory tract.

[0020] Подогрев вдыхаемого воздуха происходит частично за счет тепла крови в сосудах слизистой оболочки носового прохода. Воздействие некоторых активных веществ вызывает усиление иннервации тканей носового прохода и как следствие этого - прилив крови в капилляры тканей носового прохода.[0020] Heating of the inhaled air occurs in part due to the heat of the blood in the vessels of the nasal mucosa. The effect of some active substances causes an increase in the innervation of the tissues of the nasal passage and, as a consequence, a rush of blood into the capillaries of the tissues of the nasal passage.

[0021] Оптимальный рН секрета носовой полости важен для сохранения бактерицидных и вирацидных свойств слизи, активации ресничек мерцательного эпителия, тонуса сосудов слизистой оболочки полости носа и имеет определенное значение в обеспечении защитной и дыхательной функций носа. Вне полости носа рН секрета колеблется в пределах 7,0-8,4, в то время как непосредственно в полости носа рН секрета имеет величину, близкую к 6,5 - 7,2. При этом считается что слизь полости носа стерильна при рН - 6,5. Оптимальная вязкость носовой слизи достигается при влажности окружающей среды более чем 80% и при температуре тканей носовой полости от 35 градусов Цельсия.[0021] The optimal pH of nasal secretions is important for maintaining the bactericidal and viracidal properties of mucus, activating the cilia of the ciliated epithelium, vascular tone in the nasal mucosa, and is of certain importance in ensuring the protective and respiratory functions of the nose. Outside the nasal cavity, the pH of the secretion fluctuates between 7.0-8.4, while directly in the nasal cavity, the pH of the secretion has a value close to 6.5-7.2. It is believed that the mucus of the nasal cavity is sterile at a pH of 6.5. Optimum viscosity of nasal mucus is achieved at an ambient humidity of more than 80% and at a nasal tissue temperature of 35 degrees Celsius or more.

[0022] Концентрация водородных ионов секрета слизистой полости носа отражает сложные биохимические и физико-химические процессы, происходящие в клетках и жидкостях слизистой. После перенесенного воспаления дыхательных путей pH реакция слизистой очень быстро возвращается к нейтральной, что является одним из критериев для определения состояния слизистой. Превращение жидкой слизи в гель происходит при значении рH от 6,5 до 7,6 за счет воздействия углекислого газа. Поддержание и нормализация вышеуказанных параметров рH секрета в пределах физиологической нормы можно обеспечить выделением в зону носовых проходов действующих веществ, которые вызывают определенные рефлекторные и рецепторные реакции. [0022] The concentration of hydrogen ions in the secretion of the nasal mucosa reflects the complex biochemical and physicochemical processes occurring in the cells and fluids of the mucosa. After suffering inflammation of the respiratory tract, the pH of the mucous membrane very quickly returns to neutral, which is one of the criteria for determining the state of the mucosa. The transformation of liquid mucus into a gel occurs at a pH value of 6.5 to 7.6 due to the effect of carbon dioxide. The maintenance and normalization of the above parameters of pH secretion within the physiological norm can be ensured by the release of active substances into the zone of the nasal passages, which cause certain reflex and receptor reactions.

[0023] Проведенные тесты показали, что концентрация вдыхаемого продукта в объеме вдыхаемого за один цикл дыхания воздуха при помощи разработанного устройства не превышает 0,00001% по отношению к объему вдыхаемой воздушной смеси. Несмотря на очень малую концентрацию действующего вещества, его диспергирование происходит постоянно, что вызывает рефлекторную реакцию систем органов дыхания, достаточную для положительного желаемого эффекта. [0023] The tests carried out have shown that the concentration of the inhaled product in the volume of air inhaled in one breathing cycle using the developed device does not exceed 0.00001% with respect to the volume of the inhaled air mixture. Despite the very low concentration of the active substance, its dispersion occurs constantly, which causes a reflex reaction of the respiratory systems, sufficient for a positive desired effect.

[0024] Под действующими (активными) веществами в контексте настоящего описания в первую очередь подразумеваются вещества растительного происхождения, применение которых не оказывает существенных побочных явлений, при значительном положительном действии. Такими действующими (активными) веществами, например, не ограничиваясь, являются эфирные масла, экстракты лекарственных трав, некоторые другие вещества, обладающие профилактическими и регенерирующими свойствами. Действие этих веществ, например, не ограничиваясь, определяется в основном как поддерживающее, предотвращающее, профилактическое и тому подобное. Эфирные и ароматические масла в микродозах являются эффективными средствами для успокоения, регулирования активности слизистой носа и желез слизистой секреции, болеутоления, нормализации физиологических процессов. Достижение желаемого эффекта обеспечивается ингаляцией эфирных и ароматических масел в микродозах, при которых диффузия действующих веществ во время дыхания постоянна на протяжении длительного времени. В тоже время, в контексте настоящего описания под действующими (активными) веществами понимаются также и любые фармацевтически и терапевтически приемлемые активные вещества, которые обладают необходимой терапевтической или иной допустимой активностью в отношении слизистой носа, желез, секрета носовой полости, например, обладают противовоспалительными, иннервирующими или болеутоляющими свойствами.[0024] Under the active (active) substances in the context of the present description primarily means substances of plant origin, the use of which does not have significant side effects, with a significant positive effect. Such active (active) substances, for example, but not limited to, are essential oils, herbal extracts, some other substances with preventive and regenerating properties. The action of these substances, for example, but not limited to, is defined mainly as supporting, preventing, prophylactic, and the like. Essential and aromatic oils in micro doses are effective means for calming, regulating the activity of the nasal mucosa and mucous secretion glands, relieving pain, and normalizing physiological processes. The desired effect is achieved by inhalation of essential and aromatic oils in micro doses, in which the diffusion of active substances during respiration is constant for a long time. At the same time, in the context of the present description, active (active) substances are also understood as any pharmaceutically and therapeutically acceptable active substances that have the necessary therapeutic or other acceptable activity against the nasal mucosa, glands, nasal secretions, for example, have anti-inflammatory, innervating or pain relieving properties.

[0025] На фиг. 1 в качестве примера, но не ограничения, продемонстрирован примерный вариант исполнения заявленного устройства для ингаляции 1. Заявленное устройство для ингаляции 1, представляет собой продолговатый корпус 10, предназначенный для размещения в полости носа 2 (фиг. 2), содержащий зажимной элемент 101, выполненный с возможностью закрепления на крыле ноздри 20 и обеспечивающий ориентирование одной из стенок корпуса 102 к внутренней поверхности носовой полости 201, причем упомянутый корпус 10 содержит полости 103, предназначенные для размещения накопителей активного вещества, причем полости 103 содержат каждая предпочтительно сквозные вдоль своих осей входное отверстие 1031 и выходное отверстие 1032, причем упомянутая стенка корпуса 102 содержит дополнительные выходные отверстия 1033 полостей 103 и содержит выступы 1021, обеспечивающие расстояние между дополнительными выходными отверстиями 1033 полостей 103 и внутренней поверхностью носовой полости 21. В качестве примера, но не ограничения, корпус 10 выполнен из материала, допустимого для использования в составе устройств медицинского назначения, например, из силикона медицинского назначения. В качестве примера, но не ограничения, корпус 10 является эластичным. В качестве примера, но не ограничения, зажимной элемент 101 представляет собой изогнутый элемент, сконфигурированный таким образом, чтобы одна его часть была соединена с корпусом 10, а другая – размещалась с внешней стороны крыла ноздри 20 и обеспечивала прижатие в направлении корпуса 10. В качестве примера, но не ограничения, зажимной элемент 101 на внешней части снабжен контактной подушкой 105, предпочтительно, эластичной и может быть заполнена наполнителем, например, обладающим электролитическими свойствами и/или необязательно, согревающими, антисептическими и/или противовоспалительными свойствами, при этом наполнителем является пористый материал, пропитанный соответствующим веществом, либо соответствующее вещество (гель или жидкость), как таковые, размещаемые внутри контактной подушки. При этом на поверхности контактной подушки (фиг. 3), контактирующей с областью прижима (зона контакта), может быть выполнен контактный элемент 1051, обладающий гальваническими свойствами, благодаря тому, что выполнен биметаллическим, причем пары металлов соединены между собой проводником и контактируют с естественной средой, покрывающей кожу в зоне контакта и представляющую собой смесь кожных выделений, обладающих электропроводностью, либо дополнительно с токопроводящими гелем или жидкостью, которые поступают в зону контакта через отверстия 1052 (фиг. 4). В качестве примера, но не ограничения, биметаллический контактный элемент 1051 представляет собой гальваническую пару в виде концентрически расположенных электродов, связанных проводником (например, не ограничиваясь, металлической перемычкой, выполненной из того же материала, что и анод), причем предпочтительно, чтобы анод представлял собой металл с высоким положительным потенциалом, например, не ограничиваясь, благородный металл, такой как, золото или серебро, а катод - металл с высоким отрицательным потенциалом, такой как, например, не ограничиваясь, титан, хром, при этом предпочтительно, чтобы были выбраны металлы, безопасные для контакта с кожей. При взаимодействии биметаллического контактного элемента 1051 с электролитической жидкостью или гелем возникает гальванический ток, воздействие которого оказывает, например, стимулирующий эффект на ткани в зоне контакта, что обеспечивает, например, повышение температуры носовой полости, улучшение кровообращения, и как следствие усиливает пенетрацию активных веществ, поступающих из накопителей активных веществ, находящихся в полостях 103 и может оказать влияние на патогенную среду при некоторых заболеваниях дыхательных путей. В качестве примера, но не ограничения, контактная подушка 105 может также содержать клапанный элемент или отверстие 1053, обеспечивающий введение упомянутых геля или жидкости внутрь подушки 105. В качестве примера, но не ограничения, зажимной элемент 101 выполнен с возможностью регулировки степени прижатия, например, не ограничиваясь, путем выполнения зажимного элемента металлическим или биметаллическим, либо за счет изменения упругости самой контактной подушки 105. [0025] FIG. 1, by way of example, but not limitation, an exemplary embodiment of the inventive device for inhalation 1 is shown. The inventive device for inhalation 1 is an elongated body 10 intended to be placed in the nasal cavity 2 (Fig. 2), containing a clamping element 101 made with the possibility of attachment to the wing of the nostril 20 and providing orientation of one of the walls of the housing 102 to the inner surface of the nasal cavity 201, and the said housing 10 contains cavities 103 designed to accommodate the active substance accumulators, and the cavities 103 each contain, preferably through along their axes, an inlet 1031 and an outlet 1032, wherein said wall of the housing 102 includes additional outlet openings 1033 of the cavities 103 and includes protrusions 1021 that provide a distance between the additional outlet openings 1033 of the cavities 103 and the inner surface of the nasal cavity 21. By way of example, but not limitation , the housing 10 is made of a material suitable for use in medical devices, for example, medical silicone. By way of example and not limitation, body 10 is elastic. By way of example, and not limitation, the gripping member 101 is a curved member configured so that one part is connected to the body 10 and the other is located on the outside of the wing of the nostril 20 and provides pressure towards the body 10. As by way of example, but not limitation, the clamping element 101 is provided on the outside with a contact pad 105, preferably elastic and can be filled with a filler, for example, having electrolytic properties and / or optionally warming, antiseptic and / or anti-inflammatory properties, the filler being porous a material impregnated with a suitable substance, or a suitable substance (gel or liquid), as such, placed inside the contact pad. In this case, on the surface of the contact pad (Fig. 3), in contact with the pressure area (contact area), a contact element 1051 can be made, which has galvanic properties, due to the fact that it is made bimetallic, and the metal pairs are interconnected by a conductor and are in contact with natural a medium covering the skin in the contact zone and representing a mixture of skin secretions with electrical conductivity, or additionally with a conductive gel or liquid, which enter the contact zone through holes 1052 (Fig. 4). By way of example, and not limitation, bimetallic contact element 1051 is a galvanic pair in the form of concentrically arranged electrodes connected by a conductor (e.g., but not limited to, a metal bridge made of the same material as the anode), with the anode being preferably a metal with a high positive potential, for example, but not limited to, a noble metal such as gold or silver, and the cathode is a metal with a high negative potential, such as, for example, but not limited to, titanium, chromium, while it is preferable that were selected metals that are safe for skin contact. When the bimetallic contact element 1051 interacts with an electrolytic liquid or gel, a galvanic current arises, the effect of which, for example, has a stimulating effect on the tissues in the contact area, which, for example, increases the temperature of the nasal cavity, improves blood circulation, and as a result enhances the penetration of active substances. coming from accumulators of active substances located in cavities 103 and can affect the pathogenic environment in some diseases of the respiratory tract. By way of example, and not limitation, the contact pad 105 may also include a valve element or opening 1053 for introducing said gel or liquid into the interior of the pad 105. By way of example, and not limitation, the clamping element 101 is configured to adjust the degree of pressure, for example, not limited to, by making the clamping element metallic or bimetallic, or by changing the elasticity of the contact pad 105 itself.

[0026] В качестве примера, но не ограничения, внешняя часть зажимного элемента 101 имеет привлекательный внешний вид, например, не ограничиваясь, обладает признаками ювелирного изделия или бижутерии, то есть обладает художественным дизайном, что обеспечивается либо выполнением внешней части зажимного элемента 101 с упомянутыми признаками как такового, либо выполнением на внешней части зажимного элемента 101 крепежа, для размещения элементов, придающих ему упомянутый привлекательный внешний вид. [0026] By way of example, and not limitation, the outer part of the clamping element 101 has an attractive appearance, for example, but not limited to, has the features of jewelry or costume jewelry, that is, it has an artistic design, which is provided either by making the external part of the clamping element 101 with the above by the features as such, or by making fasteners on the outer part of the clamping element 101 to accommodate elements that give it the aforementioned attractive appearance.

[0027] Предпочтительно, полости 103 изолированы друг от друга, чтобы исключить смешивание активных веществ. Каждая полость 103 предпочтительно содержит накопитель активного вещества, представляющий собой пористый или волокнистый материал, предназначенный для пропитывания активным веществом, и предпочтительно, для его накопления и надежного удержания в состоянии неизменяемых внешних условий. Предпочтительно такой материал не препятствует диффузии активного вещества внутри материала и не препятствует выходу испаряющейся фракции активного вещества в процессе эксплуатации устройства 1, но препятствует этому, когда устройство 1 не используется. При этом, предпочтительно, чтобы пористый или волокнистый накопитель активного вещества являлся нейтральным к накапливаемым действующим веществам. Для обеспечения выхода испаряющейся фракции активного вещества полости 103 снабжены входным отверстием 1031, обеспечивающим приток воздуха в соответствующую полость 103 и выходным отверстием 1032, обеспечивающим выход испаряющейся фракции активного вещества вместе с вдыхаемым воздухом в момент вдоха. Таким образом, диффузия действующего вещества происходит, как правило, тогда, когда в зоне отверстий 1031 за счет движущихся потоков вдыхаемого воздуха при дыхании создается пониженное давление, при этом при вдохе выход вещества из отверстий 1032 оказывается максимальным, а при выдохе – из отверстий 1031 - минимальным. При этом, несмотря на закрепление устройства внутри только одной части носовой полости, при выдохе часть выдыхаемого воздуха с имеющимися в ней фракциями активных веществ воздействует также на другую часть носовой полости, что позволяет использовать заявленное устройство 1 как в «одностороннем» варианте применения, так и совместно с другим устройством 1 или подобным ему устройством, закрепляемым в другой части носовой полости, в том числе, снабженным различными наборами активных веществ.[0027] Preferably, the cavities 103 are isolated from each other to prevent mixing of the actives. Each cavity 103 preferably contains an active agent storage, which is a porous or fibrous material intended to be impregnated with the active agent, and preferably for its accumulation and reliable retention in a state of constant external conditions. Preferably, such a material does not interfere with the diffusion of the active substance within the material and does not prevent the escape of the evaporated fraction of the active substance during the operation of the device 1, but prevents this when the device 1 is not in use. In this case, it is preferable that the porous or fibrous storage of the active substance is neutral to the accumulated active substances. To ensure the outlet of the evaporating fraction of the active substance, the cavities 103 are equipped with an inlet 1031 that provides air flow into the corresponding cavity 103 and an outlet 1032 that allows the evaporating fraction of the active substance to exit together with the inhaled air at the moment of inhalation. Thus, the diffusion of the active substance occurs, as a rule, when in the area of holes 1031, due to the moving flows of inhaled air during breathing, a reduced pressure is created, while when inhaling, the outlet of the substance from the holes 1032 is maximum, and during exhalation - from holes 1031 - minimal. At the same time, despite the fixation of the device inside only one part of the nasal cavity, during exhalation, a part of the exhaled air with the fractions of active substances present in it also affects the other part of the nasal cavity, which makes it possible to use the claimed device 1 both in a “one-sided” application, and together with another device 1 or a similar device fixed in another part of the nasal cavity, including those provided with various sets of active substances.

[0028] Это обеспечивается конфигурацией и ориентацией выходных отверстий устройства 1. В качестве примера, но не ограничения, выходные отверстия 1032 полостей 103 выполнены в виде дюз, что обеспечивает эффективный выходной поток, несущий испаряемые фракции активных веществ. При этом часть внутренних полостей 103, содержащих накопители активных веществ, в качестве примера, но не ограничения, соединена с областью дюзы (распылителя) и обеспечивает стабильную диффузию действующих веществ, зависящую от размеров пор накопителя и расстояния между порами. В качестве примера, но не ограничения, выходные отверстия 1032 полостей 103 могут быть объединены в одно выходное отверстие 1032, что эквивалентно нескольким отверстиям 1032. Такое объединение выходных отверстий 1032 обеспечивает смешение испаряющихся фракций активных веществ, что повышает эффективность описанного ранее полезного воздействия. В качестве примера, но не ограничения, полости 103 содержат ограничительные элементы, меньшего сечения, чем сечение полостей 103, благодаря чему обеспечивается безопасность использования, так как ограничители препятствуют попаданию накопителей активных веществ в органы дыхания. В качестве примера, но не ограничения, выходные отверстия 1032 полостей 103 ориентированы в направлении носовой перегородки, являющейся наиболее физиологически активной зоной носового прохода, как с точки зрения максимально обеспеченной кровеносными сосудами и нервами, так и с точки зрения наибольшей концентрации эпителиальных ворсинок, что обеспечивается, например, размещением их под углом к оси соответствующей полости 103.[0028] This is achieved by the configuration and orientation of the outlet openings of the device 1. By way of example, and not limitation, the outlet openings 1032 of the cavities 103 are formed as nozzles to provide an efficient outlet stream carrying the vaporized active fractions. In this case, part of the internal cavities 103 containing storage of active substances, as an example, but not limitation, is connected to the area of the nozzle (atomizer) and provides a stable diffusion of active substances, depending on the pore size of the storage and the distance between the pores. By way of example and not limitation, the outlets 1032 of the cavities 103 may be combined into a single outlet 1032, which is equivalent to multiple openings 1032. This combination of the outlets 1032 mixes the vaporized active fractions, which enhances the benefits previously described. By way of example, and not limitation, the cavities 103 contain restricting elements of a smaller section than the section of the cavities 103, thereby ensuring safety in use, since the restraints prevent the accumulators of active substances from entering the respiratory system. By way of example, and not limitation, the outlet openings 1032 of the cavities 103 are oriented towards the nasal septum, which is the most physiologically active zone of the nasal passage, both in terms of the maximum supply of blood vessels and nerves, and in terms of the highest concentration of epithelial villi, which is provided , for example, by placing them at an angle to the axis of the corresponding cavity 103.

[0029] Предпочтительно, стенка 102 корпуса 10 содержит дополнительные выходные отверстия 1033 полостей 103 и содержит выступы 1021, обеспечивающие расстояние между дополнительными выходными отверстиями 1033 полостей 103 и внутренней поверхностью носовой полости 21. Необязательно, дополнительные выходные отверстия 1033 полостей 103 также могут быть размещены и на других стенках корпуса 10, например, не ограничиваясь на стенке 104 корпуса 10, которая обращена к носовой перегородке 22. Благодаря наличию расстояния между дополнительными выходными отверстиями 1033 и внутренней поверхностью носовой полости 201, обеспечиваемому наличием выступов 1021, обеспечивается более равномерное и эффективное распределение испаряемых фракций действующих веществ при вдохе.[0029] Preferably, the wall 102 of the body 10 includes additional outlets 1033 of the cavities 103 and includes protrusions 1021 that provide a distance between the additional outlets 1033 of the cavities 103 and the inner surface of the nasal cavity 21. Optionally, additional outlets 1033 of the cavities 103 can also be located and on the other walls of the body 10, for example, but not limited to the wall 104 of the body 10, which faces the nasal septum 22. Due to the distance between the additional outlets 1033 and the inner surface of the nasal cavity 201, provided by the protrusions 1021, a more uniform and efficient distribution of the vaporized fractions of active substances during inhalation.

[0030] Заявленное устройство работает следующим образом. Полости 103 устройства снабжаются каждый своим накопителем с действующими (активными) веществами. Устройство 1 продолговатым корпусом 10 вставляется в носовую полость 2, а посредством зажимного элемента 101 фиксируется на крыле ноздри 20. Таким образом входные отверстия 1031 полостей 103 оказываются размещены в направлении потока вдыхаемого воздуха и выходные отверстия 1031 полостей 103 размещены в направлении носовой полости, при этом дополнительные выходные отверстия 1033 полостей 103 оказываются размещены в направлении стенки 21 носовой полости 2 и находятся от нее на расстоянии благодаря выступам 1021 на внутренней стенке 102 корпуса 10. Поток вдыхаемого воздуха таким образом поступает на входные отверстия 1031, проходит через накопитель активного вещества с накопителем, где действующее вещество диффундирует с потоком воздуха и через выходные отверстия 1032 и дополнительные выходные отверстия 1033 испаряемые фракции действующих веществ попадают на достаточную площадь поверхности носовой полости. Таким образом обеспечивается, по меньшей мере, активация желез секреции носовой полости и приведение рН секрета к терапевтически значимым показателям. В случае если упомянутые накопители снабжены фармацевтически и терапевтически приемлемыми активными веществами в дополнение может быть обеспечен также и лечебный эффект. В свою очередь, благодаря конфигурации отверстий 1031, 1032 при выдохе поток, подхватывающий испаряющиеся фракции активных веществ из накопителя, значительно меньше в сравнении с вдыхаемым потоком, либо вовсе исключается его прохождение через полости 103 на выдохе, что препятствует излишнему расходу активных веществ. Дополнительно эффективность использования устройства 1 может быть улучшена за счет использования контактной подушки 105, обеспечивающей стимулирующий эффект в зоне контакта за счет некоторых слабых токов, возникающих из-за взаимодействия биметаллического контактного элемента 1051 с зоной контакта. Такой стимулирующий эффект приводит к повышению температуры носовой полости, улучшению кровообращения, и как следствие усиливает пенетрацию активных веществ, поступающих из накопителей активных веществ, находящихся в полостях 103.[0030] The claimed device operates as follows. The cavities 103 of the device are each supplied with its own storage with active (active) substances. The device 1 with an elongated body 10 is inserted into the nasal cavity 2, and by means of the clamping element 101 is fixed on the wing of the nostril 20. Thus, the inlet openings 1031 of the cavities 103 are located in the direction of the flow of inhaled air and the outlet openings 1031 of the cavities 103 are located in the direction of the nasal cavity, while additional outlet openings 1033 of cavities 103 are located in the direction of the wall 21 of the nasal cavity 2 and are spaced from it due to protrusions 1021 on the inner wall 102 of the housing 10. The flow of inhaled air thus enters the inlet openings 1031, passes through the active substance storage with the storage, where the active substance diffuses with the air flow and through the outlets 1032 and additional outlets 1033, the evaporated fractions of the active substances fall on a sufficient surface area of the nasal cavity. This ensures at least the activation of the secretion glands of the nasal cavity and the adjustment of the pH of the secretion to therapeutically significant values. If the said storage devices are supplied with pharmaceutically and therapeutically acceptable active substances, in addition, a therapeutic effect can also be provided. In turn, due to the configuration of the openings 1031, 1032 during exhalation, the flow that picks up the evaporating fractions of active substances from the accumulator is significantly less in comparison with the inhaled flow, or its passage through the cavities 103 during exhalation is completely excluded, which prevents excessive consumption of active substances. Additionally, the efficiency of the device 1 can be improved by using the contact pad 105, which provides a stimulating effect in the contact zone due to some weak currents arising from the interaction of the bimetallic contact element 1051 with the contact zone. This stimulating effect leads to an increase in the temperature of the nasal cavity, an improvement in blood circulation, and, as a consequence, enhances the penetration of active substances coming from the storage of active substances in the cavities 103.

[0031] Настоящее описание заявленного технического решения демонстрирует лишь частные варианты осуществления и не ограничивает иные варианты его реализации, поскольку возможные иные альтернативные варианты осуществления, не выходящие за пределы объема информации, изложенной в настоящей заявке, должны быть очевидными для специалиста в данной области техники, имеющего обычную квалификацию, на которого рассчитано заявленное техническое решение. [0031] The present description of the claimed technical solution demonstrates only particular embodiments and does not limit other options for its implementation, since possible other alternative embodiments, not going beyond the scope of information set forth in this application, should be obvious to a person skilled in the art, having the usual qualifications for which the declared technical solution is designed.

Claims

1. Device for inhalation 1, which is an elongated body 10 designed to be placed in the nasal cavity 2, containing a clamping element 101 configured to be attached to the wing of the nostril 20 and providing orientation of one of the walls of the body 102 to the inner surface of the nasal cavity 201, and said housing 10 contains cavities 103 intended to accommodate accumulators of active substances, and the cavities 103 contain each inlet 1031 and an outlet 1032, and said wall of the housing 102 contains additional outlet openings 1033 of cavities 103 and contains projections 1021 that provide a distance between additional outlet openings 1033 cavities 103 and the inner surface 21 of the nasal cavity 2.

2. The device according to claim. 1, characterized in that the cavities 103 are each through along the longitudinal axis.

3. The device of claim. 1, characterized in that the outlet openings 1032 are combined.

4. The device according to claim 1, characterized in that the additional outlet openings 1033 of the cavities 103 are also located on the wall of the housing 10, which is not the said wall of the housing 102.

5. The device according to claim. 1, characterized in that the cavities 103 contain restrictive elements of a smaller section than the section of the cavities 103, which prevent the accumulators of active substances from entering the respiratory system.

6. The device according to claim. 1, characterized in that the clamping element 101 is provided with a contact pad filled with a filler having electrolytic properties, and the pad contains holes for the filler to exit into the contact zone, and in the contact zone the pad is provided with a bimetallic contact element.

7. The device according to claim. 1, characterized in that the clamping element 101 is provided with a contact pad filled with a filler having heating properties, and the pad contains holes for the filler to exit into the contact zone.

8. The device according to claim. 1, characterized in that the clamping element 101 is provided with a contact pad filled with a filler having antiseptic properties, and the pad contains holes for the filler to exit into the contact zone.

9. A device according to claim. 1, characterized in that the clamping element 101 is provided with a contact pad filled with a filler having anti-inflammatory properties, and the pad contains holes for the filler to exit into the contact zone.

10. The device of claim. 1, characterized in that the clamping element 101 is configured to adjust the degree of pressing.