RU2019135371A - Учет остаточного количества активного инсулина в системе искусственной поджелудочной железы - Google Patents

Учет остаточного количества активного инсулина в системе искусственной поджелудочной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2019135371A
RU2019135371A RU2019135371A RU2019135371A RU2019135371A RU 2019135371 A RU2019135371 A RU 2019135371A RU 2019135371 A RU2019135371 A RU 2019135371A RU 2019135371 A RU2019135371 A RU 2019135371A RU 2019135371 A RU2019135371 A RU 2019135371A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
user
bolus
insulin
initiated
value
Prior art date
Application number
RU2019135371A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2778069C2 (ru
RU2019135371A3 (ru
Inventor
Дэниел ФАЙНЭН
Павел ВЕРЕЩЕТИН
Original Assignee
ЛАЙФСКЕН АйПи ХОЛДИНГЗ, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛАЙФСКЕН АйПи ХОЛДИНГЗ, ЭлЭлСи filed Critical ЛАЙФСКЕН АйПи ХОЛДИНГЗ, ЭлЭлСи
Publication of RU2019135371A publication Critical patent/RU2019135371A/ru
Publication of RU2019135371A3 publication Critical patent/RU2019135371A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2778069C2 publication Critical patent/RU2778069C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14276—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body specially adapted for implantation
    • G—PHYSICS
    • G05—CONTROLLING; REGULATING
    • G05B—CONTROL OR REGULATING SYSTEMS IN GENERAL; FUNCTIONAL ELEMENTS OF SUCH SYSTEMS; MONITORING OR TESTING ARRANGEMENTS FOR SUCH SYSTEMS OR ELEMENTS
    • G05B13/00—Adaptive control systems, i.e. systems automatically adjusting themselves to have a performance which is optimum according to some preassigned criterion
    • G05B13/02—Adaptive control systems, i.e. systems automatically adjusting themselves to have a performance which is optimum according to some preassigned criterion electric
    • G05B13/04—Adaptive control systems, i.e. systems automatically adjusting themselves to have a performance which is optimum according to some preassigned criterion electric involving the use of models or simulators
    • G05B13/048—Adaptive control systems, i.e. systems automatically adjusting themselves to have a performance which is optimum according to some preassigned criterion electric involving the use of models or simulators using a predictor
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/67—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for remote operation
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
    • G16H50/50—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for simulation or modelling of medical disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • A61M2005/1726—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure the body parameters being measured at, or proximate to, the infusion site
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505—Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/52—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Data Mining & Analysis (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Evolutionary Computation (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Software Systems (AREA)
  • Automation & Control Theory (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Claims (70)

1. Способ учета остаточного количества активного инсулина в системе для измерения уровня глюкозы, способ включает следующие этапы:
расчет количества болюса;
введение пользователем инициированного пользователем инсулинового болюса;
определение того, вводит ли пользователь в контроллер значение концентрации глюкозы в крови (BG);
расчет компонента коррекции уровня глюкозы для инициированного пользователем болюса на основании значения концентрации глюкозы в крови;
определение того, вводит ли пользователь в контроллер значение углеводов (CHO);
расчет пищевого компонента для инициированного пользователем инсулинового болюса на основе значения углеводов;
определение того, являются ли рассчитанный системой болюс и инициированный пользователем инсулиновый болюс равными или же инициированный пользователем инсулиновый болюс представляет собой скорректированное количество болюса, отличное от рассчитанного системой болюса; и
определение значения ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина на основе по меньшей мере одного из компонента коррекции уровня глюкозы в крови, пищевого компонента и скорректированного количества болюса,
причем заданное процентное значение инициированного пользователем болюса приписывают значению ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина, если предыдущее значение концентрации глюкозы в крови, значение углеводов и значение непрерывного измерения глюкозы были недоступны; и
причем значение ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина используют для прогнозирования будущего значения уровня глюкозы у пользователя.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что значение концентрации глюкозы в крови известно, значение углеводов неизвестно, и компонент коррекции уровня глюкозы в крови рассчитывают следующим образом:
Figure 00000001
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, целевое значение представляет собой целевое значение уровня глюкозы в крови, ISF представляет собой заданный коэффициент чувствительности к инсулину, а PFIOB представляет собой значение ориентированного на пациента остаточного количества активного инсулина.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что значение концентрации глюкозы в крови неизвестно, значение углеводов известно и корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают следующим образом:
макс.
Figure 00000002
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, а CR представляет собой заданное соотношение грамм углеводов и единиц инсулина.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что с учетом как BG, так и CHO, корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают следующим образом:
макс.
Figure 00000003
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, целевое значение представляет собой целевое значение уровня глюкозы в крови, ISF представляет собой заданный коэффициент чувствительности к инсулину, а CR представляет собой заданное соотношение грамм углеводов и единиц инсулина.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что недоступно ни значение BG, ни значение CHO, и корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают на основании значения непрерывного измерения глюкозы следующим образом:
Figure 00000004
.
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, целевое значение представляет собой целевое значение уровня глюкозы в крови, CGM представляет собой значение непрерывного измерения глюкозы, ISF представляет собой заданный коэффициент чувствительности к инсулину, а PFIOB представляет собой значение ориентированного на пациента остаточного количества активного инсулина.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что значения BG, CHO и CGM недоступны и корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают следующим образом:
Figure 00000005
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса.
7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что целевая концентрация глюкозы в крови задана контроллером и сохраняется в устройстве памяти контроллера.
8. Способ по п. 2, отличающийся тем, что заданный коэффициент чувствительности к инсулину сохраняется в компоненте памяти контроллера.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пользователь вручную корректирует инициированный пользователем инсулиновый болюс.
10. Способ определения корректирующего компонента для остаточного количества активного инсулина в системе для измерения уровня глюкозы, способ содержит:
введение инициированного пользователем инсулинового болюса посредством помпы;
определение того, получил ли контроллер от помпы данные, относящиеся к значению концентрации глюкозы в крови (BG);
расчет компонента коррекции уровня глюкозы в крови для инициированного пользователем инсулинового болюса на основе значения концентрации глюкозы в крови, полученного контроллером;
определение того, получил ли контроллер данные, относящиеся к значению углеводов (CHO);
расчет пищевого компонента для инициированного пользователем инсулинового болюса на основе значения углеводов; и
определение значения ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина на основании по меньшей мере компонента коррекции уровня глюкозы в крови и пищевого компонента инициированного пользователем инсулинового болюса,
причем заданное процентное значение от общего количества инициированного пользователем инсулинового болюса приписывают значению ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина, когда значение концентрации глюкозы в крови и значение углеводов не получены контроллером.
11. Способ по п. 10, дополнительно включающий определение того, корректировал ли пользователь инициированный пользователем инсулиновый болюс на некоторое количество, и определение ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина на основе по меньшей мере одного из компонента коррекции уровня глюкозы в крови, пищевого компонента и скорректированного количества инициированного пользователем инсулинового болюса.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что значение непрерывного измерения глюкозы (CGM) используют для определения значения концентрации глюкозы в крови, когда значения концентрации глюкозы в крови и углеводов не вводят в контроллер.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что компонент коррекции уровня глюкозы в крови для инициированного пользователем инсулинового болюса учитывает значение концентрации глюкозы в крови, полученное от помпы, и целевое значение уровня глюкозы в крови, а компонент коррекции уровня глюкозы в крови рассчитывают следующим образом:
мин. {общее количество, макс. [0,
Figure 00000006
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, целевое значение представляет собой целевое значение уровня глюкозы в крови пользователя, ISF представляет собой заданный коэффициент чувствительности к инсулину, а PFIOB представляет собой значение ориентированного на пациента остаточного количества активного инсулина.
14. Способ по п. 10, отличающийся тем, что пищевой компонент инициированного пользователем болюса инсулина учитывает значение углеводов (CHO), а корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают следующим образом:
макс.
Figure 00000002
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, а CR представляет собой заданное соотношение грамм углеводов и единиц инсулина.
15. Способ по п. 10, отличающийся тем, что с учетом как значения концентрации глюкозы в крови, так и значения углеводов, корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают следующим образом:
макс.
Figure 00000007
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, целевое значение представляет собой целевое значение уровня глюкозы в крови, ISF представляет собой заданный коэффициент чувствительности к инсулину, PFIOB представляет собой значение ориентированного на пациента остаточного количества активного инсулина, а CR представляет собой заданное соотношение грамм углеводов и единиц инсулина.
16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что значения концентрации глюкозы в крови и углеводов недоступны, и корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают следующим образом:
Figure 00000008
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса, CGM представляет собой значение непрерывного измерения глюкозы, целевое значение представляет собой целевое значение уровня глюкозы в крови, ISF представляет собой заданный коэффициент чувствительности к инсулину, а PFIOB представляет собой значение ориентированного на пациента остаточного количества активного инсулина.
17. Способ по п. 12, отличающийся тем, что ни одно из значений BG, CHO и CGM недоступно, и корректирующий компонент инициированного пользователем болюса рассчитывают следующим образом:
Figure 00000005
где общее количество представляет собой общее количество инициированного пользователем болюса.
18. Способ по п. 10, отличающийся тем, что инициированный пользователем инсулиновый болюс может корректироваться пользователем вручную.
19. Способ по п. 13, отличающийся тем, что целевое значение уровня глюкозы в крови и коэффициент чувствительности к инсулину представляют собой заданные значения, хранящиеся в контроллере.
20. Система контроля уровня глюкозы в крови, содержащая:
датчик, расположенный подкожно в теле пользователя;
устройство для введения лекарственного средства, выполненное с возможностью обмена данными с датчиком и запрограммированное на введение пользователю инициированного пользователем инсулинового болюса; и
контроллер, выполненный с возможностью обмена данными с устройством для введения лекарственного средства, причем контроллер содержит:
пользовательский интерфейс, и
процессор, соединенный с пользовательским интерфейсом и выполненный с возможностью расчета инициированного пользователем инсулинового болюса, причем процессор запрограммирован на:
определение того, ввел ли пользователь данные в пользовательский интерфейс, относящиеся к значению концентрации глюкозы в крови, измеренному системой контроля уровня глюкозы в крови,
расчет компонента коррекции уровня глюкозы в крови для инициированного пользователем инсулинового болюса на основании значения концентрации глюкозы в крови;
определение того, ввел ли пользователь данные в пользовательский интерфейс, относящиеся к значению углеводов; и
расчет пищевого компонента болюса на основании значения углеводов;
определение значения ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина на основании по меньшей мере одного из компонентов инициированного пациентом инсулинового болюса,
причем значение непрерывного измерения глюкозы используют, когда значение концентрации глюкозы в крови и значение углеводов не вводят в контроллер, и
где заданное процентное значение от общего инсулинового болюса приписывают ориентированному на систему остаточному количеству активного инсулина, когда значение концентрации глюкозы в крови и значение углеводов не вводят в контроллер и значение непрерывного измерения глюкозы недоступно.
21. Система контроля уровня глюкозы в крови по п. 20, отличающаяся тем, что процессор запрограммирован на определение того, увеличил ли пользователь инициированный пользователем инсулиновый болюс на некоторое количество, и определение ориентированного на систему остаточного количества активного инсулина на основе по меньшей мере одного из компонента коррекции уровня глюкозы в крови, пищевого компонента и скорректированного количества инициированного пользователем инсулинового болюса.
RU2019135371A 2017-04-07 2018-04-05 Учет остаточного количества активного инсулина в системе искусственной поджелудочной железы RU2778069C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/481,514 2017-04-07
US15/481,514 US10729849B2 (en) 2017-04-07 2017-04-07 Insulin-on-board accounting in an artificial pancreas system
PCT/US2018/026206 WO2018187539A1 (en) 2017-04-07 2018-04-05 Insulin-on-board accounting in an artificial pancreas system

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019135371A true RU2019135371A (ru) 2021-05-07
RU2019135371A3 RU2019135371A3 (ru) 2021-05-07
RU2778069C2 RU2778069C2 (ru) 2022-08-15

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018250241A1 (en) 2019-11-07
CN110869075A (zh) 2020-03-06
US10729849B2 (en) 2020-08-04
KR20190132684A (ko) 2019-11-28
US20180289891A1 (en) 2018-10-11
CA3059565A1 (en) 2018-10-11
EP3606584A4 (en) 2020-12-23
EP3606584A1 (en) 2020-02-12
TW201837762A (zh) 2018-10-16
CN110869075B (zh) 2022-03-18
RU2019135371A3 (ru) 2021-05-07
WO2018187539A1 (en) 2018-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110869075B (zh) 人工胰岛系统中的胰岛素残余活性含量计算
US10194839B2 (en) Method and device for assessment of a series of glucose concentration values of a body fluid of a diabetic for adjustment of insulin dosing
US10406286B2 (en) Closed loop control with reference measurement and methods thereof
JP6039016B2 (ja) インスリン注入デバイスを制御する方法及びシステム
JP6239623B2 (ja) インスリン注入デバイスを制御するシステム及び方法
EP2986215B1 (en) Discretionary insulin delivery systems and methods
AU2017275392B2 (en) Control-to-range aggressiveness
JP2018122142A5 (ru)
US8439897B2 (en) Assessing residual insulin time
RU2019136677A (ru) Система управления течением диабета с автоматическим управлением базальным введением инсулина и ручным управлением болюсным введением инсулина
WO2015056259A1 (en) System and method for improved artificial pancreas management
JP2019509074A (ja) インスリン・デリバリ量の調節
WO2011014851A1 (en) Method and apparatus for providing analyte monitoring system calibration accuracy
JP2010521222A (ja) 血糖入力を使用する基礎速度試験
US20140074059A1 (en) Method and system to indicate glycemic impacts of insulin infusion pump commands
CN114173644A (zh) 动态等效体载估计器
US20210137427A1 (en) Adaptive duration of insulin action for use in insulin on board calculations
US20210113766A1 (en) Systems and methods for automated insulin delivery response to inaccurate or missed glucose values
US20240197990A1 (en) Automatic compensation for varying inaccuracy of sensor values used by a medicament delivery device
RU2778069C2 (ru) Учет остаточного количества активного инсулина в системе искусственной поджелудочной железы
US20230166036A1 (en) Mealtime delivery of correction boluses
US20200253515A1 (en) Method for adjusting a bolus amount of insulin, device and medical system
WO2022192482A1 (en) A medicament delivery device with an adjustable and piecewise analyte level cost component to address persistent positive analyte level excursions
WO2023102498A1 (en) Real-time meal detection based on sensor glucose and estimated plasma insulin levels