Claims (41)
1. Субстанция, вводимая в организм для увеличения эффективности доставки не связанного с компонентами субстанции терапевтического или диагностического агента, включающая в себя антитело, способное связываться с клетками крови,1. A substance introduced into the body to increase the efficiency of delivery of a therapeutic or diagnostic agent not bound to the components of the substance, including an antibody capable of binding to blood cells,
отличающаяся тем, что связывание упомянутого антитела с клетками крови приводит к выведению упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке.characterized in that the binding of said antibody to blood cells leads to the removal of said blood cells from circulation in the bloodstream.
2. Субстанция по п. 1, в которой упомянутый агент вводится после введения упомянутой субстанции.2. A substance according to claim 1, wherein said agent is administered after administration of said substance.
3. Субстанция по п. 2, в которой упомянутый агент вводится спустя не менее 6 часов после введения упомянутой субстанции.3. The substance according to claim 2, in which the said agent is administered no less than 6 hours after the introduction of the said substance.
4. Субстанция по п. 1, в которой упомянутый агент вводится одновременно с введением упомянутой субстанции.4. A substance according to claim 1, wherein said agent is administered simultaneously with the introduction of said substance.
5. Субстанция по п. 1, в которой упомянутое выведение упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке осуществляется ретикуло-эндотелиальной системой.5. A substance according to claim 1, wherein said removal of said blood cells from circulation in the bloodstream is carried out by the reticulo-endothelial system.
6. Субстанция по п. 5, в которой упомянутое выведение упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке приводит к, по крайней мере частичной, блокаде ретикуло-эндотелиальной системы.6. A substance according to claim 5, wherein said removal of said blood cells from circulation in the bloodstream results in at least partial blockage of the reticuloendothelial system.
7. Субстанция по п. 1, доза которой выбрана такой, чтобы увеличить время циркуляции упомянутого агента в кровотоке в заданное количество раз.7. A substance according to claim 1, the dose of which is chosen such as to increase the circulation time of the said agent in the bloodstream by a predetermined number of times.
8. Субстанция по п. 1, в которой доза упомянутого антитела выбрана такой, чтобы увеличить время циркуляции упомянутого агента в кровотоке в заданное количество раз.8. A substance according to claim 1, in which the dose of said antibody is selected such as to increase the circulation time of said agent in the bloodstream by a predetermined number of times.
9. Субстанция по п. 1, доза которой выбрана такой, чтобы увеличить время циркуляции упомянутого агента в кровотоке не менее чем в 5 раз по сравнению со временем циркуляции упомянутого агента без введения субстанции.9. The substance according to claim 1, the dose of which is chosen such as to increase the circulation time of the said agent in the bloodstream by at least 5 times compared to the circulation time of the said agent without the introduction of the substance.
10. Субстанция по п. 1, в которой доза упомянутого антитела выбрана такой, чтобы увеличить время циркуляции упомянутого агента в кровотоке не менее чем в 5 раз по сравнению со временем циркуляции упомянутого агента без введения упомянутого антитела.10. Substance according to claim 1, in which the dose of said antibody is chosen such as to increase the circulation time of said agent in the bloodstream by at least 5 times compared to the circulation time of said agent without administration of said antibody.
11. Субстанция по п. 1, в которой упомянутое антитело является высокогомологичными видовым антителам организма антителами (или их вариантами).11. The substance according to claim 1, in which said antibody is highly homologous to the specific antibodies of the body with antibodies (or their variants).
12. Субстанция по п. 1, в которой упомянутое антитело является аутологичным, аллогенным, гуманизированным или химерным антителом.12. A substance according to claim 1, wherein said antibody is an autologous, allogeneic, humanized or chimeric antibody.
13. Субстанция по п. 1, в которой упомянутое антитело является антителом, способным связываться с эритроцитами.13. A substance according to claim 1, wherein said antibody is an antibody capable of binding to erythrocytes.
14. Субстанция по п. 13, в которой доза упомянутого антитела выбрана такой, что гематокрит снижается не более чем на 10%.14. A substance according to claim 13, in which the dose of said antibody is selected such that the hematocrit is reduced by no more than 10%.
15. Субстанция по п. 1, в которой упомянутое антитело приводит к упомянутому выведению ретикуло-эндотелиальной системой упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке преимущественно за счет опосредуемого Fc-рецептором фагоцитоза упомянутых клеток крови клетками ретикуло-эндотелиальной системы.15. Substance according to claim 1, wherein said antibody results in said excretion by the reticuloendothelial system of said blood cells from circulation in the bloodstream mainly due to Fc receptor mediated phagocytosis of said blood cells by cells of the reticuloendothelial system.
16. Субстанция по п. 1, в которой доза упомянутого антитела не более 5 мг на кг веса организма.16. A substance according to claim 1, wherein the dose of said antibody is not more than 5 mg per kg of body weight.
17. Субстанция по п. 1, в которой упомянутое антитело связано с клетками крови.17. A substance according to claim 1, wherein said antibody is associated with blood cells.
18. Субстанция по п. 1, в которой упомянутые клетки входят в состав субстанции.18. A substance according to claim 1, wherein said cells are part of the substance.
19. Способ увеличения эффективности доставки терапевтического или диагностического агента, в котором:19. A method of increasing the efficiency of delivery of a therapeutic or diagnostic agent, in which:
i) вводят в организм субстанцию по пп. 1-19,i) introduce a substance according to PP. 1-19,
ii) вводят упомянутый агент.ii) the mentioned agent is introduced.
20. Способ увеличения эффективности доставки терапевтического или диагностического агента, в котором вводят в организм:20. A method of increasing the efficiency of delivery of a therapeutic or diagnostic agent, in which it is administered to the body:
а) раствор, содержащий антитело, которое связывается с клетками крови, причем упомянутое связывание с упомянутыми клетками приводит к выведению упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке.a) a solution containing an antibody that binds to blood cells, said binding to said cells leading to the elimination of said blood cells from circulation in the bloodstream.
б) раствор, содержащий агент.b) a solution containing the agent.
21. Способ по п. 20, в котором упомянутый агент вводится после введения упомянутого антитела.21. The method of claim 20, wherein said agent is administered following administration of said antibody.
22. Способ по п. 21, в котором упомянутый агент вводится спустя не менее 6 часов после введения упомянутого антитела.22. The method of claim 21, wherein said agent is administered at least 6 hours after administration of said antibody.
23. Способ по п. 20, в котором упомянутый агент вводится до введения упомянутого антитела.23. The method of claim 20, wherein said agent is administered prior to administration of said antibody.
24. Способ по п. 20, в котором упомянутое выведение упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке осуществляется ретикуло-эндотелиальной системой.24. The method of claim 20, wherein said removal of said blood cells from circulation in the bloodstream is performed by the reticuloendothelial system.
25. Способ по п. 24, в котором упомянутое выведение упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке приводит к, по крайней мере частичной, блокаде ретикуло-эндотелиальной системы.25. The method of claim 24, wherein said removal of said blood cells from circulation in the bloodstream results in at least partial blockage of the reticuloendothelial system.
26. Способ по п. 20, в котором доза упомянутого антитела выбрана такой, чтобы увеличить время циркуляции упомянутого агента в кровотоке в заданное количество раз.26. The method of claim 20, wherein the dose of said antibody is selected to increase the circulation time of said agent in the bloodstream by a predetermined number of times.
27. Способ по п. 20, в котором доза упомянутого антитела выбрана такой, чтобы увеличить время циркуляции упомянутого агента в кровотоке не менее чем в 5 раз по сравнению со временем циркуляции упомянутого агента без введения упомянутого антитела.27. A method according to claim 20, wherein the dose of said antibody is selected to increase the circulation time of said agent in the bloodstream by at least 5 times as compared to the circulation time of said agent without administration of said antibody.
28. Способ по п. 20, в котором упомянутое антитело является высокогомологичными видовым антителам организма антителами (или их вариантами).28. The method according to claim 20, wherein said antibody is highly homologous to the specific antibodies of the body with antibodies (or variants thereof).
29. Способ по п. 20, в котором упомянутое антитело является аутологичным, аллогенным, гуманизированным или химерным антителом.29. The method of claim 20, wherein said antibody is an autologous, allogeneic, humanized or chimeric antibody.
30. Способ по п. 20, в котором упомянутое антитело является антителом, способным связываться с эритроцитами.30. The method of claim 20, wherein said antibody is an antibody capable of binding to erythrocytes.
31. Способ по п. 20, в котором упомянутые клетки являются эритроцитами.31. The method of claim 20, wherein said cells are erythrocytes.
32. Способ по п. 31, в котором доза упомянутого антитела выбрана такой, что гематокрит снижается не более чем на 10%.32. The method of claim 31, wherein the dose of said antibody is selected such that the hematocrit is reduced by no more than 10%.
33. Способ по п. 20, в котором упомянутое антитело приводит к упомянутому выведению упомянутых клеток крови из циркуляции в кровотоке преимущественно за счет опосредуемого Fc-рецептором фагоцитоза упомянутых клеток крови клетками ретикуло-эндотелиальной системы.33. The method of claim 20, wherein said antibody results in said elimination of said blood cells from circulation in the bloodstream, predominantly due to Fc receptor mediated phagocytosis of said blood cells by cells of the reticuloendothelial system.
34. Способ по п. 20, в котором доза упомянутого антитела не более 5 мг на кг веса организма.34. A method according to claim 20, wherein the dose of said antibody is not more than 5 mg per kg of body weight.
35. Способ по п. 20, в котором упомянутое антитело связано с клетками крови.35. The method of claim 20, wherein said antibody is associated with blood cells.
36. Способ по п. 20, в котором упомянутые клетки входят в состав субстанции.36. A method according to claim 20, wherein said cells are part of a substance.