RU2018135044A - Cell-free therapeutic agents for regenerative medicine and methods for their preparation - Google Patents

Cell-free therapeutic agents for regenerative medicine and methods for their preparation Download PDF

Info

Publication number
RU2018135044A
RU2018135044A RU2018135044A RU2018135044A RU2018135044A RU 2018135044 A RU2018135044 A RU 2018135044A RU 2018135044 A RU2018135044 A RU 2018135044A RU 2018135044 A RU2018135044 A RU 2018135044A RU 2018135044 A RU2018135044 A RU 2018135044A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
mscs
growth factor
umbilical cord
therapeutic agent
Prior art date
Application number
RU2018135044A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2018135044A3 (en
RU2742034C2 (en
Inventor
Юрий Аскольдович Романов
Антон Юрьевич Прошкин
Сергей Дмитриевич Прошкин
Надежда Евгеньевна Волгина
Андрей Юрьевич Романов
Тамара Николаевна Дугина
Владимир Николаевич Смирнов
Геннадий Тихонович Сухих
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "КриоЦентр" (ООО "КриоЦентр")
Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Кардиологии" Минздрава России (ФГБУ "НМИЦ Кардиологии" МЗ РФ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "КриоЦентр" (ООО "КриоЦентр"), Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Кардиологии" Минздрава России (ФГБУ "НМИЦ Кардиологии" МЗ РФ) filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "КриоЦентр" (ООО "КриоЦентр")
Priority to RU2018135044A priority Critical patent/RU2742034C2/en
Publication of RU2018135044A3 publication Critical patent/RU2018135044A3/ru
Publication of RU2018135044A publication Critical patent/RU2018135044A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2742034C2 publication Critical patent/RU2742034C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48Reproductive organs
    • A61K35/51Umbilical cord; Umbilical cord blood; Umbilical stem cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (9)

1. Способ получения терапевтического средства, включающий выделение и культивирование МСК с последующей очисткой кондиционированной среды от остатков клеток, замораживанием или лиофилизацией, отличающийся тем, что МСК культивируют в среде, не содержащей продуктов ксеногенного происхождения и содержащей сыворотку пуповинной крови, с получением кондиционированной среды, содержащей продукты жизнедеятельности МСК, причем указанные клетки представляют собой МСК пупочного канатика человека.1. A method of obtaining a therapeutic agent, including the isolation and cultivation of MSCs, followed by purification of the conditioned medium from cell debris, freezing or lyophilization, characterized in that MSCs are cultured in a medium containing no xenogenic products and containing cord blood serum to obtain a conditioned medium, containing MSC vital products, said cells being human umbilical cord MSCs. 2. Способ получения терапевтического средства, включающий выделение и культивирование МСК с последующей очисткой кондиционированной среды от остатков клеток, замораживанием или лиофилизацией, отличающийся тем, что МСК культивируют в среде, не содержащей продуктов ксеногенного происхождения и содержащей сыворотку пуповинной крови, совместно с ЯСК пуповинной крови человека с получением кондиционированной среды, содержащей продукты жизнедеятельности МСК и ЯСК, причем указанные клетки МСК представляют собой МСК пупочного канатика человека.2. A method of obtaining a therapeutic agent, including the isolation and cultivation of MSCs, followed by purification of the conditioned medium from cell debris, freezing or lyophilization, characterized in that MSCs are cultured in a medium that does not contain xenogenic products and contains umbilical cord blood serum, together with umbilical cord blood human with obtaining a conditioned medium containing the waste products of MSCs and UCS, and these cells MSCs are MSCs umbilical cord of a person ESA. 3. Способ по любому из пп. 1 и 2, характеризующийся тем, что культивирование МСК или со-культивирование МСК и ЯСК осуществляют в среде, содержащей сыворотку пуповинной крови человека в концентрации 1-10%.3. The method according to any one of paragraphs. 1 and 2, characterized in that the cultivation of MSCs or co-cultivation of MSCs and JSCs is carried out in a medium containing human cord blood serum in a concentration of 1-10%. 4. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве МСК используют МСК пупочного канатика человека.4. The method according to p. 1, characterized in that as the MSCs use MSCs of the umbilical cord of a person. 5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что в качестве ЯСК используют ЯСК пуповинной крови человека.5. The method according to p. 1, characterized in that the quality of UCS is used for UCB human blood. 6. Терапевтическое средство для регенеративной медицины, полученное способом по п. 2, представляющее собой бесклеточную кондиционированную среду, содержащую продукты секреции совместно культивируемых МСК пупочного канатика и ЯСК пуповинной крови человека.6. A therapeutic agent for regenerative medicine, obtained by the method according to claim 2, which is a cell-free conditioned medium containing the secretion products of co-cultured umbilical cord MSCs and human cord blood USCs. 7. Терапевтическое средство для регенеративной медицины по п. 6, включающее факторы G-CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор) в концентрации не менее 5000 пг/мл, HGF (фактор роста гепатоцитов) в концентрации не менее 500 пг/мл, IFN-a2 (интерферон альфа-2) в концентрации не менее 50 пг/мл, IL-6 (интерлейкин-6) в концентрации не менее 5000 пг/мл, IL-8 (интерлейкин-8) в концентрации не менее 1000 пг/мл, SCF (фактор стволовых клеток) в концентрации не менее 50 пг/мл, SCGF (фактор роста стволовых клеток) в концентрации не менее 10000 пг/мл, VEGF (фактор роста сосудистого эндотелия) в концентрации не менее 500 пг/мл, FGF (фактор роста фибробластов) в концентрации не менее 25 пг/мл.7. The therapeutic agent for regenerative medicine according to claim 6, comprising factors G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) at a concentration of at least 5000 pg / ml, HGF (hepatocyte growth factor) at a concentration of at least 500 pg / ml, IFN-a2 ( interferon alpha-2) at a concentration of at least 50 pg / ml, IL-6 (interleukin-6) at a concentration of at least 5000 pg / ml, IL-8 (interleukin-8) at a concentration of at least 1000 pg / ml, SCF ( stem cell factor) at a concentration of at least 50 pg / ml, SCGF (stem cell growth factor) at a concentration of at least 10,000 pg / ml, VEGF (vascular endothelial growth factor lia) at a concentration of at least 500 pg / ml, FGF (fibroblast growth factor) at a concentration of at least 25 pg / ml. 8. Терапевтическое средство для регенеративной медицины, полученное способом по п. 1, представляющее собой бесклеточную кондиционированную среду, содержащую продукты секреции МСК пупочного канатика человека.8. A therapeutic agent for regenerative medicine, obtained by the method according to claim 1, which is a cell-free conditioned medium containing the secretion products of human umbilical cord MSCs. 9. Терапевтическое средство для регенеративной медицины по п. 8, включающее факторы G-CSF (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор) в концентрации не менее 2000 пг/мл, HGF (фактор роста гепатоцитов) в концентрации не менее 700 пг/мл, IFN-a2 (интерферон альфа-2) в концентрации не менее 10 пг/мл, IL-6 (интерлейкин-6) в концентрации не менее 2000 пг/мл, IL-8 (интерлейкин-8) в концентрации не менее 2000 пг/мл, SCF (фактор стволовых клеток) в концентрации не менее 8 пг/мл, SCGF (фактор роста стволовых клеток) в концентрации не менее 8000 пг/мл, VEGF (фактор роста сосудистого эндотелия) в концентрации не менее 50 пг/мл, FGF (фактор роста фибробластов) в концентрации не менее 15 пг/мл.9. The therapeutic agent for regenerative medicine according to claim 8, comprising factors G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) at a concentration of at least 2000 pg / ml, HGF (hepatocyte growth factor) at a concentration of at least 700 pg / ml, IFN-a2 ( interferon alfa-2) at a concentration of at least 10 pg / ml, IL-6 (interleukin-6) at a concentration of at least 2000 pg / ml, IL-8 (interleukin-8) at a concentration of at least 2000 pg / ml, SCF ( stem cell factor) at a concentration of at least 8 pg / ml, SCGF (stem cell growth factor) at a concentration of at least 8000 pg / ml, VEGF (vascular endothelial growth factor ii) at a concentration of at least 50 pg / ml, FGF (fibroblast growth factor) at a concentration of at least 15 pg / ml.
RU2018135044A 2018-10-04 2018-10-04 Cell-free therapeutic agents for regenerative medicine and methods for preparing them RU2742034C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018135044A RU2742034C2 (en) 2018-10-04 2018-10-04 Cell-free therapeutic agents for regenerative medicine and methods for preparing them

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018135044A RU2742034C2 (en) 2018-10-04 2018-10-04 Cell-free therapeutic agents for regenerative medicine and methods for preparing them

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018135044A3 RU2018135044A3 (en) 2020-04-06
RU2018135044A true RU2018135044A (en) 2020-04-06
RU2742034C2 RU2742034C2 (en) 2021-02-01

Family

ID=70155534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018135044A RU2742034C2 (en) 2018-10-04 2018-10-04 Cell-free therapeutic agents for regenerative medicine and methods for preparing them

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2742034C2 (en)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2629652A1 (en) * 2007-04-24 2008-10-24 Yaojiong Wu Compositions for preventing or treating skin defects and methods of use thereof
BRPI0919804A8 (en) * 2008-10-05 2016-10-11 Friedlander Hymie METHODS AND COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DERMATOLOGICAL PROBLEMS AND/OR HAIR CONDITIONS
RU2610132C1 (en) * 2015-12-03 2017-02-08 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for preparation of multipotent stromal cells from cryo-frozen fetoplacental complex tissues
RU2620167C1 (en) * 2015-12-21 2017-05-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Method for obtaining preparation for stimulation of regeneration based on products of secretion of human multipotent mesenchymal stromal cells

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018135044A3 (en) 2020-04-06
RU2742034C2 (en) 2021-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Curley et al. Effects of intratracheal mesenchymal stromal cell therapy during recovery and resolution after ventilator-induced lung injury
US9878011B2 (en) Treatment of inflammatory respiratory disease using biological solutions
Gao et al. Mesenchymal stromal cell-conditioned medium prevents radiation-induced small intestine injury in mice
Tsolaki et al. Hematopoietic stem cells and liver regeneration: differentially acting hematopoietic stem cell mobilization agents reverse induced chronic liver injury
Zheng et al. Amniotic epithelial cells accelerate diabetic wound healing by modulating inflammation and promoting neovascularization
Zhao et al. Therapeutic effect of exogenous bone marrow‑derived mesenchymal stem cell transplantation on silicosis via paracrine mechanisms in rats
ES2673861T3 (en) Novel method to treat spinal cord damage using the hmgb1 fragment
CN108486047B (en) Medical dressing of stem cell extract and preparation method thereof
CN109069541A (en) The therapeutic composition of chronic lung disease comprising the excretion body from Thrombin treatment stem cell
CN100534528C (en) Pharmaceutical combination of G-CSF and PLGF useful for blood stem cell
RU2018135044A (en) Cell-free therapeutic agents for regenerative medicine and methods for their preparation
CN102641293A (en) Preparation for treating ischemic cerebrovascular diseases and preparation method thereof
Casamassimi et al. Adult stem cells and the clinical arena: are we able to widely use this therapy in patients with chronic limbs arteriopathy and ischemic ulcers without possibility of revascularization?
CN102641292A (en) Preparation for promoting repair or regeneration of blood vessel and surrounding tissues thereof, and method for preparing same
CN102641296A (en) Preparation for inhibiting immunity and treating graft-versus-host diseases (GVHD) and preparation method of preparation
CN116179480A (en) Method for producing proliferating cells and cell products, mesenchymal stem cell population and stem cell culture supernatant, method for producing the same, and therapeutic agent
Zhu et al. Paracrine activity of stem cells in therapy for acute lung injury and adult respiratory distress syndrome
CN101940593A (en) Preparation for treating ischemic diseases caused by peripheral atherosclerosis and preparation method thereof
JP2017136014A (en) Method for producing m2-like macrophage composition, and m2-like macrophage composition raw material
Malik et al. Mesenchymal stem cells lysate as a cell-free therapy: a review
Jiang et al. Influence of HMGB1 and MSCs transplantation on rat cardiac angiogenesis with acute myocardial infarction.
WO2022004823A1 (en) Cranial neuropathy therapeutic agent containing culture supernatant for umbilical cord blood monocytic cells
JP6967308B1 (en) Cranial nerve disorder therapeutic agent containing tissue cell culture supernatant derived from fetal appendages
Pavelic et al. Treatment of Pulmonary Sarcoidosis Using Allogenic Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cell Therapy is Safe: A Case Report
CN102641297A (en) Preparation for treating ischemic diseases caused by peripheral arteriosclerosis obliterations and preparation method of preparation