RU2018118617A - Баклофен для внутривенного введения и способы лечения - Google Patents
Баклофен для внутривенного введения и способы лечения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018118617A RU2018118617A RU2018118617A RU2018118617A RU2018118617A RU 2018118617 A RU2018118617 A RU 2018118617A RU 2018118617 A RU2018118617 A RU 2018118617A RU 2018118617 A RU2018118617 A RU 2018118617A RU 2018118617 A RU2018118617 A RU 2018118617A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- baclofen
- disorders
- patient
- concentration
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 62
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 title claims 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 6
- KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N Baclofen Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 107
- 229960000794 baclofen Drugs 0.000 claims 107
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 43
- KPYSYYIEGFHWSV-QMMMGPOBSA-N Arbaclofen Chemical compound OC(=O)C[C@@H](CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 KPYSYYIEGFHWSV-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 25
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 23
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 16
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 16
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 claims 14
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 11
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 claims 10
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 10
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 claims 10
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims 8
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 claims 8
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 8
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims 8
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims 7
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 4
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 claims 4
- 208000032851 Subarachnoid Hemorrhage Diseases 0.000 claims 4
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 4
- 208000008384 ileus Diseases 0.000 claims 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 4
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 claims 4
- 230000008693 nausea Effects 0.000 claims 4
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 4
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 claims 4
- 206010061822 Drug intolerance Diseases 0.000 claims 2
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 2
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003186 pharmaceutical solution Substances 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dermatology (AREA)
Claims (110)
1. Способ лечения патологического состояния, чувствительного к терапии баклофеном, включающий
(a) введение пациенту болюсной внутривенной дозы терапевтически эффективного количества раствора, содержащего баклофен в концентрации не более около 2,0 мг/мл, за период времени от около 5 минут до около 60 минут;
(b) повторное введение болюсной внутривенной дозы баклофена до достижения по меньшей мере одного из следующих состояний: i) пациенту введена общая максимальная доза баклофена, ii) у пациента наблюдается снятие симптомов, или iii) у пациента наблюдаются признаки лекарственной непереносимости;
(c) прекращение внутривенного введения болюсных доз баклофена; и
(d) введение пациенту пероральной дозы, содержащей терапевтически эффективное количество баклофена, необходимое для снятия симптомов.
2. Способ по п. 1, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-2,0 мг/мл.
3. Способ по п. 1, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
4. Способ по п. 1, в котором снятие симптомов включает освобождение от боли или спастичности.
5. Способ по п. 1, в котором болюсная внутривенная доза содержит не более около 15 мг баклофена.
6. Способ по п. 1, в котором пероральная доза содержит около 20 мг баклофена.
7. Способ по п. 1, включающий также медицинский осмотр пациента в течение около 7 дней осуществления стадии (d).
8. Способ по п. 1, в котором стадию введения (a) проводят в течение около 10 минут.
9. Способ по п. 1, в котором общая максимальная доза баклофена составляет около 60 мг.
10. Способ по п. 1, в котором патологическое состояние включает по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
11. Способ по п. 1, в котором баклофен содержит по меньшей мере R-баклофен и/или баклофен в виде рацемической смеси.
12. Способ по п. 11, в котором баклофен представляет собой R-баклофен, а раствор баклофена содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
13. Способ лечения патологического состояния, чувствительного к терапии баклофеном, включающий
(a) введение пациенту с помощью внутривенного вливания терапевтически эффективного количества раствора, содержащего баклофен в концентрации около 2,0 мг/мл или менее, до достижения по меньшей мере одного из следующих состояний: i) пациенту введена общая максимальная доза баклофена, ii) у пациента наблюдается снятие симптомов, или iii) у пациента наблюдаются признаки лекарственной непереносимости;
(b) прекращение внутривенного вливания баклофена; и
(c) введение пациенту пероральной дозы, содержащей терапевтически эффективное количество баклофена, необходимое для снятия симптомов.
14. Способ по п. 13, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-2,0 мг/мл.
15. Способ по п. 13, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
16. Способ по п. 13, в котором снятие симптомов включает освобождение от боли или спастичности.
17. Способ по п. 13, в котором непрерывное внутривенное вливание включает введение не более около 15 мг баклофена в час.
18. Способ по п. 13, в котором пероральная доза содержит около 20 мг баклофена.
19. Способ по п. 13, включающий также медицинский осмотр пациента в течение около 7 дней осуществления стадии (c).
20. Способ по п. 13, в котором общая максимальная доза баклофена составляет около 60 мг.
21. Способ по п. 13, в котором патологическое состояние включает по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
22. Способ по п. 13, в котором баклофен содержит по меньшей мере R- баклофен и/или баклофен в виде рацемической смеси.
23. Способ по п. 22, в котором баклофен представляет собой R-баклофен, а раствор баклофена содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
24. Набор для лечения патологического состояния, чувствительного к терапии баклофеном, включающий
(a) раствор, содержащий баклофен в концентрации не более около 2,0 мг/мл, приготовленный для внутривенного введения;
(b) некоторое количество (совокупность) таблеток баклофена, приготовленных для перорального введения, причём каждая таблетка баклофена содержит около 10-20 мг баклофена;
(c) инструкции для i) внутривенного введения пациенту терапевтически эффективного количества раствора в течение первого периода времени, и ii) перорального введения пациенту терапевтически эффективного количества таблеток баклофена в течение второго периода времени.
25. Набор по п. 24, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0.5-2,0 мг/мл.
26. Набор по п. 24, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
27. Набор по п. 24, причём первый период времени включает не более около 24 часов.
28. Набор по п. 24, причём второй период времени включает не более около 7 дней.
29. Набор по п. 24, раствор в котором не вводят внутривенно пациенту в течение второго периода времени.
30. Набор по п. 24, некоторое количество таблеток баклофена в котором не вводят перорально пациенту в течение первого периода времени.
31. Набор по п. 24, раствор в котором приготовлен для внутривенного введения в виде болюсных доз или в виде вливания.
32. Способ по п. 24, причём патологическое состояние представляет собой по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
33. Способ по п. 24, в котором баклофен содержит по меньшей мере R- баклофен и/или баклофен в виде рацемической смеси.
34. Способ по п.33, в котором баклофен представляет собой R-баклофен, а раствор баклофена содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
35. Способ временного лечения пациента с патологическим состоянием, чувствительным к терапии баклофеном, в период колебания медицинского характера, который включает
(a) прекращение перорального или интратекального введения баклофена пациенту;
(b) внутривенное введение пациенту болюсной дозы, содержащей терапевтически эффективное количество раствора баклофена с концентрацией не более около 2,0 мг/мл, за период времени от около 5 минут до около 60 минут;
(c) повторное внутривенное введение болюсной дозы баклофена около каждые 6 – 8 часов до тех пор, пока не станет возможным возобновление перорального или интратекального введения баклофена;
(d) прекращение внутривенного введения болюсных доз баклофена; и
(e) возобновление перорального или интратекального введения баклофена.
36. Способ по п. 35, в котором патологическое состояние включает по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
37. Способ по п. 35, в котором баклофен содержит по меньшей мере R- баклофен и/или баклофен в виде рацемической смеси.
38. Способ по п. 35, в котором баклофен представляет собой R-баклофен, а раствор баклофена содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
39. Способ по п. 35, в котором колебание медицинского характера включает по меньшей мере одно из следующего: сбой в работе аппаратуры для интратекального введения, необходимость убрать, пополнить или заменить аппаратуру для интратекального введения, плановую или внеплановую хирургическую операцию, травму, илеус, непроходимость кишечника, тошноту, диарею, нарушенное всасывание в ЖКТ, пароксизм, инсульт, субарахноидальное кровоизлияние или несоблюдение режима терапии.
40. Способ по п. 35, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-2,0 мг/мл.
41. Способ по п. 35, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
42. Способ по п. 35, в котором у пациента наблюдаются симптомы синдрома отмены баклофена.
43. Способ внутривенного введения баклофена пациенту с патологическим состоянием, поддающимся терапии баклофеном, в настоящий момент проходящему лечение баклофеном, вводимым перорально в терапевтически эффективном количестве, включающий
(a) прекращение перорального введения баклофена пациенту;
(b) введение пациенту болюсной внутривенной дозы раствора, содержащего от около 75% до около 85% указанного количества баклофена, в течение периода времени от около 5 минут до около 60 минут;
(c) повторное введение болюсной внутривенной дозы баклофена около каждые 6 – 8 часов пока не станет возможным возобновление перорального введения баклофена;
(d) прекращение внутривенного введения баклофена; и
(e) возобновление перорального введения баклофена.
44. Способ по п. 43, в котором патологическое состояние включает по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
45. Способ по п. 43, в котором баклофен содержит по меньшей мере R- баклофен и/или баклофен в виде рацемической смеси.
46. Способ по п. 45, в котором баклофен представляет собой R-баклофен, а раствор баклофена содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
47. Способ по п. 43, также включающий стадии процесса (a) – (d) в период колебания медицинского характера; причём колебание медицинского характера включает по меньшей мере одно из нижеследующих событий: сбой в работе аппаратуры для интратекального введения, необходимость убрать, пополнить или заменить аппаратуру для интратекального введения, плановую или внеплановую хирургическую операцию, травму, илеус, непроходимость кишечника, тошноту, диарею, нарушенное всасывание в ЖКТ, пароксизм, инсульт, субарахноидальное кровоизлияние или несоблюдение режима терапии.
48. Способ по п. 43, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-2,0 мг/мл.
49. Способ по п. 43, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
50. Способ временного лечения баклофеном пациента с патологическим состоянием, поддающимся терапии баклофеном, в период колебания медицинского характера, включающий
(a) прекращение перорального или интратекального введения баклофена пациенту;
(b) начало непрерывного внутривенного вливания терапевтически эффективного количества раствора, содержащего баклофен в концентрации около 2,0 мг/мл или менее, за период времени около 24 часа;
(c) продолжение вливания пока не станет возможным возобновление перорального или интратекального введения баклофена;
(d) прекращение внутривенного введения баклофена; и
(e) возобновление перорального или интратекального введения баклофена.
51. Способ по п. 50, в котором патологическое состояние включает по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
52. Способ по п. 50, в котором баклофен содержит по меньшей мере R- баклофен и/или баклофен в виде рацемической смеси.
53. Способ по п. 52, в котором баклофен представляет собой R-баклофен, а раствор содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
54. Способ по п. 50, в котором колебание медицинского характера включает по меньшей мере одно из следующего: сбой в работе аппаратуры для интратекального введения, необходимость убрать, пополнить или заменить аппаратуру для интратекального введения, плановую или внеплановую хирургическую операцию, травму, илеус, непроходимость кишечника, тошноту, диарею, нарушенное всасывание в ЖКТ, пароксизм, инсульт, субарахноидальное кровоизлияние или несоблюдение режима терапии.
55. Способ по п. 50, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-2,0 мг/мл.
56. Способ по п. 50, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
57. Способ по п. 50, в котором у пациента наблюдаются симптомы синдрома отмены баклофена.
58. Способ внутривенного введения баклофена пациенту с патологическим состоянием, чувствительным к терапии баклофеном, и в настоящее время проходящему лечение перорально вводимым баклофеном в терапевтически эффективном количестве, включающий
(a) прекращение перорального введения баклофена пациенту;
(b) введение пациенту в виде непрерывного внутривенного вливания раствора, содержащего от около 75% до около 85% указанного количества баклофена в течение периода времени около 24 часа;
(c) повторное непрерывное внутривенное вливание раствора около каждые 24 часа до тех пор, пока не станет возможным возобновление перорального введения баклофена;
(d) прекращение непрерывного внутривенного вливания баклофена; и
(e) возобновление перорального введения баклофена.
59. Способ по п. 58, в котором патологическое состояние включает по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
60. Способ по п. 58, в котором баклофен содержит по меньшей мере R-баклофен и/или рацемическую смесь баклофена.
61. Способ по п. 60, в котором баклофен представляет собой R-баклофен и раствор содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
62. Способ по п. 58, включающий также осуществление стадий (a) – (d) в период колебания медицинского характера; причём колебание медицинского характера включает по меньшей мере одно из следующего: сбой в работе аппаратуры для интратекального введения, необходимость убрать, пополнить или заменить аппаратуру для интратекального введения, плановую или внеплановую хирургическую операцию, травму, илеус, непроходимость кишечника, тошноту, диарею, нарушенное всасывание в ЖКТ, пароксизм, инсульт, субарахноидальное кровоизлияние или несоблюдение пациентом режима терапии.
63. Способ по п. 58, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-2,0 мг/мл.
64. Способ по п. 58, в котором раствор содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
65. Способ конвертации пероральной дозы баклофена во внутривенную дозу баклофена, включающий
(a) определение пероральной дозы; и
(b) умножение пероральной дозы на величину между около 0,45 и около 1,0 для определения внутривенной дозы.
66. Способ по п. 65, в котором баклофен содержит по меньшей мере R- баклофен и/или рацемическую смесь баклофена.
67. Способ по п. 65, в котором стадия (b) включает умножение пероральной дозы на величину между около 0,6 и около 0,9 для определения внутривенной дозы.
68. Способ по п. 65, в котором стадия (b) включает умножение пероральной дозы на величину между около 0,7 и около 0,8 для определения внутривенной дозы.
69. Фармацевтический раствор, содержащий
эффективное терапевтическое количество не более около 2,0 мг/мл баклофена, растворённого по меньшей мере в одном из растворов, выбранных из группы, включающей изотонический раствор, раствор декстрозы, раствор Рингера лактата, или в любой их комбинации;
причём раствор составлен для внутривенного введения пациенту.
70. Раствор по п. 69, в котором баклофен содержит по меньшей мере R- баклофен и/или рацемическую смесь баклофена.
71. Раствор по п. 69, в котором баклофен представляет собой R-баклофен и раствор содержит R-баклофен в концентрации не более около 1,0 мг/мл.
72. Раствор по п. 69, причём у пациента наблюдается патологическое состояние, которое включает по меньшей мере одно патологическое состояние, выбранное из группы, включающей спастичность и другие двигательные расстройства, боль, наркозависимость, депрессию и другие психологические состояния, нарушения со стороны желудочно–кишечного тракта, нарушения со стороны дыхательной системы, расстройства сна, аутизм и генетические нарушения.
73. Раствор по п. 69, содержащий также по меньшей мере один агент, выбранный из противосудорожного средства, спазмолитического средства, антихолинергического средства или антибиотика.
74.Раствор по п. 69, который является стерильным.
75.Раствор по п. 69, который содержит баклофен в концентрации около 0,5-2,0 мг/мл.
76. Раствор по п. 69, который содержит баклофен в концентрации около 0,5-1,0 мг/мл.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562244537P | 2015-10-21 | 2015-10-21 | |
| US62/244,537 | 2015-10-21 | ||
| PCT/US2016/058311 WO2017070614A1 (en) | 2015-10-21 | 2016-10-21 | Intravenous baclofen and methods of treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018118617A true RU2018118617A (ru) | 2019-11-21 |
Family
ID=58558177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018118617A RU2018118617A (ru) | 2015-10-21 | 2016-10-21 | Баклофен для внутривенного введения и способы лечения |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170112789A1 (ru) |
| EP (1) | EP3347004A4 (ru) |
| JP (1) | JP2018531271A (ru) |
| AU (1) | AU2016342046A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018008181A2 (ru) |
| CA (1) | CA3001709A1 (ru) |
| MX (1) | MX2018004656A (ru) |
| RU (1) | RU2018118617A (ru) |
| WO (1) | WO2017070614A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4019016A1 (en) * | 2020-12-24 | 2022-06-29 | Allaysis, LLC | Methods of administering intravenous baclofen |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PH26730A (en) * | 1988-12-30 | 1992-09-28 | Ciba Geigy Ag | Coated adhesive tablets |
| US10350183B2 (en) * | 2015-01-15 | 2019-07-16 | Allaysis, Llc | Intravenous baclofen formulations and treatment methods |
-
2016
- 2016-10-21 RU RU2018118617A patent/RU2018118617A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-10-21 WO PCT/US2016/058311 patent/WO2017070614A1/en active Application Filing
- 2016-10-21 US US15/331,757 patent/US20170112789A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-21 AU AU2016342046A patent/AU2016342046A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-21 EP EP16858394.6A patent/EP3347004A4/en not_active Withdrawn
- 2016-10-21 CA CA3001709A patent/CA3001709A1/en not_active Abandoned
- 2016-10-21 JP JP2018520503A patent/JP2018531271A/ja active Pending
- 2016-10-21 MX MX2018004656A patent/MX2018004656A/es unknown
- 2016-10-21 BR BR112018008181A patent/BR112018008181A2/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2018004656A (es) | 2019-01-10 |
| AU2016342046A1 (en) | 2018-05-17 |
| CA3001709A1 (en) | 2017-04-27 |
| JP2018531271A (ja) | 2018-10-25 |
| EP3347004A1 (en) | 2018-07-18 |
| WO2017070614A1 (en) | 2017-04-27 |
| US20170112789A1 (en) | 2017-04-27 |
| BR112018008181A2 (pt) | 2018-11-06 |
| EP3347004A4 (en) | 2019-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2484815C2 (ru) | Продолжительное 24-часовое введение в кишечник леводопа/карбидопа | |
| Karlsborg et al. | Duodopa pump treatment in patients with advanced Parkinson’s disease | |
| Naritoku et al. | Intravenous loading of valproate for epilepsy | |
| CN104784174A (zh) | 右美托咪定的药物新用途 | |
| RU2015141151A (ru) | Идентификация реакции пациентов на введение модулятора рецепторов s1p | |
| RU2018118617A (ru) | Баклофен для внутривенного введения и способы лечения | |
| RU2435571C1 (ru) | Способ лимфотропной антибиотикотерапии при воспалительных процессах органов мочевыделения у самок домашних плотоядных | |
| JP2018502924A (ja) | 静脈内バクロフェン製剤および治療方法 | |
| JP2018502924A5 (ru) | ||
| TW201320994A (zh) | 投藥療程 | |
| CN1250218C (zh) | 血管紧张素拮ⅱ抗剂的新用途 | |
| CA3080634A1 (en) | Preventive and/or therapeutic agent for dementia | |
| Maire et al. | First case of radiation-induced diffuse hemorrhagic gastritis successfully treated with intravenous bevazicumab | |
| US7041706B2 (en) | Method for treating crohn's disease | |
| Wahyuningsih et al. | Continuous Intravenous Lidocaine for Acute Pain Management Post Laparotomy Surgery: A Case Series | |
| Ali et al. | Comparing The Effect Of The SGLT-2 Inhibitors And DPP-4 Inhibitor Combined Therapy With Sulphonylureas And Metformin Combined Therapy In Patients With Type 2 Diabetic Nephropathy | |
| RU2556792C1 (ru) | Способ анестезии при выполнении операции циклофотокоагуляция у пациентов с синдромом "хронической" боли | |
| RU2406545C2 (ru) | Способ двухуровневого эпидурального обезболивания | |
| Ivashchenko et al. | EVALUATING THE EFFECTIVENESS OF PRIMARY ANALGESIC AND SUBSEQUENT COMBINED MET–THERAPY IN RENAL COLIC THERAPY | |
| RU2022131081A (ru) | Идентификация реакции пациентов на введение модулятора рецепторов s1p | |
| RU2231359C1 (ru) | Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи | |
| Jamil et al. | Comparison of Transversus Abdominis Plane Block versus Local Wound Infiltration in Reducing Postoperative Pain in Patients Undergoing Infraumblical Hernia Repair | |
| Lee et al. | The effect of intrathecal baclofen single injection on neuropathic pain | |
| RU1782594C (ru) | Способ лечени туберкулеза легких | |
| RU2129864C1 (ru) | Способ вторичной профилактики депрессивных синдромов непсихотического уровня эндогенного генеза в условиях дневного стационара |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20191022 |