RU2018114459A - Новые стратегии лечения рака крови - Google Patents

Новые стратегии лечения рака крови Download PDF

Info

Publication number
RU2018114459A
RU2018114459A RU2018114459A RU2018114459A RU2018114459A RU 2018114459 A RU2018114459 A RU 2018114459A RU 2018114459 A RU2018114459 A RU 2018114459A RU 2018114459 A RU2018114459 A RU 2018114459A RU 2018114459 A RU2018114459 A RU 2018114459A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
agent
calorie intake
class
reduced calorie
Prior art date
Application number
RU2018114459A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018114459A3 (ru
Inventor
Вальтер ЛОНГО
Франка РАУЧЧИ
Original Assignee
Ифом Фондационе Иституто Фирк Ди Онколоджа Молеколаре
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ифом Фондационе Иституто Фирк Ди Онколоджа Молеколаре filed Critical Ифом Фондационе Иституто Фирк Ди Онколоджа Молеколаре
Publication of RU2018114459A publication Critical patent/RU2018114459A/ru
Publication of RU2018114459A3 publication Critical patent/RU2018114459A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (33)

1. Уменьшенное потребление калорий и агент, выбранный из группы, состоящей из: ингибитора CD20, ингибитора тирозинкиназы Брутона, ингибитора фосфоинозитид-3-киназы, ингибитора гистондезацетилазы класса I и/класса II, нетаксановый ингибитор репликации или ингибитора протеасом для применения в лечении рака крови у млекопитающего, где уменьшенное потребление калорий длится в течение периода времени от 24 часов до 190 часов, и где указанное уменьшенное потребление калорий представляет собой ежедневное потребление калорий, уменьшенное на 10 до 100%.
2. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по п.1, где указанный ингибитор CD20 выбран из группы, состоящей из ритуксимаба, афутузумаба, блонтуветмаба, FBTA05, ибритумомаб тиуксетана, обинутузумаб, окаратузумаба, окрелизумаба, офатумумаба, самализумаба, тозитумомаба и велтузумаба, указанный ингибитор тирозинкиназы Брутона выбран из группы, состоящей из: ибрутиниба, акалабрутиниба, ONO-4059 (переименнованный GS-4059), спебрутиниба (AVL-292, CC-292) и BGB-3111, указанный ингибитор фосфоинозитид-3-киназы выбиран из группы, состоящей из: иделалисиба BEZ235 (NVP-BEZ235, дактолисиб), пиктилисиба (GDC-0941), LY294002, CAL-101 (иделалисиб, GS-1101), BKM120 (NVP-BKM120, бупарлисиб), PI-103, NU7441 (KU-57788), IC-87114, вортманнина, аналога XL147, ZSTK474, алпелисиба (BYL719), AS-605240, PIK-75, 3-метиладенина (3-MA), A66, воксталисиба (SAR245409, XL765), PIK-93, омипалисиба (GSK2126458, GSK458), PIK-90, PF-04691502 (T308), AZD6482, апитолисиба (GDC-0980, RG7422), GSK1059615, дувелисиба (IPI-145, INK1197), гедатолисиба (PF-05212384, PKI-587), TG100-115, AS-252424, BGT226 (NVP-BGT226), CUDC-907, PIK-294, AS-604850, BAY 80-6946 (копанлисиб), YM201636, CH5132799, PIK-293, PKI-402, TG100713, VS-5584 (SB2343), GDC-0032, CZC24832, воксталисиба (XL765, SA R245409), AMG319, AZD8186, PF-4989216, пиларалисиба (XL147), PI-3065TOR, HS-173, кверцетина, GSK2636771, CAY10505 и рапамицина, указанный ингибитор ингибитор гистондезацетилазы класса I и/или класса II выбран из группы, состоящей из: ромидепсина, вориностата, чидамида, панобиностата, белиностата (PXD101), вальпроевой кислоты (такой как вальпроат Mg), моцетиностата (MGCD0103), абексиностата (PCI-24781), энтиностата (MS-275), ресминостата (4SC-201), гивиностата (ITF2357), хисиностата (JNJ-26481585), HBI-8000, (бензамид HDI), кеветрина и гивиностата (ITF2357), указанный нетаксановый ингибитор репликации выбран из группы, состоящей из: винкристина, эрибулина, винбластина, винорелбина, тенисопида, указанный ингибитор протеасом выбран из группы, состоящей из: бортезомиба, лактацистина, дисульфирама, маризомиб (салиноспорамид A), опрозомиба (ONX-0912), деланзомиба (CEP-18770), эпоксомицина, MG132, бета-гидрокси-бета-метилбутирата, карфилзомиба, иксазомиба, эпонемицина, TMC-95, феллутамида B, MLN9708 и MLN2238.
3. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по п.1 или 2, выбранный из группы, состоящей из ромидепсина, белиностата, бортезомиба, ритуксимаба, винкристина и эрибулина.
4. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по любому из предшествующих пунктов, где указанное уменьшенное потребление калорий представляет собой ежедневное потребление калорий, уменьшенное на 50-100%, более предпочтительно на 85-100% или на 10-85%.
5. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по любому из предшествующих пунктов, где указанное млекопитающее потребляет пищевой продукт, имеющий содержание мононенасыщенных и/или полиненасыщенных жиров от 20 до 60%, содержание протеинов от 5 до 10% и содержание углеводов от 20 до 50%.
6. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по любому из предшествующих пунктов, где указанный период уменьшенного потребления калорий составляет от 48 до 168 часов, предпочтительно 120 часов.
7. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по любому из предшествующих пунктов, где проводят лучевую терапию или вводят, по меньшей мере, один дополнительный агент, выбранный из группы, состоящей из: ингибитора тирозинкиназы Брутона, ингибитора фосфоинозитид-3-киназы, ингибитора гистондезацетилазы класса I, ингибитора гистондезацетилазы класса II, ингибитора CD20, нетаксанового ингибитора репликации, таксанового ингибитора репликации, алкилирующего агента, ингибитора протеасом, противовоспалительного агента и альтернативного агента.
8. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по п.7, где указанный алкилирующий агент выбран из группы, состоящей из: циклофосфамида, гемцитабина, мехлорэтамина, хлорамбуцила, мелфалана, монофункциональных алкилаторов, дакарбазина (ДТИК), нитрозомочевины и темозоломида, где указанный таксановый ингибитор репликации выбран из группы, состоящей из: паклитаксела, доцетаксела, абраксана и таксотер, где указанный противовоспалительный агент выбран из нестероидного противовоспалительного агента, дексаметазона, преднизона и кортизона или его производного (флудрокортизона, гидрокортизона), и где указанный альтернативный агент выбран из куркумина, L-аскорбиновой кислоты, ЭГКГ и полифенона.
9. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по п.7 или 8, включающее в себя введение указанному млекопитающему:
- по меньшей мере, одного ингибитора CD20 и, по меньшей мере, одного ингибитора протеасом или;
- по меньшей мере, одного ингибитора CD20 и, по меньшей мере, одного ингибитора гистондезацетилазы класса I и/или класса II или;
- по меньшей мере, одного ингибитора гистондезацетилазы класса I и/или класса II и, по меньшей мере, одного ингибитора протеасом;
- по меньшей мере, одного ингибитора гистондезацетилазы класса I и/или класса II и, по меньшей мере, одного алкилирующего агента.
10. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по п.9, где указанный ингибитор CD20 представляет собой ритуксимаб, ингибитор протеасом представляет собой бортезомиб, ингибитор гистондезацетилазы класса I и/или класса II представляет собой белиностат или ромадипсин, и алкилирующий агент представляет собой циклофосфамид.
11. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по п.7, включающее в себя введение указанному млекопитающему комбинации, выбранной из группы, состоящей из:
- Ромидепсина и Белиностата; или
- Бортезомиба и Ромидепсина; или
- Бортезомиба и Белиностата; или
- Бортезомиба и Ритуксимаба; или
- Циклофосфамида и Ромидепсина; или
- Циклофосфамида и Бортезомиба; или
- Циклофосфамида и Белиностата; или
- Бортезомиба, Ромидепсина и Белиностата; или
- Циклофосфамида, Ромидепсина и Белиностата; или
- Циклофосфамида, Бортезомиба и Белиностата или
- Циклофосфамида, Бортезомиба, Белиностата и Ромидепсина.
12. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по любому из пп. 1-11, где рак крови выбран из группы, состоящей из: лейкоза, лимфомы или множественной миеломы.
13. Уменьшенное потребление калорий и агент для применения по п.12, где рак крови представляет собой хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ).
14. Способ лечения in vitro клетки рака крови, по меньшей мере, одним агентом, как определено в пп. 1-3, включающий в себя:
- культивирование раковой клетки в среде с пониженной концентрацией сыворотки крови или глюкозы; и
- обработку раковой клетки, по меньшей мере, агентом,
где концентрация сыворотки крови в среде составляет менее 10%, или концентрация глюкозы в среде составляет менее 1 г/л.
15. Уменьшенное потребление калорий и агент, выбранный из группы, состоящей из: ингибитора CD20, ингибитора тирозинкиназы Брутона, ингибитора фосфоинозитид-3-киназы, ингибитора гистондезацетилазы класса I, ингибитора гистондезацетилазы класса II, нетаксанового ингибитора репликации или ингибитора протеасом, для применения в способе сенсибилизации клетки рака крови к указанному агенту при минимизации токсичности агента по отношению к нераковой клетке, где уменьшенное потребления калорий продолжается в течение 24-190 часов, и где указанное уменьшенное потребление калорий представляет собой ежедневное потребление калорий, уменьшенное на 10-100%.
RU2018114459A 2015-09-21 2016-09-21 Новые стратегии лечения рака крови RU2018114459A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562221439P 2015-09-21 2015-09-21
US62221439 2015-09-21
PCT/EP2016/072467 WO2017050849A1 (en) 2015-09-21 2016-09-21 New therapeutic strategies against blood cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018114459A true RU2018114459A (ru) 2019-10-23
RU2018114459A3 RU2018114459A3 (ru) 2020-02-17

Family

ID=56979576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018114459A RU2018114459A (ru) 2015-09-21 2016-09-21 Новые стратегии лечения рака крови

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20200010562A1 (ru)
EP (1) EP3352793A1 (ru)
JP (1) JP2018527396A (ru)
KR (1) KR20180087238A (ru)
CN (1) CN108601838A (ru)
AU (1) AU2016328683A1 (ru)
CA (1) CA2998682A1 (ru)
MX (1) MX2018003291A (ru)
RU (1) RU2018114459A (ru)
WO (1) WO2017050849A1 (ru)
ZA (1) ZA201802452B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI808055B (zh) 2016-05-11 2023-07-11 美商滬亞生物國際有限公司 Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療
TWI794171B (zh) 2016-05-11 2023-03-01 美商滬亞生物國際有限公司 Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療
US20190046513A1 (en) * 2017-08-10 2019-02-14 Huya Bioscience International, Llc Combination therapies of hdac inhibitors and tubulin inhibitors
US20230091910A1 (en) * 2019-04-02 2023-03-23 Centagen, Inc. Engineered System of Stem Cell Rejuvenation to Treat Aging and Disease
IT202000007153A1 (it) * 2020-04-03 2021-10-03 Ifom Fondazione St Firc Di Oncologia Molecolare Apporto calorico ridotto e immunoterapia per il trattamento del cancro
TW202227113A (zh) * 2020-12-01 2022-07-16 南加州州立大學 模擬禁食飲食提升急性淋巴母細胞白血病模型中的無癌存活
WO2023212574A1 (en) * 2022-04-26 2023-11-02 Olivia Szu Hsieh Lee Nakaya Compositions and methods for modulating rhythmic activity of pacemaker cardiomyocytes

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007067516A2 (en) * 2005-12-06 2007-06-14 Duke University Multiple myeloma
AU2010310515B2 (en) * 2009-10-22 2016-01-07 University Of Southern California Methods and nutritional formulations to increase the efficacy and reduce the side effects of cancer treatment
AU2014273946B2 (en) * 2013-05-30 2020-03-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cancers using PI3 kinase isoform modulators
ES2846153T3 (es) * 2014-03-06 2021-07-28 Univ Southern California Uso de régimen de inanición a corto plazo en combinación con inhibidores de cinasa para potenciar la eficacia y viabilidad de fármacos quimioterápicos tradicionales y revertir efectos secundarios de cinasas en células y tejidos normales

Also Published As

Publication number Publication date
EP3352793A1 (en) 2018-08-01
JP2018527396A (ja) 2018-09-20
CA2998682A1 (en) 2017-03-30
US20200010562A1 (en) 2020-01-09
RU2018114459A3 (ru) 2020-02-17
WO2017050849A1 (en) 2017-03-30
ZA201802452B (en) 2019-07-31
CN108601838A (zh) 2018-09-28
MX2018003291A (es) 2019-02-07
AU2016328683A1 (en) 2018-05-10
KR20180087238A (ko) 2018-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018114459A (ru) Новые стратегии лечения рака крови
Jiang et al. HIV latency is reversed by ACSS2-driven histone crotonylation
Prattichizzo et al. Inflammageing and metaflammation: the yin and yang of type 2 diabetes
US20230255951A1 (en) Use of jumonji c demethylase inhibitors for the treatment and prevention of chemotherapy resistance and radioresistance in cancer
Majumder et al. Shifts in podocyte histone H3K27me3 regulate mouse and human glomerular disease
Xu et al. Aldehyde dehydrogenases and cancer stem cells
Piekarz et al. Epigenetic modifiers: basic understanding and clinical development
ES2905872T3 (es) Composiciones farmacéuticas para terapia combinada
US20160010159A1 (en) Gene signature to predict homologous recombination (hr) deficient cancer
Gonçalves et al. The short-chain fatty acid butyrate is a substrate of breast cancer resistance protein
Pal et al. Genetics, epigenetics and redox homeostasis in rhabdomyosarcoma: Emerging targets and therapeutics
Katz et al. Epigenetic reprogramming in breast cancer: from new targets to new therapies
AU2020355125A1 (en) Compositions and methods for treating metastatic gastrointestinal cancer
Xu et al. Diallyl trisulfide, a H2S donor, inhibits cell growth of human papillary thyroid carcinoma KTC‐1 cells through a positive feedback loop between H2S and cystathionine‐gamma‐lyase
Nakagawa et al. Lansoprazole inhibits nitric oxide and prostaglandin E 2 production in murine macrophage RAW 264.7 cells
EP3355923B1 (en) Histone deacetylase inhibitors for use in the treatment of drug resistant melanoma
EP2997977A1 (en) Specific mtor inhibitors in the treatment of x-linked adrenoleukodystrophy
Yang et al. UII/GPR14 is involved in NF-κB-mediated colonic inflammation in vivo and in vitro
Lue et al. Epigenetics and lymphoma: can we use epigenetics to prime or reset chemoresistant lymphoma programs?
Coppedè Epigenetics and cognitive disorders—translational aspects
WO2016168150A2 (en) Treatment for cancer metastasis
EP2949326A2 (en) Combination molecularly targeted drug for tumor therapy and prevention
Wei et al. Lysine-specific demethylase 1 in primary sensory neurons participates in chronic compression of dorsal root ganglion–induced neuropathic pain
US20210315878A1 (en) Compositions and methods for reducing cancer stem cells
WO2007067516A2 (en) Multiple myeloma

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200806