RU2017489C1 - Medicinal agent for parenteral nutrition and disintoxication - Google Patents
Medicinal agent for parenteral nutrition and disintoxication Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017489C1 RU2017489C1 RU92001485A RU92001485A RU2017489C1 RU 2017489 C1 RU2017489 C1 RU 2017489C1 RU 92001485 A RU92001485 A RU 92001485A RU 92001485 A RU92001485 A RU 92001485A RU 2017489 C1 RU2017489 C1 RU 2017489C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloride
- hydrochloride
- proline
- cysteine
- serine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лекарственное средство бифункционального действия. The invention relates to medicine and can be used as a bifunctional drug.
Прототипом является лекарственное средство аминодез, включающее 13 аминокислот, поливинилпирролидон низкомолекулярный и Д-сорбит в соотношении компонентов, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 30 L-аланин 4,8 L-аргинин гидрохлорид 4,8 L-валин 3,8 L-гистидин гидрохлорид 2,4 Глицин 6,0 L-изолейцин 3,3 L-лейцин 7,5 L-лизин гидрохлорид 8,7 L-метионин 4,36 L-пролин 4,8 L-треонин 3,3 L-триптофан 1,12 L-фенилаланин 5,4 D-сорбит 50,0 Вода для инъекций До 1 литра
Недостатком аминодеза является то, что он содержит не полный набор аминокислот, а только 13 из них.The prototype is a drug aminodez, comprising 13 amino acids, low molecular weight polyvinylpyrrolidone and D-sorbitol in the ratio of components, g / l: low molecular weight polyvinylpyrrolidone medical 30 L-alanine 4.8 L-arginine hydrochloride 4.8 L-valine 3.8 L-histidine hydrochloride 2.4 Glycine 6.0 L-isoleucine 3.3 L-leucine 7.5 L-lysine hydrochloride 8.7 L-methionine 4.36 L-proline 4.8 L-threonine 3.3 L-tryptophan 1, 12 L-phenylalanine 5.4 D-sorbitol 50.0 Water for injection Up to 1 liter
The disadvantage of aminodez is that it does not contain a complete set of amino acids, but only 13 of them.
Целью изобретения является получение препарата бифункционального действия, включающего полный набор аминокислот в оптимальных соотношениях и компонент дезинтоксикационного действия - поливинилпирролидон низкомолекулярный. The aim of the invention is to obtain a preparation of bifunctional action, including a complete set of amino acids in optimal proportions and a detoxifying component of action - low molecular weight polyvinylpyrrolidone.
Белковая недостаточность затрудняет проведение специфического лечения как терапевтических, так и хирургических больных, часто делает невозможным проведение операций таким больным. Наличие интоксикации, выраженной при многих патологических состояниях, осложняет процесс лечения больных и нередко является причиной летальных исходов. Применение препаратов как парентерального питания, так и необходимых для снятия явлений интоксикации, заставляет вводить больным большие объемы жидкости, что крайне нежелательно, особенно для пожилых пациентов и детей младшего возраста и больных, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями. Protein deficiency makes it difficult to conduct specific treatment for both therapeutic and surgical patients, often making operations impossible for such patients. The presence of intoxication, expressed in many pathological conditions, complicates the treatment of patients and is often the cause of deaths. The use of drugs, both parenteral nutrition and necessary to relieve the effects of intoxication, forces large volumes of fluid to be administered to patients, which is extremely undesirable, especially for elderly patients and young children and patients suffering from cardiovascular diseases.
Для осуществления полноценного синтеза белка в организме необходимо наличие всего набора аминокислот (18). Для этого в состав препарата необходимо дополнительно ввести еще 5 аминокислот - аспарагиновую и глутаминовую кислоты, серин, тирозин и цистеин. Для усиления синтеза белка в организме целесообразно вводить в состав препарата глутамин, который обладает высоким регуляторным эффектом и существенно усиливает таким образом синтез белка в организме. Однако из-за его неустойчивости в растворе, глутамин не может быть введен непосредственно в препарат. Для обеспечения синтеза глутамина в организме необходимо ввести в состав препарата повышенное количество глутаминовой кислоты и пролина. For the full synthesis of protein in the body, the entire set of amino acids is necessary (18). To do this, an additional 5 amino acids must be added to the composition of the drug - aspartic and glutamic acids, serine, tyrosine and cysteine. To enhance protein synthesis in the body, it is advisable to introduce glutamine into the composition of the drug, which has a high regulatory effect and thus significantly enhances protein synthesis in the body. However, due to its instability in solution, glutamine cannot be introduced directly into the drug. To ensure the synthesis of glutamine in the body, it is necessary to introduce an increased amount of glutamic acid and proline into the composition of the drug.
Введение в предлагаемый данный состав лекарственного средства повышенных количеств глутаминовой кислоты и пролина приводит к значительному усилению синтеза глутамина, более выраженному, чем при введении лучших зарубежных препаратов - морипрона Ф, аминоплазмаля 1-10, левамина нормо плюс. В печени животных после введения этих препаратов обнаруживаются следующие количества глутамина, микромолях/г ткани: Предлагаемое лекарственное средство 3,4 Аминоплазмаль 1-10 менее 0,2 Левамин нормо плюс 1,2 Морипрон Ф 2,2
Цель достигается тем, что в лекарственное средство, кроме 13 аминокислот и поливинилпирролидона низкомолекулярного вводят дополнительно 5 аминокислот: аспарагиновую и глутаминовую кислоты, серин, тирозин и цистеин. Установлено оптимальное соотношение всех аминокислот. Сумма аминокислот увеличена до 90-130 г/л.The introduction of increased amounts of glutamic acid and proline into the proposed composition of the drug leads to a significant increase in the synthesis of glutamine, more pronounced than with the introduction of the best foreign drugs - moripron F, aminoplasmal 1-10, levamine normo plus. The following amounts of glutamine, micromoles / g of tissue are found in the liver of animals after administration of these drugs: The proposed drug is 3.4 Aminoplasmal 1-10 less than 0.2 Levamine normo plus 1.2 Moripron F 2.2
The goal is achieved by the fact that in addition to 13 amino acids and low molecular weight polyvinylpyrrolidone, 5 additional amino acids are introduced into the drug: aspartic and glutamic acids, serine, tyrosine and cysteine. The optimal ratio of all amino acids is established. The amount of amino acids increased to 90-130 g / l.
Указанные компоненты находятся в следующих соотношениях, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 25-35 L-аланин 3,9-5,6 L-аргинин 5,8-8,3 L-аспарагиновая кислота 0,9-1,3 L-валин 6,7-9,7 L-гистидин 2,9-4,3 Глицин 2,1-3,0 L-глутаминовая кислота 9,4-13,6 L-изолейцин 4,8-7,0 L-лейцин 11,4-16,6 L-лизин 7,6-11,0 L-метионин 3,5-5,0 L-пролин 12,6-18,2 L-серин 6,0-8,7 L-тирозин 0,0341-0,05 L-треонин 4,7-6,8 L-триптофан 1,5-2,3 L-фенилаланин 5,8-8,3 L-цистеин 0,03-0,05 Калия хлорид 0,4-0,5 Кальция хлорид 3,0-5,0 Магния хлорид 0,03-0,05 Метабисульфит натрия или калия 1,0-2,0 Вода для инъекций До 1 литра
Аминокислотный состав лекарственного средства оптимально сбалансирован, т.е. содержит полный набор аминокислот в L-форме в оптимальных соотношениях для синтеза белка. Количество аминокислот в препарате (от 90 до 130 г/л) дает наилучший лечебный эффект. Введение лекарственного средства внутривенно с более высокой концентрацией аминокислот, чем указано, превышает толерантность организма, а в более низкой - не достигается требуемый анаболический эффект и азотистый баланс ниже, чем в контрольной группе.These components are in the following ratios, g / l: Polyvinylpyrrolidone low molecular weight medical 25-35 L-alanine 3.9-5.6 L-arginine 5.8-8.3 L-aspartic acid 0.9-1.3 L- valine 6.7-9.7 L-histidine 2.9-4.3 Glycine 2.1-3.0 L-glutamic acid 9.4-13.6 L-isoleucine 4.8-7.0 L-leucine 11.4-16.6 L-lysine 7.6-11.0 L-methionine 3.5-5.0 L-proline 12.6-18.2 L-serine 6.0-8.7 L-tyrosine 0.0341-0.05 L-threonine 4.7-6.8 L-tryptophan 1.5-2.3 L-phenylalanine 5.8-8.3 L-cysteine 0.03-0.05 Potassium chloride 0 , 4-0.5 Calcium chloride 3.0-5.0 Magnesium chloride 0.03-0.05 Sodium metabisulfite or potassium 1.0-2.0 Water for injection Up to 1 liter
The amino acid composition of the drug is optimally balanced, i.e. contains a complete set of amino acids in L-form in optimal proportions for protein synthesis. The amount of amino acids in the preparation (from 90 to 130 g / l) gives the best therapeutic effect. The introduction of the drug intravenously with a higher concentration of amino acids than indicated exceeds the tolerance of the body, and in a lower concentration the required anabolic effect is not achieved and the nitrogen balance is lower than in the control group.
Введение в лекарственное средство поливинилпирролидона обеспечивает выраженный дезинтоксикационный эффект, показанный в эксперименте на 2 моделях интоксикации и в клинике у больных с почечно-печеночным синдромом, сопровождающимся интоксикацией. The introduction of polyvinylpyrrolidone into the drug provides a pronounced detoxification effect, shown in the experiment on 2 models of intoxication and in the clinic in patients with renal-hepatic syndrome accompanied by intoxication.
Введение лекарственного средства позволяет не менее, чем в 2 раза снизить количество вводимой в организм жидкости, что очень важно при ряде патологических состояний, особенно при ожоговой болезни, сердечно-сосудистых заболеваниях, у пожилых людей и детей младшего возраста. The introduction of the drug allows not less than 2 times to reduce the amount of fluid injected into the body, which is very important for a number of pathological conditions, especially for burn disease, cardiovascular diseases, in the elderly and young children.
Препарат изучен в эксперименте, успешно прошел клиническое изучение и разрешен для медицинского применения Фармакологическим комитетом. The drug was studied in an experiment, successfully passed a clinical study and approved for medical use by the Pharmacological Committee.
Примеры конкретного выполнения. Examples of specific performance.
Рецептура 1, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 2,5 Аланин 3,9 Аргинин 5,76 Аспарагиновая кислота 0,9 Валин 6,75 Гистидин 2,97 Глицин 2,07 Глутаминовая кислота 9,45 Изолейцин 4,86 Лейцин 11,43 Пролин 12,6 Лизин 7,65 Метионин 3,57 Серин 6,03 Тирозин 0,0345 Треонин 4,68 Триптофан 1,53 Цистеин 0,4 Фенилаланин 5,76 Калия хлорид 0,3 Кальция хлорид 0,3 Магния хлорид 0,003 Метабисульфит натрия 0,1 Вода для инъекций До 1 литра
Рецептура 2, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 30,0 Аланин 4,73 Аргинин 7,04 Аспарагиновая кислота 1,0 Валин 8,25 Гистидин 3,63 Глицин 2,53 Глутаминовая кислота 11,55 Изолейцин 5,94 Лейцин 13,97 Пролин 15,4 Лизин 9,35 Метионин 4,29 Серин 7,37 Тирозин 0,042 Треонин 5,72 Триптофан 1,87 Цистеин 0,45 Фенилаланин 7,04 Калия хлорид 0,35 Кальция хлорид 0,35 Магния хлорид 0,004 Метабисульфит натрия 0,15 Вода для инъекций До 1 литра
Рецептура 3, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 35,0 Аналин 5,6 Аргинин 8,32 Аспарагиновая кислота 1,3 Валин 9,75 Гистидин 4,29 Глицин 3,0 Глутаминовая кислота 13,65 Изолейцин 7,02 Лейцин 16,57 Пролин 18,2 Лизин 11,05 Метионин 5,07 Серин 8,7 Тирозин 0,05 Треонин 6,76 Триптофан 2,27 Цистеин 0,5 Фенилаланин 8,32 Калия хлорид 0,5 Кальция хлорид 0,5 Магния хлорид 0,005 Метабисульфит натрия 0,2 Вода для инъекций До 1 литра
Рецептура 4, г/л: Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 30,0 Аланин 4,73 Аргинин 7,04 Аспарагиновая кислота 1,10 Валин 8,25 Гистидин 3,63 Глицин 2,53 Глутаминовая кислота 11,55 Изолейцин 5,94 Лейцин 13,97 Пролин 15,4 Лизин 9,35 Метионин 4,29 Серин 7,37 Тирозин 0,042 Треонин 5,72 Триптофан 1,87 Цистеин 0,45 Фенилаланин 7,04 Калия хлорид 0,35 Кальция хлорид 0,35 Магния хлорид 0,004 Метабисульфат натрия 0,15 Вода для инъекций До 1 литраFormulation 1, g / l: Low molecular weight polyvinylpyrrolidone 2.5 Alanine 3.9 Arginine 5.76 Aspartic acid 0.9 Valine 6.75 Histidine 2.97 Glycine 2.07 Glutamic acid 9.45 Isoleucine 4.86 Leucine 11, 43 Proline 12.6 Lysine 7.65 Methionine 3.57 Serine 6.03 Tyrosine 0.0345 Threonine 4.68 Tryptophan 1.53 Cysteine 0.4 Phenylalanine 5.76 Potassium chloride 0.3 Calcium chloride 0.3 Magnesium chloride 0.003 Sodium metabisulfite 0.1 Water for injection Up to 1 liter
Formulation 2, g / l: Low molecular weight polyvinylpyrrolidone 30.0 Alanine 4.73 Arginine 7.04 Aspartic acid 1.0 Valine 8.25 Histidine 3.63 Glycine 2.53 Glutamic acid 11.55 Isoleucine 5.94 Leucine 13, 97 Proline 15.4 Lysine 9.35 Methionine 4.29 Serine 7.37 Tyrosine 0.042 Threonine 5.72 Tryptophan 1.87 Cysteine 0.45 Phenylalanine 7.04 Potassium chloride 0.35 Calcium chloride 0.35 Magnesium chloride 0.004 Sodium metabisulfite 0.15 Water for injection Up to 1 liter
Formulation 3, g / l: Low molecular weight polyvinylpyrrolidone medical 35.0 Analin 5.6 Arginine 8.32 Aspartic acid 1.3 Valine 9.75 Histidine 4.29 Glycine 3.0 Glutamic acid 13.65 Isoleucine 7.02 Leucine 16, 57 Proline 18.2 Lysine 11.05 Methionine 5.07 Serine 8.7 Tyrosine 0.05 Threonine 6.76 Tryptophan 2.27 Cysteine 0.5 Phenylalanine 8.32 Potassium chloride 0.5 Calcium chloride 0.5 Magnesium chloride 0.005 Sodium metabisulfite 0.2 Water for injection Up to 1 liter
Formulation 4, g / l: Low-molecular-weight polyvinylpyrrolidone 30.0 Alanine 4.73 Arginine 7.04 Aspartic acid 1.10 Valine 8.25 Histidine 3.63 Glycine 2.53 Glutamic acid 11.55 Isoleucine 5.94 Leucine 13, 97 Proline 15.4 Lysine 9.35 Methionine 4.29 Serine 7.37 Tyrosine 0.042 Threonine 5.72 Tryptophan 1.87 Cysteine 0.45 Phenylalanine 7.04 Potassium chloride 0.35 Calcium chloride 0.35 Magnesium chloride 0.004 Sodium metabisulfate 0.15 Water for injection Up to 1 liter
Claims (1)
Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 25 - 35
1-аланин 3,9 - 5,6
1-аргинин гидрохлорид 5,8 - 8,3
1-аспарагиновая кислота 0,9 - 1,3
1-валин 6,7 - 9,7
1-гистидин гидрохлорид 2,9 - 4,3
Глицин 2,1 - 3,0
1-глутаминовая кислота 9,4 - 13,6
1-изолейцин 4,8 - 7,0
1-лейцин 11,4 - 16,6
1-лизин гидрохлорид 7,6 - 11,0
1-метионин 3,5 - 5,0
1-пролин 12,6 - 18,2
1-серин 6,0 - 8,7
1-тирозин 0,0341 - 0,05
1-треонин 4,7 - 6,8
1-триптофан 1,5 - 2,3
1-фенилаланин 5,8 - 8,3
1-цистеин 0,3 - 0,5
Калия хлорид 0,3 - 0,5
Кальция хлорид 0,3 - 0,5
Магния хлорид 0,003 - 0,005
Метабисульфит натрия или калия 0,1 - 0,2
Вода для инъекций До 1 лParenteral nutrition and disintoxication drug containing amino acids 1-alanine, 1-arginine hydrochloride, 1-valine, 1-histidine hydrochloride, glycine, 1-isoleucine, 1-leucine, 1-lysine hydrochloride, 1-methionine, 1-proline , 1-threonine, 1-tryptophan, 1-phenylalanine, low molecular weight polyvinylpyrrolidone medical and water, characterized in that it additionally contains L-aspartic and L-glutamic acids, L-serine, L-tyrosine and L-cysteine, potassium chloride, calcium and magnesium chloride, sodium or potassium metabisulfite in the following ratio of compo ENTOV, g / l:
Polyvinylpyrrolidone low molecular weight medical 25 - 35
1-alanine 3.9 - 5.6
1-arginine hydrochloride 5.8 - 8.3
1-aspartic acid 0.9 - 1.3
1-valine 6.7 - 9.7
1-histidine hydrochloride 2.9 - 4.3
Glycine 2.1 - 3.0
1-glutamic acid 9.4 - 13.6
1-isoleucine 4.8 - 7.0
1-leucine 11.4 - 16.6
1-lysine hydrochloride 7.6 - 11.0
1-methionine 3.5 - 5.0
1-proline 12.6 - 18.2
1-serine 6.0 - 8.7
1-tyrosine 0.0341 - 0.05
1-threonine 4.7 - 6.8
1-tryptophan 1.5 - 2.3
1-phenylalanine 5.8 - 8.3
1-cysteine 0.3 - 0.5
Potassium chloride 0.3 - 0.5
Calcium Chloride 0.3 - 0.5
Magnesium chloride 0.003 - 0.005
Sodium or potassium metabisulfite 0.1 - 0.2
Water for injection Up to 1 L
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92001485A RU2017489C1 (en) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | Medicinal agent for parenteral nutrition and disintoxication |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92001485A RU2017489C1 (en) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | Medicinal agent for parenteral nutrition and disintoxication |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017489C1 true RU2017489C1 (en) | 1994-08-15 |
| RU92001485A RU92001485A (en) | 1996-03-27 |
Family
ID=20130729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92001485A RU2017489C1 (en) | 1992-10-19 | 1992-10-19 | Medicinal agent for parenteral nutrition and disintoxication |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2017489C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007865B1 (en) * | 2005-03-01 | 2007-02-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Палисандр" | Disintoxicating infusion solution |
-
1992
- 1992-10-19 RU RU92001485A patent/RU2017489C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Суздалева В.В. и др. Изучение в эксперименте полифункционального кровезаменителя для дезинтоксикации и парентерального питания Сб.тезисов 50 научной сессии ЦНИИГПК, 1981, с.216-217. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA007865B1 (en) * | 2005-03-01 | 2007-02-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Палисандр" | Disintoxicating infusion solution |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0347890B1 (en) | Amino acid nutrient compositions | |
| US7645796B2 (en) | Amino acid composition promoting collagen synthesis | |
| US5034377A (en) | Aqueous nutrient compositions comprising oligopeptides | |
| EP0182356B2 (en) | Nutrient compositions | |
| CA2177195A1 (en) | Method and composition for treating renal failure | |
| JP2020504108A5 (en) | ||
| GB1507951A (en) | Amino acid formulations | |
| JP2020502183A5 (en) | ||
| CN108721596B (en) | Compound amino acid vitamin injection and application thereof | |
| US4320145A (en) | Pharmaceutical composition for parenteral nutrition comprising L-carnitine or acyl L-carnitines | |
| RU2009126763A (en) | TREATMENT OF GENERAL DEVELOPMENT DISORDERS | |
| US20090306209A1 (en) | Enteric-coated formulations of polyethylene glycol and one or more soluble amino acids for oral ingestion and enhanced uptake of same | |
| RU2017489C1 (en) | Medicinal agent for parenteral nutrition and disintoxication | |
| NZ210638A (en) | Amino acid solutions | |
| ATE541568T1 (en) | INFUSION FLUID FOR THE TREATMENT OF ANEMIA IN DIALYSIS PATIENTS | |
| JPH03204814A (en) | Oral amino acid preparation for cardiac failure | |
| JPWO2019036471A5 (en) | ||
| JPS63307822A (en) | Amino acid transfusion solution for renal failure | |
| JPH08175987A (en) | Oral and enteral nutritive composition | |
| AU685585B2 (en) | Analgesic activity enhancer | |
| KR960000068B1 (en) | Processing method of nutrient compositions | |
| FR2317917A1 (en) | Oral and parenteral amino acid solutions - contg. essential and nonessential l-amino acids in specified proportions | |
| RU2018113706A (en) | STABLE HIGH-CONCENTRATED WATER COMPOSITIONS OF RANIBIZUMAB WITH PROLONGED ACTION FOR INTRAVITRAL INTRODUCTION FOR MEDICAL APPLICATION | |
| JPH04159219A (en) | Oral amino acid preparation for renal insufficiency | |
| EA201391034A1 (en) | COMPOSITION OF AMINO ACID SOLUTION AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF THE DETERMINATION OF THE INTRAUTERIC DEVELOPMENT OF THE FETUS (IUGR) OR FOR PARENTERAL NUTRITION OF THE STRONGLY PRESENTABLE NEWBORN |