RU2016142370A - Новые медицинские агенты и их применение - Google Patents

Новые медицинские агенты и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2016142370A
RU2016142370A RU2016142370A RU2016142370A RU2016142370A RU 2016142370 A RU2016142370 A RU 2016142370A RU 2016142370 A RU2016142370 A RU 2016142370A RU 2016142370 A RU2016142370 A RU 2016142370A RU 2016142370 A RU2016142370 A RU 2016142370A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nucleotide sequence
paragraphs
sequence
residues
Prior art date
Application number
RU2016142370A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016142370A3 (ru
RU2739073C2 (ru
Inventor
Ангелика ЛОСКОГ
Original Assignee
Локон Фарма Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50542800&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016142370(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Локон Фарма Аб filed Critical Локон Фарма Аб
Publication of RU2016142370A publication Critical patent/RU2016142370A/ru
Publication of RU2016142370A3 publication Critical patent/RU2016142370A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2739073C2 publication Critical patent/RU2739073C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70575—NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/735—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a domain for self-assembly, e.g. a viral coat protein (includes phage display)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)

Claims (77)

1. Нуклеотидная последовательность, кодирующая - от 5' к 3' - трансмембранный белок
OD - (L) -TD - ED
в котором
OD представляет собой домен олигомеризации,
L представляет собой линкер, который присутствует, если требуется,
TD представляет собой трансмембранный домен, происходящий из CD154 или из какого-либо трансмембранного белка типа II, и
ED представляет собой внеклеточный домен CD154
при том условии, что нуклеотидная последовательность не содержит последовательность, способную кодировать ни внутриклеточный участок CD154, ни внутриклеточный участок CD40.
2. Нуклеотид по п. 1, в котором ED, нуклеотидная последовательность по п. 1, кодирующая внеклеточный домен CD154, выбрана из:
i) SEQ ID NO: 11, т.е. остатков 199-846 SEQ ID NO: 1,
ii) SEQ ID NO: 11, т.е. остатков 199-846 SEQ ID NO: 1, но в которой один или более остатков 397-420 нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1 делетированы или заменены на другую нуклеиновую кислоту, чтобы устранить расщепление молекулы,
iii) SEQ ID NO 12, т.е. остатков 127-846 SEQ ID NO: 3,
iv) SEQ ID NO: 13, т.е. остатков 127-844 SEQ ID NO: 4,
v) SEQ ID NO: 14, т.е. остатков 127-844 SEQ ID NO: 5,
vi) нуклеотидной последовательности, имеющей по меньшей мере 95%, 98% или 99% идентичности последовательностей с последовательностью, определенной в каком-либо из пп. i)-v), или
vii) соответствующего внеклеточного домена CD154 млекопитающих.
3. Нуклеотидная последовательность по п. 1 или 2, в которой нуклеотидная последовательность, способная кодировать внутриклеточный участок CD154, представляет собой нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 16.
4. Нуклеотидная последовательность по п. 1 или 2, в котором TD, часть нуклеотидной последовательности, способная кодировать трансмембранный домен, происходит из каких-либо нуклеотидных последовательностей, способных кодировать CD154, лиганд OX40 человека или CD70 человека.
5. Нуклеотидная последовательность по п. 4, в которой, нуклеотидная последовательность, способная кодировать трансмембранный домен, имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательностей с:
i) SEQ ID NO: 17, т.е. остатками 127-198 SEQ ID NO 1,
ii) SEQ ID NO: 20, т.е. трансмембранным доменом лиганда OX40 человека или
iii) SEQ ID NO: 22, т.е. трансмембранным доменом CD70 человека.
6. Нуклеотидная последовательность по п. 5, в которой TD, нуклеотидная последовательность, способная кодировать трансмембранный домен, имеет, по меньшей мере, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентичности последовательностей с SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 20 или SEQ ID NO: 22.
7. Нуклеотидная последовательность по п. 6, в которой TD, нуклеотидная последовательность, способная кодировать трансмембранный домен, имеет SEQ ID NO: 17.
8. Нуклеотидная последовательность по п.1, в которой OD, нуклеотидная последовательность, способная кодировать домен олигомеризации, представляет собой изолейциновую «молнию» или тримеризованный домен T4-фибрина.
9. Нуклеотидная последовательность по п. 8, в которой OD, нуклеотидная последовательность, способная кодировать домен олигомеризации, представляет собой изолейциновую «молнию», имеющую SEQ ID NO: 23, т.е. остатки 10-108 SEQ ID NO: 1.
10. Нуклеотидная последовательность по п.1, также содержащая последовательность Козака.
11. Нуклеотидная последовательность по п. 10, в которой последовательность Козака соответствует остаткам 1-9 SEQ ID NO: 1.
12. Нуклеотидная последовательность по любому из пп.1, 2, 5-11, имеющая, по меньшей мере, 90% идентичности последовательностей с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO. 3, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 5.
13. Нуклеотидная последовательность по любому из пп.1, 2, 5-11, имеющая, по меньшей мере, 95% или 98%, или 100% идентичности последовательностей с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 5.
14. Комбинация нуклеотидных последовательностей по предшествующим пп. и нуклеотидной последовательности, способной кодировать иммуномодулятор.
15. Комбинация по п. 14, в которой нуклеотидная последовательность, способная кодировать иммуномодулятор, представляет собой ген лиганда 4-1BB или одноцепочечный вариабельный фрагмент гена анти-IL6R (scFv).
16. Комбинация нуклеотидных последовательностей по пп. 1-13 и модулятора сигнального пути или блокатора сигнального пути.
17. Комбинация по п. 15, имеющая, по меньшей мере, 95%, 98% или 100% идентичности последовательностей с SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 8.
18. Белок, кодируемый нуклеотидной последовательностью, как определено в каком-либо из пп. 1-13.
19. Белок, содержащий структуру
OD-(L)-TD-ED,
в которой
OD представляет собой аминокислотную последовательность, соответствующую домену олигомеризации,
L представляет собой линкер, который присутствует, если требуется,
TD представляет собой аминокислотную последовательность, соответствующую a трансмембранному домену, и
ED представляет собой аминокислотную последовательность, соответствующую внеклеточному домену CD154,
при том условии, что аминокислотная последовательность не содержит ни внутриклеточного участка CD154, ни внутриклеточного участка CD40.
20. Белок по п. 19, в котором внеклеточный домен CD154 выбран из:
i) SEQ ID NO: 24,
ii) SEQ ID NO: 24, но в которой одна или более аминокислота аминокислотной последовательности MQKGDQNP, соответствующей нуклеотидным остаткам 397-420 в SEQ ID NO: 1, делетированы или заменены другой аминокислотой, чтобы устранить расщепление молекулы,
iii) аминокислотных остатков, соответствующих нуклеотидам SEQ ID NO 12, т.е. остаткам 127-846 SEQ ID NO: 3,
iv) аминокислотных остатков, соответствующих нуклеотидам SEQ ID NO: 13, т.е. остаткам 127-844 SEQ ID NO: 4,
v) аминокислотных остатков, соответствующих нуклеотидам SEQ ID NO: 14, т.е. остаткам 127-844 SEQ ID NO: 5,
vi) аминокислотной последовательности, имеющей, по меньшей мере, 95%, 98% или 99% идентичности последовательностей с последовательностью, определенной в пп. i)-v), или
vii) соответствующего внеклеточного домена CD154 млекопитающих.
21. Белок по п. 19 или 20, в котором внутриклеточный участок CD154 соответствует аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15.
22. Белок по п. 19 или 20, в котором ED имеет, по меньшей мере, 90% или, по меньшей мере, 95% идентичности последовательностей с SEQ ID NO: 24.
23. Белок по п. 19 или 20, в котором OD, домен олигомеризации, представляет собой домен изолейциновой «молнии» или домен тримеризации T4-фибрина.
24. Белок по п. 19 или 20, в котором TD, трансмембранный домен, происходит из трансмембранного домена CD154 или какого-либо трансмембранного белка типа II.
25. Белок по п. 24, в котором аминокислотная последовательность, соответствующая трансмембранному домену, имеет, по меньшей мере, 90%, 95%, 98% или 100% идентичности последовательностей с SEQ ID NO: 18.
26. Белок по п. 25, в котором остатки 14 и (или) 16 SEQ ID NO: 18 делетированы или замещены другой аминокислотой.
27. Белок по п. 24, имеющий, по меньшей мере, 90%, 95%, 98% или 100% идентичности последовательностей с SEQ ID NO: 2.
28. Носитель, содержащий нуклеотид по какому-либо из пп. 1-13.
29. Носитель по п. 28, выбранный из плазмид, вирусных векторов, транспозонов, клеток, искусственных клеток и искусственных носителей.
30. Носитель по п. 28 или 29 в форме вируса.

31. Носитель по п. 30, в котором вирус представляет собой вирус аденовирусного серотипа 5/35.
32. Носитель по п. 31, в котором аденовирусный вирус 5/35 имеет, по меньшей мере, один промоторный участок/сайт связывания E2F, расположенный против хода транскрипции от гена E1A, если требуется - сайт Sp1, расположенный против хода транскрипции от гена E1A, делецию E1AΔ24, E3 Δ6,7K и (или) делеции Δgp19K и набор трансгенов с трансгеном/трансгенами, включающими в себя pCMV, встроенный после участка гена L5.
33. Носитель по любому из пп. 28, 29, 31 или 32, содержащий нуклеотидную последовательность TMZ-CD154, как определено в SEQ ID NO: 1.
34. Носитель по любому из пп. 28, 29, 31 или 32, также содержащий ген лиганда 4-1BB или ген одноцепочечного вариабельного фрагмента анти-IL6R (scFv).
35. Комбинация двух или более носителей, как определено в каком-либо из пп. 28-34.
36. Комбинация двух носителей, из которых первый носитель, определен в каком-либо одном из пп. 28-33, а второй носитель содержит иммуномодулятор, такой как ген лиганда 4-1BB или ген одноцепочечного вариабельного фрагмента анти-IL6R (scFv).
37. Модифицированный аденовирус серотипа 5/35, содержащий управляемый промотором CMV набор трансгенов с трансгенами человека мембранного-связанного лиганда CD40, как определено в SEQ ID NO: 1 и полноразмерным 4-1BBL.
38. Аденовирус серотипа 5/35 по п. 37:
i) имеющий сайт промотора E2F против хода транскрипции от гена E1A,
ii) содержащий сайт Sp-1 против хода транскрипции от гена E1A,
iii) делецию E1A Δ24,
iii) E3 Δ6,7K/gp19K, и
iv) набор трансгенов, включающий в себя pCMV и трансгены, встроенные после участка гена L5.
39. Применение нуклеотидной последовательности или комбинации нуклеотидных последовательностей по любому из пп. 1-17, или белка по любому из пп. 18-27, или носителя или комбинации носителей по любому из пп. 27-36, или трансгенного аденовируса по любому из пп. 37- 38 в медицине.
40. Применение нуклеотидной последовательности или комбинации нуклеотидных последовательностей по любому из пп. 1-17, или белка по любому из пп. 18-27, или носителя или комбинации носителей по любому из пп. 27-36, или трансгенного аденовируса по любому из пп. 37-38 для лечения заболеваний, выбранных из заболеваний, связанных с иммунитетом, рака, инфекционных болезней, лимфопролиферативного заболевания, воспаления, хронического воспаления, аутоиммунитета и аллергии.
41. Применение нуклеотидной последовательности или комбинации нуклеотидных последовательностей по любому из пп. 1-17, или белка по любому из пп. 18-27, или носителя или комбинации носителей по любому из пп. 27-36, или трансгенного аденовируса по любому из пп. 37-38 в комбинации с лекарственным веществом, выбранным из противораковых агентов, иммуномодуляторов, противовирусных [препаратов], химиотерапий, цитокинов, рецепторов цитокинов, интерлейкинов, факторов роста, рецепторов факторов роста или антител, в медицине.
RU2016142370A 2014-04-07 2015-04-07 Новые медицинские агенты и их применение RU2739073C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14163704 2014-04-07
EP14163704.1 2014-04-07
PCT/EP2015/057489 WO2015155174A1 (en) 2014-04-07 2015-04-07 New medical agents and uses thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016142370A true RU2016142370A (ru) 2018-05-07
RU2016142370A3 RU2016142370A3 (ru) 2018-12-14
RU2739073C2 RU2739073C2 (ru) 2020-12-21

Family

ID=50542800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016142370A RU2739073C2 (ru) 2014-04-07 2015-04-07 Новые медицинские агенты и их применение

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10973875B2 (ru)
EP (1) EP3129398B1 (ru)
JP (1) JP6524208B2 (ru)
CN (1) CN106459991B (ru)
AU (1) AU2015243562B2 (ru)
CA (1) CA2940928C (ru)
DK (1) DK3129398T3 (ru)
ES (1) ES2744479T3 (ru)
NZ (1) NZ724775A (ru)
PL (1) PL3129398T3 (ru)
PT (1) PT3129398T (ru)
RU (1) RU2739073C2 (ru)
WO (1) WO2015155174A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201816825D0 (en) * 2018-10-16 2018-11-28 Phoremost Ltd Target for anti-cancer therapy
CN113710810A (zh) * 2019-02-21 2021-11-26 安利舒免疫溶瘤技术公司 溶瘤腺病毒载体和使用方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0672141T3 (da) * 1992-10-23 2003-06-10 Immunex Corp Fremgangsmåder til fremstilling af opløselige, oligomere proteiner
AU2002221780A1 (en) 2000-10-31 2002-05-15 F.Hoffmann-La Roche Ag Nucleic acids encoding cd40/cd40l chimeric polypeptides, methods for their production and uses thereof
US7238499B2 (en) * 2001-12-21 2007-07-03 Immunex Corporation Trimeric macrophage scavenger receptor fusion proteins and encoding nucleic acids
ATE512668T1 (de) * 2003-12-30 2011-07-15 Mologen Ag Allogenes tumortherapeutikum
CA2636424A1 (en) * 2006-01-09 2007-10-25 The Regents Of The University Of California Immunostimulatory combinations of tnfrsf, tlr, nlr, rhr, purinergic receptor, and cytokine receptor agonists for vaccines and tumor immunotherapy

Also Published As

Publication number Publication date
EP3129398A1 (en) 2017-02-15
AU2015243562B2 (en) 2019-02-28
CA2940928A1 (en) 2015-10-15
JP6524208B2 (ja) 2019-06-05
ES2744479T3 (es) 2020-02-25
AU2015243562A1 (en) 2016-10-20
DK3129398T3 (da) 2019-08-26
CN106459991A (zh) 2017-02-22
EP3129398B1 (en) 2019-06-26
RU2016142370A3 (ru) 2018-12-14
WO2015155174A1 (en) 2015-10-15
CN106459991B (zh) 2021-03-05
PL3129398T3 (pl) 2019-12-31
CA2940928C (en) 2024-01-09
US10973875B2 (en) 2021-04-13
PT3129398T (pt) 2019-09-06
NZ724775A (en) 2022-07-29
JP2017512504A (ja) 2017-05-25
RU2739073C2 (ru) 2020-12-21
US20170189480A1 (en) 2017-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6928380B2 (ja) Ｂ７タンパク質をコードする腫瘍溶解性アデノウイルス
Zhao et al. Oncolytic adenovirus: prospects for cancer immunotherapy
Ajina et al. Prospects for combined use of oncolytic viruses and CAR T-cells
JP6754532B2 (ja) 二重特異性抗体をコードする腫瘍溶解性アデノウイルスおよびそれに関連する方法と使用
US20220315921A1 (en) Gene-regulating compositions and methods for improved immunotherapy
ES2781073T3 (es) Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND
CN106795217B (zh) Bcma嵌合抗原受体
ES2800906T3 (es) Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas
Zamarin et al. Oncolytic Newcastle disease virus for cancer therapy: old challenges and new directions
CN105307671B (zh) 增强过继细胞疗法
Song et al. OX40 and Bcl-xL promote the persistence of CD8 T cells to recall tumor-associated antigen
Asad et al. Viral gene therapy for breast cancer: progress and challenges
JP2019500894A5 (ru)
Erkes et al. Virus-specific CD8+ T cells infiltrate melanoma lesions and retain function independently of PD-1 expression
Cervera-Carrascon et al. Oncolytic adenoviruses: a game changer approach in the battle between cancer and the immune system.
JP2013516456A5 (ru)
Badrinath et al. Viruses as nanomedicine for cancer
CN107557337B (zh) 一种抗ror1安全型嵌合抗原受体修饰的免疫细胞及其应用
KR20190098215A (ko) 무장된 복제-가능 종양 분해 아데노바이러스
RU2742726C2 (ru) Противораковая композиция, содержащая рекомбинантный аденовирус, экспрессирующий разрушающий фактор для внеклеточного матрикса
Panek et al. Hitting the nail on the head: combining oncolytic adenovirus-mediated virotherapy and immunomodulation for the treatment of glioma
Obajdin et al. Engineering of chimeric natural killer cell receptors to develop precision adoptive immunotherapies for cancer
JP2020512284A (ja) 免疫系調節組成物および方法
Ajina et al. Synergistic combination of oncolytic virotherapy with CAR T-cell therapy
Gao et al. Engineering next-generation CAR-T cells: overcoming tumor hypoxia and metabolism