RU2016139700A - Pharmaceutical combination composition for the treatment of purulent wounds based on fluoroquinolones (options) - Google Patents

Pharmaceutical combination composition for the treatment of purulent wounds based on fluoroquinolones (options) Download PDF

Info

Publication number
RU2016139700A
RU2016139700A RU2016139700A RU2016139700A RU2016139700A RU 2016139700 A RU2016139700 A RU 2016139700A RU 2016139700 A RU2016139700 A RU 2016139700A RU 2016139700 A RU2016139700 A RU 2016139700A RU 2016139700 A RU2016139700 A RU 2016139700A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
limited
series
substance selected
antibiotic
Prior art date
Application number
RU2016139700A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2682171C2 (en
Inventor
Евгений Вольфович Межбурд
Михаил Утевлевич Аринбасаров
Владимир Ильич Коган
Original Assignee
Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис") filed Critical Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис")
Priority to RU2016139700A priority Critical patent/RU2682171C2/en
Publication of RU2016139700A publication Critical patent/RU2016139700A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2682171C2 publication Critical patent/RU2682171C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (51)

1. Фармацевтическая комбинированная композиция для лечения гнойных ран, содержащая антибиотик из класса фторхинолонов, кроме офлоксацина, и основу, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: дополнительный антибиотик из класса фторхинолонов, антибиотик, не относящийся к классу фторхинолонов, синтетическое антибактериальное средство, в том числе снижающее резистентность микроорганизмов, антимикотик, фермент или комплекс ферментов, иммуномодулятор, вспомогательное вещество, или их физиологически приемлемую комбинацию при следующем соотношении компонентов, мас. %:1. Pharmaceutical combination composition for the treatment of purulent wounds, containing an antibiotic from the fluoroquinolone class, except ofloxacin, and a base, characterized in that it contains at least one substance selected from the series: an additional antibiotic from the fluoroquinolone class, an antibiotic not related to the class of fluoroquinolones, a synthetic antibacterial agent, including reducing the resistance of microorganisms, antimycotics, an enzyme or complex of enzymes, an immunomodulator, excipient, or their physiological Ki acceptable combination in the following ratio of components, wt. %: антибиотик из класса фторхинолоновfluoroquinolone class antibiotic 0,05-5,00 0.05-5.00 антибиотик, не относящийся к классу фторхинолонов,non-fluoroquinolone antibiotic 0,5-5,5 0.5-5.5 синтетическое антибактериальное средствоsynthetic antibacterial 0,01-5,50 0.01-5.50 антимикотикantimycotic 0,2-3,5 0.2-3.5 фермент или комплекс ферментовenzyme or enzyme complex 0,05-16,00 0.05-16.00 иммуномодуляторimmunomodulator 0,05-12,50 0.05-12.50 вспомогательное веществоexcipient 0,005-20,000 0.005-20,000 основаthe basis остальное rest
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика из класса фторхинолонов она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: ципрофлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, или их физиологически приемлемые соединения, или комбинацию из двух этих веществ, не ограничиваясь ими.2. The composition according to p. 1, characterized in that as an antibiotic from the class of fluoroquinolones it contains at least one substance selected from the series: ciprofloxacin, levofloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin, or their physiologically acceptable compounds, or a combination of two of these substances, not limited to them. 3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика, не относящегося к классу фторхинолонов, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: нетилмицин, амикацин, сизомицин, или их приемлемые соединения, не ограничиваясь ими.3. The composition according to p. 1, characterized in that, as an antibiotic not belonging to the class of fluoroquinolones, it contains at least one substance selected from the series: netilmicin, amikacin, sisomycin, or their acceptable compounds, not limited to . 4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, в качестве синтетического антибактериального средства она содержит диоксидин, или нитазол, или метронидазол, не ограничиваясь ими.4. The composition according to p. 1, characterized in that, as a synthetic antibacterial agent, it contains dioxidine, or nitazole, or metronidazole, but not limited to. 5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве синтетического антибактериального средства, снижающего резистентность микроорганизмов, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: трилон Б, триметоприм, димексид, поверхностно-активный антисептик или их физиологически приемлемую смесь, не ограничиваясь ими.5. The composition according to p. 1, characterized in that as a synthetic antibacterial agent that reduces the resistance of microorganisms, it contains at least one substance selected from the series: Trilon B, trimethoprim, dimexide, surface-active antiseptic or physiologically acceptable mixture, not limited to. 6. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что в качестве антибактериального средства, снижающего резистентность микроорганизмов, в виде поверхностно-активного антисептика, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: мирамистин, декаметоксин, натрия лаурилсульфат, или их физиологически приемлемую смесь, не ограничиваясь ими.6. The composition according to p. 4, characterized in that as an antibacterial agent that reduces the resistance of microorganisms, in the form of a surface-active antiseptic, it contains at least one substance selected from the range: miramistin, decamethoxin, sodium lauryl sulfate, or their physiologically acceptable mixture, not limited to them. 7. Композиция по п. 1 отличающаяся тем, что в качестве антимикотика она содержит клотримозол или циклопироксоламин, не ограничиваясь ими.7. The composition according to p. 1, characterized in that, as an antimycotic, it contains clotrimozole or cyclopiroxolamine, not limited to. 8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве фермента или комплекса ферментов она содержит, по меньшей мере, один фермент или комплекс ферментов, выбранный и ряда: лидаза, аспераза, протеаза, коллагеназа, лизоамидаза, имозимаза, ультрализин не ограничиваясь ими.8. The composition according to p. 1, characterized in that as an enzyme or complex of enzymes it contains at least one enzyme or complex of enzymes selected from a number of: lidase, asperase, protease, collagenase, lysoamidase, imosimase, not limited to by them. 9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве иммуномодулятора она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: тилорон, циклоферон, полиоксидоний, не ограничиваясь ими.9. The composition according to p. 1, characterized in that as an immunomodulator it contains at least one substance selected from the series: tilorone, cycloferon, polyoxidonium, but not limited to. 10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она в случае необходимости содержит, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество, выбранное из ряда: анестетик, стимулятор репаративного процесса, консервант, стабилизатор, детергент, солюбилизатор или их смесь в различных физиологически приемлемых сочетаниях.10. The composition according to p. 1, characterized in that it, if necessary, contains at least one excipient selected from the series: anesthetic, stimulant of the reparative process, preservative, stabilizer, detergent, solubilizer, or a mixture thereof in various physiologically acceptable combinations. 11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве основы она содержит, по меньшей мере, одно гидрофильное вещество, выбранное из ряда: проксанол (эмуксол), полиэтиленоксид, пропиленгликоль, поливинилпирролидон, гель полиэтиленоксида 1500, глицерогидрогель на основе глицератов кремния, альгинат кальция или магния, сополимер акриловой кислоты, натрий карбоксиметилцеллюлоза, окисленная целлюлоза, метилцеллюлоза, глицерин или их физиологически приемлемую смесь в различных их сочетаниях, обеспечивающих реологические требования к основе в зависимости от лекарственной формы фармацевтической комбинированной композиции и, в случае необходимости, в смеси, по меньшей мере, с одним веществом из ряда: фосфатный буферный раствор, очищенная вода, эмульгатор, спирт высших жирных синтетических фракций, винилин, повидон или их комбинации.11. The composition according to p. 1, characterized in that it contains at least one hydrophilic substance selected from the series: proxanol (emuxol), polyethylene oxide, propylene glycol, polyvinylpyrrolidone, gel of polyethylene oxide 1500, glycerohydrogel based on silicon glycerates , calcium or magnesium alginate, acrylic acid copolymer, sodium carboxymethyl cellulose, oxidized cellulose, methyl cellulose, glycerin or a physiologically acceptable mixture thereof in various combinations providing rheological requirements for the base in depending on the dosage form of the pharmaceutical combination composition and, if necessary, in a mixture of at least one substance from the series: phosphate buffer solution, purified water, emulsifier, alcohol of higher fat synthetic fractions, vinylin, povidone or a combination thereof. 12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она выполнена в следующих лекарственных формах: жидкой, мягкой, твердой, газообразной.12. The composition according to p. 1, characterized in that it is made in the following dosage forms: liquid, soft, solid, gaseous. 13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что она выполнена в виде жидкой лекарственной формы: раствора, суспензии, не ограничиваясь ими.13. The composition according to p. 12, characterized in that it is made in the form of a liquid dosage form: solution, suspension, not limited to. 14. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что она выполнена в виде мягкой лекарственной формы: мази, геля линимента, суппозиториев, не ограничиваясь ими.14. The composition according to p. 12, characterized in that it is made in the form of a soft dosage form: ointment, liniment gel, suppositories, not limited to them. 15. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что она выполнена в виде твердой лекарственной формы - капсулы для ректального или вагинального применения.15. The composition according to p. 12, characterized in that it is made in the form of a solid dosage form - capsules for rectal or vaginal use. 16. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что она выполнена в виде газообразной лекарственной формы: аэрозоля или спрея.16. The composition according to p. 12, characterized in that it is made in the form of a gaseous dosage form: aerosol or spray. 17. Фармацевтическая комбинированная композиция для лечения гнойных ран, содержащая антибиотик офлоксацин и основу, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: дополнительный антибиотик из класса фторхинолонов, антибиотик, не являющийся фторхинолоном, синтетическое антибактериальное средство, в том числе снижающее резистентность микроорганизмов, антимикотик, фермент или комплекс ферментов, иммуномодулятор, вспомогательное вещество, или их физиологически приемлемую комбинацию при следующем соотношении компонентов, мас. %:17. A pharmaceutical combination composition for treating purulent wounds, comprising ofloxacin antibiotic and a base, characterized in that it contains at least one substance selected from the series: an additional antibiotic from the fluoroquinolone class, a non-fluoroquinolone antibiotic, a synthetic antibacterial agent, including reducing the resistance of microorganisms, antimycotics, an enzyme or complex of enzymes, an immunomodulator, excipient, or a physiologically acceptable combination thereof, when in relation to components, wt. %: офлоксацинofloxacin 0,05-5,00 0.05-5.00 дополнительный антибиотик из класса фторхинолоновfluoroquinolone class additional antibiotic 0,05-5,00 0.05-5.00 антибиотик, не относящийся к классу фторхинолонов,non-fluoroquinolone antibiotic 0,5-5,5 0.5-5.5 синтетическое антибактериальное средствоsynthetic antibacterial 0,01-5,50 0.01-5.50 антимикотикantimycotic 0,2-3,5 0.2-3.5 фермент или комплекс ферментовenzyme or enzyme complex 0,05-16,00 0.05-16.00 иммуномодуляторimmunomodulator 0,05-12,50 0.05-12.50 вспомогательное веществоexcipient 0,005-10,000 0.005-10,000 основаthe basis остальное rest
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве дополнительного антибиотика из класса фторхинолонов она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: ципрофлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин или их физиологически приемлемые соединения, не ограничиваясь ими.18. The composition according to p. 17, characterized in that, as an additional antibiotic from the class of fluoroquinolones, it contains at least one substance selected from the series: ciprofloxacin, levofloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin or their physiologically acceptable compounds, but not limited to. 19. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика, не относящегося к классу фторхинолонов, она содержит, меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: нетилмицин, амикацин, сизомицин, или их физиологически приемлемые соединения, не ограничиваясь ими.19. The composition according to p. 17, characterized in that, as an antibiotic not belonging to the class of fluoroquinolones, it contains at least one substance selected from the series: netilmicin, amikacin, sisomycin, or their physiologically acceptable compounds, not limited to . 20. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, в качестве синтетического антибактериального средства она содержит диоксидин, или нитазол, или метронидазол, не ограничиваясь ими.20. The composition according to p. 17, characterized in that, as a synthetic antibacterial agent, it contains dioxidine, or nitazole, or metronidazole, but not limited to. 21. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве синтетического антибактериального средства, снижающего резистентность микроорганизмов, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: трилон Б, триметоприм, димексид, поверхностно-активный антисептик или их физиологически приемлемую смесь, не ограничиваясь ими.21. The composition according to p. 17, characterized in that as a synthetic antibacterial agent that reduces the resistance of microorganisms, it contains at least one substance selected from the series: Trilon B, trimethoprim, dimexide, surface-active antiseptic or physiologically acceptable mixture, not limited to. 22. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве антибактериального средства, снижающего резистентность микроорганизмов, в виде поверхностно-активного антисептика, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: мирамистин, декаметоксин, натрия лаурилсульфат, или их физиологически приемлемую смесь, не ограничиваясь ими.22. The composition according to p. 17, characterized in that as an antibacterial agent that reduces the resistance of microorganisms, in the form of a surface-active antiseptic, it contains at least one substance selected from the range: miramistin, decamethoxin, sodium lauryl sulfate, or their physiologically acceptable mixture, not limited to them. 23. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве антимикотика она содержит клотримозол или циклопироксоламин, не ограничиваясь ими.23. The composition according to p. 17, characterized in that as an antimycotic it contains clotrimozole or cyclopiroxolamine, not limited to. 24. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве фермента или комплекса ферментов она содержит, по меньшей мере, один фермент или комплекс ферментов, выбранный и ряда: аспераза, коллагеназа, лизоамидаза, имозимаза, ультрализин не ограничиваясь ими.24. The composition according to p. 17, characterized in that, as an enzyme or complex of enzymes, it contains at least one enzyme or complex of enzymes, selected from a number of: asperase, collagenase, lysoamidase, imosimase, ultralysin. 25. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве иммуномодулятора она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: тилорон, циклоферон, полиоксидоний, не ограничиваясь ими.25. The composition according to p. 17, characterized in that as an immunomodulator it contains at least one substance selected from the series: tilorone, cycloferon, polyoxidonium, but not limited to. 26. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество, выбранное из ряда: консервант, стабилизатор, детергент, солюбилизатор или их смесь в различных физиологически приемлемых сочетаниях.26. The composition according to p. 17, characterized in that it contains at least one auxiliary substance selected from the series: preservative, stabilizer, detergent, solubilizer, or a mixture thereof in various physiologically acceptable combinations. 27. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что в качестве основы она содержит, по меньшей мере, одно гидрофильное вещество, выбранное из ряда: проксанол (эмуксол), полиэтиленоксид, пропиленгликоль, поливинилпирролидон, гель полиэтиленоксида 1500, глицерогидрогель на основе глицератов кремния, альгинат кальция или магния, сополимер акриловой кислоты, натрий карбоксиметилцеллюлоза, окисленная целлюлоза, метилцеллюлоза, глицерин или их физиологически приемлемую смесь в различных их сочетаниях, обеспечивающих реологические требования к основе в зависимости от лекарственной формы фармацевтической комбинированной композиции и, в случае необходимости, в смеси, по меньшей мере, с одним веществом из ряда: фосфатный буферный раствор, очищенная вода, эмульгатор, спирт высших жирных синтетических фракций, винилин, повидон или их комбинации.27. The composition according to p. 17, characterized in that it contains at least one hydrophilic substance selected from the series: proxanol (emuxol), polyethylene oxide, propylene glycol, polyvinylpyrrolidone, gel of polyethylene oxide 1500, glycerohydrogel based on silicon glycerates , calcium or magnesium alginate, acrylic acid copolymer, sodium carboxymethyl cellulose, oxidized cellulose, methyl cellulose, glycerin or a physiologically acceptable mixture thereof in various combinations providing rheological requirements for the base in depending on the dosage form of the pharmaceutical combination composition and, if necessary, in a mixture of at least one substance from the series: phosphate buffer solution, purified water, emulsifier, alcohol of higher fat synthetic fractions, vinylin, povidone or a combination thereof. 28. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что она выполнена в следующих лекарственных формах: жидкой, мягкой, твердой, газообразной.28. The composition according to p. 17, characterized in that it is made in the following dosage forms: liquid, soft, solid, gaseous. 29. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что она выполнена в виде жидкой лекарственной формы: раствора, суспензии, не ограничиваясь ими.29. The composition according to p. 28, characterized in that it is made in the form of a liquid dosage form: solution, suspension, not limited to. 30. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что она выполнена в виде мягкой лекарственной формы: мази, геля, линимента, суппозиториев, не ограничиваясь ими.30. The composition according to p. 28, characterized in that it is made in the form of a soft dosage form: ointment, gel, liniment, suppositories, not limited to. 31. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что она выполнена в виде твердой лекарственной формы - капсулы для ректального или вагинального применения.31. The composition according to p. 28, characterized in that it is made in the form of a solid dosage form - capsules for rectal or vaginal use. 32. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что она выполнена в виде газообразной лекарственной формы: аэрозоля или спрея.32. The composition according to p. 28, characterized in that it is made in the form of a gaseous dosage form: aerosol or spray. 33. Фармацевтическая комбинированная композиция для лечения гнойных ран, содержащая антибиотик офлоксацин, стимулятор репаративных процессов, анестетик и основу, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: дополнительный антибиотик из класса фторхинолонов, антибиотик, не являющийся фторхинолоном, синтетическое антибактериальное средство, в том числе снижающее резистентность микроорганизмов, антимикотик, фермент или комплекс ферментов, иммуномодулятор, вспомогательное вещество, или их физиологически приемлемую комбинацию при следующем соотношении компонентов, мас. %:33. A pharmaceutical combination composition for treating purulent wounds, comprising ofloxacin antibiotic, reparative stimulant, anesthetic and a base, characterized in that it contains at least one substance selected from the series: additional antibiotic from the fluoroquinolone class, non-antibiotic fluoroquinolone, a synthetic antibacterial agent, including reducing the resistance of microorganisms, antimycotics, an enzyme or complex of enzymes, an immunomodulator, excipient, or their physiologic nical acceptable combination of the following component ratio, wt. %: офлоксацинofloxacin 0,05-5,00 0.05-5.00 антибиотик из класса фторхинолоновfluoroquinolone class antibiotic 0,05-5,00 0.05-5.00 стимулятор репаративных процессовreparative stimulant 0,5-10,0 0.5-10.0 анестетикanesthetic 0,5-6,0 0.5-6.0 антибиотик, не относящийся к классу фторхинолонов,non-fluoroquinolone antibiotic 0,5-5,5 0.5-5.5 синтетическое антибактериальное средствоsynthetic antibacterial 0,01-5,50 0.01-5.50 антимикотикantimycotic 0,2-3,5 0.2-3.5 фермент или комплекс ферментовenzyme or enzyme complex 0,05-16,00 0.05-16.00 иммуномодуляторimmunomodulator 0,05-12,50 0.05-12.50 вспомогательное веществоexcipient 0,005-10,000 0.005-10,000 основаthe basis остальное rest
34. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве дополнительного антибиотика из класса фторхинолонов она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: ципрофлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин или их физиологически приемлемые соединения, не ограничиваясь ими.34. The composition according to p. 33, characterized in that, as an additional antibiotic from the class of fluoroquinolones, it contains at least one substance selected from the series: ciprofloxacin, levofloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin or their physiologically acceptable compounds, but not limited to. 35. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика, не относящегося к классу фторхинолонов, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: нетилмицин, амикацин, сизомицин, или их приемлемые соединения, не ограничиваясь ими.35. The composition according to p. 33, characterized in that, as an antibiotic, not belonging to the class of fluoroquinolones, it contains at least one substance selected from the series: netilmicin, amikacin, sisomycin, or their acceptable compounds, but not limited to . 36. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, в качестве синтетического антибактериального средства она содержит диоксидин, или нитазол, или метронидазол, не ограничиваясь ими.36. The composition according to p. 33, characterized in that, as a synthetic antibacterial agent, it contains dioxidine, or nitazole, or metronidazole, but not limited to. 37. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве синтетического антибактериального средства, снижающего резистентность микроорганизмов, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: трилон Б, триметоприм, димексид, поверхностно-активный антисептик или их физиологически приемлемую смесь, не ограничиваясь ими.37. The composition according to p. 33, characterized in that as a synthetic antibacterial agent that reduces the resistance of microorganisms, it contains at least one substance selected from the series: Trilon B, trimethoprim, dimexide, surface-active antiseptic or physiologically acceptable mixture, not limited to. 38. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве антибактериального средства, снижающего резистентность микроорганизмов, в виде поверхностно-активного антисептика, она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: мирамистин, декаметоксин, натрия лаурилсульфат, или их физиологически приемлемую смесь, не ограничиваясь ими.38. The composition according to p. 33, characterized in that as an antibacterial agent that reduces the resistance of microorganisms, in the form of a surface-active antiseptic, it contains at least one substance selected from the range: miramistin, decamethoxin, sodium lauryl sulfate, or their physiologically acceptable mixture, not limited to them. 39. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве антимикотика она содержит клотримозол или циклопироксоламин, не ограничиваясь ими.39. The composition according to p. 33, characterized in that as an antimycotic it contains clotrimozole or cyclopiroxolamine, but not limited to. 40. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве фермента или комплекса ферментов она содержит, по меньшей мере, один фермент или комплекс ферментов, выбранный и ряда: аспераза, коллагеназа, лизоамидаза, имозимаза, ультрализин не ограничиваясь ими.40. The composition according to p. 33, characterized in that, as an enzyme or complex of enzymes, it contains at least one enzyme or complex of enzymes, selected from a number of: asperase, collagenase, lysoamidase, imosimase, ultralysin. 41. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве иммуномодулятора она содержит, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из ряда: тилорон, циклоферон, полиоксидоний, не ограничиваясь ими.41. The composition according to p. 33, characterized in that as an immunomodulator it contains at least one substance selected from the series: tilorone, cycloferon, polyoxidonium, not limited to. 42. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одно вспомогательное вещество, выбранное из ряда: консервант, стабилизатор, детергент, солюбилизатор или их смесь в различных физиологически приемлемых сочетаниях.42. The composition according to p. 33, characterized in that it contains at least one auxiliary substance selected from the series: preservative, stabilizer, detergent, solubilizer, or a mixture thereof in various physiologically acceptable combinations. 43. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что в качестве основы она содержит, по меньшей мере, одно гидрофильное вещество, выбранное из ряда: проксанол (эмуксол), полиэтиленоксид, пропиленгликоль, поливинилпирролидон, гель полиэтиленоксида 1500, глицерогидрогель на основе глицератов кремния, альгинат кальция или магния, сополимер акриловой кислоты, натрий карбоксиметилцеллюлоза, окисленную целлюлоза, метилцеллюлоза, глицерин или их физиологически приемлемую смесь в различных их сочетаниях, обеспечивающих реологические требования к основе в зависимости от лекарственной формы композиции и, в случае необходимости, в смеси, по меньшей мере, с одним веществом из ряда: фосфатный буферный раствор, очищенная вода, эмульгатор, спирт высших жирных синтетических фракций, винилин, повидон или их комбинации.43. The composition according to p. 33, characterized in that it contains at least one hydrophilic substance selected from the series: proxanol (emuxol), polyethylene oxide, propylene glycol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide gel 1500, glycerohydrogel based on silicon glycerates , calcium or magnesium alginate, acrylic acid copolymer, sodium carboxymethyl cellulose, oxidized cellulose, methyl cellulose, glycerin or a physiologically acceptable mixture thereof in various combinations providing rheological requirements for the base in depending on the dosage form of the composition and, if necessary, in a mixture of at least one substance from the series: phosphate buffer solution, purified water, emulsifier, alcohol of higher fatty synthetic fractions, vinylin, povidone, or combinations thereof. 44. Композиция по п. 33, отличающаяся тем, что она выполнена в следующих лекарственных формах: жидкой, мягкой, твердой, газообразной.44. The composition according to p. 33, characterized in that it is made in the following dosage forms: liquid, soft, solid, gaseous. 45. Композиция по п. 44, отличающаяся тем, что она выполнена в виде жидкой лекарственной формы: раствора, суспензии, не ограничиваясь ими.45. The composition according to p. 44, characterized in that it is made in the form of a liquid dosage form: solution, suspension, not limited to. 46. Композиция по п. 44, отличающаяся тем, что она выполнена в виде мягкой лекарственной формы: мази, геля линимента, суппозиториев, не ограничиваясь ими.46. The composition according to p. 44, characterized in that it is made in the form of a soft dosage form: ointment, liniment gel, suppositories, not limited to. 47. Композиция по п. 44, отличающаяся тем, что она выполнена в виде твердой лекарственной формы - капсулы для ректального или вагинального применения.47. The composition according to p. 44, characterized in that it is made in the form of a solid dosage form - capsules for rectal or vaginal use. 48. Композиция по п. 44, отличающаяся тем, что она выполнена в виде газообразной лекарственной формы: аэрозоля или спрея.48. The composition according to p. 44, characterized in that it is made in the form of a gaseous dosage form: aerosol or spray.
RU2016139700A 2016-10-11 2016-10-11 Pharmaceutical combined composition for the treatment of purulent wounds on the basis of fluoroquinolons (options) RU2682171C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016139700A RU2682171C2 (en) 2016-10-11 2016-10-11 Pharmaceutical combined composition for the treatment of purulent wounds on the basis of fluoroquinolons (options)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016139700A RU2682171C2 (en) 2016-10-11 2016-10-11 Pharmaceutical combined composition for the treatment of purulent wounds on the basis of fluoroquinolons (options)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016139700A true RU2016139700A (en) 2018-04-11
RU2682171C2 RU2682171C2 (en) 2019-03-15

Family

ID=61974614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016139700A RU2682171C2 (en) 2016-10-11 2016-10-11 Pharmaceutical combined composition for the treatment of purulent wounds on the basis of fluoroquinolons (options)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2682171C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2726982C1 (en) * 2019-06-24 2020-07-17 Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Local application of dioxydine in infectious-inflammatory epithelial affection
RU2770402C1 (en) * 2021-03-15 2022-04-15 Игорь Георгиевич Киселев Composition for postoperative prevention of purulent complications of bone and soft-tissue structures when using external fixation pin-and-frame apparatus, device for postoperative wound sanitation

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006010643A1 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 Bayer Healthcare Aktiengesellschaft Using quaternary ammonium compounds to inhibit precipitation of fluoroquinolone antibiotics, particularly in ready-for-use formulations for veterinary medicine
RU2349302C1 (en) * 2007-09-21 2009-03-20 Виталий Георгиевич Пшеничников Pharmaceutical composition "oflomelid" for external application in pyoinflammatory disease treatment

Also Published As

Publication number Publication date
RU2682171C2 (en) 2019-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016139698A (en) Pharmaceutical combination composition for local and external use on the basis of dioxidine
JP2021035984A (en) Povidone iodine, novel alternative preservative for ophthalmic compositions
RU2016139699A (en) Pharmaceutical combination composition for local and external use based on bacteriolytic and proteolytic complex of enzymes
KR20200084061A (en) Ophthalmic compositions
RU2016139700A (en) Pharmaceutical combination composition for the treatment of purulent wounds based on fluoroquinolones (options)
MX2020008360A (en) Crystalline form of bictegravir sodium.
RU2011134713A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, INCLUDING HCV POLYMERASE INHIBITOR PROCEDURE
JP2003128549A (en) Composition applicable to mucous membrane
RU2017140078A (en) COSMETIC METHOD AND ITS THERAPEUTIC APPLICATION TO REDUCE THE FATTY OF FAT TISSUE
RU2008147791A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON CYCLOPHERON OF LOCAL AND EXTERNAL APPLICATION FOR TREATMENT OF PURULENT AND DESTRUCTIVE DISEASES OF Mucous and Skin, General Systemic Diseases in Immune Deficiency Conditions
RU2014141897A (en) APPLICATION OF AMPHOTERIC SURFACE-ACTIVE SUBSTANCES FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF PATHOGENIC VAGINAL VAGINAL BIOFILMS IN VAGINAL INFECTIONS
JP7330331B2 (en) Aqueous ophthalmic composition and method for suppressing reduction in content of compound
RU2404773C2 (en) Pharmaceutical composition based on acridonacetic acid and its compounds for treatment of suppurative-destructive lesions of mucous membrane and skin, general system diseases in case of immunodeficiency states
RU2010129409A (en) METHOD FOR TREATING RABBIT PSOROPTOSIS AND CARNIVOR ANIMAL OTODEKTOSIS
MY198473A (en) Glucono delta-lactone for treatment of vaginal fungal infections
RU2005104747A (en) THE DRUG FOR THE TREATMENT OF POST-UNIVERSAL PURULAR-CATARAL ENDOMETRITIS AND MASTITIS IN COWS AND METHODS OF ITS APPLICATION
RU2012135798A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF SKIN ITCH
RU2011136306A (en) PHARMACEUTICAL ANTIBACTERIAL COMPOSITION FOR LOCAL USE ON THE BASIS OF ACTIVE BIOMETALLIC COMPLEXES
EA201400830A1 (en) ANTIBACTERIAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION
BR112021019054A2 (en) Solid forms of an allosteric modifier compound of the HBV core protein
JP2017066033A (en) Aqueous pharmaceutical composition
AU2014301961B2 (en) Antimicrobial compositions and methods of use
RU2013110452A (en) CYTOKIN-CONTAINING MEDICINES PREVENTING ANTIVIRAL, ANTI-MICROBIAL, IMMUNOMODULATING AND ANTI-INFLAMMATORY ACTION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
RU2561049C1 (en) Ophthalmic composition of eye drops for treating antibiotic-resistant infectious-inflammatory eye diseases
JP2012532130A (en) Pharmaceutical ophthalmic solution composition containing a propionic acid derivative as a preservative