RU2016104927A - Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток - Google Patents
Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016104927A RU2016104927A RU2016104927A RU2016104927A RU2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mammal
- cancer
- senescent cells
- cells
- agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/50—Physical structure
- C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
- C12N2310/531—Stem-loop; Hairpin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
- C12N2320/31—Combination therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (21)
1. Способ селективного уничтожения сенесцентных клеток у млекопитающего, включающий введение млекопитающему по меньшей мере одного средства, такого, что экспрессия по меньшей мере одного гена, выбранного из генов: АРС, ARHGAP1, AXL, BCL2L1, CAPNS2, CDC42, CDKN2C, CLYBL, COPG1, CRKL, DGKA, EBP, FGF1, GBA3, GIT2, IGF1, ISG20, ITGAV, KITLG, LCMT2, LPHN1, MADCAM1, MAG, МАР3К14, MEF2C, MTHFD2, NAIP, NAPG, NCKAP1, NNMT, OSBPL3, PARK2, PFN1, PMS2, POU5F1, РРР1СВ, PRKRA, PRPF19, PRTG, RAC1, RAPGEF1, RET, VIT, WEE1, YAP1, YWHAE, ингибируется.
2. Способ по п. 1, где ингибирование по меньшей мере одного гена достигается путем RNAi-опосредованного подавления мРНК, кодируемой данным геном.
3. Способ по п. 2, где средством является shRNA, siRNA или антисмысловой олигонуклеотид.
4. Способ по п. 2, где сенесцентные клетки выбраны из необратимо арестованных клеток, присутствующих в соединительной ткани, эпителиальной ткани, а также комбинаций указанных сенесцентных клеток.
5. Способ по п. 2, где сенесцентные клетки являются необратимо арестованными меланоцитами.
6. Способ по п. 2, где сенесцентные клетки являются необратимо арестованными опухолевыми клетками.
7. Способ по п. 6, где необратимо арестованные опухолевые клетки являются арестованными после воздействия химиотерапевтического средства или облучения.
8. Способ по п. 7, где сенесцентные клетки элиминируются из опухоли после лечения млекопитающего с помощью облучения или химиотерапии.
9. Способ по п. 1, где селективное уничтожение сенесцентных клеток осуществляется у млекопитающего с подозрением на наличие возрастного заболевания или подверженного риску развития возрастного заболевания.
10. Способ по п. 1, где млекопитающее нуждается в лечении рака или проходит лечение рака.
11. Способ по п. 10, где рак выбран из рака предстательной железы, меланомы, рака легкого, саркомы, рака молочной железы и рака толстой кишки.
12. Способ по п. 1, где млекопитающее нуждается в терапии ткани, нарушенной накопленными сенесцентными клетками.
13. Способ по п. 12, где накопленные клетки присутствуют в пигментированном поражении кожи.
14. Способ по п. 1, где введение средства улучшает исход лечения рака у млекопитающего, где лечение рака представляет собой облучение или химиотерапию.
15. Способ по п. 1, где млекопитающее нуждается в лечении метастатического рака, и где введение средства является таким, что дремлющие раковые клетки у млекопитающего уничтожаются.
16. Способ по п. 1, где млекопитающее является человеком.
17. Способ по п. 1, где млекопитающее является отличным от человека млекопитающим.
18. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ген выбран из группы, состоящей из ITGAV, RAC1, ARHGAP1, RAPGEF1, CRKL, NCKAP1, CDC42, CAPNS2, EBP, FGF1, ISG20, KITLG, LPHN1, MAG, MEF2C, OSBPL3, PFN1, POU5F1, РРР1СВ, PRKRA и их комбинаций.
19. Способ по п. 1, где продолжительность жизни млекопитающего увеличивается после введения средства.
20. Способ по п. 9, где возрастное заболевание является болезнью Альцгеймера, диабетом типа II, дегенерацией желтого пятна или заболеванием, включающим хроническое воспаление.
21. Способ по п. 20, где заболевание, включающее хроническое воспаление, является артритом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361898904P | 2013-11-01 | 2013-11-01 | |
| US61/898,904 | 2013-11-01 | ||
| PCT/US2014/063371 WO2015066442A1 (en) | 2013-11-01 | 2014-10-31 | Molecular targets for selective eradication of senescent cells |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016104927A true RU2016104927A (ru) | 2017-12-06 |
Family
ID=53005175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016104927A RU2016104927A (ru) | 2013-11-01 | 2014-10-31 | Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9909125B2 (ru) |
| RU (1) | RU2016104927A (ru) |
| WO (1) | WO2015066442A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009085216A2 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Squicor | Compositions and methods for detecting or elimninating senescent cells to diagnose or treat disease |
| WO2012177927A1 (en) | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Transgenic animals capable of being induced to delete senescent cells |
| KR20140119023A (ko) | 2011-12-13 | 2014-10-08 | 버크 인스티튜트 포 리서치 온 에이징 | 의료 요법을 개선하는 방법 |
| WO2013158664A2 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Kythera Biopharmaceuticals, Inc. | Use of engineered viruses to specifically kill senescent cells |
| US9901081B2 (en) | 2012-08-23 | 2018-02-27 | Buck Institute For Research On Aging | Transgenic mouse for determining the role of senescent cells in cancer |
| US9901080B2 (en) | 2012-08-23 | 2018-02-27 | Buck Institute For Research On Aging | Transgenic mouse having a transgene that converts a prodrug into a cytotoxic compound in senescent cells |
| WO2014089124A1 (en) | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Cenexys, Inc. | Immunogenic compositions for inducing an immune response for elimination of senescent cells |
| US20170216286A1 (en) | 2014-01-28 | 2017-08-03 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Killing senescent cells and treating senescence-associated conditions using a src inhibitor and a flavonoid |
| AU2015211021B2 (en) | 2014-01-28 | 2020-07-02 | Buck Institute For Research On Aging | Methods and compositions for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders |
| US10328058B2 (en) | 2014-01-28 | 2019-06-25 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Treating atherosclerosis by removing senescent foam cell macrophages from atherosclerotic plaques |
| KR101925125B1 (ko) * | 2016-06-16 | 2018-12-04 | 울산대학교 산학협력단 | Nckap1을 유효성분으로 포함하는 대장암 진단 또는 대장암 전이 예후 예측용 바이오마커 조성물 |
| KR102034929B1 (ko) * | 2017-09-27 | 2019-10-22 | 한양대학교 산학협력단 | Nckap1 단백질 또는 상기 단백질을 암호화하는 유전자를 포함하는 신경계 퇴행성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU7366296A (en) * | 1995-09-20 | 1997-04-09 | Worcester Foundation For Biomedical Research, Inc. | Antisense oligonucleotide chemotherapy for benign hyperplasia or cancer of the prostate |
| KR20140119023A (ko) * | 2011-12-13 | 2014-10-08 | 버크 인스티튜트 포 리서치 온 에이징 | 의료 요법을 개선하는 방법 |
| US20130288980A1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-10-31 | Buck Institute For Research On Aging | Targeting senescent and cancer cells for selective killing by interference with foxo4 |
-
2014
- 2014-10-31 WO PCT/US2014/063371 patent/WO2015066442A1/en active Application Filing
- 2014-10-31 RU RU2016104927A patent/RU2016104927A/ru unknown
- 2014-10-31 US US15/032,954 patent/US9909125B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9909125B2 (en) | 2018-03-06 |
| US20160281085A1 (en) | 2016-09-29 |
| WO2015066442A1 (en) | 2015-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016104927A (ru) | Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток | |
| Wang et al. | LincRNA-p21 enhances the sensitivity of radiotherapy for human colorectal cancer by targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway | |
| Carlisi et al. | Parthenolide prevents resistance of MDA-MB231 cells to doxorubicin and mitoxantrone: the role of Nrf2 | |
| EA201790404A1 (ru) | Макропиноцитозирующие человеческие анти-cd46 антитела и таргетная терапия рака | |
| Ma et al. | Anticancer effect of exogenous hydrogen sulfide in cisplatin‑resistant A549/DDP cells | |
| Wang et al. | HOTAIR contributes to the growth of liver cancer via targeting miR‑217 | |
| EA201792103A1 (ru) | Композиции и способы для ингибирования экспрессии генов hif2альфа | |
| Chen et al. | The cytoprotective role of gemcitabine-induced autophagy associated with apoptosis inhibition in triple-negative MDA-MB-231 breast cancer cells | |
| Ma et al. | Inhibition of miR-196a affects esophageal cancer cell growth in vitro | |
| Wang et al. | Reasons for cancer metastasis: A holistic perspective | |
| Chen et al. | Inhibition of Eg5 acts synergistically with checkpoint abrogation in promoting mitotic catastrophe | |
| Pandey et al. | Review deciphering potent therapeutic approaches targeting Notch signaling pathway in breast cancer | |
| Cho et al. | Involvement of DDX6 gene in radio-and chemoresistance in glioblastoma | |
| Izdebska et al. | Downregulation of importin-9 protects MCF-7 cells against apoptosis induced by the combination of garlic-derived alliin and paclitaxel | |
| Jiang et al. | RNA interference-mediated gene silencing of cyclophilin A enhances the radiosensitivity of PAa human lung adenocarcinoma cells in vitro | |
| Wang et al. | Tectonic‑1 contributes to the growth and migration of prostate cancer cells in vitro | |
| Rajabi et al. | Photodynamic therapy with zinc phthalocyanine enhances the anti-cancer effect of tamoxifen in breast cancer cell line: Promising combination treatment against triple-negative breast cancer? | |
| RU2739196C2 (ru) | Способ инициации гибели опухолевых клеток янтарной кислотой и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения | |
| Orouei et al. | Circular RNAs (CircRNAs) in cancer therapy response: Biological aspects | |
| Singh et al. | Anti-breast cancer activity of folate-chitosan nanoparticles loaded with irinotecan | |
| Gholami et al. | Long non-coding RNAs (lncRNAs) in cancer therapy response: Biological aspects | |
| Zhang et al. | Study on the expression and significance of Notchl intracellular domain in naspharyngeal carcinoma | |
| Hashemi et al. | Biological and therapeutic viewpoints towards role of miR-218 in human cancers: Revisiting molecular interactions and future clinical translations | |
| Ngai et al. | PO-056 The epigenetic drugs zebularine and trichostatin a enhanced the TRAIL-induced apoptosis in the aggressive triple negative breast cancer | |
| Peñarando Sáez | Role of nitric oxide in the biology of intestinal cancer stem cells: new options in the treatment of colorectal cancer |