RU2016104927A - Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток - Google Patents

Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2016104927A
RU2016104927A RU2016104927A RU2016104927A RU2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A RU 2016104927 A RU2016104927 A RU 2016104927A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mammal
cancer
senescent cells
cells
agent
Prior art date
Application number
RU2016104927A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Чернова
Original Assignee
Эверон Байосайенсис, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эверон Байосайенсис, Инк. filed Critical Эверон Байосайенсис, Инк.
Publication of RU2016104927A publication Critical patent/RU2016104927A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/50—Physical structure
    • C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
    • C12N2310/531—Stem-loop; Hairpin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (21)

1. Способ селективного уничтожения сенесцентных клеток у млекопитающего, включающий введение млекопитающему по меньшей мере одного средства, такого, что экспрессия по меньшей мере одного гена, выбранного из генов: АРС, ARHGAP1, AXL, BCL2L1, CAPNS2, CDC42, CDKN2C, CLYBL, COPG1, CRKL, DGKA, EBP, FGF1, GBA3, GIT2, IGF1, ISG20, ITGAV, KITLG, LCMT2, LPHN1, MADCAM1, MAG, МАР3К14, MEF2C, MTHFD2, NAIP, NAPG, NCKAP1, NNMT, OSBPL3, PARK2, PFN1, PMS2, POU5F1, РРР1СВ, PRKRA, PRPF19, PRTG, RAC1, RAPGEF1, RET, VIT, WEE1, YAP1, YWHAE, ингибируется.
2. Способ по п. 1, где ингибирование по меньшей мере одного гена достигается путем RNAi-опосредованного подавления мРНК, кодируемой данным геном.
3. Способ по п. 2, где средством является shRNA, siRNA или антисмысловой олигонуклеотид.
4. Способ по п. 2, где сенесцентные клетки выбраны из необратимо арестованных клеток, присутствующих в соединительной ткани, эпителиальной ткани, а также комбинаций указанных сенесцентных клеток.
5. Способ по п. 2, где сенесцентные клетки являются необратимо арестованными меланоцитами.
6. Способ по п. 2, где сенесцентные клетки являются необратимо арестованными опухолевыми клетками.
7. Способ по п. 6, где необратимо арестованные опухолевые клетки являются арестованными после воздействия химиотерапевтического средства или облучения.
8. Способ по п. 7, где сенесцентные клетки элиминируются из опухоли после лечения млекопитающего с помощью облучения или химиотерапии.
9. Способ по п. 1, где селективное уничтожение сенесцентных клеток осуществляется у млекопитающего с подозрением на наличие возрастного заболевания или подверженного риску развития возрастного заболевания.
10. Способ по п. 1, где млекопитающее нуждается в лечении рака или проходит лечение рака.
11. Способ по п. 10, где рак выбран из рака предстательной железы, меланомы, рака легкого, саркомы, рака молочной железы и рака толстой кишки.
12. Способ по п. 1, где млекопитающее нуждается в терапии ткани, нарушенной накопленными сенесцентными клетками.
13. Способ по п. 12, где накопленные клетки присутствуют в пигментированном поражении кожи.
14. Способ по п. 1, где введение средства улучшает исход лечения рака у млекопитающего, где лечение рака представляет собой облучение или химиотерапию.
15. Способ по п. 1, где млекопитающее нуждается в лечении метастатического рака, и где введение средства является таким, что дремлющие раковые клетки у млекопитающего уничтожаются.
16. Способ по п. 1, где млекопитающее является человеком.
17. Способ по п. 1, где млекопитающее является отличным от человека млекопитающим.
18. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ген выбран из группы, состоящей из ITGAV, RAC1, ARHGAP1, RAPGEF1, CRKL, NCKAP1, CDC42, CAPNS2, EBP, FGF1, ISG20, KITLG, LPHN1, MAG, MEF2C, OSBPL3, PFN1, POU5F1, РРР1СВ, PRKRA и их комбинаций.
19. Способ по п. 1, где продолжительность жизни млекопитающего увеличивается после введения средства.
20. Способ по п. 9, где возрастное заболевание является болезнью Альцгеймера, диабетом типа II, дегенерацией желтого пятна или заболеванием, включающим хроническое воспаление.
21. Способ по п. 20, где заболевание, включающее хроническое воспаление, является артритом.
RU2016104927A 2013-11-01 2014-10-31 Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток RU2016104927A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361898904P 2013-11-01 2013-11-01
US61/898,904 2013-11-01
PCT/US2014/063371 WO2015066442A1 (en) 2013-11-01 2014-10-31 Molecular targets for selective eradication of senescent cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016104927A true RU2016104927A (ru) 2017-12-06

Family

ID=53005175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016104927A RU2016104927A (ru) 2013-11-01 2014-10-31 Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9909125B2 (ru)
RU (1) RU2016104927A (ru)
WO (1) WO2015066442A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120156134A1 (en) 2007-12-20 2012-06-21 Shayne Squires Compositions and methods for detecting or eliminating senescent cells to diagnose or treat disease
WO2012177927A1 (en) 2011-06-21 2012-12-27 Mayo Foundation For Medical Education And Research Transgenic animals capable of being induced to delete senescent cells
CA2859385A1 (en) 2011-12-13 2013-06-20 Buck Institute For Research On Aging Methods for improving medical therapies
WO2013158664A2 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Use of engineered viruses to specifically kill senescent cells
US9901081B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse for determining the role of senescent cells in cancer
US9901080B2 (en) 2012-08-23 2018-02-27 Buck Institute For Research On Aging Transgenic mouse having a transgene that converts a prodrug into a cytotoxic compound in senescent cells
WO2014089124A1 (en) 2012-12-03 2014-06-12 Cenexys, Inc. Immunogenic compositions for inducing an immune response for elimination of senescent cells
SG10201805670QA (en) 2014-01-28 2018-08-30 Buck Inst Res Aging Methods and compositions for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders
US10328058B2 (en) 2014-01-28 2019-06-25 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating atherosclerosis by removing senescent foam cell macrophages from atherosclerotic plaques
WO2015116735A1 (en) 2014-01-28 2015-08-06 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and combinations for killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders
KR101925125B1 (ko) * 2016-06-16 2018-12-04 울산대학교 산학협력단 Nckap1을 유효성분으로 포함하는 대장암 진단 또는 대장암 전이 예후 예측용 바이오마커 조성물
KR102034929B1 (ko) 2017-09-27 2019-10-22 한양대학교 산학협력단 Nckap1 단백질 또는 상기 단백질을 암호화하는 유전자를 포함하는 신경계 퇴행성질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2239976A1 (en) * 1995-09-20 1997-03-27 Paul A. Zamecnik Antisense oligonucleotide chemotherapy for benign hyperplasia or cancer of the prostate
CA2859385A1 (en) 2011-12-13 2013-06-20 Buck Institute For Research On Aging Methods for improving medical therapies
US20130288980A1 (en) 2012-04-02 2013-10-31 Buck Institute For Research On Aging Targeting senescent and cancer cells for selective killing by interference with foxo4

Also Published As

Publication number Publication date
US20160281085A1 (en) 2016-09-29
US9909125B2 (en) 2018-03-06
WO2015066442A1 (en) 2015-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016104927A (ru) Молекулярные мишени для селективного уничтожения сенесцентных клеток
Wang et al. LincRNA-p21 enhances the sensitivity of radiotherapy for human colorectal cancer by targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway
Xiang et al. Brusatol enhances the chemotherapy efficacy of gemcitabine in pancreatic cancer via the Nrf2 signalling pathway
Ou et al. Dual roles of yes-associated protein (YAP) in colorectal cancer
Carlisi et al. Parthenolide prevents resistance of MDA-MB231 cells to doxorubicin and mitoxantrone: the role of Nrf2
Ma et al. Silencing miR-21 sensitizes non-small cell lung cancer A549 cells to ionizing radiation through inhibition of PI3K/Akt
Choi et al. TopBP1 and Claspin contribute to the radioresistance of lung cancer brain metastases
EA201790404A1 (ru) Макропиноцитозирующие человеческие анти-cd46 антитела и таргетная терапия рака
Doghish et al. miRNAs as potential game-changers in retinoblastoma: Future clinical and medicinal uses
Hatakeyama et al. Role of CTGF in sensitivity to hyperthermia in ovarian and uterine cancers
EA201792103A1 (ru) Композиции и способы для ингибирования экспрессии генов hif2альфа
Ma et al. Inhibition of miR-196a affects esophageal cancer cell growth in vitro
Chen et al. Inhibition of Eg5 acts synergistically with checkpoint abrogation in promoting mitotic catastrophe
WO2011163646A3 (en) Methods for detection, diagnosis and selective eradication of neoplasms and circulating tumor cells using multidomain biotags
Pandey et al. Review deciphering potent therapeutic approaches targeting Notch signaling pathway in breast cancer
Izdebska et al. Downregulation of importin-9 protects MCF-7 cells against apoptosis induced by the combination of garlic-derived alliin and paclitaxel
Huang et al. RETRACTED ARTICLE: Knockdown of cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A may sensitize metastatic castration-resistant prostate cancer cells to cabazitaxel chemotherapy
Jiang et al. RNA interference-mediated gene silencing of cyclophilin A enhances the radiosensitivity of PAa human lung adenocarcinoma cells in vitro
Wang et al. Tectonic‑1 contributes to the growth and migration of prostate cancer cells in vitro
RU2739196C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток янтарной кислотой и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
Nasrolahi et al. Long non-coding RNAs involved in retinoblastoma
Orouei et al. Circular RNAs (CircRNAs) in cancer therapy response: Biological aspects
Singh et al. Anti-breast cancer activity of folate-chitosan nanoparticles loaded with irinotecan
Gholami et al. Long non-coding RNAs (lncRNAs) in cancer therapy response: Biological aspects
Kadera et al. Loss of the E3 Ubiquitin Ligase CBL Confers Chemoresistance in Human Pancreatic Cancer and is Targeted by Epidermal Growth Factor Receptor Inhibition