RU2016055C1 - Магнитное масло и способ его получения - Google Patents

Магнитное масло и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2016055C1
RU2016055C1 SU5005847A RU2016055C1 RU 2016055 C1 RU2016055 C1 RU 2016055C1 SU 5005847 A SU5005847 A SU 5005847A RU 2016055 C1 RU2016055 C1 RU 2016055C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
acid
magnetic
magnetite
hydroxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Болотов
К.К. Созонтов
В.Л. Хренов
Original Assignee
Тверской политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тверской политехнический институт filed Critical Тверской политехнический институт
Priority to SU5005847 priority Critical patent/RU2016055C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2016055C1 publication Critical patent/RU2016055C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: масло содержит, мас.%: магнетит 15 - 30; олигоэфир, полученный на основе 12-оксистеариновой кислоты или 12-гидрокси- Δ9 9-октадеценовой кислоты 10 - 40 и диэфир карбоновой кислоты остальное. Масло получают обработкой магнетита в диэфире карбоновой кислоты в присутствии водного раствора 12-оксистеариновой кислоты или 12-гидрокси- Δ9 9-октадеценовой кислоты при нагревании до температуры выпаривания воды с последующей термообработкой смеси при температуре 110 - 180°С в течение 10 - 40 ч и охлаждением полученного масла. 2 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к машиностроению, а именно к созданию магнитных масел, обладающих высокими антифрикционными и противоизносными свойствами, и используемых для смазки магнитных подшипников, магнитожидкостных торцевых уплотнений, зубчатых передач с магнитной системой подачи смазки и т.д.
Известно магнитное масло на основе турбинного масла Тп-22 трансформаторного и т.д. (1), получаемое при введении магнетита и его стабилизацией олеиновой кислотой. При этом получают достаточно устойчивые коллоиды с намагниченностью насыщения μs=30-50 кА/м.
Однако недостатком этих масел является недостаточная устойчивость ПАВ-стабилизатора к термомеханическим воздействиям в зоне трибоконтакта и ограниченная термоокислительная стабильность углеводородных масел при повышенных температурах (Т > 80оС).
Наиболее близкими по смазочным свойствам и термоокислительной стабильности к заявляемому является магнитное масло на основе олигоэтилсилоксанов (2), состоящее из олигоэтилсилоксана (дисперсионная среда), магнетита (дисперсная фаза) и олеиновой кислоты (стабилизатор).
Однако недостатком этого масла является низкая коллоидная устойчивость в магнитных и гравитационных полях, а также плохие смазочные свойства при граничной смазке, обусловленные десорбцией ПАВ-стабилизатора в зоне трибоконтакта и образованием агломератов, приводящих к абразивному износу. Особенно резко этот эффект проявляется при температуре работы масла более 100оС.
Известен способ получения магнитного коллоида, когда после предварительной пептизации магнетита с помощью олеата натрия в среде углеводорода вводят дополнительный ПАВ-стабилизатор - линейный олигоэфир и переводят магнетит в диоктиловый эфир адипиновой кислоты.
Однако недостатком этого способа получения является то, что для стабилизации используют готовый олигомер при этом из-за стерических затруднений снижается качество стабилизации и максимальная намагниченность насыщения составляет 10 кА/м. Такие низкие магнитные свойства затрудняют удержание масла в зоне трения с помощью магнитного поля.
Аналогичным к заявленному способу получения по механизму стабилизации является способ получения магнитного масла на основе силоксанов методом разложения пентакарбонила железа (1). При этом стабилизация происходит за счет полимеризации олигосилоксанов на поверхности каталитически активного карбонильного железа.
Недостатком этого способа получения является низкая структурная стабильность масла, обусловленная большими размерами частиц, а также высокой каталитической активностью карбонильного железа, что приводит к протеканию полимеризации в условиях трения во всем объеме масла и образованию пространственносшитой структуры.
Наиболее близким является способ получения магнитного масла на основе олигоэтилсилоксанов, заключающийся в том, что магнетит обрабатывают раствором олеиновой кислоты в смеси олигоэтилсилоксана с неполярным растворителем с последующим выпариванием углеводорода (2).
Однако масла, полученные по этому способу, не обладают достаточной коллоидной устойчивостью в магнитном поле, что обусловлено низким взаимодействием между молекулами ПАВ-стабилизатора и дисперсионной среды.
Заявляемое магнитное масло включает в себя следующие основные компоненты: магнитные частицы - магнетит Fe3O4; стабилизатор магнитных частиц - олигоэфир на основе гидрокислот (12 - оксистеариновая кислота, 12 - гидрокси - Δ9 - октадеценовая кислота), диэфир карбоновой кислоты - жидкость-носитель.
Магнитные частицы определяют магнитные свойства масла, при этом концентрация магнетита составляет 15-30 мас.%. Пределы концентрации обусловлены следующими факторами: нижний - при концентрации 14 мас.% намагниченность насыщения составляет 13-14 кА/м и такое масло трудно удержать в зоне трения с помощью магнитных сил; верхний - при увеличении концентрации более 30 мас. % повышается вероятность агрегирования частиц и возникновения абразивного износа. Кроме того, снижается доля жидкости носителя, что ведет к уменьшению ресурса масла за счет испарения диэфира карбоновой кислоты во время работы.
Олигоэфир на основе гидроксикарбоновых кислот жирного ряда обеспечивает защиту от агрегирования и седиментации магнитных частиц. Известно, что десорбция жирных кислот происходит при Т > 100-110оС. Олигомерные стабилизаторы более надежно связаны с поверхностью частиц и предпочтительнее для тяжелых условий трикарбоната. Разветвленная структура цепи снижает вероятность сцепления частиц между собой и их седиментации. Концентрация олигоэфира зависит от концентрации магнетита и необходимой вязкости масла. При концентрации магнетита 15 мас.% концентрация олигоэфира составляет не менее 10% , в противном случае резко снижается коллоидная устойчивость (табл.2) из-за неполной защиты всей поверхности частиц. При концентрации магнетита 30 мас. % концентрация олигоэфира составляет 40 мас.%, при дальнейшем увеличении резко возрастает вязкость и масло теряет магнитную подвижность (табл.1, пример 6).
Диэфир карбоновых кислот - жидкость - носитель, обеспечивает текучесть магнитного масла. Могут быть использованы диоктилсебацинат (ДОС), дибутилсебацинат (ДБС), диоктилфталат (ДОФ), динонилфталат (ДНФ), диоктиладипинат (ДОА) и др.
1. Смазочные свойства магнитных масел.
Сравнительные испытания проводились на установке, предназначенной для испытания ферросмазок.
Испытания проводились по схеме трение скольжение торец цилиндра - плоскость. Плоскость - бронза ОСЦ5, торец цилиндра - Ст.3. Линейная скорость скольжения 0,24 м/с, давление 4,42 МПа. Испытания велись при комнатной температуре, масло подавалось и удерживалось на дорожке трения неоднородным магнитным полем с аксиальной симметрией. В процессе испытаний непрерывно регистрировалась сила трения и дискретно измерялся износ. Состав магнитных масел и их свойства приведены в табл.1.
Смазочные свойства в интервале температур 20-200оС изучались на 3-шариковой машине трения по схеме шар-плоскость. Материал пар трения ШХ-15 - ШХ-15, линейная скорость 0,32 м/с, нагрузка на контакте 1,2 ГПа, время испытания 45 мин. Температура в зоне трения поддерживалась с точностью ±2оС. В процессе испытания фиксировался момент трения, после окончания испытания измеряется под микроскопом износ шаров. Результаты испытаний представлены на чертеже, где х - прототип; о - магнитное масло по примеру 3 табл.1.
Противоизносные свойства прототипа резко ухудшаются при температуре в зоне трения более 100оС.
2. Коллоидная устойчивость магнитных масел.
Устойчивость магнитных масел исследовалась в гравитационном поле на центрифуге Т23. При числе оборотов n=6000 об/мин В=5600g. Об устойчивости судили по выделению жидкости носителя после выдержки в гравитационном поле.
Методика испытаний. В стеклянные пробирки загружается фиксированный объем магнитного масла. Пробирки помещаются в центрифугу и выдерживаются при В= 5600g в течение 4 ч. Затем измерялся слой выделившейся прозрачной жидкости носителя. Результаты представлены в табл.2.
Стабилизация частиц олигоэфирами на основе гидроксикислот жирного ряда существенно увеличивает коллоидную стабильность масел и соответственно снижает агрегатирование частиц в зоне трения, что соответственно улучшает противоизносные характеристики масел (чертеж табл.1).
Способ получения магнитного масла включает следующие операции:
получение магнетита, путем осаждения солей железа по известной методике;
предварительная стабилизация магнитных частиц мономером (гидроксикислота жирного ряда), путем введения раствора гидроксикислоты в диэфире карбоновой кислоты во влажный магнетит и удаления остатков воды выпариванием;
окончательную стабилизацию проводят путем введения дополнительного количества мономера и синтеза олигоэфира непосредственно на поверхности магнитных частиц при 110-180оС в течение 10-40 ч.
Известно, что наиболее устойчивыми являются коллоиды, стабилизированные полимерами. Однако их недостатком является низкая концентрация дисперсных частиц из-за стерических затруднений при адсорбции молекул полимеров. Предлагаемый способ практически исключает стерические затруднения, т.к. для предварительной стабилизации и последующего синтеза используются гидроксикислоты ряда С18. При этом получают масла с намагниченностью 15-30 кА/м. Удержание в узле трения магнитных масел с такими свойствами не требует создания сильных магнитных полей, что в итоге отражается на длительности работы магнитного масла.
П р и м е р 1. Магнетит получают по известной методике (5) с расчетным выходом по сухому 34,7 г. Влажный магнетит после осаждения обрабатывают раствором 12 гидрокси- Δ9-октадеценовой кислоты в диоктиловом эфире себациновой кислоты (11,5 г гидроксикислоты в 52,4 г ДОС). Смесь нагревают при перемешивании до 90-100оС при этом вытесненная вода удаляется выпариванием и происходит предварительная стабилизация. Затем полученный коллоид помещают в 3-горлую колбу, снабженную затвором с мешалкой, ловушкой с обратным холодильником и термометром. В реакционную смесь вводят дополнительное количество мономера (11,5 г гидроксикислоты) и проводят окончательную стабилизацию путем синтеза олигоэфира при перемешивании и Т=110 ± 5оС в течение 40 ч. Вода, выделяемая в ходе реакции поликонденсации гидроксикислоты, конденсируется в холодильнике и собирается в ловушке. Контроль процесса по объему выделившейся воды. После окончания стабилизации масло центрифугируют при В=5600g в течение 2 ч. Получают магнитное масло с μs=30,0 кА/м, η=0,26 Па с.
П р и м е р 2. Магнитный коллоид получают по примеру 1, а температура при дополнительной стабилизации составляет 100±5оС. При этом происходит плохой отгон воды, обратное смещение равновесия реакции поликонденсации. Время стабилизации существенно увеличивается (в 2-2,5 раза).
П р и м е р 3. Магнитный коллоид получают по примеру 1 дополнительную стабилизацию ведут при Т=180±5оС в течение 10 часов. После центрифугирования магнитное масло имеет характеристики:
μs = 29,8 кА/м, η = 0,28 Па с.
П р и м е р 4. Магнитный коллоид получают по примеру 1. Дополнительную стабилизацию ведут при Т = 190±5оС. Через 3 ч получается высоковязкая малоподвижная масса за счет образования пространственных связей.
П р и м е р 5. Синтез олигоэфира проводят в отсутствии магнитных частиц. 23 г 12 гидрокси- Δ9-октадеценовой кислоты растворяют в 52,4 г ДОС. Раствор загружают в 3-горлую колбу, снабженную мешалкой с затвором. Обратным холодильником и ловушкой. Синтез ведут при 110±5оС в течение 40 ч. Затем полученным продуктом обрабатывают 34,7 г магнетита и ведут стабилизацию в течение 10 ч при 100оС. После центрифугирования получают масло с μs=8 кА/м, η=0,21 Па с.
П р и м е р 6. Магнитное масло получают по примеру 1. В качестве мономера используют 12-оксистеариновую кислоту. Получают масло с μs=30,5 кА/м, η=0,40 Па с.
П р и м е р 7. Синтез проводится по примеру 1. В качестве базового масла используют диоктилфталат (ДОФ). После сепарации в центрифуге получают ММ с μs=31,2 кА/м; η=0,34 Па с. Масло имеет следующий состав: магнетит 34%, ОЭ-1 22,5% ДОФ 43,5 мас.%.
П р и м е р 8. Синтез проводится по примеру 1. В качестве базового масла используют динонилфталат (ДНФ). Получают ММ с μs=31,3 кА/м η =0,38 Па с. Масло имеет состав: магнетит 34,2%, ОЭ-1 - 22,4%, ДНФ - 43,4 мас.%.
П р и м е р 9. В качестве основы используется диоктиладипинат (ДОА). Получают ММ с μs= 29,8 кА/м, η =0,24 Па с. Масло имеет состав: магнетит 33,5%, ОЭ-1 - 22,6%, ДОА остальное.
Магнитные масла, смазочные свойства которых приведены в табл.1 получают следующим образом: пример 1, 2 получают на основе магнитного масла, синтезированного по примеру 1 п.2 заявки путем разбавления дисперсионной средой до намагниченности насыщения 13,5 и 15,5 кА/м.
Магнитное масло (пример 3) получают по примеру 1 со следующим соотношением компонентов: магнетит (24 г) обрабатывают раствором 12 гидрокси- Δ9-октадеценовой кислоты (12 г кислоты на 20 г ДОС). Смесь нагревают при перемешивании до 90-100оС, чтобы произошла предварительная стабилизация частиц. Затем полученный коллоид помещают в 3-горлую колбу, снабженную затвором с мешалкой, ловушкой и обратным холодильником. В реакционную смесь вводят дополнительно 12 г кислоты в 32 г ДОС и при 110±5оС в течение 40 ч ведут стабилизацию коллоида. Получают магнитное масло со свойствами, указанными в табл.1 заявки.
Магнитное масло (пример 4) получают аналогично, только вместо 12 гидрокси- Δ9-октадеценовой кислоты используют 12-оксистеариновую кислоты.
Магнитное масло (пример 5, 6 табл.1) получают следующим образом: магнетит (30 г) обрабатывают раствором 12 гидрокси - Δ9-октадеценовой кислоты (20 г кислоты в 20 г основы). Смесь нагревают при перемешивании до 90-100оС, чтобы произошла предварительная стабилизация частиц. Затем полученный коллоид помещают в 3-горлую колбу, снабженную затвором с мешалкой, ловушкой и обратным холодильником. В реакционную смесь вводят дополнительно 20 г кислоты в 10 г основы и при 110±5оС в течение 40 ч ведут стабилизацию коллоида. Получают магнитное масло со свойствами приведенными в табл.1.
В примере 5 основа - дибутилсебацинат, в примере 6 - диоктилсебацинат.
Применение предлагаемого магнитного масла и способа его получения возможно на предприятиях машиностроительной промышленности в магнитных узлах трения для повышения ресурса работы.

Claims (1)

1. Магнитное масло, содержащее магнетит, стабилизатор и базовую основу, отличающееся тем, что масло в качестве базовой основы содержит диэфир карбоновой кислоты и в качестве стабилизатора содержит олигоэфир, полученный на основе 12-оксистеариновой кислоты или 12-гидрокси- Δ 9 -октадеценовой кислоты, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Магнетит 15 - 30
Олигоэфир, полученный на основе 12-оксистеариновой кислоты или 12-гидрокси- Δ 9 -октадеценовой кислоты 10 - 40
Диэфир карбоновой кислоты Остальное
2. Способ получения магнитного масла путем обработки магнетита в базовой основе в присутствии стабилизатора, отличающийся тем, что в качестве базовой основы используют диэфир карбоновой кислоты и магнетит обрабатывают в базовой основе в присутствии водного раствора 12-оксистеариновой кислоты или 12-гидрокси- Δ 9 -октадеценовой кислоты при нагревании до температуры выпаривания воды с последующей термообработкой смеси при 110 - 180oС в течение 10 - 40 ч и охлаждением полученного масла при следующем содержании компонентов в масле, мас.%:
Магнетит 15 - 30
Олигоэфир, полученный на основе 12-оксистеариновой кислоты или 12-гидрокси- Δ 9 -октадеценовой кислоты 10 - 40
Диэфир карбоновой кислоты Остальное
SU5005847 1991-07-01 1991-07-01 Магнитное масло и способ его получения RU2016055C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5005847 RU2016055C1 (ru) 1991-07-01 1991-07-01 Магнитное масло и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5005847 RU2016055C1 (ru) 1991-07-01 1991-07-01 Магнитное масло и способ его получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016055C1 true RU2016055C1 (ru) 1994-07-15

Family

ID=21587091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5005847 RU2016055C1 (ru) 1991-07-01 1991-07-01 Магнитное масло и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2016055C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502792C1 (ru) * 2012-10-30 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный технический университет" Способ получения магнитного масла

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1090662, кл. C 01C 49/08, 1984. *
Берковский Б.М. и др. Магнитные жидкости, М.: Химия, 1989, с.22, 24. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502792C1 (ru) * 2012-10-30 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный технический университет" Способ получения магнитного масла

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7939605B2 (en) Long-term stable oil PTFE dispersion and method for its production
US6025306A (en) Lubrication with boric acid additives
JPH05205930A (ja) 磁気流動学的液体
Song et al. Facile synthesis of core–shell Ag@ C nanospheres with improved tribological properties for water-based additives
Gupta et al. Tribological study on rapeseed oil with nano-additives in close contact sliding situation
RU2016055C1 (ru) Магнитное масло и способ его получения
Mu et al. Stable dispersed zeolitic imidazolate framework/graphene oxide nanocomposites in ionic liquids resulting in high lubricating performance
White et al. Microtribological behavior of Mo and W nanoparticle/graphene composites
Zhang et al. Construction of a continuously layered structure of h-BN nanosheets in the liquid phase via sonication-induced gelation to achieve low friction and wear
Kanu et al. An insight into smart self-lubricating composites
JPS601292A (ja) 鋼板用冷間圧延油
Padgurskas et al. Tribologic behaviour and suspension stability of iron and copper nanoparticles in rapeseed and mineral oils
US5071581A (en) Electrorheological fluids based on crown ethers and quaternary amines
JP6749433B2 (ja) 初期なじみ用潤滑剤組成物
Uebel et al. Glycerol‐Based Polyurethane Nanoparticles Reduce Friction and Wear of Lubricant Formulations
US2746922A (en) Estersil-thickened lubricating composition modified with hydrogen-bonding donor compound, and process of making
Gao et al. The dispersion and tribological performances of magnesium silicate hydroxide nanoparticles enhanced by Span60 oleogel
US3518190A (en) Oleophilic graphite thickened grease
US3661779A (en) Greases containing particulate polymeric diimide thickeners
US2859181A (en) Heat stable lithium-lead soap composition
Erdemir Lubrication from mixture of boric acid with oils and greases
US3384579A (en) Oleophilic tungsten disulphide
RU2187543C1 (ru) Металлоплакирующая смазка
RU2663299C1 (ru) Способ получения магнитного масла
Bolotov et al. Tribological properties of magnetic nanofluids based on carboxylic esters