RU2015790C1 - Противопригарное покрытие для газифицируемых моделей - Google Patents

Противопригарное покрытие для газифицируемых моделей Download PDF

Info

Publication number
RU2015790C1
RU2015790C1 SU4849906A RU2015790C1 RU 2015790 C1 RU2015790 C1 RU 2015790C1 SU 4849906 A SU4849906 A SU 4849906A RU 2015790 C1 RU2015790 C1 RU 2015790C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
coating
latex
cristobalite
boric acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
О.И. Шинский
Н.Г. Черненко
А.И. Валигура
А.Ю. Синчугов
Т.В. Трояновская
Е.Ф. Князев
Ю.А. Селиванов
Original Assignee
Институт проблем литья АН Украины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт проблем литья АН Украины filed Critical Институт проблем литья АН Украины
Priority to SU4849906 priority Critical patent/RU2015790C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2015790C1 publication Critical patent/RU2015790C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

Использование: литейное производство, изготовление модельной оснастки, газифицируемой при заливке формы металлом. Сущность изобретения: состав противопригарного покрытия содержит (в мас.%) гидролизованный полиакрилонитрил (ГИПАН) 3,2 - 3,5; триполифосфат натрия 0,2 - 0,8; борную кислоту 0,05 - 0,15; латекс 0,3 - 2,4%; тридимит и/или кристобалит 30 - 45; воду 30 - 40; огнеупорный наполнитель на основе оксида кремния остальное. Состав приготавливают следующим образом: в краскомешалку вводят половину расчетного количества воды, щелочно-кремнеземистый ингредиент на основе тридимита и/или кристобалита, борную кислоту и 50%-ный раствор триполифосфата натрия, перемешивают до однородной консистенции, после чего добавляют гидролизованный полиакрилонитрил в виде 15%-ного раствора, огнеупорный наполнитель, латекс и оставшееся расчетное количество воды. Продолжительность 3 - 5 мин. 2 табл.

Description

Изобретение относится к литейному производству, в частности к противопригарным покрытиям для газифицируемых моделей.
Известно противопригарное покрытие для газифицируемых моделей с органическими связующими и растворителем на спиртовой основе, содержащее (мас.%) огнеупорный наполнитель 7-9, фенолформальдегидную смолу 2-4, поливинилбутираль 2-3, ацетоноформальдегидную смолу 6-8, борную кислоту 0,06-0,08, и этиловый спирт остальное [1].
Недостатком известного покрытия является наличие в его составе токсичных синтетических смол, приводящих к ухудшению санитарно-гигиенических условий на рабочих участках, связанных с приготовлением суспензии, нанесением ее на газифицируемую модель, отверждением покрытия и заливкой форм. Другим недостатком покрытия является использование в качестве растворителя этилового спирта, что создает организационные затруднения при работе с этим веществом.
Известна также противопригарная быстросохнущая краска для получения отливок, преимущественно по газифицируемым моделям, включающая (в мас.%) водно-эмульсионную фенолформальдегидную смолу 7-10, эфиральдегидную фракцию 2-6, 2-8%-ный водный раствор натрий-карбоксилметилцеллюлозы 33-45 и огнеупорный наполнитель основа [2].
К недостаткам покрытия относится низкая живучесть суспензии, Кроме того, испарение летучего растворителя в указанном составе приводит к дополнительному выделению вредных газообразных продуктов, в также повышению вязкости суспензии покрытия и ухудшению кроющей способности в процессе работы.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является покрытие, содержащее в качестве связующего натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, в качестве растворителя - воду и включающее (в мас.%) натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы 0,5-0,7, поверхностно-активное вещество 0,2-0,4, борную кислоту 0,1-0,2, воду 40,7-49,2 и огнеупорный наполнитель остальное [3]. В качестве поверхностно-активного вещества введено ОП-7 для обеспечения седиментационной устойчивости суспензии.
Недостатком известного покрытия является высокая влагопоглощающая способность высушенного слоя, вызывающая его быстрое размокание и потерю прочности при последующем контакте с суспензией, что ограничивает возможности формирования многослойного покрытия. Кроме того, суспензия покрытия характеризуется низкой живучестью из-за уменьшения влагосодержания в процессе работы. Другим недостатком покрытия является низкая стойкость к истиранию, что может привести к его разрушению при засыпке наполнителя в контейнер в процессе формовки.
Целью изобретения является снижение влагопоглощающей способности покрытия после сушки, повышение живучести и увеличение стойкости к истиранию.
Цель достигается тем, что противопригарное покрытие для газифицируемых моделей, включающее водорастворимое полимерное связующее вещество, борную кислоту, воду и огнеупорный наполнитель, содержит в качестве водорастворимого полимерного связующего гидролизованный полиакрилонитрил, триполифосфат натрия и латекс, тридимита и/или кристаболит при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Гидролизованный полиакрило-
нитрил 3,2-3,5
Триполифосфат натрия 0,2-0,8
Борная кислота 0,05-0,15
Латекс 0,3-2,4
Щелочно-кремнеземный ингре-
диент на основе тридимита и/или
кристобалита
Вода 30-40
Огнеупорный наполнитель Остальное.
Гидролизованный полиакрилонитрил/гипан/выпускается в соответствии с ТУ-6-01-166-74 и является продуктом омыления водной суспензии полиакрилонитрила гидроокисью натрия. Продукт марки гипан-1 получают при эквимолярном соотношении акрилонитрила и гидроокиси натрия. Представляет собой вязкую жидкость с плотностью 1,06-1,07 г/см3, сухой остаток (%) - не менее 15,0, водоотдача обработанного гипаном глинистого раствора (мл) - не более 8. При температуре 100оС гипан кипит с выделением паров воды и аммиака, остаток густеет и при повышении температуры выше 100оС коксуется.
В предлагаемом покрытии гипан обеспечивает формирование низкотемпературной прочности и применяется в виде 15%-ного водного раствора.
Технический триполифосфат натрия (ТУ 6-08-281-74) состоит в основном из безводной соли Na5P3P10 с примесью орто-, пирофосфата, сульфата, хлорида натрия и других примесей. По внешнему виду представляет собой порошок белого цвета с желтоватым или сероватым оттенком. Насыпная плотность 800-850 кг/м3. Температура плавления 662оС.
В составе покрытия триполифосфат натрия стабилизирует влагосодержание, используется в виде 50%-ного водного раствора.
Латексы синтетические (бутадиен-стирольные, полиакрилатные, поливинилацетатные) представляют собой водные дисперсии полимеров, получаемые методом эмульсионной полимеризации и сополимеризации со средним размером частиц 0,01-0,3 мкм. Стабильность дисперсии обеспечивает специально введенными эмульгаторами - натриевыми поверхностно-активными веществами. В состав покрытия рекомендуется вводить бутадиен-стирольные латексы БС-50, СКС-50, ПГ, СКС-30П, СКС-65ГП. В соответствии с ГОСТ 15080-77 массовая доля сухого вещества в латексе должна быть не менее 40%, а незаполимеризованного стирола - не более 0,1%.
Допускается использование латекса натурального стабилизированного аммиаком, с содержанием твердой части, % по массе, не менее 66. Используется латекс в качестве пленкообразующего компонента, уменьшающего гидрофильность и влагопоглощающую способность покрытия после сушки.
Тридимит и/или кристобалит получают путем обжига кварцевого песка в присутствии карбоната натрия при температуре порядка 1300оС, при которой происходит структурное преобразование кварца в кристобалит и/или тридимит. При затворении водой тонкоизмельченный порошок щелочно-кремнеземного вещества приобретает связующие свойства.
В составе покрытия применяется в качестве высокотемпературного связующего. В качестве огнеупорного наполнителя возможно использование циркона, дистен-силлиманита, электрокорунда, талька, перлита и др.
Суспензия для покрытия готовится следующим образом.
В краскомешалку вводят половину расчетного количества воды, щелочно-кремнеземный ингредиент на основе тридимита и/или кристобалита, борную кислоту и 50%-ный раствор триполифосфата натрия, перемешивают до однородной консистенции, после чего добавляют гидролизованный полиакрилонитрил в виде 15% -ного раствора, огнеупорный наполнитель, латекс и оставшееся расчетное количество воды. Продолжительность перемешивания 3-5 мин.
Покрытие наносят на модель кистью, обливанием или окунанием. Сушку производят в потоке теплого воздуха (40-60оС) в течение 0,5-3 ч.
Составы предложенного и известного покрытий, а также физико-механические и технологические свойства приведены в табл.1 и 2 соответственно.
Как следует из таблиц, составы 2-4 являются оптимальным. При уменьшении содержания (мас.%) гидролизованного полиакрилонитрила менее 3,2; триполифосфата натрия менее 0,2; латекса менее 0,3; тридимита и/или кристобалита менее 30 и воды менее 3,0 ухудшается кроющая способность суспензии, значительно увеличивается влагопоглощение высушенного слоя и уменьшается стойкость покрытия к истиранию. При увеличении содержания гидролизованного полиакрилонитрила более 3,5, триполифосфата натрия более 0,8, латекса более 2,4, тридимита и/или кристобалита более 45 затрудняется нанесение покрытия на поверхность модели и значительно уменьшается живучесть суспензии. Опытно-промышленная проверка покрытий осуществлялась при изготовлении газифицируемых моделей для отливок фитингов массой 15 кг, материала ВЧ 45-5.
Анализ данных лабораторных и опытно-промышленных испытаний показал, что использование предложенного покрытия позволяет по сравнению с прототипом уменьшить влагопоглощающую способность высушенного слоя в 5-7 раз, повысить живучесть суспензии в 10-12 раз и увеличить стойкость покрытия к истиранию более чем в 4 раза.

Claims (1)

  1. ПРОТИВОПРИГАРНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ГАЗИФИЦИРУЕМЫХ МОДЕЛЕЙ, включающее водорастворимое полимерное связующее, борную кислоту, воду и огнеупорный наполнитель, отличающееся тем, что, с целью улучшения его качества за счет снижения влагопоглощающей способности покрытия после сушки, повышения живучести, а также увеличения стойкости к истиранию, в качестве водорастворимого полимерного связующего оно содержит гидролизованный полиакрилонитрил и дополнительно триполифосфат натрия, латекс и тридимит и/или кристобалит при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Гидролизованный полиакрилонитрил 3,2 - 3,5
    Триполифосфат натрия 0,2 - 0,8
    Борная кислота 0,05 - 0,15
    Латекс 0,3 - 2,4
    Тридимит и/или кристобалит 30 - 45
    Вода 30 - 40
    Огнеупорный наполнитель Остальное
SU4849906 1990-06-06 1990-06-06 Противопригарное покрытие для газифицируемых моделей RU2015790C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4849906 RU2015790C1 (ru) 1990-06-06 1990-06-06 Противопригарное покрытие для газифицируемых моделей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4849906 RU2015790C1 (ru) 1990-06-06 1990-06-06 Противопригарное покрытие для газифицируемых моделей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015790C1 true RU2015790C1 (ru) 1994-07-15

Family

ID=21526834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4849906 RU2015790C1 (ru) 1990-06-06 1990-06-06 Противопригарное покрытие для газифицируемых моделей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2015790C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103286259A (zh) * 2013-07-03 2013-09-11 黄建荣 一种方石英消失模铸造涂料及制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 621446, кл. B 22C 3/00, 1978. *
2. Авторское свидетельство СССР N 467779, кл. B 22C 3/00, 1975. *
3. Авторское свидетельство СССР N 728976, B 22C 3/00, 1980. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103286259A (zh) * 2013-07-03 2013-09-11 黄建荣 一种方石英消失模铸造涂料及制备方法
CN103286259B (zh) * 2013-07-03 2016-01-20 黄建荣 一种方石英消失模铸造涂料及制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5269845A (en) Calcium aluminate composition and process for making same
US2733995A (en) Polyvinyl acetate -cement compositions
AU717866B2 (en) Water-redispersible pulverulent composition of film-forming polymers
CA2124742A1 (en) Use of polymers i, which contain specific monoethylenically unsaturated sulfonic acids as polymerized units, as assistants in the spray drying of aqueous dispersions of polymers ii
US2600018A (en) Portland cement base paints
US6277190B1 (en) Use of alcohols as additives for plaster and/or mortar
US5950702A (en) Consumable pattern coating for lost foam castings
DE19757298A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerpulvern
KR960016458B1 (ko) 다이 캐스팅 다이에 사용되는 코팅된 소모성 코어 및 이로부터 제조된 다이 및 캐스팅
EP0861284B1 (de) Verfahren zur herstellung von in wasser redispergierbaren, organosiliciumverbindungen enthaltenden pulverzusammensetzungen
RU2015790C1 (ru) Противопригарное покрытие для газифицируемых моделей
WO2002030847A1 (en) Granulated hydrophobic additive for gypsum compositions
US3248237A (en) Compositions of matter containing organic silicates
US2257281A (en) Coating composition
US3961972A (en) High strength silicate form and method for producing same
NO852409L (no) Avformingsmaterial og fremgangmaate til dets fremstilling
KR100254406B1 (ko) 열경화성 성형 조성물 및 이의 제조방법
RU2168529C2 (ru) Водно-дисперсионная композиция для покрытия
US3063851A (en) Cement base paints, etc.
ES2282854T3 (es) Aditivo reologico.
US2742441A (en) Latex-aluminous cement coating composition
RU2036212C1 (ru) Грунтовка
US20040181001A1 (en) Synthetic stucco compositions
CA2049823A1 (en) Thixotropic compositions
RU2272820C1 (ru) Краска силикатная