RU2015150547A - WATER-SOLUBLE CORROSION INHIBITOR FOR PROTECTION OF OPERATING PIPES AND PIPELINES FOR NATURAL GAS, AND ALSO THE WAY OF ITS PRODUCTION - Google Patents

WATER-SOLUBLE CORROSION INHIBITOR FOR PROTECTION OF OPERATING PIPES AND PIPELINES FOR NATURAL GAS, AND ALSO THE WAY OF ITS PRODUCTION Download PDF

Info

Publication number
RU2015150547A
RU2015150547A RU2015150547A RU2015150547A RU2015150547A RU 2015150547 A RU2015150547 A RU 2015150547A RU 2015150547 A RU2015150547 A RU 2015150547A RU 2015150547 A RU2015150547 A RU 2015150547A RU 2015150547 A RU2015150547 A RU 2015150547A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mass
component
molecule
carbon atoms
amount
Prior art date
Application number
RU2015150547A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2643006C2 (en
Inventor
Барбара ГАЗДЗИК
Войцех МАЗЕЛЯ
Михал ПАЙДА
Лешек ЗЕМЯНСКИЙ
Ивона СКРЕТ
Стефан ПТАК
Эва ЗЕГАРМИСТШ
Мечислав СОХА
Original Assignee
Институт Нефти И Газа - Панствови Институт Бадавчи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PL403751A external-priority patent/PL225868B1/en
Priority claimed from PL403749A external-priority patent/PL230807B1/en
Application filed by Институт Нефти И Газа - Панствови Институт Бадавчи filed Critical Институт Нефти И Газа - Панствови Институт Бадавчи
Publication of RU2015150547A publication Critical patent/RU2015150547A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2643006C2 publication Critical patent/RU2643006C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/54—Compositions for in situ inhibition of corrosion in boreholes or wells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
    • C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Claims (82)

1. Водорастворимый ингибитор коррозии для защиты эксплуатационных труб и трубопроводов для природного газа, содержащий производные имидазолина, оксиэтиленированные жирные амины, низкокипящие амины и спиртовые растворители, содержащий:1. A water-soluble corrosion inhibitor for the protection of production pipes and pipelines for natural gas, containing imidazoline derivatives, ethoxylated fatty amines, low boiling amines and alcohol solvents, containing: - компонент а) в количестве от 0,15 до 75 масс. %, предпочтительно от 1,5 до 35 масс. %, полученный в результате нейтрализации от 0,1 до 50 масс. %, предпочтительно от 1,0 до 30 масс. % i) указанной новой смеси модифицированных производных имидазолина, которая представляет собой смесь соединений общих формул (1) и (2),- component a) in an amount of from 0.15 to 75 mass. %, preferably from 1.5 to 35 mass. % obtained as a result of neutralization from 0.1 to 50 mass. %, preferably from 1.0 to 30 mass. % i) of the specified new mixture of modified imidazoline derivatives, which is a mixture of compounds of General formulas (1) and (2),
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R1: С11-С21 where R 1 : C 11 -C 21
Figure 00000002
,
Figure 00000002
, где R2: С2-С10 where R 2 : C 2 -C 10 представляющей собой продукт конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами, содержащими от 12 до 22 атомов углерода в молекуле, и алифатическими дикарбоновыми кислотами, содержащими от 4 до 12 атомов which is a condensation product of diethylenetriamine with fatty acids containing from 12 to 22 carbon atoms in the molecule, and aliphatic dicarboxylic acids containing from 4 to 12 atoms углерода в молекуле, при этом молярное отношение диэтилентриамина к жирным кислотам и к алифатическим дикарбоновым кислотам составляет 1:0,80-0,99:0.01-0.10 при температуре не менее 140°С, предпочтительно 150°С, с получением смеси аминоаминов общих формул (3) и (4),carbon in the molecule, while the molar ratio of diethylenetriamine to fatty acids and to aliphatic dicarboxylic acids is 1: 0.80-0.99: 0.01-0.10 at a temperature of at least 140 ° C, preferably 150 ° C, to obtain a mixture of amino amines of the general formulas (3) and (4),
Figure 00000003
Figure 00000003
 где R1: C11-C21 where R 1 : C 11 -C 21
Figure 00000004
Figure 00000004
 где R2: C2-C10 where R 2 : C 2 -C 10 с кислотным числом <10 мг KOH/г,with an acid number <10 mg KOH / g, с последующим повышением температуры до более 180°С, предпочтительно до 220°С, и проведением реакции конденсации до получения смеси соединений общих формул (1) и (2)with a subsequent increase in temperature to more than 180 ° C, preferably up to 220 ° C, and carrying out a condensation reaction to obtain a mixture of compounds of General formulas (1) and (2)
Figure 00000005
Figure 00000005
 где R1: C11-C21 where R 1 : C 11 -C 21
Figure 00000006
Figure 00000006
 где R2: C2-C10 where R 2 : C 2 -C 10 с кислотным числом <1 мг KOH/г,with an acid number <1 mg KOH / g, с возможным добавлением от 0,05 до 20 масс. % ii) указанного известного продукта конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами, содержащими от 12 до 24 атомов углерода в молекуле, полученного известным способом при температуре 180°С - 280°С, предпочтительно 220°С - 260°С, общей формулы (1`)with the possible addition of from 0.05 to 20 mass. % ii) of said known condensation product of diethylenetriamine with fatty acids containing from 12 to 24 carbon atoms in a molecule obtained in a known manner at a temperature of 180 ° C to 280 ° C, preferably 220 ° C to 260 ° C, of the general formula (1`)
Figure 00000007
Figure 00000007
 где R3: С11-С23 where R 3 : C 11 -C 23 с алифатической и/или ароматической монокарбоновой кислотой, содержащей 1 до 7 атомов углерода в молекуле, используемой в количестве от 0,05 до 25 масс. %, при этом массовое отношение смеси соединений общих формул (1), (2) и, возможно, (1`) к монокарбоновой кислоте составляет 1:0,15-0,70, с получением конечного продукта, являющегося смесью соединений общих формул (5), (6) и, возможно, (5`)with aliphatic and / or aromatic monocarboxylic acid containing 1 to 7 carbon atoms in a molecule used in an amount of from 0.05 to 25 mass. %, while the mass ratio of the mixture of compounds of general formulas (1), (2) and, possibly, (1`) to monocarboxylic acid is 1: 0.15-0.70, to obtain the final product, which is a mixture of compounds of general formulas ( 5), (6) and, possibly, (5`)
Figure 00000008
Figure 00000008
 где R1: C11-C21 where R 1 : C 11 -C 21 R4: Н, C1-С6, ароматический радикал (С6Н5)R 4 : H, C 1 -C 6 , aromatic radical (C 6 H 5 )
Figure 00000009
Figure 00000009
 где R2: C2-C10 where R 2 : C 2 -C 10 R4: Н, C1-С6, ароматический радикал (C6H5)R 4 : H, C 1 -C 6 , aromatic radical (C 6 H 5 )
Figure 00000010
Figure 00000010
 где R3: C11-C23 where R 3 : C 11 -C 23 R4: Н, C1-С6, ароматический радикал (С6Н5)R 4 : H, C 1 -C 6 , aromatic radical (C 6 H 5 ) компонент b), который представляет собой оксиэтиленированные жирные амины, содержащие от 14 до 22 атомов углерода в молекуле и от 2 до 20, component b), which is an oxyethylenated fatty amine containing from 14 to 22 carbon atoms in the molecule and from 2 to 20, предпочтительно от 3 до 15 этоксильных групп в молекуле, в количестве от 0,01 до 10 масс. %;preferably from 3 to 15 ethoxyl groups in the molecule, in an amount of from 0.01 to 10 mass. %; - компонент c), который представляет собой подщелачивающий агент, в количестве от 0,06 до 25 масс. %, предпочтительно от 1,0 до 20 масс. %;- component c), which is an alkalizing agent, in an amount of from 0.06 to 25 mass. %, preferably from 1.0 to 20 mass. %; - возможно, компонент d), который представляет собой алифатические полиолы, в количестве от 0,04 до 50 масс. %;- possibly component d), which is an aliphatic polyol, in an amount of from 0.04 to 50 masses. %; - компонент e), который представляет собой алифатические спирты, содержащие от 1 до 6 атомов углерода в молекуле, возможно с добавлением воды, в количестве от 15 до 99,7 масс. %- component e), which is aliphatic alcohols containing from 1 to 6 carbon atoms in the molecule, possibly with the addition of water, in an amount of from 15 to 99.7 mass. % иand - компонент f), который представляет собой противовспениватель, в количестве от 0,01 до 2 масс. %.- component f), which is an antifoam, in an amount of from 0.01 to 2 masses. % 2. Ингибитор коррозии по п. 1, отличающийся тем, что в качестве компонента а) он содержит продукт нейтрализации уксусной и/или бензойной кислотой следующих производных имидазолина:2. The corrosion inhibitor according to claim 1, characterized in that as component a) it contains the product of the neutralization of the following imidazoline derivatives with acetic and / or benzoic acid: i) указанной новой смеси модифицированных производных имидазолина, являющейся продуктом конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами, содержащими от 12 до 22 атомов углерода в молекуле, и алифатическими дикарбоновыми кислотами, содержащими от 6 до 10 атомов углерода в молекуле,i) the specified new mixture of modified derivatives of imidazoline, which is a condensation product of diethylene triamine with fatty acids containing from 12 to 22 carbon atoms in the molecule, and aliphatic dicarboxylic acids containing from 6 to 10 carbon atoms in the molecule, ii) возможно добавленного указанного известного продукта конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами.ii) a possibly added specified known product of the condensation of diethylenetriamine with fatty acids. 3. Ингибитор коррозии по п. 1, отличающийся тем, что в качестве компонента е) он содержит метанол, изопропанол, этанол или их смеси.3. The corrosion inhibitor according to claim 1, characterized in that as component e) it contains methanol, isopropanol, ethanol or mixtures thereof. 4. Ингибитор коррозии по п. 1, отличающийся тем, что в качестве компонента d) он содержит этиленгликоль, глицерин, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль или их смеси.4. The corrosion inhibitor according to claim 1, characterized in that as component d) it contains ethylene glycol, glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol or mixtures thereof. 5. Ингибитор коррозии по п. 1, отличающийся тем, что в качестве компонента c) он содержит 3-метоксипропиламин, моноэтаноламин, диэтиламин или их смеси.5. The corrosion inhibitor according to claim 1, characterized in that as component c) it contains 3-methoxypropylamine, monoethanolamine, diethylamine or mixtures thereof. 6. Ингибитор коррозии по п. 1, отличающийся тем, что в качестве компонента f) он содержит силоксановое производное, предпочтительно разветвленные силоксановые полимеры.6. The corrosion inhibitor according to claim 1, characterized in that as component f) it contains a siloxane derivative, preferably branched siloxane polymers. 7. Способ получения водорастворимого ингибитора коррозии для защиты эксплуатационных труб и трубопроводов для природного газа, включающий нейтрализацию производного имидазолина и добавление дополнительных ингибиторных компонентов, включающий следующие этапы:7. A method for producing a water-soluble corrosion inhibitor for protecting production pipes and pipelines for natural gas, comprising neutralizing an imidazoline derivative and adding additional inhibitor components, comprising the following steps: I) получение компонента a), то есть нейтрализация, проводимая при комнатной температуре в реакционной среде, содержащей компонент e), который представляет собой алифатические спирты, содержащие от 1 до 6 атомов углерода в молекуле, возможно с добавлением воды, в количестве от 15 до 99,7 масс. %, i) новой смеси модифицированных производных имидазолина, представляющей собой смесь соединений общих формул (1) и (2),I) preparation of component a), i.e. neutralization carried out at room temperature in a reaction medium containing component e), which is aliphatic alcohols containing from 1 to 6 carbon atoms in the molecule, possibly with the addition of water, in an amount of from 15 to 99.7 mass. %, i) a new mixture of modified imidazoline derivatives, which is a mixture of compounds of general formulas (1) and (2), где R1: С11-С21
Figure 00000011
where R 1 : C 11 -C 21
Figure 00000011
 где R2: С2-С10
Figure 00000012
where R 2 : C 2 -C 10
Figure 00000012
 которая является продуктом конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами, содержащими от 12 до 22 атомов углерода в молекуле, и which is the product of the condensation of diethylenetriamine with fatty acids containing from 12 to 22 carbon atoms in the molecule, and алифатическими дикарбоновыми кислотами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода в молекуле, при этом при указанной конденсации мольное отношение диэтилентриамина к жирным кислотам и к алифатическим дикарбоновым кислотам составляет 1:0,80-0,99:0.01-0.10, при температуре не менее 140°С, предпочтительно 150°С, с получением смеси аминоамидов общих формул (3) и (4)aliphatic dicarboxylic acids containing from 4 to 12 carbon atoms in the molecule, while at the indicated condensation the molar ratio of diethylene triamine to fatty acids and to aliphatic dicarboxylic acids is 1: 0.80-0.99: 0.01-0.10, at a temperature of at least 140 ° C, preferably 150 ° C, to obtain a mixture of aminoamides of General formulas (3) and (4)
Figure 00000013
Figure 00000013
 где R1: C11-C21 where R 1 : C 11 -C 21
Figure 00000014
Figure 00000014
 где R2: C2-C10 where R 2 : C 2 -C 10 с кислотным числом <10 мг KOH/г,with an acid number <10 mg KOH / g, с последующим повышением температуры до более 180°С, предпочтительно до 220°С, и проведением реакции конденсации до получения смеси соединений общих формул (1) и (2)with a subsequent increase in temperature to more than 180 ° C, preferably up to 220 ° C, and carrying out a condensation reaction to obtain a mixture of compounds of General formulas (1) and (2)
Figure 00000015
Figure 00000015
 где R1: C11-C21 where R 1 : C 11 -C 21
Figure 00000016
Figure 00000016
 где R2: C2-C10 where R 2 : C 2 -C 10 с кислотным числом <1 мг KOH/г,with an acid number <1 mg KOH / g, используемой в количестве от 0,1 до 50 масс. %, предпочтительно от 1 до 30 масс. %, с возможным добавлением от 0,05 до 20 масс. % ii) известного продукта конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами, содержащими от 12 до 24 атомов углерода в молекуле, полученного известным способом при температуре 180°С - 280°С, предпочтительно 220°С - 260°С, общей формулы (1`)used in an amount of from 0.1 to 50 mass. %, preferably from 1 to 30 mass. %, with the possible addition of from 0.05 to 20 mass. % ii) of the known product of the condensation of diethylenetriamine with fatty acids containing from 12 to 24 carbon atoms in a molecule obtained in a known manner at a temperature of 180 ° C - 280 ° C, preferably 220 ° C - 260 ° C, of the general formula (1`) где R3: С11-С23
Figure 00000017
where R 3 : C 11 -C 23
Figure 00000017
 с алифатической и/или ароматической монокарбоновой кислотой, содержащей от 1 до 7 атомов углерода в молекуле, используемой в количестве от 0,05 до 25 масс. %, при этом массовое соотношение смеси соединений общих формул (1), (2) и, возможно, (1`) к монокарбоновой кислоте составляет 1:0,15-0,70, с получением конечного продукта, являющегося смесью соединений общих формул (5), (6) и, возможно, (5`)with aliphatic and / or aromatic monocarboxylic acid containing from 1 to 7 carbon atoms in a molecule used in an amount of from 0.05 to 25 mass. %, while the mass ratio of the mixture of compounds of general formulas (1), (2) and, possibly, (1`) to monocarboxylic acid is 1: 0.15-0.70, to obtain the final product, which is a mixture of compounds of general formulas ( 5), (6) and, possibly, (5`)
Figure 00000018
Figure 00000018
 где R1: С11-С21 where R 1 : C 11 -C 21 R4: Н, C1-С6, ароматический радикал (C6H5)R 4 : H, C 1 -C 6 , aromatic radical (C 6 H 5 )
Figure 00000019
Figure 00000019
 где R2: C2-C10 where R 2 : C 2 -C 10 R4: Н, C1-С6, ароматический радикал (С6Н5)R 4 : H, C 1 -C 6 , aromatic radical (C 6 H 5 ) где R3: C11-C23
Figure 00000020
where R 3 : C 11 -C 23
Figure 00000020
 R4: Н, С1-С6, ароматический радикал (C6H5)R 4 : H, C 1 -C 6 , aromatic radical (C 6 H 5 ) II) введение к компоненту a), в количестве от 0,15 до 75 масс. %, предпочтительно от 1,5 до 35 масс. %, и к указанному компоненту е) дополнительных ингибиторных компонентов:II) an introduction to component a), in an amount of from 0.15 to 75 mass. %, preferably from 1.5 to 35 mass. %, and to the specified component e) additional inhibitory components: компонента b), который представляет собой оксиэтиленированные жирные амины, содержащие от 14 до 22 атомов углерода, и от 2 до 20, предпочтительно от 3 до 15 этоксиловых групп в молекуле, в количестве от 0,01 до 10 масс. %;component b), which is an oxyethylenated fatty amine containing from 14 to 22 carbon atoms, and from 2 to 20, preferably from 3 to 15 ethoxyl groups in the molecule, in an amount of from 0.01 to 10 mass. %; компонента с), который представляет собой подщелачивающий агент, в количестве от 0,06 до 25%, предпочтительно от 1 до 20 масс. %component c), which is an alkalizing agent, in an amount of from 0.06 to 25%, preferably from 1 to 20 mass. % и, возможно, компонента d), который представляет собой алифатические полиолы, в количестве от 0,04 до 50 масс. %,and possibly component d), which is an aliphatic polyol, in an amount of from 0.04 to 50 mass. % и, наконец, компонента f), который представляет собой противовспениватель, в количестве от 0,01 до 2,0 масс. %.and finally, component f), which is an antifoam, in an amount of from 0.01 to 2.0 mass. % 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что на этапе I) подвергаются нейтрализации ледяной уксусной кислотой следующие производные имидазолина:8. The method according to p. 7, characterized in that in stage I) the following imidazoline derivatives are neutralized with glacial acetic acid: i) новая смесь модифицированных производных имидазолина, являющаяся продуктом конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами, содержащими от 12 до 22 атомов углерода в молекуле, и алифатическими дикарбоновыми кислотами, содержащими от 6 до 10 атомов углерода в молекуле,i) a new mixture of modified imidazoline derivatives, which is a condensation product of diethylenetriamine with fatty acids containing from 12 to 22 carbon atoms in the molecule and aliphatic dicarboxylic acids containing from 6 to 10 carbon atoms in the molecule, ii) возможно добавленный известный продукт конденсации диэтилентриамина с жирными кислотами.ii) a possibly added known condensation product of diethylenetriamine with fatty acids.
RU2015150547A 2013-05-02 2014-05-05 Water-soluble inhibitor of corrosion for protection of operating pipes and pipelines for natural gas and also method of its obtaining RU2643006C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PLP.403749 2013-05-02
PL403751A PL225868B1 (en) 2013-05-02 2013-05-02 Soluble corrosion inhibitor to protect the tubing and pipelines transporting of natural gas and the production method thereof
PL403749A PL230807B1 (en) 2013-05-02 2013-05-02 New combination of modified imidazoline derivatives and a method for its preparation
PLP.403751 2013-05-02
PCT/PL2014/000048 WO2014178738A1 (en) 2013-05-02 2014-05-05 Water-soluble corrosion inhibitor for protection of lifting casings and natural gas pipelines as well as the method of its production.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015150547A true RU2015150547A (en) 2017-06-07
RU2643006C2 RU2643006C2 (en) 2018-01-29

Family

ID=50980353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015150547A RU2643006C2 (en) 2013-05-02 2014-05-05 Water-soluble inhibitor of corrosion for protection of operating pipes and pipelines for natural gas and also method of its obtaining

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP2992066A1 (en)
RU (1) RU2643006C2 (en)
UA (1) UA117583C2 (en)
WO (1) WO2014178738A1 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106801228B (en) * 2017-02-22 2019-03-08 济南惠信实业有限公司 A kind of preparation method of siliceous imidazoline inhibitor
RU2710700C1 (en) * 2019-02-13 2020-01-09 Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") Corrosion inhibitor and method of its production
CN110777382A (en) * 2019-10-18 2020-02-11 上海霖动环保科技有限公司 Neutralizing film-forming corrosion and scale inhibitor and preparation method thereof
CN111020596B (en) * 2019-12-23 2022-01-04 西安三维科技发展有限责任公司 Water-soluble corrosion inhibitor for gas well and preparation method thereof
CN111320611A (en) * 2020-03-31 2020-06-23 陕西日新石油化工有限公司 Polyether modified imidazoline corrosion inhibitor and preparation method thereof
CN111945168B (en) * 2020-07-28 2022-05-24 广东粤首新科技有限公司 Neutralization corrosion inhibitor and application thereof
CN114806530B (en) * 2021-01-29 2023-05-26 中国石油天然气股份有限公司 High-temperature acidification corrosion inhibitor and preparation method and application thereof

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2267965A (en) 1939-07-18 1941-12-30 Carbide & Carbon Chem Corp Hydroxyalkyl glyoxalidines
US2355837A (en) 1942-03-17 1944-08-15 Carbide & Carbon Chem Corp Substituted glyoxalidines
US2646399A (en) * 1950-12-28 1953-07-21 Cities Service Res & Dev Co Method of inhibiting corrosion of metals
US2889193A (en) * 1956-11-14 1959-06-02 Dearborn Chemicals Co Filming type corrosion inhibitor for steam and condensate lines
US2878234A (en) * 1957-04-01 1959-03-17 Gen Mills Inc Epoxy resins including an imidazoline curing agent
US3390085A (en) * 1961-10-25 1968-06-25 Atlantic Richfield Co Grease composition
US3629104A (en) 1967-06-29 1971-12-21 Texaco Inc Water soluble corrosion inhibitors for well fluids
US3758493A (en) 1967-06-29 1973-09-11 Texaco Inc Acid imidazolines carboxylic acid salts of 1-aminoalkyl-2-polymerized carboxylic fatty
AU458663B2 (en) * 1971-07-09 1975-02-17 Texaco Development Corporation Water soluble corrosion inhibitors for well fluids
PL85729B1 (en) 1973-06-19 1976-04-30
US4100100A (en) * 1977-03-28 1978-07-11 The Dow Chemical Company Cobalt-containing inhibitor for sour gas conditioning solutions
US4344861A (en) 1980-01-15 1982-08-17 Uop Inc. Bis-amides as corrosion inhibitors
PL135655B2 (en) 1983-10-18 1985-11-30 Politechnika Lodzka Method of and system for linearization of characteristics of frequency-to-voltage converter
US4614600A (en) 1984-10-31 1986-09-30 Westvaco Corporation Corrosion inhibitors
US5322630A (en) 1992-05-14 1994-06-21 Exxon Chemical Patents Inc. Amine derivatives as corrosion inhibitors
PL175452B1 (en) 1994-07-12 1998-12-31 Os Bad Rozwojowy Przemyslu Raf Method of obtaining imidazolin based corrosion inhibitor for use in petroleum rifining industry
FR2733509B1 (en) 1995-04-28 1997-07-04 Bp Chemicals Snc ANTIFREEZE COMPOSITION AND AQUEOUS FLUID COMPRISING THE COMPOSITION
PL182943B1 (en) 1996-11-20 2002-05-31 Os Bad Rozwojowy Przemyslu Raf Method of obtaining a water-soluble corrosion inhibitor
US6395225B1 (en) * 1997-03-18 2002-05-28 Elf Atochem S.A. Sulphydryl acid and imidazoline salts as inhibitors of carbon corrosion of iron and ferrous metals
US5759485A (en) 1997-05-12 1998-06-02 Westvaco Corporation Water soluble corrosion inhibitors
GB2340505A (en) 1998-08-14 2000-02-23 Oilfield Chemical Additives Li Reduction of malodour causing mercaptan content of hydrocarbon streams using imidazoline compounds
RU2265080C2 (en) * 2001-11-26 2005-11-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Инкор" Corrosion inhibitor of metals for acid media
SE523240C2 (en) 2001-12-12 2004-04-06 Akzo Nobel Nv Use of hydroxyethyl substituted amine as corrosion inhibitor in saline environment in oilfield applications
US7219735B2 (en) 2002-11-01 2007-05-22 Innovative Chemical Technologies Canada Ltd. Packer fluid
US6695897B1 (en) 2002-12-26 2004-02-24 Cortec Corporation Corrosion resistant system for performance drilling fluids utilizing formate brine
US7057050B2 (en) 2003-04-11 2006-06-06 Nalco Energy Services L.P. Imidazoline corrosion inhibitors
RU2248411C1 (en) * 2004-02-27 2005-03-20 Открытое акционерное общество "НАПОР" Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media
KR100893860B1 (en) 2004-06-10 2009-04-20 엘지전자 주식회사 Method for Handover and Resuem Communication in Failing Handover applying to Broadband Wireless Access System
FR2875510B1 (en) 2004-09-22 2007-05-25 Ceca Sa Sa TREATMENT PROCESS FOR INHIBITING THE CORRELATION OF PIPES TOWERS USED IN THE PETROLEUM INDUSTRY
US7615516B2 (en) 2005-01-21 2009-11-10 Baker Hughes Incorporated Microemulsion containing oil field chemicals useful for oil and gas field applications
US20070152191A1 (en) 2005-12-29 2007-07-05 Trahan David O Corrosion inhibitors
RU2394941C1 (en) 2008-12-29 2010-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" Procedure for production of corrosion inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014178738A8 (en) 2016-03-24
RU2643006C2 (en) 2018-01-29
EP2992066A1 (en) 2016-03-09
WO2014178738A1 (en) 2014-11-06
UA117583C2 (en) 2018-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015150547A (en) WATER-SOLUBLE CORROSION INHIBITOR FOR PROTECTION OF OPERATING PIPES AND PIPELINES FOR NATURAL GAS, AND ALSO THE WAY OF ITS PRODUCTION
JP2015521597A5 (en)
BR112012027530A2 (en) fabric softener composition
BR112017018260A2 (en) water soluble esterified cellulose ethers having a low degree of neutralization
BR112017018367A2 (en) gelling of esterified cellulose ethers
RU2015141521A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH HIGH EFFICIENCY AND IMPROVED HANDLING
CA2761006C (en) Corrosion inhibitor
RU2015150552A (en) CORROSION INHIBITOR FOR PROTECTING EQUIPMENT FOR PRODUCING RAW OIL, PIPELINES AND RESERVOIRS FOR RAW OIL, AND ALSO THE WAY OF ITS PRODUCTION
GB2576415A (en) Composition and method
WO2011161133A3 (en) Pelargonic acid formulation
JP2008519079A5 (en)
JP2016516139A5 (en)
JP2012530817A5 (en)
ES2524461T3 (en) Procedure for the preparation of biodiesel by acid transesterification as well as the use of a sulfonic acid as a catalyst in the preparation of biodiesel
AR073931A1 (en) COMPOSITION OF THE ETER-AMIDA TYPE, PREPARATION AND USE PROCEDURE
CN105132922B (en) A kind of preparation method for the oil-soluble inhibitor for inhibiting fractionation tower top to follow corrosion
AR047442A1 (en) RENT AND ARIL-TIOTRIFLUOROACETATOS AND PREPARATION PROCESS
WO2015120160A1 (en) Secondary polyetheramines as low dosage natural gas hydrate inhibitors
BR112018070090B1 (en) Processes for synthesizing an amido alkyl betaine and an amido amine
CN103666566A (en) Preparation method of petroleum corrosion inhibitor
BRPI1106566B1 (en) polyamine compound
ES2620319B1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TYPICAL USE OF SALYCYLIC ACID FOR TREATMENT OF HYPERKERATOSIS AND CORRESPONDING METHOD
RU2016123360A (en) METHOD FOR POLYAMIDE SYNTHESIS
CN112639050A (en) Asymmetrically substituted diamido ammonium dicarboxylic acid salts and their use for antiagglomerating gas hydrates
MX2020009004A (en) Lna-dicarboxylic acid derivatives and process for their preparation.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190506