RU2015132105A - BENZENE ASOL DERIVATIVES - Google Patents

BENZENE ASOL DERIVATIVES Download PDF

Info

Publication number
RU2015132105A
RU2015132105A RU2015132105A RU2015132105A RU2015132105A RU 2015132105 A RU2015132105 A RU 2015132105A RU 2015132105 A RU2015132105 A RU 2015132105A RU 2015132105 A RU2015132105 A RU 2015132105A RU 2015132105 A RU2015132105 A RU 2015132105A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
phenyl
carboxylic acid
thiazole
tetrazol
Prior art date
Application number
RU2015132105A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2641891C2 (en
Inventor
Асахи КАВАНА
Тикаси КАНАДЗАВА
Ёсимаса ТАКАХАСИ
Такаси СИРАКУРА
Original Assignee
Тейдзин Фарма Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тейдзин Фарма Лимитед filed Critical Тейдзин Фарма Лимитед
Publication of RU2015132105A publication Critical patent/RU2015132105A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2641891C2 publication Critical patent/RU2641891C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/04—Drugs for disorders of the urinary system for urolithiasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (89)

1. Соединение, представленное формулой (I), либо его фармацевтически приемлемая соль:1. The compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
Figure 00000001
Figure 00000001
 где: R1 означает OR, NRR', который может образовывать кольцо, или SR, причем R и R' независимо означают атом водорода, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода и необязательно замещенный одной или несколькими алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, атомами галогена или гидроксильными группами, арил, необязательно замещенный одним или несколькими алкилами, содержащими 1-8 атомов углерода, алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, или атомами галогена, либо гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими алкилами, содержащими 1-8 атомов углерода, алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, или атомами галогена;where: R 1 means OR, NRR ', which can form a ring, or SR, and R and R' independently represent a hydrogen atom, alkyl containing 1-8 carbon atoms and optionally substituted by one or more alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms , halogen atoms or hydroxyl groups, aryl optionally substituted with one or more alkyls containing 1-8 carbon atoms, alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms, or halogen atoms, or heteroaryl optionally substituted with one or more alkyls containing 1-8 carbon atoms, alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms, or halogen atoms; R2 означает атом водорода или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода;R 2 means a hydrogen atom or alkyl containing 1-8 carbon atoms; Χ1, Х2 и Х3 независимо означают CR3 или атом азота, или же Χ1 означает CR3 или атом азота, а Х2 и Х3 вместе образуют бензольное кольцо, причем R3 означает атом водорода или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода.Χ 1 , X 2 and X 3 independently mean CR 3 or a nitrogen atom, or Χ 1 means CR 3 or a nitrogen atom, and X 2 and X 3 together form a benzene ring, wherein R 3 means a hydrogen atom or an alkyl containing 1- 8 carbon atoms. 2. Соединение по п. 1 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает OR.2. The compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is OR. 3. Соединение по п. 1 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает SR.3. The compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is SR. 4. Соединение по п. 1 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает NRR', который может образовывать кольцо.4. The compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is NRR ′, which may form a ring. 5. Соединение по любому из пп. 1-4 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R и R' независимо означают алкил, содержащий 1-8 атомов углерода и необязательно замещенный одной или несколькими алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, атомами галогена или гидроксильными группами, либо арил, необязательно5. The compound according to any one of paragraphs. 1-4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R and R 'independently mean alkyl containing 1-8 carbon atoms and optionally substituted with one or more alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms, halogen atoms or hydroxyl groups, or aryl, optionally замещенный одним или несколькими алкилами, содержащими 1-8 атомов углерода, алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, или атомами галогена.substituted by one or more alkyls containing 1-8 carbon atoms, alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms, or halogen atoms. 6. Соединение по п. 5 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R и R' независимо означают алкил, содержащий 1-8 атомов углерода и необязательно замещенный одной или несколькими алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, атомами галогена или гидроксильными группами.6. The compound of claim 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R and R ′ independently mean alkyl containing 1-8 carbon atoms and optionally substituted with one or more alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms, halogen atoms or hydroxyl groups. 7. Соединение по п. 6 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает OR или SR, a R - изопропил, изобутил или неопентил.7. The compound of claim 6 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 is OR or SR, and R is isopropyl, isobutyl or neopentyl. 8. Соединение по любому из пп. 1-4 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R2 означает атом водорода или алкил, содержащий 1-3 атома углерода.8. The compound according to any one of paragraphs. 1-4 or its pharmaceutically acceptable salt, where R 2 means a hydrogen atom or alkyl containing 1-3 carbon atoms. 9. Соединение по п. 8 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R2 означает метил.9. The compound of claim 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 is methyl. 10. Соединение по любому из пп. 1-4 либо его фармацевтически приемлемая соль, где Χ1, Х2 и Х3 независимо означают CR3 или атом азота.10. The compound according to any one of paragraphs. 1-4 or its pharmaceutically acceptable salt, where Χ 1 , X 2 and X 3 independently mean CR 3 or a nitrogen atom. 11. Соединение по п. 10 либо его фармацевтически приемлемая соль, где Χ1 означает атом азота, Х2 - CR3 или атом азота, а Х3 означает CR3.11. The compound of claim 10 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Χ 1 is a nitrogen atom, X 2 is CR 3 or a nitrogen atom, and X 3 is CR 3 . 12. Соединение по любому из пп. 1-4 либо его фармацевтически приемлемая соль, где R3 означает атом водорода.12. The compound according to any one of paragraphs. 1-4 or its pharmaceutically acceptable salt, where R 3 means a hydrogen atom. 13. Соединение, выбранное из числа следующих соединений 1-53, где фармацевтически приемлемая соль:13. A compound selected from the following compounds 1-53, wherein the pharmaceutically acceptable salt is: (1) 2-[3-(1Н-имидазол-1-ил)-4-(2-метилпропокси)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(1) 2- [3- (1H-imidazol-1-yl) -4- (2-methylpropoxy) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (2) 2-[4-(2,2-диметилпропокси)-3-(1Н-имидазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(2) 2- [4- (2,2-dimethylpropoxy) -3- (1H-imidazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (3) 2-[4-(циклобутилметокси)-3-(1Н-имидазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(3) 2- [4- (cyclobutylmethoxy) -3- (1H-imidazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (4) 2-[4-(циклопентилметокси)-3-(1Н-имидазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(4) 2- [4- (cyclopentylmethoxy) -3- (1H-imidazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (5) 2-[4-(циклопентилокси)-3-(1Н-имидазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(5) 2- [4- (cyclopentyloxy) -3- (1H-imidazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (6) 2-[4-(циклогексилокси)-3-(1Н-имидазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(6) 2- [4- (cyclohexyloxy) -3- (1H-imidazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (7) 2-[3-(1Н-имидазол-1-ил)-4-феноксифенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(7) 2- [3- (1H-imidazol-1-yl) -4-phenoxyphenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (8) 2-[4-(2-фторфенокси)-3-(1Н-имидазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-(8) 2- [4- (2-fluorophenoxy) -3- (1H-imidazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazol-5- карбоновая кислотаcarboxylic acid (9) 4-метил-2-[3-(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)-4-(2-метилпропокси)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(9) 4-methyl-2- [3- (2-methyl-1H-imidazol-1-yl) -4- (2-methylpropoxy) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (10) 4-метил-2-[3-(5-метил-1Н-1,2,3,4-тетразол-1-ил)-4-(2-метилпропокси)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(10) 4-methyl-2- [3- (5-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) -4- (2-methylpropoxy) phenyl] -1,3-thiazol- 5-carboxylic acid (11) 2-[3-(1H-1,3-бензодиазол-1-ил)-4-(2-метилпропокси)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(11) 2- [3- (1H-1,3-benzodiazol-1-yl) -4- (2-methylpropoxy) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (12) 4-метил-2-[3-(3-метил-1H-1,2,4-триазол-1-ил)-4-(2-метилпропокси)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(12) 4-methyl-2- [3- (3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4- (2-methylpropoxy) phenyl] -1,3-thiazol-5- carboxylic acid (13) 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(13) 4-methyl-2- [4- (2-methylpropoxy) -3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (14) 4-метил-2-[3-(5-метил-1H-1,2,4-триазол-1-ил)-4-(2-метилпропокси)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(14) 4-methyl-2- [3- (5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl) -4- (2-methylpropoxy) phenyl] -1,3-thiazol-5- carboxylic acid (15) 4-метил-2-[4-фенокси-3-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(15) 4-methyl-2- [4-phenoxy-3- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (16) 4-метил-2-[4-(пропан-2-илокси)-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(16) 4-methyl-2- [4- (propan-2-yloxy) -3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (17) 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(17) 4-methyl-2- [4- (2-methylpropoxy) -3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (18) 2-[4-(2,2-диметилпропокси)-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(18) 2- [4- (2,2-dimethylpropoxy) -3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (19) 2-[4-(циклобутилметокси)-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(19) 2- [4- (cyclobutylmethoxy) -3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (20) 2-[4-(пропан-2-илокси)-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(20) 2- [4- (propan-2-yloxy) -3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (21) 2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(21) 2- [4- (2-methylpropoxy) -3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (22) 4-метил-2-[4-фенокси-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(22) 4-methyl-2- [4-phenoxy-3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (23) 2-[4-(2-фторфенокси)-3-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(23) 2- [4- (2-fluorophenoxy) -3- (1H-1,2,3-triazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (24) 4-метил-2-[4-(пропан-2-илокси)-3-(1Н-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(24) 4-methyl-2- [4- (propan-2-yloxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazol-5- carboxylic acid (25) 4-метил-2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1Н-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(25) 4-methyl-2- [4- (2-methylpropoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (26) 2-[4-(2,2-диметилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(26) 2- [4- (2,2-dimethylpropoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazol-5- carboxylic acid (27) 2-[4-(циклобутилметокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(27) 2- [4- (cyclobutylmethoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (28) 2-[4-(циклопентилокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(28) 2- [4- (cyclopentyloxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (29) 2-[4-(3-гидрокси-2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(29) 2- [4- (3-hydroxy-2-methylpropoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole- 5-carboxylic acid (30) 2-[4-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(30) 2- [4- (2-hydroxy-2-methylpropoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole- 5-carboxylic acid (31) 2-[4-(пропан-2-илокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(31) 2- [4- (propan-2-yloxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (32) 2-[4-(2-метилпропокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(32) 2- [4- (2-methylpropoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (33) 4-метил-2-[4-фенокси-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(33) 4-methyl-2- [4-phenoxy-3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazole-5-carboxylic acid (34) 2-[4-(2-фторфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(34) 2- [4- (2-fluorophenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (35) 2-[4-(2-метоксифенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(35) 2- [4- (2-methoxyphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (36) 2-[4-(2,6-дифторфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(36) 2- [4- (2,6-difluorophenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5- carboxylic acid (37) 2-[4-(3-фторфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(37) 2- [4- (3-fluorophenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (38) 2-[4-(3-метилфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(38) 2- [4- (3-methylphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (39) 2-[4-(2-хлорфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(39) 2- [4- (2-chlorophenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (40) 2-[4-(4-фтор-3-метилфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(40) 2- [4- (4-fluoro-3-methylphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole- 5-carboxylic acid (41) 2-[4-(4-фтор-2-метилфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(41) 2- [4- (4-fluoro-2-methylphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole- 5-carboxylic acid (42) 2-[4-(2,4-дифторфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(42) 2- [4- (2,4-difluorophenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5- carboxylic acid (43) 2-[4-(2-фтор-6-метоксифенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-(43) 2- [4- (2-fluoro-6-methoxyphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl- 1,3-тиазол-5-карбоновая кислота1,3-thiazole-5-carboxylic acid (44) 2-[4-(2-метилфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(44) 2- [4- (2-methylphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (45) 2-[4-(4-метилфенокси)-3-(1Н-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(45) 2- [4- (4-methylphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid (46) 2-[4-(3-фтор-5-метилфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(46) 2- [4- (3-fluoro-5-methylphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole- 5-carboxylic acid (47) 2-[4-(2,5-дифторфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(47) 2- [4- (2,5-difluorophenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole-5- carboxylic acid (48) 2-[4-(2-фтор-5-метилфенокси)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(48) 2- [4- (2-fluoro-5-methylphenoxy) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazole- 5-carboxylic acid (49) 4-метил-2-{4-[(2-метилпропил)сульфанил]-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил}-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(49) 4-methyl-2- {4 - [(2-methylpropyl) sulfanyl] -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl} -1,3-thiazol-5 carboxylic acid (50) 4-метил-2-[4-(пропан-2-илсульфанил)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(50) 4-methyl-2- [4- (propan-2-ylsulfanyl) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazol-5- carboxylic acid (51) 4-метил-2-{4-[(4-метилфенил)сульфанил]-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил}-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(51) 4-methyl-2- {4 - [(4-methylphenyl) sulfanyl] -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl} -1,3-thiazol-5 carboxylic acid (52) 2-[4-(N,N-диэтиламино)-3-(1Н-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота(52) 2- [4- (N, N-diethylamino) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -4-methyl-1,3-thiazol-5- carboxylic acid (53) 4-метил-2-[4-(пирролидин-1-ил)-3-(1H-1,2,3,4-тетразол-1-ил)фенил]-1,3-тиазол-5-карбоновая кислота.(53) 4-methyl-2- [4- (pyrrolidin-1-yl) -3- (1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl) phenyl] -1,3-thiazol-5- carboxylic acid. 14. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-13 либо его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.14. A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of paragraphs. 1-13 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. 15. Ингибитор ксантиноксидазы, содержащий соединение по любому из пп. 1-13 либо его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.15. Xanthine oxidase inhibitor containing a compound according to any one of paragraphs. 1-13 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. 16. Терапевтическое средство или профилактическое средство, содержащее соединение по любому из пп. 1-13 либо его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента при подагре, гиперурикемии, синдроме лизиса опухолей, мочекаменной болезни, гипертензии, дислипидемии, диабете, сердечно-сосудистых заболеваниях, почечных заболеваниях, респираторных заболеваниях, воспалительных заболеваниях кишечника или аутоиммунных заболеваниях.16. A therapeutic agent or prophylactic agent containing a compound according to any one of paragraphs. 1-13 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient in gout, hyperuricemia, tumor lysis syndrome, urolithiasis, hypertension, dyslipidemia, diabetes, cardiovascular disease, renal disease, respiratory disease, inflammatory bowel disease, or autoimmune disease. 17. Терапевтическое средство или профилактическое средство от подагры или гиперурикемии, содержащее соединение по любому из пп. 1-13 либо его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.17. A therapeutic agent or prophylactic for gout or hyperuricemia, containing a compound according to any one of paragraphs. 1-13 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. 18. Соединение, представленное формулой (II):18. The compound represented by formula (II):
Figure 00000002
Figure 00000002
 где: R1 означает OR, NRR', который может образовывать кольцо, или SR, причем R и R' независимо означают атом водорода, алкил, содержащий 1-8 атомов углерода и необязательно замещенный одной или несколькими алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, атомами галогена или гидроксильными группами, арил, необязательно замещенный одним или несколькими алкилами, содержащими 1-8 атомов углерода, алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, или атомами галогена, либо гетероарил, необязательно замещенный одним или несколькими алкилами, содержащими 1-8 атомов углерода, алкоксигруппами, содержащими 1-8 атомов углерода, или атомами галогена;where: R 1 means OR, NRR ', which can form a ring, or SR, and R and R' independently represent a hydrogen atom, alkyl containing 1-8 carbon atoms and optionally substituted by one or more alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms , halogen atoms or hydroxyl groups, aryl optionally substituted with one or more alkyls containing 1-8 carbon atoms, alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms, or halogen atoms, or heteroaryl optionally substituted with one or more alkyls containing 1-8 carbon atoms, alkoxy groups containing 1-8 carbon atoms, or halogen atoms; R2 означает атом водорода или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода;R 2 means a hydrogen atom or alkyl containing 1-8 carbon atoms; Χ1, Х2 и Х3 независимо означают CR3 или атом азота, или же Χ1 означает CR3 или атом азота, а Х2 и Х3 вместе образуют бензольное кольцо, причем R3 означает атом водорода или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода; иΧ 1 , X 2 and X 3 independently mean CR 3 or a nitrogen atom, or Χ 1 means CR 3 or a nitrogen atom, and X 2 and X 3 together form a benzene ring, wherein R 3 means a hydrogen atom or an alkyl containing 1- 8 carbon atoms; and R4 означает защитную группу у карбоксильной группы.R 4 means a protective group at the carboxyl group. 19. Соединение, представленное формулой (III):19. The compound represented by formula (III):
Figure 00000003
Figure 00000003
 где: R2 означает атом водорода или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода;where: R 2 means a hydrogen atom or alkyl containing 1-8 carbon atoms; Х1, Х2 и Х3 независимо означают CR3 или атом азота, или же Χ1 означает CR3 или атом азота, а Х2 и Х3 вместе образуют бензольное кольцо, причем R3 означает атом водорода или алкил, содержащий 1-8 атомов углерода;X 1 , X 2 and X 3 independently mean CR 3 or a nitrogen atom, or Χ 1 means CR 3 or a nitrogen atom, and X 2 and X 3 together form a benzene ring, wherein R 3 means a hydrogen atom or an alkyl containing 1- 8 carbon atoms; R4 означает защитную группу у карбоксильной группы; иR 4 means a protective group at the carboxyl group; and R5 означает защитную группу у фенольной гидроксильной группы.R 5 means a protective group on a phenolic hydroxyl group.
RU2015132105A 2013-01-31 2014-01-30 Azole derivatives of benzene RU2641891C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-017167 2013-01-31
JP2013017167 2013-01-31
PCT/JP2014/052154 WO2014119681A1 (en) 2013-01-31 2014-01-30 Azole benzene derivative

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015132105A true RU2015132105A (en) 2017-02-03
RU2641891C2 RU2641891C2 (en) 2018-01-23

Family

ID=51262388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015132105A RU2641891C2 (en) 2013-01-31 2014-01-30 Azole derivatives of benzene

Country Status (36)

Country Link
US (1) US9388174B2 (en)
EP (1) EP2952513B1 (en)
JP (1) JP5734532B2 (en)
KR (1) KR102199258B1 (en)
CN (1) CN104968662B (en)
AR (1) AR095098A1 (en)
AU (1) AU2014213396B2 (en)
BR (1) BR112015018033B1 (en)
CA (1) CA2897928C (en)
CL (1) CL2015002117A1 (en)
CY (1) CY1122015T1 (en)
DK (1) DK2952513T3 (en)
ES (1) ES2744817T3 (en)
HK (1) HK1215806A1 (en)
HR (1) HRP20191554T1 (en)
HU (1) HUE047028T2 (en)
IL (2) IL239940B (en)
LT (1) LT2952513T (en)
MA (1) MA38295B1 (en)
ME (1) ME03516B (en)
MX (1) MX364483B (en)
MY (1) MY181731A (en)
NZ (1) NZ709407A (en)
PE (1) PE20151329A1 (en)
PH (2) PH12015501640A1 (en)
PL (1) PL2952513T3 (en)
PT (1) PT2952513T (en)
RS (1) RS59371B1 (en)
RU (1) RU2641891C2 (en)
SA (1) SA515360829B1 (en)
SG (1) SG11201505993PA (en)
SI (1) SI2952513T1 (en)
TW (1) TWI606048B (en)
UA (1) UA117124C2 (en)
WO (1) WO2014119681A1 (en)
ZA (1) ZA201505240B (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UY35288A (en) 2013-01-31 2014-08-29 Vertex Pharma PYRIDONAMIDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
SG11201604477SA (en) 2013-12-13 2016-07-28 Vertex Pharma Prodrugs of pyridone amides useful as modulators of sodium channels
EP3176165B1 (en) * 2014-07-30 2018-09-26 Teijin Pharma Limited Crystal of azole benzene derivative as xanthine oxidase inhibitor
JP6134072B2 (en) 2014-07-30 2017-05-24 帝人ファーマ株式会社 Xanthine oxidase inhibitor
JP6279085B2 (en) * 2014-07-30 2018-02-14 帝人ファーマ株式会社 Azolbenzene derivatives and crystals thereof
EP3417858B8 (en) 2016-02-19 2020-12-30 National University Corporation Tottori University Therapeutic or prophylactic drug for dementia
US20190374515A1 (en) * 2016-11-28 2019-12-12 Teijin Pharma Limited Therapeutic drug or prophylactic drug for diabetic nephropathy
WO2018213426A1 (en) 2017-05-16 2018-11-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Deuterated pyridone amides and prodrugs thereof as modulators of sodium channels
EP3752152A1 (en) 2018-02-12 2020-12-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated A method of treating pain
TW202128675A (en) 2019-12-06 2021-08-01 美商維泰克斯製藥公司 Substituted tetrahydrofurans as modulators of sodium channels
PE20241335A1 (en) 2021-06-04 2024-07-03 Vertex Pharma N-(HYDROXYALKYL (HETERO)ARYL) TETRAHYDROFURAN CARBOXAMIDES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE122008000051I1 (en) * 1990-11-30 2009-02-05 Teijin Ltd 2-ARYLTHIAZOL DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING THEREOF
ATE270550T1 (en) * 1995-04-07 2004-07-15 Teijin Ltd ACTIVE SUBSTANCE TO PROTECT ORGANS OR TISSUES
UA54393C2 (en) * 1995-04-21 2003-03-17 Н'Юросерч А/С Benzimidazole compounds, pharmaceutical composition containing them, and a method for treatment of gaba-receptor complex of central nervous system disorders sensitive to positive modulation
JP2002105067A (en) 2000-09-28 2002-04-10 Teijin Ltd 2-phenylthiazone derivative and medicine composition comprising the same as active ingredient
WO2007043400A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-19 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Nitrogenated aromatic heterocyclic compound and pharmaceutical composition comprising the same
WO2008126770A1 (en) 2007-04-05 2008-10-23 Astellas Pharma Inc. Method for producing triarylcarboxylic acid derivative
CA2682393C (en) * 2007-04-11 2015-03-17 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 5-membered heterocyclic derivative and use thereof for medical purposes
WO2010018458A2 (en) 2008-08-12 2010-02-18 Crystalgenomics, Inc. Phenol derivatives and methods of use thereof
WO2010128163A2 (en) * 2009-05-08 2010-11-11 Pike Pharma Gmbh Small molecule inhibitors of influenza a and b virus and respiratory syncytial virus replication
EP2536699A2 (en) 2010-02-19 2012-12-26 Cadila Healthcare Limited Substantially pure salts of febuxostat and processes for preparation thereof
WO2011139886A2 (en) 2010-04-29 2011-11-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Preparation of febuxostat

Also Published As

Publication number Publication date
IL259824A (en) 2018-07-31
TW201443047A (en) 2014-11-16
MA38295B1 (en) 2018-04-30
HRP20191554T1 (en) 2019-11-29
AR095098A1 (en) 2015-09-30
AU2014213396B2 (en) 2017-05-11
DK2952513T3 (en) 2019-09-02
EP2952513B1 (en) 2019-07-10
US9388174B2 (en) 2016-07-12
EP2952513A1 (en) 2015-12-09
US20150376174A1 (en) 2015-12-31
CN104968662A (en) 2015-10-07
CL2015002117A1 (en) 2015-10-30
CA2897928A1 (en) 2014-08-07
IL239940A0 (en) 2015-08-31
HUE047028T2 (en) 2020-04-28
LT2952513T (en) 2019-10-25
JPWO2014119681A1 (en) 2017-01-26
RS59371B1 (en) 2019-11-29
CN104968662B (en) 2018-03-30
UA117124C2 (en) 2018-06-25
NZ709407A (en) 2019-09-27
PH12018500261B1 (en) 2018-09-10
SA515360829B1 (en) 2018-10-11
PL2952513T3 (en) 2020-01-31
MY181731A (en) 2021-01-05
TWI606048B (en) 2017-11-21
RU2641891C2 (en) 2018-01-23
CA2897928C (en) 2021-02-16
MX2015009655A (en) 2015-12-07
WO2014119681A1 (en) 2014-08-07
ME03516B (en) 2020-04-20
KR102199258B1 (en) 2021-01-06
JP5734532B2 (en) 2015-06-17
KR20150112955A (en) 2015-10-07
PE20151329A1 (en) 2015-10-12
CY1122015T1 (en) 2020-10-14
SI2952513T1 (en) 2019-08-30
AU2014213396A1 (en) 2015-07-23
SG11201505993PA (en) 2015-08-28
PH12015501640B1 (en) 2015-10-12
MX364483B (en) 2019-04-26
ZA201505240B (en) 2016-08-31
BR112015018033B1 (en) 2023-02-14
BR112015018033A8 (en) 2019-11-05
EP2952513A4 (en) 2015-12-09
PH12018500261A1 (en) 2018-09-10
HK1215806A1 (en) 2016-09-15
IL259824B (en) 2020-04-30
ES2744817T3 (en) 2020-02-26
PH12015501640A1 (en) 2015-10-12
PT2952513T (en) 2019-09-27
MA38295A1 (en) 2017-12-29
IL239940B (en) 2018-07-31
BR112015018033A2 (en) 2017-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015132105A (en) BENZENE ASOL DERIVATIVES
Sutherland et al. Synthesis and structure− activity relationships of antitubercular 2-nitroimidazooxazines bearing heterocyclic side chains
JP2010509372A5 (en)
RU2439068C2 (en) Mglur5 modulators
JP2016535772A5 (en)
JP2015533157A5 (en)
NZ609955A (en) Sgc stimulators
RU2453544C3 (en) Fungicidal Azocyclic Amides
JP2005527625A5 (en)
RU2425045C2 (en) Aryl-isoxazole-4-yl-imidazole derivatives
RU2007139634A (en) NEW THIAZOLE-, TRIAZOLE- OR OXADIAZOLE-CONTAINING TETRACYCLIC COMPOUNDS
JP2010506825A5 (en)
JP2017505762A5 (en)
RU2501791C2 (en) Triazole derivative or salt thereof
JP2007530690A5 (en)
CA2587023A1 (en) Carboxylic acid derivative containing thiazole ring and pharmaceutical use thereof
JP2010526800A5 (en)
JP2015531366A5 (en)
JP2010533158A5 (en)
JP2007523182A5 (en)
DK3042894T1 (en) ANTIVIRAL AGENT
JP2020516671A5 (en)
RU2012134306A (en) NITROGEN-CONTAINING HETEROARILS DERIVATIVES
JP2021500335A5 (en)
NZ629636A (en) Liver x receptor (lxr) modulators for the treatment of dermal diseases, disorders and conditions

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20181225