RU2015102808A - Способы лечения педиатрического метаболического синдрома - Google Patents
Способы лечения педиатрического метаболического синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015102808A RU2015102808A RU2015102808A RU2015102808A RU2015102808A RU 2015102808 A RU2015102808 A RU 2015102808A RU 2015102808 A RU2015102808 A RU 2015102808A RU 2015102808 A RU2015102808 A RU 2015102808A RU 2015102808 A RU2015102808 A RU 2015102808A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- subject
- level
- compared
- baseline
- age
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
- A61K31/232—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having three or more double bonds, e.g. etretinate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
- A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
1. Способ лечения педиатрического метаболического синдрома у нуждающегося в этом субъекта, включающий:(a) обнаружение у субъекта педиатрического метаболического синдрома; и(b) введение указанному субъекту от примерно 1 г до примерно 4 г этилэйкозапентаеноата в сутки.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет один или более из следующих признаков: избыточный жир в области живота, гипертония, гиперлипидемия и/или гипергликемия.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) уровень глюкозы натощак по меньшей мере 110 мг/дл; (b) значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста и пола субъекта; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 110 мг/дл; (d) уровень ХС-ЛПВП не более примерно 40 мг/дл и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста, пола и роста субъекта.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) уровень глюкозы натощак по меньшей мере 110 мг/дл; (b) значение окружности талии по меньшей мере 75-го процентиля; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 100 мг/дл; (d) уровень ХС-ЛПВП не более примерно 50 мг/дл и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 90-го процентиля.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) нарушение толерантности к глюкозе, определяемое по наличию уровня глюкозы через два часа после нагрузки от 140 мг/дл до 199 мг/дл в ходе 75-граммового перорального глюкозотолерантного теста; (b) значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста, пола и расовой принадлежности субъекта; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста и пола
Claims (24)
1. Способ лечения педиатрического метаболического синдрома у нуждающегося в этом субъекта, включающий:
(a) обнаружение у субъекта педиатрического метаболического синдрома; и
(b) введение указанному субъекту от примерно 1 г до примерно 4 г этилэйкозапентаеноата в сутки.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет один или более из следующих признаков: избыточный жир в области живота, гипертония, гиперлипидемия и/или гипергликемия.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) уровень глюкозы натощак по меньшей мере 110 мг/дл; (b) значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста и пола субъекта; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 110 мг/дл; (d) уровень ХС-ЛПВП не более примерно 40 мг/дл и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста, пола и роста субъекта.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) уровень глюкозы натощак по меньшей мере 110 мг/дл; (b) значение окружности талии по меньшей мере 75-го процентиля; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 100 мг/дл; (d) уровень ХС-ЛПВП не более примерно 50 мг/дл и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 90-го процентиля.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) нарушение толерантности к глюкозе, определяемое по наличию уровня глюкозы через два часа после нагрузки от 140 мг/дл до 199 мг/дл в ходе 75-граммового перорального глюкозотолерантного теста; (b) значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста, пола и расовой принадлежности субъекта; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста и пола субъекта; (d) уровень ХС-ЛПВП не более 10-го процентиля с учетом возраста и пола субъекта и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста, пола и роста субъекта.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) нарушение толерантности к глюкозе, определяемое по наличию уровня глюкозы через два часа после нагрузки от 140 мг/дл до 199 мг/дл в ходе 75-граммового перорального глюкозотолерантного теста; (b) показатель индекса массы тела («ИМТ-Z») по меньшей мере 2,0 с учетом возраста и пола субъекта; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 95-го процентиля с учетом возраста, пола и расовой принадлежности субъекта; (d) уровень ХС-ЛПВП не более 5-го процентиля с учетом возраста, пола и расовой принадлежности субъекта и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 95-го процентиля с учетом возраста, пола и роста субъекта.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) уровень глюкозы натощак по меньшей мере 110 мг/дл; (b) значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля с учетом пола субъекта; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 110 мг/дл с учетом возраста субъекта; (d) уровень ХС-ЛПВП не более 40 мг/дл и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста, пола и роста субъекта.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет возраст по меньшей мере 6 лет и менее 10 лет и значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет возраст по меньшей мере 10 лет и менее 16 лет и значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля, а также имеет по меньшей мере два из следующих признаков: (а) уровень триглицеридов по меньшей мере 150 мг/дл; (b) уровень ХС-ЛПВП не более 40 мг/дл; (с) систолическое кровяное давление по меньшей мере 130 мм рт. ст. или диастолическое кровяное давление по меньшей мере 85 мм рт. ст. и (d) уровень глюкозы в крови по меньшей мере 100 мг/дл.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект:
имеет возраст по меньшей мере 16 лет;
имеет индекс массы тела по меньшей мере 30 кг/м2 или объем талии:
по меньшей мере 102 см, если субъект является лицом мужского пола и живет в Северной Америке, или по меньшей мере 88 см, если субъект является лицом женского пола и живет в Северной Америке,
по меньшей мере 94 см, если субъект является лицом мужского пола, живет не в Северной Америке и принадлежит к этнической группе, связанной с Европой, Африкой южнее Сахары, Восточным Средиземноморьем или Средним Востоком, или по меньшей мере 80 см, если субъект является лицом женского пола, живет не в Северной Америке и принадлежит к этнической группе, связанной с Европой, Африкой южнее Сахары, Восточным Средиземноморьем или Средним Востоком, или
по меньшей мере 90 см, если субъект является лицом мужского пола, живет не в Северной Америке и принадлежит к этнической группе, связанной с Южной Азией, Китаем, Японией, Южной Америкой или Центральной Америкой, или по меньшей мере 80 см, если субъект является лицом женского пола, живет не в Северной Америке и принадлежит к этнической группе, связанной с Южной Азией, Китаем, Японией, Южной Америкой или Центральной Америкой; и
имеет по меньшей мере два из следующих признаков: (а) уровень триглицеридов по меньшей мере 150 мг/дл; (b) уровень ХС-ЛПВП не более 40 мг/дл, если субъект является лицом мужского пола, или не более 50 мг/дл, если субъект является лицом женского пола; (с) систолическое кровяное давление по меньшей мере 130 мм рт. ст. или диастолическое кровяное давление по меньшей мере 85 мм рт. ст. и (d) уровень глюкозы в плазме натощак по меньшей мере 100 мг/дл.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этилэйкозапентаеноат составляет по меньшей мере примерно 80% по массе от всех жирных кислот, вводимых субъекту.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этилэйкозапентаеноат составляет по меньшей мере примерно 90% по массе от всех жирных кислот, вводимых субъекту.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этилэйкозапентаеноат составляет по меньшей мере примерно 95% по массе от всех жирных кислот, вводимых субъекту.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что докозагексаеновая кислота и производные указанной кислоты составляют менее примерно 10% по массе от всех жирных кислот, вводимых субъекту.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что докозагексаеновая кислота и производные указанной кислоты составляют менее примерно 5% по массе от всех жирных кислот, вводимых субъекту.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект не подвергается сопутствующей терапии, изменяющей уровень липидов.
17. Способ по п. 1, дополнительно включающий этап измерения исходного липидного профиля субъекта перед введением фармацевтической композиции указанному субъекту.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что субъект имеет один или более из следующих признаков: исходный уровень триглицеридов натощак от примерно 135 мг/дл до примерно 1500 мг/дл, исходное значение ХС-не-ЛПВП от примерно 200 мг/дл до примерно 300 мг/дл; исходное значение общего холестерина от примерно 250 мг/дл до примерно 300 мг/дл; исходное значение ХС-ЛПОНП от примерно 140 мг/дл до примерно 200 мг/дл и/или исходное значение ХС-ЛПВП от примерно 10 до примерно 80 мг/дл.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что после ежесуточного введения субъекту указанной фармацевтической композиции в течение примерно 12 недель, у указанного субъекта наблюдается один или более из следующих результатов: (а) пониженные уровни триглицеридов по сравнению с исходным уровнем; (b) пониженные уровни апо-В по сравнению с исходным; (с) повышенные уровни ХС-ЛПВП по сравнению с исходным; (d) снижение уровней ХС-не-ЛПВП по сравнению с исходным и/или (е) снижение уровней ЛПОНП по сравнению с исходным.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что у субъекта наблюдается один или более из следующих результатов: (а) снижение уровня триглицеридов на по меньшей мере примерно 5% по сравнению с исходным уровнем; (b) менее чем 30% повышение уровней ХС-не-ЛПВП или снижение уровней ХС-не-ЛПВП на по меньшей мере примерно 1% по сравнению с исходным; (с) повышение уровней ХС-ЛПВП на по меньшей мере примерно 5% по сравнению с исходным и/или (d) менее чем 60% повышение уровней ХС-ЛПНП по сравнению с исходным.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что у субъекта наблюдается один или более из следующих результатов: (а) снижение уровня триглицеридов на по меньшей мере примерно 30% по сравнению с исходным уровнем; (b) отсутствие повышения уровней ХС-не-ЛПВП по сравнению с исходным; (с) отсутствие снижения уровней ХС-ЛПВП по сравнению с исходным и/или (d) менее чем 30% повышение уровней ХС-ЛПНП по сравнению с исходным.
22. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в результате лечения у субъекта наблюдается один или более из следующих результатов: (а) пониженные уровни триглицеридов по сравнению с исходным уровнем; (b) пониженные уровни апо-В по сравнению с исходным; (с) повышенные уровни ХС-ЛПВП по сравнению с исходным; (d) отсутствие повышения уровней ХС-ЛПНП по сравнению с исходным; (е) снижение уровней ХС-ЛПНП по сравнению с исходным; (f) снижение уровней ХС-не-ЛПВП по сравнению с исходным; (д) снижение уровней ЛПОНП по сравнению с исходным; (h) повышение уровней апо-A-I по сравнению с исходным; (i) повышение отношения апо-А-I/апо-В по сравнению с исходным; (j) снижение уровней липопротеина по сравнению с исходным; (к) снижение числа частиц ЛПНП по сравнению с исходным; (I) повышение размера ЛПНП по сравнению с исходным; (m) снижение холестерина ремнант-подобных частиц по сравнению с исходным; (n) снижение окисленного ЛПНП по сравнению с исходным; (о) менее чем 5% изменение уровня глюкозы в плазме натощак (ГПН) по сравнению с исходным уровнем; (р) менее чем 5% изменение уровня гемоглобина A1c (HbA1c) по сравнению с исходным; (q) снижение резистентности к инсулину, определенной посредством гомеостатической модели, по сравнению с исходной; (r) снижение уровня липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 по сравнению с исходным; (s) снижение уровня молекул внутриклеточной адгезии по сравнению с исходным; (t) снижение уровня интерлейкина-6 по сравнению с исходным; (u) снижение уровня ингибитора активатора плазминогена по сравнению с исходным; (v) снижение уровня высокочувствительного c-реактивного белка (вчСРБ) по сравнению с исходным; (w) повышение содержания ЭПК в фосфолипидах сыворотки по сравнению с исходным и/или (х) повышение содержания ЭПК в мембранах эритроцитов по сравнению с исходным.
23. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект предрасположен к диабету.
24. Способ по п. 1, отличающийся тем, что этилэйкозапентаеноат упакован совместно с инструкциями по применению композиции для лечения педиатрического метаболического синдрома.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261666437P | 2012-06-29 | 2012-06-29 | |
US61/666,437 | 2012-06-29 | ||
PCT/US2013/048241 WO2014004861A2 (en) | 2012-06-29 | 2013-06-27 | Methods of treating pediatric metabolic syndrome |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020125675A Division RU2020125675A (ru) | 2012-06-29 | 2013-06-27 | Способы лечения педиатрического метаболического синдрома |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015102808A true RU2015102808A (ru) | 2016-08-20 |
Family
ID=49778759
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015102808A RU2015102808A (ru) | 2012-06-29 | 2013-06-27 | Способы лечения педиатрического метаболического синдрома |
RU2020125675A RU2020125675A (ru) | 2012-06-29 | 2013-06-27 | Способы лечения педиатрического метаболического синдрома |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020125675A RU2020125675A (ru) | 2012-06-29 | 2013-06-27 | Способы лечения педиатрического метаболического синдрома |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20140005264A1 (ru) |
EP (2) | EP2866800A4 (ru) |
JP (3) | JP2015523360A (ru) |
CN (2) | CN104837487A (ru) |
AU (1) | AU2013284464A1 (ru) |
BR (1) | BR112014032699A2 (ru) |
CA (1) | CA2878267A1 (ru) |
HK (1) | HK1204272A1 (ru) |
RU (2) | RU2015102808A (ru) |
WO (1) | WO2014004861A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201500026B (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL2334295T3 (pl) | 2008-09-02 | 2017-12-29 | Amarin Pharmaceuticals Ltd | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca kwas eikozapentaenowy i kwas nikotynowy oraz sposoby jej zastosowania |
EP2424521A4 (en) | 2009-04-29 | 2015-03-04 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING EPA AND CARDIOVASCULAR AGENT AND METHODS OF USE |
CN102458109B (zh) | 2009-04-29 | 2015-02-11 | 阿马里纳制药公司 | 稳定的药物组合物和使用其的方法 |
KR102012111B1 (ko) | 2009-06-15 | 2019-08-19 | 아마린 파마, 인크. | 병용 스타틴 요법을 받는 대상체에서 ldl-c 수준을 상승시키지 않으면서 트리글리세리드를 저하시키기 위한 조성물 및 방법 |
SG10201405994UA (en) | 2009-09-23 | 2014-10-30 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Pharmaceutical Composition Comprising Omega-3 Fatty Acid And Hydroxy-derivative Of A Statin And Methods Of Using Same |
US11712429B2 (en) | 2010-11-29 | 2023-08-01 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity |
NZ712068A (en) | 2010-11-29 | 2017-03-31 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity |
US11291643B2 (en) | 2011-11-07 | 2022-04-05 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating hypertriglyceridemia |
EP2775837A4 (en) | 2011-11-07 | 2015-10-28 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | METHODS OF TREATING HYPERTRIGLYCERIDEMIA |
WO2013103958A1 (en) | 2012-01-06 | 2013-07-11 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering levels of high-sensitivity (hs-crp) in a subject |
SG11201408769QA (en) | 2012-06-29 | 2015-01-29 | Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd | Methods of reducing the risk of a cardiovascular event in a subject on statin therapy |
US20150265566A1 (en) | 2012-11-06 | 2015-09-24 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and Methods for Lowering Triglycerides without Raising LDL-C Levels in a Subject on Concomitant Statin Therapy |
US20140187633A1 (en) | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating or preventing nonalcoholic steatohepatitis and/or primary biliary cirrhosis |
US9814733B2 (en) | 2012-12-31 | 2017-11-14 | A,arin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions comprising EPA and obeticholic acid and methods of use thereof |
US9452151B2 (en) | 2013-02-06 | 2016-09-27 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing apolipoprotein C-III |
US9624492B2 (en) | 2013-02-13 | 2017-04-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions comprising eicosapentaenoic acid and mipomersen and methods of use thereof |
US9662307B2 (en) | 2013-02-19 | 2017-05-30 | The Regents Of The University Of Colorado | Compositions comprising eicosapentaenoic acid and a hydroxyl compound and methods of use thereof |
US9283201B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-03-15 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for treating or preventing obesity in a subject in need thereof |
US20140271841A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and derivatives thereof and a statin |
US10966968B2 (en) | 2013-06-06 | 2021-04-06 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Co-administration of rosiglitazone and eicosapentaenoic acid or a derivative thereof |
US20150065572A1 (en) | 2013-09-04 | 2015-03-05 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of treating or preventing prostate cancer |
US9585859B2 (en) | 2013-10-10 | 2017-03-07 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides without raising LDL-C levels in a subject on concomitant statin therapy |
US10561631B2 (en) | 2014-06-11 | 2020-02-18 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing RLP-C |
US10172818B2 (en) | 2014-06-16 | 2019-01-08 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids |
US10406130B2 (en) | 2016-03-15 | 2019-09-10 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids |
TW201900160A (zh) | 2017-05-19 | 2019-01-01 | 愛爾蘭商艾瑪琳製藥愛爾蘭有限公司 | 用於降低腎功能下降之個體中的三酸甘油酯之組合物及方法 |
US11058661B2 (en) | 2018-03-02 | 2021-07-13 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions and methods for lowering triglycerides in a subject on concomitant statin therapy and having hsCRP levels of at least about 2 mg/L |
KR102296068B1 (ko) | 2018-09-24 | 2021-09-02 | 애머린 파마슈티칼스 아일랜드 리미티드 | 대상체에서 심혈관 사건의 위험도를 감소시키는 방법 |
JPWO2022149342A1 (ru) * | 2021-01-06 | 2022-07-14 | ||
KR20240012390A (ko) | 2021-04-21 | 2024-01-29 | 애머린 파마슈티칼스 아일랜드 리미티드 | 심부전의 위험을 감소시키는 방법 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9901809D0 (en) * | 1999-01-27 | 1999-03-17 | Scarista Limited | Highly purified ethgyl epa and other epa derivatives for psychiatric and neurological disorderes |
WO2006017627A2 (en) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Barry Sears | Dietary compositions comprising docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid and use thereof for treating insulin resistance |
KR101292573B1 (ko) * | 2005-11-11 | 2013-08-12 | 모치다 세이야쿠 가부시키가이샤 | 젤리 조성물 |
US20100062057A1 (en) * | 2008-09-10 | 2010-03-11 | Pronova BioPharma Norge AS. | Formulation |
EP2542060B1 (en) * | 2010-03-04 | 2019-10-02 | Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited | Compositions for treating and/or preventing cardiovascular disease |
CN102391112B (zh) * | 2011-10-31 | 2014-06-04 | 赵永俊 | 一种工业化生产二十碳五烯酸乙酯的方法 |
-
2013
- 2013-06-27 RU RU2015102808A patent/RU2015102808A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-06-27 CA CA2878267A patent/CA2878267A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-27 BR BR112014032699A patent/BR112014032699A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-06-27 US US13/928,863 patent/US20140005264A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-27 WO PCT/US2013/048241 patent/WO2014004861A2/en active Application Filing
- 2013-06-27 RU RU2020125675A patent/RU2020125675A/ru unknown
- 2013-06-27 EP EP13808719.2A patent/EP2866800A4/en not_active Withdrawn
- 2013-06-27 JP JP2015520515A patent/JP2015523360A/ja active Pending
- 2013-06-27 AU AU2013284464A patent/AU2013284464A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-27 EP EP19217737.6A patent/EP3682875A3/en not_active Withdrawn
- 2013-06-27 CN CN201380040236.1A patent/CN104837487A/zh active Pending
- 2013-06-27 CN CN201910503526.4A patent/CN110101692A/zh active Pending
-
2015
- 2015-01-05 ZA ZA2015/00026A patent/ZA201500026B/en unknown
- 2015-05-20 HK HK15104817.6A patent/HK1204272A1/xx unknown
-
2017
- 2017-08-09 US US15/672,603 patent/US20180085334A1/en not_active Abandoned
- 2017-10-24 JP JP2017204925A patent/JP2018065807A/ja active Pending
-
2018
- 2018-08-02 US US16/052,724 patent/US20190183839A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-07-17 JP JP2019132302A patent/JP2019206552A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2866800A2 (en) | 2015-05-06 |
AU2013284464A1 (en) | 2015-01-22 |
RU2020125675A (ru) | 2020-09-16 |
EP2866800A4 (en) | 2015-12-16 |
CN104837487A (zh) | 2015-08-12 |
JP2015523360A (ja) | 2015-08-13 |
CA2878267A1 (en) | 2014-01-03 |
WO2014004861A2 (en) | 2014-01-03 |
HK1204272A1 (en) | 2015-11-13 |
US20140005264A1 (en) | 2014-01-02 |
JP2018065807A (ja) | 2018-04-26 |
US20190183839A1 (en) | 2019-06-20 |
US20180085334A1 (en) | 2018-03-29 |
EP3682875A3 (en) | 2020-10-21 |
CN110101692A (zh) | 2019-08-09 |
ZA201500026B (en) | 2016-03-30 |
JP2019206552A (ja) | 2019-12-05 |
EP3682875A2 (en) | 2020-07-22 |
WO2014004861A3 (en) | 2014-02-27 |
BR112014032699A2 (pt) | 2017-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015102808A (ru) | Способы лечения педиатрического метаболического синдрома | |
JP2015523360A5 (ru) | ||
JP7136526B2 (ja) | 心血管疾患を処置及び/又は予防するための組成物及び方法 | |
RU2519043C2 (ru) | Композиции и способы понижения уровня триглицеридов без повышения уровня хс-лпнп у субъекта, получающего сопутствующую терапию | |
RU2011137415A (ru) | Способы лечения гипертриглицеридемии | |
RU2402326C1 (ru) | Способ коррекции инсулинорезистентности при метаболическом синдроме | |
US20140221676A1 (en) | Compositions and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease | |
US20150250757A1 (en) | Methods for treating hypertriglyceridemia | |
Wu et al. | Free triiodothyronine levels are associated with diabetic nephropathy in euthyroid patients with type 2 diabetes | |
Mirfatahi et al. | Effects of flaxseed oil on serum lipids and lipoproteins in hemodialysis patients: A randomized controlled trial | |
Fitzgerald et al. | Psoriatic arthritis | |
CN115969802A (zh) | 含吡非尼酮缓释组合物用于治疗和逆转人脂肪性肝炎的药物用途 | |
Fussbroich et al. | A combination of LCPUFA ameliorates airway inflammation in asthmatic mice by promoting pro-resolving effects and reducing adverse effects of EPA | |
RU2012110577A (ru) | Регулирование пула аминокислот, необходимых для синтеза белков острой фазы | |
Gandotra et al. | The role of triglycerides in cardiovascular risk | |
De Luis et al. | Effect of omega-3 fatty acids on cardiovascular risk factors in patients with type 2 diabetes mellitus and hypertriglyceridemia: an open study. | |
Genton et al. | Glycine increases fat‐free mass in malnourished haemodialysis patients: a randomized double‐blind crossover trial | |
JP6288757B2 (ja) | 運動機能性向上剤 | |
Castro et al. | Plasmapheresis as a therapeutic approach for hypertriglyceridemia-induced acute pancreatitis | |
Elewa et al. | Role of alpha-lipoic acid in protection from cardiovascular events in patients with hemodialysis | |
Soyoral et al. | Fenofibrate-induced rhahdomyolysis in a patient with stage 4 chronic renal failure due to diabetes mellitus | |
CN103417523B (zh) | L-谷氨酰胺在制备治疗高同型半胱氨酸血症药物中的应用 | |
RU2329041C2 (ru) | Способ профилактики ишемического инсульта у больных с хронической цереброваскулярной недостаточностью атеросклеротического генеза | |
CN104547166A (zh) | 一种胡柚提取物的用途 | |
BENEDIK | THE INFLUENCE OF NIFEDIPINE ON SERUM LIPIDS IN ELDERLY CHRONIC DIALYSIS PATIENTS M. BENEDIK, R. KVEDER, J. DRINOVEC, J. VARL, A. GUČEK, M. MALOVRH |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180809 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20190802 |
|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20201023 |