RU2014150372A - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТОКСИ]-ω-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]АЛКАНОВ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТОКСИ]-ω-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]АЛКАНОВ Download PDF

Info

Publication number
RU2014150372A
RU2014150372A RU2014150372A RU2014150372A RU2014150372A RU 2014150372 A RU2014150372 A RU 2014150372A RU 2014150372 A RU2014150372 A RU 2014150372A RU 2014150372 A RU2014150372 A RU 2014150372A RU 2014150372 A RU2014150372 A RU 2014150372A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dion
pentan
acetylacetone
catalyst
mercaptoalkanol
Prior art date
Application number
RU2014150372A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2605450C2 (ru
Inventor
Наиль Салаватович Ахмадиев
Внира Рахимовна Ахметова
Райхана Валиуловна Кунакова
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Усеин Меметович Джемилев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority to RU2014150372/04A priority Critical patent/RU2605450C2/ru
Publication of RU2014150372A publication Critical patent/RU2014150372A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2605450C2 publication Critical patent/RU2605450C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/14Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
    • C07C319/18Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by addition of thiols to unsaturated compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения α-[(пентан-2,4-дион-3-ил)метокси]-ω-[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]алканов общей формулы (1):взаимодействием формальдегида с ацетилацетоном и бифункциональными алифатическими тиолами в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве бифункциональных алифатических тиолов используют α,ω-меркаптоалканолы общей формулы HO-(CH)-SH (где n=2-4), а в качестве катализатора - NiCl·6HO, реакцию проводят с предварительным перемешиванием СНО с α,ω-меркаптоалканолом в течение 30 мин, затем добавляют ацетилацетон и катализатор при мольном соотношении CHO : α,ω-меркаптоалканол : ацетилацетон : NiCl·6HO=2 : 1 : 2 : (0,03-0,07), в смеси растворителей CHCl: СНОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.

Claims (1)

  1. Способ получения α-[(пентан-2,4-дион-3-ил)метокси]-ω-[(пентан-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]алканов общей формулы (1):
    Figure 00000001
    взаимодействием формальдегида с ацетилацетоном и бифункциональными алифатическими тиолами в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве бифункциональных алифатических тиолов используют α,ω-меркаптоалканолы общей формулы HO-(CH2)n-SH (где n=2-4), а в качестве катализатора - NiCl2·6H2O, реакцию проводят с предварительным перемешиванием СН2О с α,ω-меркаптоалканолом в течение 30 мин, затем добавляют ацетилацетон и катализатор при мольном соотношении CH2O : α,ω-меркаптоалканол : ацетилацетон : NiCl2·6H2O=2 : 1 : 2 : (0,03-0,07), в смеси растворителей CHCl3 : С2Н5ОН (1:1, об.), при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.
RU2014150372/04A 2014-12-11 2014-12-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТОКСИ]-ω-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]АЛКАНОВ RU2605450C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014150372/04A RU2605450C2 (ru) 2014-12-11 2014-12-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТОКСИ]-ω-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]АЛКАНОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014150372/04A RU2605450C2 (ru) 2014-12-11 2014-12-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТОКСИ]-ω-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]АЛКАНОВ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014150372A true RU2014150372A (ru) 2016-07-10
RU2605450C2 RU2605450C2 (ru) 2016-12-20

Family

ID=56372440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014150372/04A RU2605450C2 (ru) 2014-12-11 2014-12-11 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТОКСИ]-ω-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]АЛКАНОВ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2605450C2 (ru)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1361139A1 (ru) * 1986-07-30 1987-12-23 Иркутский институт органической химии СО АН СССР Способ получени алкил(арил)-полисульфидов
RU2529514C2 (ru) * 2012-10-16 2014-09-27 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α, ω-{ БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]} -АЛКАНОВ

Also Published As

Publication number Publication date
RU2605450C2 (ru) 2016-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR094309A1 (es) Compuesto heterociclico fusionado y uso del mismo para el control de plagas
RU2014150372A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТОКСИ]-ω-[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]АЛКАНОВ
RU2017105217A (ru) Синтез бензотиазепинов
RU2010132919A (ru) СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ α, ω-БИС-(1,3,5-ДИТИАЗИНАН-5-ИЛ)-3-ОКСОПЕНТАНА И α, ω-БИС-(1,3,5-ДИТИАЗИНАН-5-ИЛ)-3,6-ДИОКСООКТАНА
RU2013152020A (ru) Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов
RU2012144046A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-{БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]}-АЛКАНОВ
RU2012147376A (ru) Способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов
RU2011124568A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-БИС-(1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-ИЛ)АЛКАНОВ
RU2015121483A (ru) Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона, проявляющего фунгицидную активность
RU2012154466A (ru) Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов
RU2010104331A (ru) Способ получения бензилбутилового эфира
RU2013122016A (ru) Способ получения n, n'-тетраметилметилендиаминщавелевокислого водорастворимого средства для борьбы с почвенной и поверхностно-семенной инфекцией
RU2017126017A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,7-ДИЦИКЛОАЛКИЛ-4,9-ДИМЕТИЛ-2,3а,5а,7,8а,10а-ГЕКСААЗАПЕРГИДРОПИРЕНОВ
RU2012145705A (ru) Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазепинанов
RU2012145638A (ru) Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов
RU2013103708A (ru) Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов
RU2013103577A (ru) Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов
RU2013151207A (ru) Способ получения замещенных хинолинов из анилина, 1,3-диолов и ccl4 под действием железосодержащих катализаторов
RU2014154616A (ru) Способ получения n-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)карбоновых кислот
RU2012141441A (ru) Способ получения бис-(3-метоксибензамидил)-тетратиадиазациклоалканов
RU2012145642A (ru) Способ получения 3-гетарил-1,5,3-дитиазоцинанов
UA107357U (uk) Спосіб одержання 2,2-дифлуордіазоетану
RU2017105325A (ru) Способ получения n-циклоалкилзамещенных 1,5,3-дитиазепанов
RU2014130397A (ru) Способ получения 3-(1-адамантил)-1,5,3-дитиазепана и его применение в качестве средства с фунгицидной активностью
RU2012144045A (ru) Ди-[4-(диметиламинометилсульфанил)-фениловый] эфир щавелевокислый-водорастворимое средство для борьбы с почвенной и поверхностно-семенной инфекцией

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161224