RU2014139441A

RU2014139441A - COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING EYE DROPS

Info

Publication number: RU2014139441A
Application number: RU2014139441A
Authority: RU
Inventors: Тимур Шамилович Ханнанов; Александр Николаевич Анисимов; Рустем Тафкилевич Хамидуллин; Наталья Владимировна Степанова; Наиля Ганиевна Газизова; Равия Масгутовна Карипова; Резеда Фирдавесовна Хуснутдинова
Original assignee: Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты"
Priority date: 2014-09-29
Filing date: 2014-09-29
Publication date: 2016-04-20
Also published as: RU2595837C2

Abstract

1. Фармацевтическая композиция в виде глазных капель для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных, включающая антибактериальное хинолоновое соединение и целевые добавки, отличающаяся тем, что не содержит консерванты, а в качестве антибактериального хинолонового соединения выбрано одно из соединений ряда хинолонов, а именно ломефлоксацин, или норфлоксацин, или пефлоксацин, или левофлоксацин, или спарфлоксацин, или моксифлоксацин, или гатифлоксацин, или гемифлоксацин, или их приемлемые соли при следующем соотношении компонентов, мас. %:2. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающий приготовление водного раствора метилцеллюлозы при температуре 80-90°С с последующим охлаждением до комнатной температуры, приготовление раствора борной кислоты при температуре 75-85°С с последующим охлаждением раствора до 50-60°С, растворение фторхинолонового соединения и натрия хлорида в растворе борной кислоты с последующим охлаждением до комнатной температуры, введение водного раствора метилцеллюлозы, гомогенизация приготовленного раствора, доведение раствора гидроксидом натрия до рН 6-8, проведение стадии стерилизующей фильтрации и асептического розлива.3. Способ получения фармацевтической композиции по п. 1, включающийприготовление водного раствора гидроксипропилметилцеллюлозы при комнатной температуре, приготовление раствора борной кислоты при температуре 75-85°С с последующим охлаждением раствора до 50-60°С, растворение фторхинолонового соединения и натрия хлорида в растворе борной кислоты с последующим охлаждением до комнатной температуры, введение в1. A pharmaceutical composition in the form of eye drops for topical treatment of inflammatory eye diseases of microbial origin and bacterial infections in humans or animals, including an antibacterial quinolone compound and target additives, characterized in that it does not contain preservatives, and one of the compounds is selected as an antibacterial quinolone compound a number of quinolones, namely lomefloxacin, or norfloxacin, or pefloxacin, or levofloxacin, or sparfloxacin, or moxifloxacin, or gatifloxacin, or hemiflox in, or their acceptable salts in the following ratio, wt. %: 2. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to claim 1, comprising preparing an aqueous solution of methyl cellulose at a temperature of 80-90 ° C, followed by cooling to room temperature, preparing a solution of boric acid at a temperature of 75-85 ° C, followed by cooling of the solution to 50-60 ° C, dissolving the fluoroquinolone compound and sodium chloride in a boric acid solution, followed by cooling to room temperature, introducing an aqueous solution of methyl cellulose, homogenizing the prepared solution, adjusting the hydroxide solution ohm of sodium to a pH of 6-8, the stage of sterilizing filtration and aseptic filling. 3. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to claim 1, comprising preparing an aqueous solution of hydroxypropyl methylcellulose at room temperature, preparing a solution of boric acid at a temperature of 75-85 ° C, followed by cooling the solution to 50-60 ° C, dissolving the fluoroquinolone compound and sodium chloride in a solution of boric acid with subsequent cooling to room temperature, introduction to

Claims

1. A pharmaceutical composition in the form of eye drops for topical treatment of inflammatory eye diseases of microbial origin and bacterial infections in humans or animals, including an antibacterial quinolone compound and target additives, characterized in that it does not contain preservatives, and one of the compounds is selected as an antibacterial quinolone compound a number of quinolones, namely lomefloxacin, or norfloxacin, or pefloxacin, or levofloxacin, or sparfloxacin, or moxifloxacin, or gatifloxacin, or hemiflox in, or their acceptable salts in the following ratio, wt. %:

2. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to claim 1, comprising preparing an aqueous solution of methyl cellulose at a temperature of 80-90 ° C, followed by cooling to room temperature, preparing a solution of boric acid at a temperature of 75-85 ° C, followed by cooling of the solution to 50-60 ° C, dissolving the fluoroquinolone compound and sodium chloride in a solution of boric acid, followed by cooling to room temperature, introducing an aqueous solution of methyl cellulose, homogenizing the prepared solution, adjusting the hydroxide solution sodium house to pH 6-8, conducting step sterile filtration and aseptic filling.

3. A method of obtaining a pharmaceutical composition according to claim 1, including

preparing an aqueous solution of hydroxypropyl methylcellulose at room temperature, preparing a solution of boric acid at a temperature of 75-85 ° C, followed by cooling the solution to 50-60 ° C, dissolving the fluoroquinolone compound and sodium chloride in a solution of boric acid, followed by cooling to room temperature, introducing an aqueous solution hydroxypropyl methylcellulose, homogenization of the prepared solution, adjusting the solution with sodium hydroxide to pH 6-8, sterilizing filtration and aseptic heating Lebanon.