RU2014118822A - X-RAY CONTRAST SUBSTANCE (OPTIONS) - Google Patents

X-RAY CONTRAST SUBSTANCE (OPTIONS) Download PDF

Info

Publication number
RU2014118822A
RU2014118822A RU2014118822/15A RU2014118822A RU2014118822A RU 2014118822 A RU2014118822 A RU 2014118822A RU 2014118822/15 A RU2014118822/15 A RU 2014118822/15A RU 2014118822 A RU2014118822 A RU 2014118822A RU 2014118822 A RU2014118822 A RU 2014118822A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
hydroxy
hydroxymethyl
hpo
group
Prior art date
Application number
RU2014118822/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2574883C2 (en
Inventor
Юрий Владимирович Миронов
Владимир Ефимович Федоров
Константин Александрович Брылев
Михаил Александрович Шестопалов
Вадим Камильевич Хлесткин
Евгений Анатольевич Покушалов
Евгений Иванович Кретов
Давид Сергеевич Сергеевичев
Артем Григорьевич Стрельников
Иван Андреевич Нарышкин
Александр Михайлович Караськов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИПК имени акад. Е.Н. Мешалкина" Минздрава России)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИПК имени акад. Е.Н. Мешалкина" Минздрава России), Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИПК имени акад. Е.Н. Мешалкина" Минздрава России)
Priority to RU2014118822/15A priority Critical patent/RU2574883C2/en
Priority claimed from RU2014118822/15A external-priority patent/RU2574883C2/en
Publication of RU2014118822A publication Critical patent/RU2014118822A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2574883C2 publication Critical patent/RU2574883C2/en

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Рентгеноконтрастное вещество, соответствующее формуле:[{ReQ}L L X],содержащее октаэдрическое кластерное ядро {ReQ}, где: Q - S или Se;n=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; m=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; n+m=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; q=4-, 3-, 2-, 1-, 0, 1+ или 2+; X является однозарядным анионным лигандом органической или неорганической природы, и выбрано из ряда: F, Cl, Br, I, CN, SCN, SeCN, ОН, NO, NO , NO , SH, CF , HPO , HPO , HPO , HRCOOили RSO , где R обозначает предельный или непредельный алифатический или ароматический остаток, в том числе содержащий фтор, состоящий из: -Н, -СН, -СНСН, -СНСНСН, -СН(СН), -СНСНСНСН, -СНСН(СН), -СН(СН)СНСН, -С(СН), -CH, -СНСН, -CHN, -CF, -CFCF, -CFCFCF, -CF(CF), -CFCFCFCF, -CFCF(CF), -CF(CF)CFCF, -C(CF), -CF; a Lи Lобозначают пиридин-содержащие лиганды, которые связаны с кластерным ядром посредством Re-N связи, и выбраны из ряда производных никотиновой или изоникотиновой кислот, содержащих в составе группы R1: гидрокси-, или амино-, или диэтаноламино-, или пропан-2,3-диол-1-амино-, или пропан-1,3-диол-2-амино-, или 2-гидроксиметил-пропан-1,3-диол-2-амино-, или гексан-2,3,4,5,6-пентаол-1-окси- или 6-(4,6-бис-(гексан-2,3,4,5,6-пентаол-1-окси)-1,3,5-триазин)-гексан-2,3,4,5,-пентаол-1-окси-группы; или выбраны из ряда производных 4-пиридинальдегида или 3-пиридинальдегида, содержащих в составе группы R2: трис-(гидроксиметил)метильные или 2,3-дигидроксипропильные или бис-(гидроксиметил)метильные группы.2. Рентгеноконтрастное вещество, соответствующее формуле:[{ReQ}L L Y],содержащее октаэдрическое кластерное ядро {ReQ}, где: Q - S или Se;n=0, 1, 2, 3, 4 или 5; m=0, 1, 2, 3, 4 или 5; n+m=0, 1, 2, 3, 4 или 5; q=10-, 8- 6-, 4-, 2- или 0; Y является двухзарядным анионным лигандом органической или неорганической природы, и выбран из группы, состоящей из: SO , SO , SeSO , SeO , HPO , HPO , CO ,OOC-(M)-COO, где n=0-6, а М - предельный или непр�1. X-ray contrast substance corresponding to the formula: [{ReQ} L L X], containing the octahedral cluster core {ReQ}, where: Q - S or Se; n = 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; n + m = 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; q = 4-, 3-, 2-, 1-, 0, 1+ or 2+; X is a singly charged anionic ligand of organic or inorganic nature, and is selected from the series: F, Cl, Br, I, CN, SCN, SeCN, OH, NO, NO, NO, SH, CF, HPO, HPO, HPO, HRCOO or RSO, where R denotes a limit or unsaturated aliphatic or aromatic residue, including containing fluorine, consisting of: -H, -CH, -CHCH, -CHCHCH, -CH (CH), -CHCHCHCH, -CHCH (CH), -CH ( CH) CHCH, —C (CH), —CH, —CHCH, —CHN, —CF, —CFCF, —CFCFCF, —CF (CF), —CFCFCFCF, —CFCF (CF), —CF (CF) CFCF, -C (CF), -CF; a L and L denote pyridine-containing ligands that are linked to the cluster core via the Re-N bond and are selected from a number of nicotinic or isonicotinic acid derivatives containing, in the composition of the R1 group: hydroxy- or amino- or diethanolamino- or propane-2 , 3-diol-1-amino, or propan-1,3-diol-2-amino, or 2-hydroxymethyl-propan-1,3-diol-2-amino, or hexane-2,3,4 5,6-pentaol-1-hydroxy- or 6- (4,6-bis- (hexane-2,3,4,5,6-pentaol-1-hydroxy) -1,3,5-triazine) - hexane-2,3,4,5, pentaol-1-hydroxy groups; or selected from a number of derivatives of 4-pyridinaldehyde or 3-pyridinaldehyde containing in the group R2: tris (hydroxymethyl) methyl or 2,3-dihydroxypropyl or bis (hydroxymethyl) methyl groups. 2. A radiopaque substance corresponding to the formula: [{ReQ} L L Y] containing the octahedral cluster core {ReQ}, where: Q is S or Se; n = 0, 1, 2, 3, 4, or 5; m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; n + m = 0, 1, 2, 3, 4 or 5; q = 10-, 8- 6-, 4-, 2- or 0; Y is a doubly charged anionic ligand of organic or inorganic nature, and is selected from the group consisting of: SO, SO, SeSO, SeO, HPO, HPO, CO, OOC- (M) -COO, where n = 0-6, and M is marginal or unstable

Claims (2)

1. Рентгеноконтрастное вещество, соответствующее формуле:1. X-ray contrast substance corresponding to the formula: [{Re6Q8}L1nL2mX6-n-m]q,[{Re 6 Q 8 } L 1 n L 2 m X 6-nm ] q , содержащее октаэдрическое кластерное ядро {Re6Q8}, где: Q - S или Se;containing an octahedral cluster core {Re 6 Q 8 }, where: Q - S or Se; n=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; m=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; n+m=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; q=4-, 3-, 2-, 1-, 0, 1+ или 2+; X является однозарядным анионным лигандом органической или неорганической природы, и выбрано из ряда: F-, Cl-, Br-, I-, CN-, SCN-, SeCN-, ОН-, NO-, NO2-, NO3-, SH-, CF3-, H2PO4-, H2PO3-, H2PO2-, HRCOO- или RSO3-, где R обозначает предельный или непредельный алифатический или ароматический остаток, в том числе содержащий фтор, состоящий из: -Н, -СН3, -СН2СН3, -СН2СН2СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН2СН2СН3, -СН2СН(СН3)2, -СН(СН3)СН2СН3, -С(СН3)3, -C6H5, -С6Н4СН3, -C5H4N, -CF3, -CF2CF3, -CF2CF2CF3, -CF(CF3)2, -CF2CF2CF2CF3, -CF2CF(CF3)2, -CF(CF3)CF2CF3, -C(CF3)3, -C6F5; a L1 и L2 обозначают пиридин-содержащие лиганды, которые связаны с кластерным ядром посредством Re-N связи, и выбраны из ряда производных никотиновой или изоникотиновой кислот, содержащих в составе группы R1: гидрокси-, или амино-, или диэтаноламино-, или пропан-2,3-диол-1-амино-, или пропан-1,3-диол-2-амино-, или 2-гидроксиметил-пропан-1,3-диол-2-амино-, или гексан-2,3,4,5,6-пентаол-1-окси- или 6-(4,6-бис-(гексан-2,3,4,5,6-пентаол-1-окси)-1,3,5-триазин)-гексан-2,3,4,5,-пентаол-1-окси-группы; или выбраны из ряда производных 4-пиридинальдегида или 3-пиридинальдегида, содержащих в составе группы R2: трис-(гидроксиметил)метильные или 2,3-дигидроксипропильные или бис-(гидроксиметил)метильные группы.n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; n + m = 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; q = 4-, 3-, 2-, 1-, 0, 1+ or 2+; X is a singly charged anionic ligand of organic or inorganic nature, and is selected from the series: F - , Cl - , Br - , I - , CN - , SCN - , SeCN - , OH - , NO - , NO 2 - , NO 3 - , SH - , CF 3 - , H 2 PO 4 - , H 2 PO 3 - , H 2 PO 2 - , HRCOO - or RSO 3 - , where R is the limiting or unsaturated aliphatic or aromatic residue, including containing fluorine, consisting from: —H, —CH 3 , —CH 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 3 , —CH (CH 3 ) 2 , —CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , —CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , -C 6 H 5 , -C 6 H 4 CH 3 , -C 5 H 4 N, -CF 3 , -CF 2 CF 3 , -CF 2 CF 2 CF 3 , -F (CF 3 ) 2 , -CF 2 CF 2 CF 2 CF 3 , -F 2 CF (CF 3 ) 2 , -CF (CF 3 ) CF 2 CF 3 , -C (CF 3 ) 3 , -C 6 F 5 ; a L 1 and L 2 are pyridine-containing ligands that are linked to the cluster core via a Re-N bond and are selected from a number of nicotinic or isonicotinic acid derivatives containing, in the composition of the group R1: hydroxy- or amino- or diethanolamino-, or propan-2,3-diol-1-amino, or propan-1,3-diol-2-amino, or 2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol-2-amino, or hexane-2 , 3,4,5,6-pentaol-1-hydroxy- or 6- (4,6-bis- (hexane-2,3,4,5,6-pentaol-1-hydroxy) -1,3,5 β-triazine) -hexane-2,3,4,5, pentaol-1-hydroxy; or selected from a number of derivatives of 4-pyridinaldehyde or 3-pyridinaldehyde containing in the group R2: tris- (hydroxymethyl) methyl or 2,3-dihydroxypropyl or bis- (hydroxymethyl) methyl groups. 2. Рентгеноконтрастное вещество, соответствующее формуле:2. X-ray contrast substance corresponding to the formula: [{Re6Q8}L1nL2mY6-n-m]q,[{Re 6 Q 8 } L 1 n L 2 m Y 6-nm ] q , содержащее октаэдрическое кластерное ядро {Re6Q8}, где: Q - S или Se;containing an octahedral cluster core {Re 6 Q 8 }, where: Q - S or Se; n=0, 1, 2, 3, 4 или 5; m=0, 1, 2, 3, 4 или 5; n+m=0, 1, 2, 3, 4 или 5; q=10-, 8- 6-, 4-, 2- или 0; Y является двухзарядным анионным лигандом органической или неорганической природы, и выбран из группы, состоящей из: SO32-, S2O32-, SeSO32-, SeO32-, HPO42-, HPO32-, C2O42-, -OOC-(M)n-COO-, где n=0-6, а М - предельный или непредельный алифатический или ароматический остаток, в том числе содержащий фтор; а L1 и L2 обозначают пиридин-содержащие лиганды, которые связаны с кластерным ядром посредством Re-N связи, и выбраны из ряда производных никотиновой или изоникотиновой кислот, содержащих в составе группы R1: гидрокси-, или амино- группы; или выбраны из ряда производных 4-пиридинальдегида или 3-пиридинальдегида, содержащих в составе группы R2: тирис-(гидроксиметил) метальные или 2,3-дигидроксипропильные или бис-(гидроксиметил) метальные группы. n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; n + m = 0, 1, 2, 3, 4 or 5; q = 10-, 8- 6-, 4-, 2- or 0; Y is a doubly charged anionic ligand of organic or inorganic nature, and is selected from the group consisting of: SO 3 2- , S 2 O 3 2- , SeSO 3 2- , SeO 3 2- , HPO 4 2- , HPO 3 2- , C 2 O 4 2- , - OOC- (M) n -COO - , where n = 0-6, and M is the limit or unsaturated aliphatic or aromatic residue, including containing fluorine; and L 1 and L 2 are pyridine-containing ligands that are linked to the cluster nucleus via a Re-N bond, and are selected from a number of nicotinic or isonicotinic acid derivatives containing, in the composition of the R1 group: hydroxy or amino groups; or selected from a number of derivatives of 4-pyridinaldehyde or 3-pyridinaldehyde containing in the group R2: tiris- (hydroxymethyl) methyl or 2,3-dihydroxypropyl or bis- (hydroxymethyl) methyl groups.
RU2014118822/15A 2014-05-08 Radiopaque substance (versions) RU2574883C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014118822/15A RU2574883C2 (en) 2014-05-08 Radiopaque substance (versions)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014118822/15A RU2574883C2 (en) 2014-05-08 Radiopaque substance (versions)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014118822A true RU2014118822A (en) 2015-11-20
RU2574883C2 RU2574883C2 (en) 2016-02-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016515560A5 (en)
AR101174A1 (en) IMIDAZOPIRAZINS AS INHIBITORS OF LSD1
JP2019516700A5 (en)
JP2019501223A5 (en)
JP2016503799A5 (en)
AR086019A1 (en) SULFONAMIDE PIRROUS COMPOUNDS FOR MODULATION OF THE ACTIVITY OF THE HERPHANE RECEIVER g RELATED TO THE RAR NURSEAR NUCLEAR RECEIVER (RORg, NR1F3) AND FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND CHRONIC AUTOIMMUNES
JP2018520195A5 (en)
AR117102A1 (en) ARG1 AND / OR ARG2 INHIBITORS
JP2015520143A5 (en)
RU2014130129A (en) NEW PHOSPHATE COMPOUNDS, METHOD FOR PRODUCING THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
AR098991A1 (en) NICOTINAMIDE COMPOUNDS REPLACED WITH HETEROARILE
RU2015153094A (en) ARILKHINAZOLINY
RU2011124304A (en) PROTEINKINASE INHIBITORS (OPTIONS), THEIR APPLICATION FOR TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION ON THEIR BASIS
JP2015501833A5 (en)
JP2011511095A5 (en)
AR086589A1 (en) IMIDAZOPIRIDINE COMPOUNDS
AR084976A1 (en) SUBSTITUTED BIFENYLENE COMPOUNDS AND METHODS OF USE OF THE SAME FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
EA201300288A1 (en) IMIDAZO [4,5-C] QUINOLINE AS DNA-PC INHIBITORS
AR089424A1 (en) DERIVATIVES OF DIHIDRO-BENZO-OXAZINA AND DIHIDRO-PIRIDO-OXAZINA
JP2014510147A5 (en)
JP2016503414A5 (en)
EA201391558A1 (en) TETRAHYDROPYRAZOLO [1,5-A] Pyrimidine as an anti-tuberculosis compound
IN2014DN07283A (en)
JP2014215549A5 (en)
RU2016150326A (en) Isoindoline derivatives for use in the treatment of viral infection

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about author(s)