RU2014113392A

RU2014113392A - METHOD FOR SUPPRESSING VISCOSITY REDUCTION OF A LIQUID WATER AGENT

Info

Publication number: RU2014113392A
Application number: RU2014113392/15A
Authority: RU
Inventors: Фукико НЕМОТО
Original assignee: Сэндзю Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date: 2011-09-07
Filing date: 2012-09-07
Publication date: 2015-10-20
Also published as: JP6376624B2; CN103796653A; WO2013035837A1; KR20140059276A; JPWO2013035837A1; RU2598721C2; JP2017101054A; JP6376550B2; CN103796653B

Abstract

1. Способ подавления снижения вязкости жидкого водного препарата, содержащего гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, включающий добавление к жидкому водному препарату пранопрофена или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п. 1, где фармацевтически приемлемая соль гиалуроновой кислоты представляет собой гиалуронат натрия.3. Способ по п. 1 или 2, включающий дополнительное добавление эдетовой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли.4. Способ по п. 3, где фармацевтически приемлемая соль эдетовой кислоты представляет собой натриевую соль эдетовой кислоты.5. Способ по п. 1, где концентрация гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли составляет 0,001-1,0% мас./об.6. Способ по п. 1, где добавление пранопрофена или его фармацевтически приемлемой соли производят таким образом, что концентрация пранопрофена или его фармацевтически приемлемой соли в жидком водном препарате составляет 0,001-1,0% мас./об.7. Способ по п. 1, где добавление пранопрофена или его фармацевтически приемлемой соли производят таким образом, что его соотношение в комбинации составляет 0,05-25 мас.ч. на 1 мас.ч. гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли.8. Способ по п. 1, где жидкий водный препарат представляет собой глазные капли.9. Агент подавления снижения вязкости для жидкого водного препарата, где агент содержит пранопрофен или его фармацевтически приемлемую соль и где жидкий водный препарат представляет собой жидкий водный препарат, содержащий гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.1. A method of inhibiting a decrease in the viscosity of a liquid aqueous preparation containing hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising adding pranoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the liquid aqueous preparation. The method of claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable salt of hyaluronic acid is sodium hyaluronate. A method according to claim 1 or 2, further comprising adding edetic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method of claim 3, wherein the pharmaceutically acceptable salt of edetic acid is the sodium salt of edetic acid. The method of claim 1, wherein the concentration of hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof is 0.001-1.0% w / v. 6. The method according to claim 1, wherein the addition of pranoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof is produced in such a way that the concentration of pranoprofen or its pharmaceutically acceptable salt in a liquid aqueous preparation is 0.001-1.0% w / v. 7. The method according to claim 1, wherein the addition of pranoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof is carried out in such a way that its combination ratio is 0.05-25 parts by weight. per 1 part by weight hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 8. The method of claim 1, wherein the liquid aqueous preparation is eye drops. A viscosity reduction inhibition agent for a liquid aqueous preparation, wherein the agent contains pranoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof and wherein the liquid aqueous preparation is a liquid aqueous preparation containing hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Claims

1. A method of suppressing a decrease in viscosity of a liquid aqueous preparation containing hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising adding pranoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the liquid aqueous preparation.

2. The method of claim 1, wherein the pharmaceutically acceptable salt of hyaluronic acid is sodium hyaluronate.

3. The method according to p. 1 or 2, comprising the additional addition of edetic acid or its pharmaceutically acceptable salt.

4. The method according to p. 3, where the pharmaceutically acceptable salt of edetic acid is a sodium salt of edetic acid.

5. The method according to p. 1, where the concentration of hyaluronic acid or its pharmaceutically acceptable salt is 0.001-1.0% wt./about.

6. The method according to p. 1, where the addition of pranoprofen or its pharmaceutically acceptable salt is produced in such a way that the concentration of pranoprofen or its pharmaceutically acceptable salt in a liquid aqueous preparation is 0.001-1.0% wt./about.

7. The method according to p. 1, where the addition of pranoprofen or its pharmaceutically acceptable salt is produced in such a way that its ratio in combination is 0.05-25 wt.h. per 1 part by weight hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

8. The method according to p. 1, where the liquid aqueous preparation is an eye drop.

9. A viscosity reduction suppressing agent for a liquid aqueous preparation, wherein the agent contains pranoprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and wherein the liquid aqueous preparation is a liquid aqueous preparation comprising hyaluronic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.