RU2014111344A - ZEOLITE ADSORBENT - Google Patents

ZEOLITE ADSORBENT Download PDF

Info

Publication number
RU2014111344A
RU2014111344A RU2014111344/05A RU2014111344A RU2014111344A RU 2014111344 A RU2014111344 A RU 2014111344A RU 2014111344/05 A RU2014111344/05 A RU 2014111344/05A RU 2014111344 A RU2014111344 A RU 2014111344A RU 2014111344 A RU2014111344 A RU 2014111344A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zeolite
copper
chloride
ion
type
Prior art date
Application number
RU2014111344/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2565697C1 (en
Inventor
Илья Сергеевич Фастов
Сергей Анатольевич Фастов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Молекулярные технологии и новые материалы"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Молекулярные технологии и новые материалы" filed Critical Закрытое акционерное общество "Молекулярные технологии и новые материалы"
Priority to RU2014111344/05A priority Critical patent/RU2565697C1/en
Publication of RU2014111344A publication Critical patent/RU2014111344A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2565697C1 publication Critical patent/RU2565697C1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

1. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Ca, Cu и Zn и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Ca; 0,01-0,5% Cu; 0,01-0,5% Zn, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа A при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли кальция, меди и цинка при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20):1, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.2. Цеолитный адсорбент по п. 1, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды кальция, меди и цинка при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду кальция, 0,01-0,2 N по хлориду меди и 0,01-0,2 N по хлориду цинка.3. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Mg, Cu и Zn и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Mg; 0,01-0,5% Cu; 0,01-0,5% Zn, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа A при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли магния, меди и цинка при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20): 1, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.4. Цеолитный адсорбент по п. 3, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды магния, меди и цинка при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду магния, 0,01-0,2 N по хлориду меди и 0,01-0,2 N по хлориду цинка.5. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Ca и Cu и содержащий в составе в расчете на атомные про�1. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Ca, Cu and Zn cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Ca; 0.01-0.5% Cu; 0.01-0.5% Zn, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing calcium, copper and zinc salts at a mass ratio of liquid and solid phases equal to (2-20): 1, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 2. The zeolite adsorbent according to claim 1, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing calcium, copper and zinc chlorides at their concentration in the solution: 0.3-1.0 N for calcium chloride, 0.01-0.2 N for copper chloride and 0.01-0.2 N for zinc chloride. 3. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Mg, Cu and Zn cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Mg; 0.01-0.5% Cu; 0.01-0.5% Zn, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing magnesium, copper and zinc salts at a mass ratio of liquid and solid phases equal to (2-20): 1, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 4. The zeolite adsorbent according to claim 3, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing magnesium, copper and zinc chlorides at their concentration in the solution: 0.3-1.0 N for magnesium chloride, 0.01-0.2 N for copper chloride and 0.01-0.2 N for zinc chloride. 5. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Ca and Cu cations and containing in the composition calculated on atomic

Claims (12)

1. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Ca, Cu и Zn и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Ca; 0,01-0,5% Cu; 0,01-0,5% Zn, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа A при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли кальция, меди и цинка при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20):1, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.1. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Ca, Cu and Zn cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Ca; 0.01-0.5% Cu; 0.01-0.5% Zn, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing calcium, copper and zinc salts at a mass ratio of liquid and solid phases equal to (2-20): 1, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 2. Цеолитный адсорбент по п. 1, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды кальция, меди и цинка при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду кальция, 0,01-0,2 N по хлориду меди и 0,01-0,2 N по хлориду цинка.2. The zeolite adsorbent according to claim 1, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing calcium, copper and zinc chlorides at their concentration in the solution: 0.3-1.0 N in calcium chloride, 0.01-0, 2 N for copper chloride and 0.01-0.2 N for zinc chloride. 3. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Mg, Cu и Zn и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Mg; 0,01-0,5% Cu; 0,01-0,5% Zn, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа A при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли магния, меди и цинка при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20): 1, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.3. A zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Mg, Cu and Zn cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Mg; 0.01-0.5% Cu; 0.01-0.5% Zn, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing magnesium, copper and zinc salts at a mass ratio of liquid and solid phases equal to (2-20): 1, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 4. Цеолитный адсорбент по п. 3, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды магния, меди и цинка при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду магния, 0,01-0,2 N по хлориду меди и 0,01-0,2 N по хлориду цинка.4. The zeolite adsorbent according to claim 3, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing magnesium, copper and zinc chlorides at their concentration in the solution: 0.3-1.0 N in magnesium chloride, 0.01-0, 2 N for copper chloride and 0.01-0.2 N for zinc chloride. 5. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Ca и Cu и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Ca; 0,01-0,5% Cu, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа A при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли кальция и меди при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20):1, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.5. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Ca and Cu cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Ca; 0.01-0.5% Cu, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing calcium and copper salts at a mass ratio of liquid and solid phases, equal (2-20): 1, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 6. Цеолитный адсорбент по п. 5, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды кальция и меди при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду кальция, 0,01-0,2 N по хлориду меди.6. The zeolite adsorbent according to claim 5, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing calcium and copper chlorides at their concentration in the solution: 0.3-1.0 N in calcium chloride, 0.01-0.2 N on copper chloride. 7. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Ca и Ζn и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Ca; 0,01-0,5% Ζn, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа А при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли кальция и цинка при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20):1, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.7. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Ca and Ζn cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Ca; 0.01-0.5% Ζn, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing calcium and zinc salts at a mass ratio of liquid and solid phases, equal (2-20): 1, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 8. Цеолитный адсорбент по п. 7, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды кальция и цинка при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду кальция и 0,01-0,2 N по хлориду цинка.8. The zeolite adsorbent according to claim 7, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing calcium and zinc chlorides at their concentration in solution: 0.3-1.0 N for calcium chloride and 0.01-0.2 N on zinc chloride. 9. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Mg и Cu и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Mg; 0,01-0,5% Cu, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа A при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли магния и меди при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20):1, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.9. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Mg and Cu cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Mg; 0.01-0.5% Cu, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing magnesium and copper salts at a mass ratio of liquid and solid phases, equal (2-20): 1, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 10. Цеолитный адсорбент по п. 9, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды магния и меди при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду магния и 0,01-0,2 N по хлориду меди.10. The zeolite adsorbent according to claim 9, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing magnesium and copper chlorides at their concentration in the solution: 0.3-1.0 N for magnesium chloride and 0.01-0.2 N on copper chloride. 11. Цеолитный адсорбент, содержащий в поверхностном слое гранул глубиной 5-300 микрон кристаллическую фазу цеолита типа A с катионами Mg и Ζn и содержащий в составе в расчете на атомные проценты: 0,5-5,0% Mg; 0,01-0,5% Ζn, 2,5÷11,0% Na, полученный путем ионообменного модифицирования цеолита типа A при температуре 20-90°C, раствором, содержащим соли магния и цинка при массовом соотношении жидкой и твердой фаз, равном (2-20):11, с последующей промывкой сушкой и прокаливанием при 120-550°C.11. Zeolite adsorbent containing in the surface layer of granules with a depth of 5-300 microns a crystalline phase of type A zeolite with Mg and Ζn cations and containing, based on atomic percent: 0.5-5.0% Mg; 0.01-0.5% Ζn, 2.5 ÷ 11.0% Na, obtained by ion-exchange modification of type A zeolite at a temperature of 20-90 ° C, with a solution containing magnesium and zinc salts at a mass ratio of liquid and solid phases, equal (2-20): 11, followed by washing, drying and calcining at 120-550 ° C. 12. Цеолитный адсорбент по п. 11, характеризующийся тем, что ионообменное модифицирование осуществлено в растворе, содержащем хлориды магния и цинка при их концентрации в растворе: 0,3-1,0 N по хлориду магния и 0,01-0,2 N по хлориду цинка. 12. The zeolite adsorbent according to claim 11, characterized in that the ion-exchange modification is carried out in a solution containing magnesium and zinc chlorides at their concentration in the solution: 0.3-1.0 N for magnesium chloride and 0.01-0.2 N on zinc chloride.
RU2014111344/05A 2014-03-26 2014-03-26 Zeolite adsorbent RU2565697C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014111344/05A RU2565697C1 (en) 2014-03-26 2014-03-26 Zeolite adsorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014111344/05A RU2565697C1 (en) 2014-03-26 2014-03-26 Zeolite adsorbent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014111344A true RU2014111344A (en) 2015-10-10
RU2565697C1 RU2565697C1 (en) 2015-10-20

Family

ID=54289222

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014111344/05A RU2565697C1 (en) 2014-03-26 2014-03-26 Zeolite adsorbent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2565697C1 (en)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2882243A (en) * 1953-12-24 1959-04-14 Union Carbide Corp Molecular sieve adsorbents
US4056370A (en) * 1973-06-07 1977-11-01 Bayer Aktiengesellschaft Zeolite A with improved properties
US5354360A (en) * 1993-01-11 1994-10-11 Air Products And Chemicals, Inc. Magnesium A-zeolite for nitrogen adsorption
RU2097124C1 (en) * 1993-11-02 1997-11-27 Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН Method for production of sorbent and sorbent
AU7347294A (en) * 1994-07-26 1996-02-22 Ceca S.A. Zeolitic desulfurazation agents and their application to co2-containing gas treatment
US7998423B2 (en) * 2007-02-27 2011-08-16 Basf Corporation SCR on low thermal mass filter substrates
RU2450970C2 (en) * 2010-05-12 2012-05-20 Общество с ограниченной ответственностью Торговый Дом "РЕАЛ СОРБ" (ООО ТД "РЕАЛ СОРБ") Method of producing zeolite adsorbent having ax structure and zeolite adsorbent having ax structure
KR101841317B1 (en) * 2010-12-28 2018-03-22 토소가부시키가이샤 Zeolite having copper and alkali earth metal supported thereon
RU2508250C1 (en) * 2012-08-09 2014-02-27 Общество с ограниченной ответственностью Торговый Дом "РЕАЛ СОРБ" (ООО ТД "РЕАЛ СОРБ") Method of producing synthetic granular type a zeolites

Also Published As

Publication number Publication date
RU2565697C1 (en) 2015-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Cs and Sr removal over highly effective adsorbents ETS-1 and ETS-2
RU2015133020A (en) ION EXCHANGE MATERIALS SELECTIVE TO STRONTIUM AND CESIUM
JP2015534725A5 (en)
AU2012222624A8 (en) Treatment of raw brines from desalination plants
JP2014167106A5 (en)
RU2014111344A (en) ZEOLITE ADSORBENT
RU2017121655A (en) FIRE RESISTANT PRODUCTS BASED ON CALCIUM SULPHATE
JP2014122129A5 (en)
RU2012144456A (en) METHOD FOR PRODUCING A ZEOLITE ADSORBENT AND A ZEOLITE ADSORBENT
RU2016151960A (en) METHOD FOR PRODUCING LITHIUM-ALUMINUM CONCENTRATE FROM LITHIUM CONTAINING NATURAL BRINS AND ITS PROCESSING FOR LITHIUM CARBONATE
RU2017100014A (en) COMPOSITION FOR THE ORAL CAVITY
RU2015152260A (en) Method for the production of cement clinker substitute
RU2013107848A (en) METHOD FOR CLEANING AQUEOUS SOLUTIONS FROM ENDOTOXINS
RU2011131506A (en) CATALYST, METHOD FOR ITS PREPARATION AND METHOD FOR TRANSALKILING BENZENE WITH DIETHYLBENZENES WITH ITS USE
EA201591090A1 (en) METHOD OF MAKING MINERAL SALT AND PRODUCT ON THE BASIS OF MINERAL SALT
AR108315A1 (en) SALT CONCENTRATE THAT INCLUDES A STRUCTURED WATERPROOF PHASE
马法学 et al. A New Coordination Polymer Pb (C_ (12) H_6O_4): Structure Resolution of Non-merohedral Twinning Crystal
Cekova et al. Obtaining of the Mg2+ form of the zeolite 4A with ion exchange of magnesium salts
RU2011117812A (en) METHOD FOR PRODUCING SODIUM SALT FROM NATURAL UNDERGROUND SALT
RU2013152455A (en) METHOD FOR DETOXICATION OF WASTE WATER CONTAMINATED WITH ARSENE SALTS (OPTIONS)
RU2011121268A (en) METHOD FOR PRODUCING TECHNICAL SALT
RU2013122739A (en) COMPLEX ADDITIVE FOR CHICKEN FEED
TH165131B (en) Particle zeolite composition
EA201790754A1 (en) ANTI-PERSPIRENT COMPOSITIONS CONTAINING SAGGES
RU2015137306A (en) METHOD FOR PRODUCING POTASSIUM CHLORIDE

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170327