RU2013142761A

RU2013142761A - ANTIBIOTIC INA 5812, STRAIN PRODUCER Streptomyces roseoflavus INA-AC-5812, AND METHOD FOR PRODUCING ANTIBIOTIC

Info

Publication number: RU2013142761A
Application number: RU2013142761/10A
Authority: RU
Inventors: Ольда Анастасьевна Лапчинская; Генрих Степанович Катруха; Лариса Петровна Терехова; Валерия Викторовна Куляева; Елена Георгиевна Гладких; Валерия Владимировна Погожева; Галина Борисовна Федорова; Елена Павловна Мирчинк; Марина Олеговна Макарова; Иван Дмитриевич Трещалин; Елена Борисовна Исакова; Валерий Иванович Пономаренко; Элеонора Рафаиловна Переверзева; Елена Алексеевна Абрамова; Нина Львовна Токарева
Priority date: 2013-09-20
Filing date: 2013-09-20
Publication date: 2015-03-27
Also published as: RU2572341C2

Abstract

1. Новый природный гликопептидный антибиотик ИНА 5812 с мол. массой 1917,8 Да, характерным УФ-спектром с λ(метанол) при 237, 262 и 360 нм и ИК-спектром в области: ν: 3301; 3062; 2927; 1645; 1538; 1382; 1231; 1072; 1003 и 702 см, содержащий специфический набор аминокислот - β-аланин, глицин, орнитин, тирозин, α,β-диаминомасляная кислота, аланин, пролин, лейцин, аспарагиновая кислота, серии, три небелковые аминокислоты и нейтральный сахар арабинозу и имеющий высокие показатели противобактериальной и химиотерапевтической активности при лечении стафилококкового сепсиса у белых мышей в опытах in vivo.2. Штамм Streptomyces roseoflavus ИНА-Ас-5812 - продуцент антибиотика ИНА 5812.3. Способ получения антибиотика ИНА 5812, предусматривающий культивирование продуцента Streptomyces roseoflavus, сорбцию из нативного раствора на Амберлите XAD-2 (Serva, Германия) с последующей его десорбцией смесью ацетон-н.-бутанол-вода и выделением антибиотика экстракцией н.-бутанолом, сорбцией экстракта на DEAE-Сефадексе, концентрацией, осаждением из 50% водно-спиртового раствора ацетоном и очисткой препарата-сырца на колонке с обращенной фазой С-18 в виде белого порошка, хорошо растворимого в воде и метаноле.1. The new natural glycopeptide antibiotic INA 5812 mol. mass of 1917.8 Da, a characteristic UV spectrum with λ (methanol) at 237, 262 and 360 nm and an IR spectrum in the region: ν: 3301; 3062; 2927; 1645; 1538; 1382; 1231; 1072; 1003 and 702 cm, containing a specific set of amino acids - β-alanine, glycine, ornithine, tyrosine, α, β-diaminobutyric acid, alanine, proline, leucine, aspartic acid, series, three non-protein amino acids and neutral sugar arabinose and having high antibacterial values and chemotherapeutic activity in the treatment of staphylococcal sepsis in white mice in in vivo experiments. 2. Strain Streptomyces roseoflavus INA-Ac-5812 - producer of the antibiotic INA 5812.3. A method of producing an INA 5812 antibiotic, which involves culturing the producer Streptomyces roseoflavus, sorption from a native solution on Amberlite XAD-2 (Serva, Germany), followed by its desorption with acetone-n-butanol-water mixture and isolation of the antibiotic by extraction of n-butanol, sorption of the extract on DEAE-Sephadex, concentration, precipitation of acetone from a 50% aqueous-alcoholic solution and purification of the crude preparation on a C-18 reverse phase column in the form of a white powder, readily soluble in water and methanol.

Claims

1. The new natural glycopeptide antibiotic INA 5812 mol. mass of 1917.8 Da, a characteristic UV spectrum with λ _max (methanol) at 237, 262 and 360 nm and an IR spectrum in the region: ν _max : 3301; 3062; 2927; 1645; 1538; 1382; 1231; 1072; 1003 and 702 cm ^-1 containing a specific set of amino acids - β-alanine, glycine, ornithine, tyrosine, α, β-diaminobutyric acid, alanine, proline, leucine, aspartic acid, series, three non-protein amino acids and neutral sugar arabinose and having high indicators of antibacterial and chemotherapeutic activity in the treatment of staphylococcal sepsis in white mice in in vivo experiments.

2. The strain Streptomyces roseoflavus INA-Ac-5812 - producer of the antibiotic INA 5812.

3. A method for producing an INA 5812 antibiotic, which involves culturing the producer Streptomyces roseoflavus, sorption from a native solution on Amberlite XAD-2 (Serva, Germany), followed by its desorption with a mixture of acetone-n-butanol-water and isolation of the antibiotic by extraction of n-butanol, sorption of the extract on DEAE-Sephadex, concentration, precipitation from 50% aqueous-alcoholic solution with acetone, and purification of the crude preparation on a C-18 reverse phase column in the form of a white powder, readily soluble in water and methanol.