RU2013128607A - PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING CORTICOSTEROIDS FOR TOPICAL USE - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING CORTICOSTEROIDS FOR TOPICAL USE Download PDF

Info

Publication number
RU2013128607A
RU2013128607A RU2013128607/15A RU2013128607A RU2013128607A RU 2013128607 A RU2013128607 A RU 2013128607A RU 2013128607/15 A RU2013128607/15 A RU 2013128607/15A RU 2013128607 A RU2013128607 A RU 2013128607A RU 2013128607 A RU2013128607 A RU 2013128607A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
pharmaceutical composition
oil component
liquid oil
corticosteroid
Prior art date
Application number
RU2013128607/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2568598C2 (en
Inventor
Артуро АНГЕЛ
Гордон ДАУ
Original Assignee
Дау Фармасьютикал Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46064916&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013128607(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дау Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. filed Critical Дау Фармасьютикал Сайенсиз, Инк.
Publication of RU2013128607A publication Critical patent/RU2013128607A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2568598C2 publication Critical patent/RU2568598C2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для топикального применения на коже индивидуума, включающая кортикостероид, выбранный из группы, состоящей из ингредиентов, указанных в Таблице 1 данного описания, с более низкой концентрацией, чем самая низкая концентрация, указанная в Таблице 1 для кортикостероида, и жидкий масляный компонент, включающий один или более эфиров монокарбоновых и дикарбоновых кислот, при этом, по меньшей мере, 25% кортикостероида растворено в жидком масляном компоненте при комнатной температуре, и концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 10% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из клобетазол пропионата, бетамитазон дипропионата, галобетазол пропионата, дифлоразон диацетата, флуоцинонида и дезоксиметазона с концентрацией, меньшей, чем 0,05%, или выбран из группы, состоящей из беклометазона и будезонида с концентрацией, меньшей, чем 0,025%, или выбран из группы, состоящей из мометазон фуроата и галцинонида с концентрацией, меньшей, чем 0,1%.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой кортикостероид является кортикостероидом, выбранным из группы, состоящей из клобетазол пропионата, бетамитазон дипропионата, галобетазол пропионата и флуоцинонида.4. Фармацевтическая композиция по п.1, где кортикостероидом является кортикостероид, выбранный из группы, состоящей из бетаметазон дипропионата, мометазон фуроата, дифлоразон ацетата, галцинонида, флуоцинонида и дезоксиметазона.5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой концентрация кортикостероида равна 0,025% или мене1. A pharmaceutical composition for topical use on an individual’s skin, comprising a corticosteroid selected from the group consisting of the ingredients shown in Table 1 of this description, with a lower concentration than the lowest concentration indicated in Table 1 for a corticosteroid, and a liquid oil component comprising one or more esters of monocarboxylic and dicarboxylic acids, wherein at least 25% of the corticosteroid is dissolved in the liquid oil component at room temperature, and the concentration of esters in liquid m the asl component comprises at least 10% of the concentration of the liquid oil component in the composition. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the corticosteroid is selected from the group consisting of clobetasol propionate, betamitazone dipropionate, halobetazole propionate, diflorazone diacetate, fluocinonide and deoxymethasone with a concentration of less than 0.05%, or selected from the group consisting of beclomethasone and budesonide with a concentration of less than 0.025%, or selected from the group consisting of mometasone furoate and halcinonide with a concentration of less than 0.1%. 3. The pharmaceutical composition of claim 2, wherein the corticosteroid is a corticosteroid selected from the group consisting of clobetasol propionate, betamitazone dipropionate, halobetazole propionate, and fluocinonide. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the corticosteroid is a corticosteroid selected from the group consisting of betamethasone dipropionate, mometasone furoate, diphlorazone acetate, galcinonide, fluocinonide and deoxymethasone. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the concentration of the corticosteroid is 0.025% or less.

Claims (33)

1. Фармацевтическая композиция для топикального применения на коже индивидуума, включающая кортикостероид, выбранный из группы, состоящей из ингредиентов, указанных в Таблице 1 данного описания, с более низкой концентрацией, чем самая низкая концентрация, указанная в Таблице 1 для кортикостероида, и жидкий масляный компонент, включающий один или более эфиров монокарбоновых и дикарбоновых кислот, при этом, по меньшей мере, 25% кортикостероида растворено в жидком масляном компоненте при комнатной температуре, и концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 10% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.1. A pharmaceutical composition for topical use on an individual’s skin, comprising a corticosteroid selected from the group consisting of the ingredients shown in Table 1 of this description, with a lower concentration than the lowest concentration indicated in Table 1 for a corticosteroid, and a liquid oil component comprising one or more esters of monocarboxylic and dicarboxylic acids, wherein at least 25% of the corticosteroid is dissolved in the liquid oil component at room temperature, and the concentration of esters in liquid m the asl component comprises at least 10% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где кортикостероид выбран из группы, состоящей из клобетазол пропионата, бетамитазон дипропионата, галобетазол пропионата, дифлоразон диацетата, флуоцинонида и дезоксиметазона с концентрацией, меньшей, чем 0,05%, или выбран из группы, состоящей из беклометазона и будезонида с концентрацией, меньшей, чем 0,025%, или выбран из группы, состоящей из мометазон фуроата и галцинонида с концентрацией, меньшей, чем 0,1%.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, where the corticosteroid is selected from the group consisting of clobetasol propionate, betamitazone dipropionate, halobetazole propionate, diflorazone diacetate, fluocinonide and deoxymethasone with a concentration of less than 0.05%, or selected from the group consisting of beclomethasone and budesonide with a concentration of less than 0.025%, or selected from the group consisting of mometasone furoate and galcinonide with a concentration of less than 0.1%. 3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой кортикостероид является кортикостероидом, выбранным из группы, состоящей из клобетазол пропионата, бетамитазон дипропионата, галобетазол пропионата и флуоцинонида.3. The pharmaceutical composition according to claim 2, in which the corticosteroid is a corticosteroid selected from the group consisting of clobetasol propionate, betamitazone dipropionate, halobetazole propionate and fluocinonide. 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где кортикостероидом является кортикостероид, выбранный из группы, состоящей из бетаметазон дипропионата, мометазон фуроата, дифлоразон ацетата, галцинонида, флуоцинонида и дезоксиметазона.4. The pharmaceutical composition according to claim 1, where the corticosteroid is a corticosteroid selected from the group consisting of betamethasone dipropionate, mometasone furoate, diflorazone acetate, galcinonide, fluocinonide and deoxymethasone. 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой концентрация кортикостероида равна 0,025% или менее.5. The pharmaceutical composition according to claim 1, in which the concentration of the corticosteroid is equal to 0.025% or less. 6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой концентрация кортикостероида равна 0,01% или менее.6. The pharmaceutical composition according to claim 1, in which the concentration of the corticosteroid is 0.01% or less. 7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой концентрация жидкого масляного компонента достаточна для растворения количества кортикостероида в композиции при температуре 22°C.7. The pharmaceutical composition according to claim 1, in which the concentration of the liquid oil component is sufficient to dissolve the amount of corticosteroid in the composition at a temperature of 22 ° C. 8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой концентрация жидкого масляного компонента составляет между 1,5 и 3 раз относительно требуемой для полного растворения количества кортикостероида в композиции при температуре 22°C.8. The pharmaceutical composition according to claim 7, in which the concentration of the liquid oil component is between 1.5 and 3 times relative to the amount required for complete dissolution of the corticosteroid in the composition at a temperature of 22 ° C. 9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой концентрация жидкого масляного компонента составляет между 1,75 и 2,75 раз относительно требуемой для полного растворения количества кортикостероида в композиции при температуре 22°C.9. The pharmaceutical composition of claim 8, in which the concentration of the liquid oil component is between 1.75 and 2.75 times relative to that required to completely dissolve the amount of corticosteroid in the composition at a temperature of 22 ° C. 10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 30% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.10. The pharmaceutical composition according to claim 1, in which the concentration of esters in the liquid oil component is at least 30% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 50% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.11. The pharmaceutical composition of claim 10, wherein the concentration of esters in the liquid oil component is at least 50% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 12. Фармацевтическая композиция по п.11, в которой концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 70% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.12. The pharmaceutical composition according to claim 11, in which the concentration of esters in the liquid oil component is at least 70% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 90% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.13. The pharmaceutical composition according to item 12, in which the concentration of esters in the liquid oil component is at least 90% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 14. Фармацевтическая композиция по п.13, в которой концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет 100% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.14. The pharmaceutical composition of claim 13, wherein the concentration of esters in the liquid oil component is 100% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой жидкий масляный компонент содержит эфир дикарбоновой кислоты.15. The pharmaceutical composition according to claim 1, in which the liquid oil component contains a dicarboxylic acid ester. 16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой эфиром дикарбоновой кислоты является диэтил себакат.16. The pharmaceutical composition of claim 15, wherein the dicarboxylic acid ester is diethyl sebacate. 17. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой жидкий масляный компонент содержит эфир монокарбоновой кислоты.17. The pharmaceutical composition according to claim 1, in which the liquid oil component contains a monocarboxylic acid ester. 18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой эфиром монокарбоновой кислоты является изопропил миристат.18. The pharmaceutical composition according to 17, in which the monocarboxylic acid ester is isopropyl myristate. 19. Фармацевтическая композиция по п.7, где концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 30% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.19. The pharmaceutical composition according to claim 7, where the concentration of esters in the liquid oil component is at least 30% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 20. Фармацевтическая композиция по п.19, где концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 50% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.20. The pharmaceutical composition according to claim 19, where the concentration of esters in the liquid oil component is at least 50% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 21. Фармацевтическая композиция по п.20, где концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 70% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.21. The pharmaceutical composition according to claim 20, where the concentration of esters in the liquid oil component is at least 70% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 22. Фармацевтическая композиция по п.21, где концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет, по меньшей мере, 90% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.22. The pharmaceutical composition according to item 21, where the concentration of esters in the liquid oil component is at least 90% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 23. Фармацевтическая композиция по п.22, где концентрация эфиров в жидком масляном компоненте составляет 100% концентрации жидкого масляного компонента в композиции.23. The pharmaceutical composition according to claim 22, wherein the concentration of esters in the liquid oil component is 100% of the concentration of the liquid oil component in the composition. 24. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой жидкий масляный компонент содержит эфир дикарбоновой кислоты.24. The pharmaceutical composition according to claim 7, in which the liquid oil component contains a dicarboxylic acid ester. 25. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой жидкий масляный компонент содержит эфир монокарбоновой кислоты.25. The pharmaceutical composition according to claim 7, in which the liquid oil component contains a monocarboxylic acid ester. 26. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой кортикостероидом является галобетазол пропионат с концентрацией 0,025% или менее, жидкий масляный компонент содержит диэтил себакат, и где, по меньшей мере, 50% кортикостероида растворено в жидком масляном компоненте при комнатной температуре.26. The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the corticosteroid is halobetasol propionate with a concentration of 0.025% or less, the liquid oil component contains diethyl sebacate, and wherein at least 50% of the corticosteroid is dissolved in the liquid oil component at room temperature. 27. Фармацевтическая композиция по п.26, в которой концентрация жидкого масляного компонента составляет между 1,5 и 3 раз относительно требуемой для полного растворения количества кортикостероида в композиции при температуре 22°C.27. The pharmaceutical composition according to p, in which the concentration of the liquid oil component is between 1.5 and 3 times relative to the required for complete dissolution of the amount of corticosteroid in the composition at a temperature of 22 ° C. 28. Фармацевтическая композиция по любому из п.1 или 4-25, где кортикостероид выбирают из группы, состоящей из флутиказон пропионата с концентрацией меньшей, чем 0,005%, флуоцинолон ацетонида с концентрацией, меньшей, чем 0,01%, триамцинолон ацетонида с концентрацией, меньшей, чем 0,025%, флурандернолида, дезонида и аклометазон дипропионата с концентрацией меньшей, чем 0,05%, амцинонида, бетаметазон валерата, предникарбата, гидрокортизон бутирата и гидрокортизон пробутата с концентрацией, меньшей, чем 0,1%, и гидрокортизон валерата с концентрацией, меньшей, чем 0,2%.28. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 or 4-25, wherein the corticosteroid is selected from the group consisting of fluticasone propionate with a concentration of less than 0.005%, fluocinolone acetonide with a concentration of less than 0.01%, triamcinolone acetonide with a concentration less than 0.025%, flurandernolide, desonide and aclomethasone dipropionate with a concentration of less than 0.05%, amcinonide, betamethasone valerate, predicarbate, hydrocortisone butyrate and hydrocortisone probutate with a concentration of less than 0.1%, and hydrocortisone valerate with concentration less th than 0.2%. 29. Фармацевтическая композиция по п.28, где кортикостероидом является дезонид.29. The pharmaceutical composition of claim 28, wherein the corticosteroid is desonide. 30. Способ лечения кожного нарушения, которое исправимо при лечении топикальным кортикостероидом, включающий назначение фармацевтической композиции по любому из п.1-6 или 10-18 и применение к коже такого количества, которое эффективно для облегчения признаков или симптомов нарушения.30. A method of treating a skin disorder that is correctable when treated with a topical corticosteroid, comprising administering a pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 6 or 10-18 and applying to the skin such an amount that is effective to alleviate the signs or symptoms of the disorder. 31. Способ лечения кожного нарушения, которое исправимо при лечении топикальным кортикостероидом, включающий назначение фармацевтической композиции по п.7 и применение к коже такого количества, которое эффективно для облегчения признаков или симптомов нарушения.31. A method of treating a skin disorder that is correctable when treated with a topical corticosteroid, comprising administering a pharmaceutical composition according to claim 7 and applying to the skin such an amount that is effective to alleviate the signs or symptoms of the disorder. 32. Способ лечения кожного нарушения, которое исправимо при лечении топикальным кортикостероидом, включающий назначение фармацевтической композиции по п.26 или 27 и применения к коже такого количества, которое эффективно для облегчения признаков или симптомов нарушения.32. A method of treating a skin disorder that is correctable when treated with a topical corticosteroid, comprising administering the pharmaceutical composition of claim 26 or 27 and applying to the skin such an amount that is effective to alleviate the signs or symptoms of the disorder. 33. Способ лечения кожного нарушения, которое исправимо при лечении топикальным кортикостероидом, включающий назначение фармацевтической композиции по п.28 и применения к коже такого количества, которое эффективно для облегчения признаков или симптомов нарушения. 33. A method of treating a skin disorder that is correctable when treated with a topical corticosteroid, comprising administering the pharmaceutical composition of claim 28 and applying to the skin such an amount that is effective to alleviate the signs or symptoms of the disorder.
RU2013128607/15A 2010-11-22 2011-11-09 Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical application RU2568598C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45833910P 2010-11-22 2010-11-22
US61/458,339 2010-11-22
PCT/US2011/059861 WO2012087443A1 (en) 2010-11-22 2011-11-09 Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical administration

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013128607A true RU2013128607A (en) 2014-12-27
RU2568598C2 RU2568598C2 (en) 2015-11-20

Family

ID=46064916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013128607/15A RU2568598C2 (en) 2010-11-22 2011-11-09 Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical application

Country Status (20)

Country Link
US (3) US8809307B2 (en)
EP (2) EP4233838A3 (en)
JP (1) JP6111007B2 (en)
KR (2) KR20140043044A (en)
CN (1) CN103228281B (en)
AU (1) AU2011345240B2 (en)
BR (1) BR112013012476B1 (en)
CA (2) CA2817524C (en)
ES (1) ES2935814T3 (en)
HR (1) HRP20230032T1 (en)
HU (1) HUE061270T2 (en)
IL (1) IL226398B2 (en)
LT (1) LT2643002T (en)
MX (1) MX346961B (en)
NZ (1) NZ610659A (en)
PL (1) PL2643002T3 (en)
PT (1) PT2643002T (en)
RU (1) RU2568598C2 (en)
SI (1) SI2643002T1 (en)
WO (1) WO2012087443A1 (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11957753B2 (en) * 2010-11-22 2024-04-16 Bausch Health Ireland Limited Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical administration
US8809307B2 (en) 2010-11-22 2014-08-19 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical administration
CN103705440B (en) * 2012-10-08 2017-05-10 天津金耀集团有限公司 Halcinonide cream
CN103705441B (en) * 2012-10-08 2017-06-23 天津金耀集团有限公司 A kind of Beclomethasone dipropionate emulsifiable paste
US8962028B2 (en) * 2012-10-18 2015-02-24 MiCal Pharmaceuticals LLC—H Series, a Series of MiCal Pharmaceuticals LLC, a Multi-Division Limited Liability Company Topical steroid composition and method
US10111956B2 (en) 2013-06-03 2018-10-30 Tolmar, Inc. Corticosteroid compositions
CN104095805B (en) * 2014-01-02 2016-08-24 江苏知原药业有限公司 Desonide cream and preparation method thereof
US20160184431A1 (en) * 2014-03-11 2016-06-30 Promius Pharma Llc Topical compositions comprising a corticosteroid
HUE050603T2 (en) * 2015-06-18 2020-12-28 Bausch Health Ireland Ltd Topical compositions comprising a corticosteroid and a retinoid for treating psoriasis
US20190133943A1 (en) * 2015-06-18 2019-05-09 Valeant Pharmaceuticals North America Topical compositions and methods for treating skin diseases
CN106474052B (en) * 2016-12-16 2019-10-25 重庆华邦制药有限公司 Alclometasone diproionate emulsifiable paste and preparation method thereof
US11311482B2 (en) 2017-05-12 2022-04-26 Bausch Health Us, Llc Topical compositions and methods for treating skin diseases
US10653656B2 (en) 2018-04-05 2020-05-19 Bausch Health Ireland Limited Topical pharmaceutical compositions for treating skin conditions
JP2022525221A (en) 2019-03-14 2022-05-11 クレシタ セラピューティクス インコーポレイテッド Rinse composition and their use for delivering activator
EP4103151A1 (en) * 2020-02-11 2022-12-21 Taro Pharmaceutical Industries Ltd. Compositions comprising desoximetasone and tazarotene

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU75903A1 (en) 1976-09-29 1978-05-16
NL7105591A (en) 1971-04-24 1972-10-26 Topical antiphlogistic compsns - contng 3, 20-diketo-9 alpha, 11 beta-dichloro - 16 alpha, 17 alpha-dimethyl-21-hydroxy pregna-1,4-
DE2655570A1 (en) 1975-12-12 1977-06-16 Ciba Geigy Ag NEW POLYHALOGSTEROIDS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
US4048310A (en) 1976-02-24 1977-09-13 E. R. Squibb & Sons, Inc. Topical steroid formulation in form of lotion or cream
US4083974A (en) 1977-03-07 1978-04-11 The Upjohn Company Topical steroidal anti-inflammatory preparations containing polyoxypropylene 15 stearyl ether
JPS5850964B2 (en) * 1978-03-07 1983-11-14 東興薬品工業株式会社 Steroid-containing cream preparation and its manufacturing method
US4233295A (en) * 1979-05-31 1980-11-11 E. R. Squibb & Sons, Inc. Corticosteroid formulations containing sebacate carrier
US4299828A (en) * 1979-05-31 1981-11-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. Corticosteroid stick formulations
AU5794680A (en) 1979-05-31 1980-12-04 E.R. Squibb & Sons, Inc. Corticosteroid stick formulations
CH649923A5 (en) 1980-10-06 1985-06-28 Glaxo Group Ltd TOPICALLY AVAILABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING ANTI-INFLAMMATORY STEROIDS.
JPS58225009A (en) 1982-06-23 1983-12-27 Shionogi & Co Ltd Pharmaceutical preparation of corticosteroid for external use
DE3225848A1 (en) 1982-07-07 1984-01-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen PREPARATION OF CORTICOIDS FOR TOPICAL APPLICATION
US4552872A (en) 1983-06-21 1985-11-12 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing corticosteroids
GB8401965D0 (en) 1984-01-25 1984-02-29 Beecham Group Plc Composition
JPH0764734B2 (en) * 1986-03-17 1995-07-12 大正製薬株式会社 Transdermal formulation
CA1303991C (en) 1986-03-31 1992-06-23 Chung H. Cheng Composition and method for delivering a steroid active ingredient
JPS62238216A (en) * 1986-04-03 1987-10-19 Otsuka Pharmaceut Factory Inc Steroid cream preparation
US5019569A (en) 1986-11-03 1991-05-28 Ortho Pharmaceutical Corporation Reversal of glucocorticoid-induced skin atrophy
JPH0676328B2 (en) * 1987-04-14 1994-09-28 株式会社大塚製薬工場 Steroid cream formulation
JPH0676327B2 (en) 1987-04-14 1994-09-28 株式会社大塚製薬工場 Steroid ointment formulation
JPH07116026B2 (en) 1987-07-07 1995-12-13 株式会社資生堂 External emulsion containing diclofenac sodium
US5422361A (en) * 1989-12-20 1995-06-06 Schering Corporation Stable cream and lotion bases for lipophilic drug compositions
ES2082196T3 (en) 1990-03-02 1996-03-16 Shiseido Co Ltd OIL EMULSION COMPOSITION IN WATER CONTAINING A NON-STEROID ANTIGLOGISTIC ANALGESIC.
TW218849B (en) 1991-05-17 1994-01-11 Bristol Myers Squibb Co
US5326566A (en) 1991-05-17 1994-07-05 Bristol-Myers Squibb Company Use of dibutyl adipate and isopropyl myristate in topical and transdermal products
EP0610401A1 (en) * 1991-10-29 1994-08-17 Audio Authority Corporation Apparatus and method for interconnecting electronic products
WO1998036753A1 (en) 1997-02-20 1998-08-27 Allergan Sales,Inc. Tazarotene and corticosteroid treatment for psoriasis
US5972920A (en) * 1998-02-12 1999-10-26 Dermalogix Partners, Inc. Formulation containing a carrier, active ingredient, and surfactant for treating skin disorders
SE9800729L (en) 1998-03-06 1999-09-07 Scotia Lipidteknik Ab New topical formulation I
US5990100A (en) * 1998-03-24 1999-11-23 Panda Pharmaceuticals, L.L.C. Composition and method for treatment of psoriasis
GB9823036D0 (en) 1998-10-22 1998-12-16 Glaxo Group Ltd Fluticasone lotion having improved vasoconstrictor activity
WO2000040250A1 (en) * 1999-01-06 2000-07-13 Taisho Pharmaceutical Co.,Ltd. Amelometasone lotion
WO2000047211A1 (en) 1999-02-12 2000-08-17 Susan Bershad Short contact treatment of psoriasis with topical retinoids
AU769079B2 (en) 1999-06-25 2004-01-15 Durham Pharmaceuticals Ltd. Topical formulations comprising skin penetration agents and the use thereof
US6479058B1 (en) 1999-09-02 2002-11-12 Mccadden Michael E. Composition for the topical treatment of poison ivy and other forms of contact dermatitis
US6656928B1 (en) * 1999-09-02 2003-12-02 Mccadden Michael E. Composition for the topical treatment of rashes, dermatoses and lesions
US6387383B1 (en) 2000-08-03 2002-05-14 Dow Pharmaceutical Sciences Topical low-viscosity gel composition
US6579512B2 (en) * 2001-06-15 2003-06-17 Crutchfield, Iii Charles E. Topical steroid spray
US6709663B2 (en) 2001-08-31 2004-03-23 Healthpoint, Ltd. Multivesicular emulsion drug delivery systems
CN1279889C (en) * 2001-12-21 2006-10-18 罗迪亚公司 Combined stable cationic and anionic surfactant compositions
US6765001B2 (en) 2001-12-21 2004-07-20 Medicis Pharmaceutical Corporation Compositions and methods for enhancing corticosteroid delivery
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7544674B2 (en) 2002-10-25 2009-06-09 Galderma S.A. Topical skin care composition
US20060018937A1 (en) 2002-10-25 2006-01-26 Foamix Ltd. Steroid kit and foamable composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
JP2004359585A (en) 2003-06-03 2004-12-24 Medorekkusu:Kk Coating film-forming type external preparation containing adrenocorticosteroid medicine
US20050101582A1 (en) 2003-11-12 2005-05-12 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating a posterior segment of an eye
US8741333B2 (en) 2004-06-07 2014-06-03 Nuvo Research Inc. Compositions and methods for treating dermatitis or psoriasis
US8449867B2 (en) * 2004-08-31 2013-05-28 Stiefel Research Australia Pty Ltd Microemulsion and sub-micron emulsion process and compositions
JPWO2006098353A1 (en) 2005-03-15 2008-08-28 協和醗酵工業株式会社 Topical preparation
HUE025462T2 (en) 2005-04-25 2016-02-29 Dow Pharmaceutical Sciences Use of a clobetasol spray formulation to treat psoriasis
WO2007070423A2 (en) 2005-12-09 2007-06-21 Nycomed Us Inc. Topical glucocorticosteroid formulations
EP1968541A2 (en) 2005-12-14 2008-09-17 Zars, Inc. Compositions and methods for dermal delivery of drugs
SI2494959T1 (en) 2006-07-05 2015-04-30 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2008152444A2 (en) 2006-11-29 2008-12-18 Foamix Ltd. Foamable waterless compositions with modulating agents
US20100323998A1 (en) * 2007-08-06 2010-12-23 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Topical composition containing the combination of mupirocin and beclomethasone
US20100240621A1 (en) 2007-09-10 2010-09-23 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Topical pharmaceutical composition for the combination of fusidic acid and a corticosteroid
WO2009084020A2 (en) 2007-10-18 2009-07-09 Glenmark Pharmaceuticals Limited Topical composition comprising halobetasol and salicylic acid
US20110212157A1 (en) 2008-06-26 2011-09-01 Anterios, Inc. Dermal delivery
AU2009300331A1 (en) * 2008-10-03 2010-04-08 Nexmed Holdings, Inc. Stabilized composition for treating psoriasis
US20100249060A1 (en) * 2009-02-23 2010-09-30 Smith Jan G Topical formulation of low level clobetasol propionate for treating disorders of the skin and mucous membranes
PT2400951T (en) 2009-02-25 2018-11-26 Mayne Pharma Llc Topical foam composition
US20130310355A1 (en) 2009-12-15 2013-11-21 Young Pharmaceuticals, Inc. Low toxicity topical active agent delivery system
US9782341B2 (en) 2010-10-15 2017-10-10 John E. Kulesza Delivery of hydrophobic bioactive agents
US8809307B2 (en) 2010-11-22 2014-08-19 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical administration
US11957753B2 (en) 2010-11-22 2024-04-16 Bausch Health Ireland Limited Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical administration
US8962028B2 (en) 2012-10-18 2015-02-24 MiCal Pharmaceuticals LLC—H Series, a Series of MiCal Pharmaceuticals LLC, a Multi-Division Limited Liability Company Topical steroid composition and method

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013012476B1 (en) 2021-03-16
MX2013005764A (en) 2013-06-28
NZ610659A (en) 2015-05-29
SI2643002T1 (en) 2023-04-28
EP2643002B1 (en) 2023-01-04
MX346961B (en) 2017-04-06
JP2013542990A (en) 2013-11-28
US10478502B2 (en) 2019-11-19
US20170266288A1 (en) 2017-09-21
HUE061270T2 (en) 2023-06-28
US8809307B2 (en) 2014-08-19
CA2817524A1 (en) 2012-06-28
AU2011345240A1 (en) 2013-05-30
CA3055328C (en) 2022-09-20
US11213587B2 (en) 2022-01-04
KR20140043044A (en) 2014-04-08
AU2011345240B2 (en) 2016-11-17
CA2817524C (en) 2019-11-05
KR101967121B1 (en) 2019-04-08
CA3055328A1 (en) 2012-06-28
RU2568598C2 (en) 2015-11-20
KR20180015281A (en) 2018-02-12
BR112013012476A2 (en) 2016-09-06
IL226398B2 (en) 2023-09-01
US20120129824A1 (en) 2012-05-24
HRP20230032T1 (en) 2023-03-03
US20140336161A1 (en) 2014-11-13
PL2643002T3 (en) 2023-04-11
EP2643002A1 (en) 2013-10-02
CN103228281B (en) 2016-10-19
ES2935814T3 (en) 2023-03-10
EP2643002A4 (en) 2014-07-23
JP6111007B2 (en) 2017-04-05
PT2643002T (en) 2023-01-20
EP4233838A2 (en) 2023-08-30
LT2643002T (en) 2023-02-10
WO2012087443A1 (en) 2012-06-28
IL226398B (en) 2020-03-31
EP4233838A3 (en) 2023-11-08
CN103228281A (en) 2013-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013128607A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING CORTICOSTEROIDS FOR TOPICAL USE
JP2013542990A5 (en)
Blaskovic et al. The effect of a spot-on formulation containing polyunsaturated fatty acids and essential oils on dogs with atopic dermatitis
JP2019047820A5 (en)
JP2018197259A5 (en)
JP2010540671A5 (en)
JP2010280689A (en) Composition and method for enhancing corticosteroid delivery
US11839656B2 (en) Pharmaceutical formulations containing corticosteroids for topical administration
Whitmore Delayed systemic allergic reactions to corticosteroids
JP5667060B2 (en) Stabilized composition for treating psoriasis
JP2004519451A5 (en)
JP2016520656A5 (en)
RU2003119439A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF PHIMOSIS USING A LOCAL CORTICOSTERIOD
AR096459A1 (en) CORTICOSTEROID COMPOSITIONS AND MANUFACTURING METHOD
Berbegal et al. Corticosteroid Hypersensitivity Studies in a Skin Allergy Unit
RU2010154665A (en) METHOD FOR PREVENTING USE OF CORTICOSTEROIDS
EP3456314A1 (en) Topical formulation comprising 17-ketolic corticosteroid
Hommema et al. 100. TOPICAL STEROIDS
JP2016065006A5 (en)
Engen Drug Class Literature Scan: Topical Steroids
High TOPICAL STEROIDS
Salguero et al. Unexpected Anaphylaxis Reaction to Intravenous Methylprednisolone