RU2013128418A - METHOD FOR OIL PRODUCTION USING HYDROPHOBIC-ASSOCIATED COPOLYMERS - Google Patents

METHOD FOR OIL PRODUCTION USING HYDROPHOBIC-ASSOCIATED COPOLYMERS Download PDF

Info

Publication number
RU2013128418A
RU2013128418A RU2013128418/03A RU2013128418A RU2013128418A RU 2013128418 A RU2013128418 A RU 2013128418A RU 2013128418/03 A RU2013128418/03 A RU 2013128418/03A RU 2013128418 A RU2013128418 A RU 2013128418A RU 2013128418 A RU2013128418 A RU 2013128418A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amount
monomers
carbon atoms
copolymer
monomer
Prior art date
Application number
RU2013128418/03A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бьерн Ланглотц
Роланд Райхенбах-Клинке
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2013128418A publication Critical patent/RU2013128418A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/588—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ добычи нефти, при котором водную композицию, включающую в себя по меньшей мере один водорастворимый гидрофобно ассоциирующийся сополимер, по меньшей мере через одну нагнетательную скважину нагнетают в нефтяное месторождение с проницаемостью в среднем от 10 миллидарси до 4 дарси и температурой пласта от 30°C до 150°C и из этого месторождения при помощи по меньшей мере одной добывающей скважины отбирают сырую нефть, отличающийся тем, что- водорастворимый гидрофобно-ассоциирующийся сополимер включает в себя(a) от 0,1 до 15 мас.% по меньшей мере одного ненасыщенного по моноэтиленовому типу, гидрофобно-ассоциирующегося мономера (а), выбираемого из группы,,,причем структурные единицы -(-CH-CH(R)-O-)и -(-CH-CH(R)-O-)в блочной структуре расположены в последовательности, представленной в формуле (I), а остатки и индексы имеют следующие значения:k - число от 10 до 150,I - число от 5 до 25,R- Н или метил,R- простая связь или двухвалентная соединяющая группа, выбираемая из групп -(CH)-[R], -O-(CH)-[R]- и -C(O)-O-(CH)-[R], причем n, n′ и n″ соответственно представляют собой натуральное число от 1 до 6,Rнезависимо друг от друга являются атомами водорода (H), метилом или этилом, при условии, что по меньшей мере 50 мол.% остатков Rпредставляют собой H,Rнезависимо друг от друга представляют собой углеводородные остатки по меньшей мере с 2 атомами углерода или группу простого эфира общей формулы -CH-O-R, причем Rпредставляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода,R- H или углеводородный остаток с числом атомов углерода от 1 до 30,R- замещенная фенильная группа с числом атомов углерода от 8 до 40, а также(b) от 85 до 99,9 мас.% по меньшей мере двух отличающихся от него 1. An oil production method in which an aqueous composition comprising at least one water-soluble hydrophobically associating copolymer is injected through at least one injection well into an oil field with an average permeability of 10 millidarsi to 4 darsi and a formation temperature of 30 ° C to 150 ° C and crude oil is taken from at least one production well from this field, characterized in that the water-soluble hydrophobic-associating copolymer includes (a) from 0.1 to 15 wt.% At least Here is one monoethylenically unsaturated, hydrophobically-associated monomer (a) selected from the group ,,, the structural units being - (- CH-CH (R) -O-) and - (- CH-CH (R) -O- ) in the block structure are arranged in the sequence represented by formula (I), and the residues and indices have the following meanings: k is a number from 10 to 150, I is a number from 5 to 25, R is H or methyl, R is a single bond or a divalent connecting group selected from the groups - (CH) - [R], -O- (CH) - [R] - and -C (O) -O- (CH) - [R], with n, n ′ and n ″ respectively represent a natural number from 1 to 6, R is independently of each other is are hydrogen atoms (H), methyl or ethyl, provided that at least 50 mol% of the R radicals are H, R independently are hydrocarbon radicals with at least 2 carbon atoms or an ether group of the general formula —CH -OR, wherein R represents a hydrocarbon residue with at least 2 carbon atoms, R-H or a hydrocarbon residue with the number of carbon atoms from 1 to 30, R is a substituted phenyl group with the number of carbon atoms from 8 to 40, and (b) from 85 to 99.9 wt.% at least two different from it

Claims (14)

1. Способ добычи нефти, при котором водную композицию, включающую в себя по меньшей мере один водорастворимый гидрофобно ассоциирующийся сополимер, по меньшей мере через одну нагнетательную скважину нагнетают в нефтяное месторождение с проницаемостью в среднем от 10 миллидарси до 4 дарси и температурой пласта от 30°C до 150°C и из этого месторождения при помощи по меньшей мере одной добывающей скважины отбирают сырую нефть, отличающийся тем, что1. An oil production method in which an aqueous composition comprising at least one water-soluble hydrophobically associating copolymer is injected through at least one injection well into an oil field with an average permeability of 10 millidarsi to 4 darsi and a formation temperature of 30 ° C to 150 ° C and from this field using at least one producing well, crude oil is selected, characterized in that - водорастворимый гидрофобно-ассоциирующийся сополимер включает в себяa water soluble hydrophobic associating copolymer includes (a) от 0,1 до 15 мас.% по меньшей мере одного ненасыщенного по моноэтиленовому типу, гидрофобно-ассоциирующегося мономера (а), выбираемого из группы(a) from 0.1 to 15 wt.% at least one monoethylenically unsaturated, hydrophobically associating monomer (a) selected from the group H 2 C = C ( R 1 ) − R 2 − O − ( − C H 2 − C H ( R 3 ) − O − ) k − ( − C H 2 − C H ( R 4 ) − O − ) I − R 5          ( I )
Figure 00000001
 , H 2 C = C ( R one ) - R 2 - O - ( - C H 2 - C H ( R 3 ) - O - ) k - ( - C H 2 - C H ( R four ) - O - ) I - R 5 ( I )
Figure 00000001
 , H 2 C = C ( R 1 ) − O − ( − C H 2 − C H ( R 3 ) − O − ) k − R 6             ( I I )
Figure 00000002
 , H 2 C = C ( R one ) - O - ( - C H 2 - C H ( R 3 ) - O - ) k - R 6 ( I I )
Figure 00000002
 , H 2 C = C ( R 1 ) − ( C = O ) − O − ( − C H 2 − C H ( R 3 ) − O − ) k − R 6            ( I I I )
Figure 00000003
 , H 2 C = C ( R one ) - ( C = O ) - O - ( - C H 2 - C H ( R 3 ) - O - ) k - R 6 ( I I I )
Figure 00000003
 , причем структурные единицы -(-CH2-CH(R3)-O-)k и -(-CH2-CH(R4)-O-)I в блочной структуре расположены в последовательности, представленной в формуле (I), а остатки и индексы имеют следующие значения:moreover, the structural units - (- CH 2 -CH (R 3 ) -O-) k and - (- CH 2 -CH (R 4 ) -O-) I in the block structure are located in the sequence represented by formula (I), and balances and indices have the following meanings: k - число от 10 до 150,k is a number from 10 to 150, I - число от 5 до 25,I is a number from 5 to 25, R1 - Н или метил,R 1 is H or methyl, R2 - простая связь или двухвалентная соединяющая группа, выбираемая из групп -(CnH2n)-[R2a], -O-(Cn′H2n′)-[R2b]- и -C(O)-O-(Cn″H2n″)-[R2c], причем n, n′ и n″ соответственно представляют собой натуральное число от 1 до 6,R 2 is a single bond or a divalent connecting group selected from the groups - (C n H 2n ) - [R 2a ], -O- (C n ′ H 2n ′ ) - [R 2b ] - and -C (O) - O- (C n ″ H 2n ″ ) - [R 2c ], wherein n, n ′ and n ″ respectively are a natural number from 1 to 6, R3 независимо друг от друга являются атомами водорода (H), метилом или этилом, при условии, что по меньшей мере 50 мол.% остатков R2 представляют собой H,R 3 independently from each other are hydrogen atoms (H), methyl or ethyl, provided that at least 50 mol.% Of the residues R 2 represent H, R4 независимо друг от друга представляют собой углеводородные остатки по меньшей мере с 2 атомами углерода или группу простого эфира общей формулы -CH2-O-R8, причем R4′ представляет собой углеводородный остаток по меньшей мере с 2 атомами углерода,R 4 independently from each other represent hydrocarbon residues with at least 2 carbon atoms or an ether group of the general formula —CH 2 —OR 8 , wherein R 4 ′ represents a hydrocarbon residue with at least 2 carbon atoms, R5 - H или углеводородный остаток с числом атомов углерода от 1 до 30,R 5 - H or a hydrocarbon residue with the number of carbon atoms from 1 to 30, R6 - замещенная фенильная группа с числом атомов углерода от 8 до 40, а такжеR 6 is a substituted phenyl group with the number of carbon atoms from 8 to 40, and (b) от 85 до 99,9 мас.% по меньшей мере двух отличающихся от него ненасыщенных по моноэтиленовому типу гидрофильных мономеров (b), причем в случае мономеров (b) речь идет по меньшей мере о(b) from 85 to 99.9 wt.% at least two hydrophilic monomers unsaturated in the monoethylene type (b), and in the case of monomers (b), at least (b1) от 30 до 95 мас.% по меньшей мере одного нейтрального, ненасыщенного по моноэтиленовому типу гидрофильного мономера (b1), выбираемого из группы (мет)акриламида, N-метил(мет)акриламида, N,N′-диметил(мет)акриламида или N-метилол(мет)акриламида, а также о(b1) from 30 to 95 wt.% at least one neutral, mono-ethylenically unsaturated hydrophilic monomer (b1) selected from the group of (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N, N′-dimethyl (meth ) acrylamide or N-methylol (meth) acrylamide, as well as (b2) по меньшей мере одном анионном, ненасыщенном по моноэтиленовому типу гидрофильном мономере (b2), который включает по меньшей мере одну кислотную группу, выбираемую из групп -COOH, -SO3H или -PO3H2 или соответственно их солей, причем используется по меньшей мере один мономер, включающий -SO3H-группы,(b2) at least one anionic monoethylenically unsaturated hydrophilic monomer (b2), which includes at least one acid group selected from —COOH, —SO 3 H or —PO 3 H 2 or their salts, respectively, at least one monomer comprising —SO 3 H groups is used, причем количественные данные относятся соответственно к общей массе всех мономеров в сополимере,and quantitative data relate respectively to the total mass of all monomers in the copolymer, - этот сополимер имеет среднемассовую молекулярную массу Mw от 1∙106 г/моль до 30∙106 г/моль,- this copolymer has a mass-average molecular weight M w from 1 ∙ 10 6 g / mol to 30 ∙ 10 6 g / mol, - количество этого сополимера в композиции составляет от 0,02 до 2 мас.%,- the amount of this copolymer in the composition is from 0.02 to 2 wt.%, - вязкость композиции составляет по меньшей мере 5 мПа·с (измеренная при 25°C), и- the viscosity of the composition is at least 5 MPa · s (measured at 25 ° C), and - водную композицию полимера нагнетают в пласт со скоростью сдвига по меньшей мере 30000 с-1.- the aqueous polymer composition is injected into the formation with a shear rate of at least 30,000 s -1 . 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что усредненная проницаемость пласта составляет от 100 миллидарси до 2 дарси.2. The method according to claim 1, characterized in that the average permeability of the formation is from 100 millidarsi to 2 darsi. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор полимера нагнетают в пласт со скоростью сдвига по меньшей мере 60000 с-1.3. The method according to claim 1, characterized in that the polymer solution is injected into the reservoir with a shear rate of at least 60,000 s -1 . 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что механическая деструкция при сдвиге для сополимера, измеренная при определении прочности при сдвиге в капилляре согласно API RP 63, составляет не более 10%.4. The method according to claim 1, characterized in that the mechanical shear destruction for the copolymer, measured when determining the shear strength in a capillary according to API RP 63, is not more than 10%. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество сополимера в композиции составляет от 0,05 до 0,5 мас.%.5. The method according to claim 1, characterized in that the amount of copolymer in the composition is from 0.05 to 0.5 wt.%. 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что водная композиция дополнительно включает в себя соли в количестве по меньшей мере 2 мас.%.6. The method according to claim 1, characterized in that the aqueous composition further includes salts in an amount of at least 2 wt.%. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидрофобно-ассоциирующийся мономер (a) представляет собой по меньшей мере один мономер формулы (I), в которой7. The method according to claim 1, characterized in that the hydrophobic-associated monomer (a) is at least one monomer of the formula (I), in which - R4 представляет собой углеводородный остаток с числом атомов углерода от 3 до 8,- R 4 represents a hydrocarbon residue with the number of carbon atoms from 3 to 8, - k - число от 12 до 100, и- k is a number from 12 to 100, and - R5 - H, метил или этил.R 5 is H, methyl or ethyl. 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что8. The method according to claim 7, characterized in that - R4 представляет собой н-пропильный остаток,- R 4 represents an n-propyl residue, - k - число от 15 до 80, и- k is a number from 15 to 80, and - R5 представляет собой H.- R 5 represents H. 9. Способ по одному из п.п.1-8, отличающийся тем, что нейтральные мономеры (b1) используют в количестве от 30 до 95 мас. %, а анионные мономеры (b2) - в количестве от 4,9 до 69,9 мас.%, причем это количество приведено в каждом случае в расчете на общее количество всех использованных мономеров.9. The method according to one of claims 1 to 8, characterized in that the neutral monomers (b1) are used in an amount of from 30 to 95 wt. %, and anionic monomers (b2) - in an amount of from 4.9 to 69.9 wt.%, and this amount is given in each case, based on the total amount of all used monomers. 10. Способ по одному из пп.1-8, отличающийся тем, что сополимер, кроме того, включает по меньшей мере один ненасыщенный по моноэтиленовому типу катионный мономер (b3), содержащий ионы аммония.10. The method according to one of claims 1 to 8, characterized in that the copolymer further comprises at least one monoethylenically unsaturated cationic monomer (b3) containing ammonium ions. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что катионный мономер (b3) представляет собой соли 3-триметиламмонийпропил-(мет)акриламидов и 2-триметиламмонийэтил(мет)акрилатов.11. The method according to claim 10, characterized in that the cationic monomer (b3) is a salt of 3-trimethylammonium propyl (meth) acrylamides and 2-trimethylammonium ethyl (meth) acrylates. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что нейтральные мономеры (b1) используют в количестве от 30 до 95 мас.%, а анионные мономеры (b2) и катионные мономеры (b3) совместно в количестве от 4,9 до 69,9 мас.%, при условии, что мольное соотношение (b2)/(b3) составляет от 0,7 до 1,3, и причем эти количества приведены в каждом случае в расчете на общее количество всех использованных мономеров.12. The method according to claim 11, characterized in that the neutral monomers (b1) are used in an amount of from 30 to 95 wt.%, And the anionic monomers (b2) and cationic monomers (b3) together in an amount of from 4.9 to 69, 9 wt.%, Provided that the molar ratio (b2) / (b3) is from 0.7 to 1.3, and moreover, these quantities are given in each case, based on the total amount of all used monomers. 13. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество мономера (a) составляет от 0,2 до 5 мас.%13. The method according to claim 1, characterized in that the amount of monomer (a) is from 0.2 to 5 wt.% 14. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение гидрофобно-ассоциирующегося сополимера проводят в присутствии неполимеризующегося поверхностно-активного соединения. 14. The method according to claim 1, characterized in that the production of a hydrophobic-associating copolymer is carried out in the presence of a non-polymerizable surface-active compound.
RU2013128418/03A 2010-11-24 2011-11-22 METHOD FOR OIL PRODUCTION USING HYDROPHOBIC-ASSOCIATED COPOLYMERS RU2013128418A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10192334.0 2010-11-24
EP10192334 2010-11-24
PCT/EP2011/070690 WO2012069478A1 (en) 2010-11-24 2011-11-22 Method for oil recovery using hydrophobically associating polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013128418A true RU2013128418A (en) 2014-12-27

Family

ID=45218672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013128418/03A RU2013128418A (en) 2010-11-24 2011-11-22 METHOD FOR OIL PRODUCTION USING HYDROPHOBIC-ASSOCIATED COPOLYMERS

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP2643424A1 (en)
CN (1) CN103328602A (en)
AR (1) AR083976A1 (en)
BR (1) BR112013012869A2 (en)
CA (1) CA2818847A1 (en)
MX (1) MX2013005518A (en)
RU (1) RU2013128418A (en)
WO (1) WO2012069478A1 (en)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012136613A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Basf Se Process for producing mineral oil from underground formations
US8763698B2 (en) 2011-04-08 2014-07-01 Basf Se Process for producing mineral oil from underground formations
CN103772713B (en) * 2012-10-17 2016-05-18 中国石油化工股份有限公司 Graft modification polypropylene acid amides and preparation method thereof
US20160200969A1 (en) 2013-08-22 2016-07-14 Basf Se Stabilised compositions containing acrylamide polymers, and method for the tertiary production of crude oil using said compositions
EA031462B9 (en) 2013-12-13 2019-05-31 Басф Се Method for recovering petroleum
EP2933271B1 (en) * 2014-04-15 2016-03-23 Basf Se Method for the preparation of (meth) acrylamide comprising water-soluble homo- or copolymers
WO2015189060A1 (en) * 2014-06-11 2015-12-17 Basf Se Amphiphilic macromonomers, method for producing amphiphilic macromonomers, copolymers comprising amphiphilic macromonomers and the use of such copolymers for tertiary petroleum production
US10450500B2 (en) 2015-01-12 2019-10-22 Ecolab Usa Inc. Thermally stable polymers for enhanced oil recovery
WO2016131941A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Basf Se Process for producing stabilized polyacrylamides
CA2976425C (en) 2015-02-20 2023-12-12 Basf Se Process for producing stabilized polyacrylamide compositions
MX2018008704A (en) * 2016-01-13 2018-09-21 Basf Se Method for tertiary petroleum recovery by means of a hydrophobically associating polymer.
WO2017162545A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Basf Se Method for producing atbs and copolymers therefrom
WO2017186685A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Basf Se Method for preparing an aqueous polyacrylamide solution
US20190144574A1 (en) 2016-04-26 2019-05-16 Basf Se Method for preparing an aqueous polyacrylamide solution
WO2017186698A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Basf Se Method for preparing an aqueous polyacrylamide solution
WO2019081324A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se A process and apparatus for producing aqueous polymer solutions
AR113377A1 (en) 2017-10-25 2020-04-22 Basf Se PROCESS TO PRODUCE AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS
AR113387A1 (en) 2017-10-25 2020-04-29 Basf Se MODULAR AND RELOCABLE PROCESS AND PLANT TO PRODUCE AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS
MX2020004297A (en) 2017-10-25 2020-08-13 Basf Se Process for producing hydrophobically associating polyacrylamides.
WO2019081318A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se Process for producing aqueous polyacrylamide solutions
WO2019081003A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se Process for producing aqueous polyacrylamide solutions
CA3076545A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se Process for producing aqueous polyacrylamide solutions
AR113386A1 (en) 2017-10-25 2020-04-29 Basf Se MODULAR AND RELOCABLE PROCESS AND PLANT TO PRODUCE AQUEOUS POLYACRYLAMIDE SOLUTIONS
WO2019081004A1 (en) 2017-10-25 2019-05-02 Basf Se Process for producing aqueous polyacrylamide solutions
WO2019121298A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 Rhodia Operations Aqueous formulations of surfactants and associative polymers for the assisted recovery of petroleum
EP3587533A1 (en) 2018-06-22 2020-01-01 Basf Se Self-protecting polymers for enhanced oil recovery
CA3108176A1 (en) 2018-07-30 2020-02-06 Championx Usa, Inc. Salt-tolerant, fast-dissolving, water-soluble rheology modifiers
CA3107790A1 (en) 2018-07-30 2020-02-06 Ecolab Usa Inc. Fast dissolving, water soluble, hydrophobically-modified polyelectrolytes
WO2020079123A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Method of fracturing subterranean formations using aqueous solutions comprising hydrophobically associating copolymers
CA3112417A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Method of providing homogeneous aqueous polyacrylamide concentrates and use thereof
AR116742A1 (en) 2018-10-18 2021-06-09 Basf Se PROCESS TO PRODUCE AN AQUEOUS POLYACRYLAMIDE CONCENTRATE
WO2020079119A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Method of providing aqueous polyacrylamide concentrates
CA3112658A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Process of fracturing subterranean formations
WO2020079124A1 (en) 2018-10-18 2020-04-23 Basf Se Process for producing aqueous polyacrylamide compositions
AU2019362384A1 (en) 2018-10-18 2021-05-06 Basf Se Process for producing ammonium (METH-) acrylate
WO2020216433A1 (en) 2019-04-23 2020-10-29 Basf Se A process and apparatus for producing aqueous compositions of water-soluble polymers
WO2021037578A1 (en) 2019-08-26 2021-03-04 Basf Se Process for making nvp containing polyacrylamides
WO2021037579A1 (en) 2019-08-26 2021-03-04 Basf Se Process for making nvp containing polyacrylamides
WO2021175757A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 Basf Se Method of manufacturing an aqueous polyacrylamide premix
WO2021175760A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 Basf Se Method of fracturing subterranean formations
WO2021191041A1 (en) 2020-03-26 2021-09-30 Basf Se Process and plant for manufacturing aqueous polyacrylamide gels
WO2021204850A1 (en) 2020-04-09 2021-10-14 Basf Se Biocatalytic synthesis of monomer mixtures for polyacrylamide manufacturing
WO2021209149A1 (en) 2020-04-17 2021-10-21 Basf Se Process and devices for making aqueous wellbore treating fluids
WO2021209148A1 (en) 2020-04-17 2021-10-21 Basf Se Process for making an aqueous injection fluid
WO2021209150A1 (en) 2020-04-17 2021-10-21 Basf Se Processes and devices for making aqueous wellbore treating fluids
MX2022013863A (en) 2020-05-04 2022-11-30 Basf Se A process and apparatus for producing aqueous compositions of water-soluble polymers.
WO2022106308A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 Basf Se Process for making water-soluble, nvp-containing copolymers in powder form
WO2023156293A1 (en) 2022-02-17 2023-08-24 Basf Se Improved process and device for making aqueous wellbore treating fluids

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA832277A (en) 1970-01-20 A. Williams Sherrod Waterflood process employing thickened water
US4702854A (en) * 1983-05-02 1987-10-27 The Dow Chemical Company Water-based hydraulic fluids comprising poly-oxazines or poly-oxazolines
US4921902A (en) * 1984-02-02 1990-05-01 The Dow Chemical Company Hydrophobie associative composition containing a polymer of a water-soluble monomer and an amphiphilic monomer
DE3925220C1 (en) * 1989-07-29 1991-01-03 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
DE4325237A1 (en) 1993-07-28 1995-02-02 Basf Ag Process for the preparation of alkoxylation products in the presence of mixed hydroxides modified with additives
US5874495A (en) 1994-10-03 1999-02-23 Rhodia Inc. Polymers useful as PH responsive thickeners and monomers therefor
US6166690A (en) 1999-07-02 2000-12-26 Sensor Systems, Inc. Adaptive nulling methods for GPS reception in multiple-interference environments
DE10037629A1 (en) 2000-08-02 2002-02-14 Skw Bauwerkstoffe Deutschland Water-soluble or water-swellable sulfo-containing associative thickening copolymers, process for their preparation and their use
DE10243361A1 (en) 2002-09-18 2004-04-01 Basf Ag Alkoxylate mixture used in laundry and cleaning detergents for washing and cleaning textiles contains alkoxylates of alkanols with different chain lengths with ethylene oxide and optionally other alkylene oxide(s)
DE102004007501A1 (en) * 2004-02-13 2005-09-01 Basf Ag Amphiphilic block copolymers containing aqueous polymer dispersions, processes for their preparation and their use
DE102004032304A1 (en) 2004-07-03 2006-02-16 Construction Research & Technology Gmbh Water-soluble sulfo-containing copolymers, process for their preparation and their use
WO2010133527A2 (en) 2009-05-20 2010-11-25 Basf Se Hydrophobically associating copolymers
EP2287216A1 (en) 2009-08-06 2011-02-23 Basf Se Water soluble associative polymers

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013012869A2 (en) 2016-09-06
EP2643424A1 (en) 2013-10-02
CN103328602A (en) 2013-09-25
AR083976A1 (en) 2013-04-10
MX2013005518A (en) 2013-07-05
WO2012069478A1 (en) 2012-05-31
CA2818847A1 (en) 2012-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013128418A (en) METHOD FOR OIL PRODUCTION USING HYDROPHOBIC-ASSOCIATED COPOLYMERS
RU2018129340A (en) METHOD FOR TERTIAL OIL PRODUCTION USING A HYDROPHOBIC-ASSOCIATING POLYMER
RU2015128885A (en) WATER-SOLUBLE, HYDROPHOBIC-ASSOCIATING COPOLYMERS WITH A HYDROPHOBIC-ASSOCIATING MONOMERS OF A NEW TYPE
US9080043B2 (en) Compositions of viscoelastic surfactant and hydrophobically modified polymer as aqueous thickeners
CN106749777A (en) Water-soluble hydrophobic associated copolymer
US20190359753A1 (en) Sulfonate lycine type hydrophobic associated polymer and preparation method thereof
CN102372818B (en) Temperature and salt resistant copolymer for oil field and preparation method thereof
CN107033293A (en) A kind of double tail hydrophobic associated polymers with surface-active and preparation method thereof
US8822389B2 (en) Dendritic comb-shaped polymer thickening agent, preparaton of the same and application thereof
CN101802128A (en) Improving one's methods of tertiary oil recovery
CN105283522A (en) Polymers for enhanced hydrocarbon recovery
US9243097B2 (en) Amphiphilic macromolecule and the purpose of this amphiphilic macromolecule
RU2017100542A (en) COMPOSITION OF INORGANIC BINDING SUBSTANCES, INCLUDING A COPOLYMER
EA025834B1 (en) Amphiphilic macromolecule and use thereof
CN102373047B (en) Composition for improving recovery rate of oil field and preparation method thereof
CN109628081B (en) A kind of amphipathic polymer oil displacement agent of bi-quaternary ammonium salt backbone and preparation method thereof
CN103788293A (en) Acrylamide series copolymer, preparation method thereof and applications thereof
CN102373048B (en) Oil removal method for improving recovery rate of tertiary oil recovery of oil field
JP2004217899A5 (en) (Meth) acrylic acid-based copolymer, production method thereof and use thereof
CN104250348B (en) A kind of acrylamide based copolymer and its preparation method and application
CN107794025A (en) Multiple crosslinking agent and its preparation method and application
CN104250343B (en) A kind of acrylamide based copolymer and its preparation method and application
CN108144551A (en) A kind of polymerizable hyperbranched surfactant and preparation method
US20160068743A1 (en) Extraction fluids based on associative polymers and on labile surfactants
CN103788292B (en) A kind of acrylamide based copolymer and its preparation method and application

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20160912