RU2013124101A - HETEROCYCLIC AMINES AND THEIR APPLICATIONS - Google Patents

HETEROCYCLIC AMINES AND THEIR APPLICATIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2013124101A
RU2013124101A RU2013124101/04A RU2013124101A RU2013124101A RU 2013124101 A RU2013124101 A RU 2013124101A RU 2013124101/04 A RU2013124101/04 A RU 2013124101/04A RU 2013124101 A RU2013124101 A RU 2013124101A RU 2013124101 A RU2013124101 A RU 2013124101A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
thiazol
amino
methyl
amine
Prior art date
Application number
RU2013124101/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2632900C2 (en
Inventor
Кок-Кан Хо
Дэвид ДИЛЛЕР
Джеффри Дж. ЛЕТУРНО
Брайан Ф. МАКГИННЕС
Эндрю Г. КОУЛ
Дэвид РОЗЕН
ОВЕРЕН Корнелис А. ВАН
Джейсон К. ПИКЕНС
Лин ЧЖИ
Исин ШЕН
Биджан ПЕДРАМ
Original Assignee
Лиганд Фармасьютикалс Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лиганд Фармасьютикалс Инкорпорейтед filed Critical Лиганд Фармасьютикалс Инкорпорейтед
Publication of RU2013124101A publication Critical patent/RU2013124101A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2632900C2 publication Critical patent/RU2632900C2/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4168—1,3-Diazoles having a nitrogen attached in position 2, e.g. clonidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D269/00—Heterocyclic compounds containing rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms according to more than one of groups C07D261/00 - C07D267/00
    • C07D269/02—Heterocyclic compounds containing rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms according to more than one of groups C07D261/00 - C07D267/00 having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/42—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Abstract

1. Соединение формулы (I):,или его соль, сложный эфир, амид, или пролекарство,гдепредставляет собой одинарную или двойную связь;W выбран из CH, СН-CH, O, S, NRи CO;Y представляет собой N или CR;Z представляет собой N или C, и Z представляет собой N, если W представляет собой CH, и Y представляет собой CR;Rвыбран из водорода, галогена, OR, CN, NRR, CHOR, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного неароматического кольца, необязательно замещенного карбоцикла, необязательно замещенного С-Салкила, необязательно замещенного C-Cгалогеналкила, необязательно замещенного C-Cгетероалкила, необязательно замещенного C-Cалкенила, необязательно замещенного C-Cалкинила, COR, SOR, SORи SONRR;Rвыбран из водорода, галогена, OR, необязательно замещенного C-Cалкила, необязательно замещенного C-Cгалогеналкила, необязательно замещенного C-Cгетероалкила, необязательно замещенного C-Cгалогенгетероалкила, необязательно замещенного C-Cалкенила и необязательно замещенного C-Cалкинила;или Rи Rсоединены с образованием необязательно замещенного неароматического кольца;каждый Rнезависимо выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного неароматического кольца, каждый из которых необязательно конденсирован с замещенным арилом или замещенным гетероарилом, водорода, необязательно замещенного C-Cалкила, необязательно замещенного C-Cгалогеналкила и необязательно замещенного C-Cгетероалкила;каждый Rи Rнезависимо выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного неароматического кольца, каждый из которых �1. The compound of formula (I) :, or a salt, ester, amide, or prodrug thereof, wherein is a single or double bond; W is selected from CH, CH — CH, O, S, NR, and CO; Y is N or CR ; Z is N or C, and Z is N if W is CH and Y is CR; R is selected from hydrogen, halogen, OR, CN, NRR, CHOR, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally non-aromatic ring, optionally substituted carbocycle, optionally substituted C-C1-6 alkyl, optionally substituted substituted C-C haloalkyl, optionally substituted C-C heteroalkyl, optionally substituted C-Calkenyl, optionally substituted C-Calkynyl, COR, SOR, SOR and SONRR; R selected from hydrogen, halogen, OR, optionally substituted C-Calkyl, optionally substituted C-C haloalkyl, optionally substituted C-C heteroalkyl, optionally substituted C-C haloheteroalkyl, optionally substituted C-Calkenyl and optionally substituted C-C alkynyl; or R and R are connected to form an optionally substituted non-aromatic ring; each R is independently selected from optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl and optionally substituted non-aromatic ring, each of which is optionally fused to substituted aryl or substituted heteroaryl, hydrogen, optionally substituted C-Calkyl, optionally substituted C-C haloalkyl and optionally substituted C-C heteroalkyl; each R is independently selected from optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted non-aromatic ring, each of which

Claims (26)

1. Соединение формулы (I):1. The compound of formula (I):
Figure 00000001
,
Figure 00000001
, или его соль, сложный эфир, амид, или пролекарство,or its salt, ester, amide, or prodrug, гдеWhere
Figure 00000002
представляет собой одинарную или двойную связь;
Figure 00000002
represents a single or double bond; W выбран из CH, СН-CH, O, S, NR6 и CO;W is selected from CH, CH — CH, O, S, NR 6, and CO; Y представляет собой N или CR9;Y represents N or CR 9 ; Z представляет собой N или C, и Z представляет собой N, если W представляет собой CH, и Y представляет собой CR9;Z is N or C, and Z is N if W is CH and Y is CR 9 ; R4 выбран из водорода, галогена, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного неароматического кольца, необязательно замещенного карбоцикла, необязательно замещенного С1-С6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила, необязательно замещенного C1-C6алкинила, CO2R6, SO3R6, SO2R6 и SO2NR7R8;R 4 is selected from hydrogen, halogen, OR 6 , CN, NR 7 R 8 , CH 2 OR 6 , optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted non-aromatic ring, optionally substituted carbocycle, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl, CO 2 R 6 , SO 3 R 6 , SO 2 R 6 and SO 2 NR 7 R 8 ; R5 выбран из водорода, галогена, OR6, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, необязательно замещенного C1-C6галогенгетероалкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила и необязательно замещенного C1-C6алкинила;R 5 is selected from hydrogen, halogen, OR 6 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloheteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl and optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl; или R4 и R5 соединены с образованием необязательно замещенного неароматического кольца;or R 4 and R 5 are joined to form an optionally substituted non-aromatic ring; каждый R6 независимо выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного неароматического кольца, каждый из которых необязательно конденсирован с замещенным арилом или замещенным гетероарилом, водорода, необязательно замещенного C1-C10алкила, необязательно замещенного C1-C10галогеналкила и необязательно замещенного C1-C10гетероалкила;each R 6 is independently selected from optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl and optionally substituted non-aromatic ring, each of which is optionally fused to substituted aryl or substituted heteroaryl, hydrogen, optionally substituted C 1 -C 10 alkyl, optionally substituted C 1 -C 10 halogen and optionally substituted C 1 -C 10 heteroalkyl; каждый R7 и R8 независимо выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного неароматического кольца, каждый из которых необязательно конденсирован с замещенным арилом или замещенным гетероарилом, водорода, необязательно замещенного C1-C10алкила, необязательно замещенного C1-C10алогеналкила, необязательно замещенного C1-C10алкенила, необязательно замещенного C1-C10алкинила и необязательно замещенного C1-C10гетероалкила, или R7 и R8 соединены с образованием необязательно замещенного неароматического кольца;each R 7 and R 8 is independently selected from optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted non-aromatic ring, each of which is optionally fused to substituted aryl or substituted heteroaryl, hydrogen, optionally substituted C 1 -C 10 alkyl, optionally substituted C 1 - C 10 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 10 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 10 alkynyl and optionally substituted C 1 -C 10 heteroalkyl, or R 7 and R 8 are combined to form optionally a nn aromatic ring; R9 выбран из водорода, галогена, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного неароматического кольца, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила, необязательно замещенного C1-C6алкинила, CO2R6, SO3R6 и SO2NR7R8;R 9 is selected from hydrogen, halogen, OR6, CN, NR 7 R 8 , CH 2 OR 6 , optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted non-aromatic ring, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl, CO 2 R 6 , SO 3 R 6 and SO 2 NR 7 R 8 ; A представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенную гетероарильную группу;A represents an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group; каждая необязательно замещенная группа является либо незамещенной, либо замещенной одной или несколькими группами, независимо выбранными из алкила, гетероалкила, алкенила, алкинила, галогеналкила, гетерогалогеналкила, арила, арилалкила, гетероарила, неароматического кольца, гидрокси, алкокси, арилокси, меркапто, алкилтио, арилтио, циано, галогена, карбонила, тиокарбонила, O-карбамила, N-карбамила, O-тиокарбамила, N-тиокарбамила, C-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, C-карбокси, O-карбокси, изоцианато, тиоцианато, изотиоцианато, нитро, силила, тригалогенметансульфонила, =O, =S, амино и защищенных производных аминогрупп.each optionally substituted group is either unsubstituted or substituted by one or more groups independently selected from alkyl, heteroalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, heterohaloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, non-aromatic ring, hydroxy, alkoxy, aryloxy, mercapto, alkylthio, a , cyano, halogen, carbonyl, thiocarbonyl, O-carbamyl, N-carbamyl, O-thiocarbamyl, N-thiocarbamyl, C-amido, N-amido, S-sulfonamido, N-sulfonamido, C-carboxy, O-carboxy, isocyanato thiocyanato, isothiocyanato, nitro, ilila, trigalogenmetansulfonila, = O, = S, amino and protected derivatives of amino groups. 2. Соединение по п.1, где R4 выбран из водорода, галогена, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного неароматического кольца, необязательно замещенного карбоцикла, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила, необязательно замещенного C1-C6алкинила, CO2R6, SO3R6, SO2R6 и SO2NR7R8.2. The compound according to claim 1, where R 4 is selected from hydrogen, halogen, OR 6 , CN, NR 7 R 8 , CH 2 OR 6 , optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted non-aromatic ring, optionally substituted carbocycle, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl, CO 2 R 6 , SO 3 R 6 , SO 2 R 6 and SO 2 NR 7 R 8 . 3. Соединение по п.1, где если R4 представляет собой пиразолил, то пиразолил не замещен арильной или гетероарильной группами.3. The compound according to claim 1, where if R 4 represents pyrazolyl, then pyrazolyl is not substituted by aryl or heteroaryl groups. 4. Соединение по п.1, где если R4 представляет собой оксазолил, изоксазолил или имидазоил, то оксазолильный, изоксазолильный или имидазоильный радикал не замещен арильной или гетероарильной группами.4. The compound according to claim 1, where if R 4 is oxazolyl, isoxazolyl or imidazoyl, then the oxazolyl, isoxazolyl or imidazoyl radical is not substituted with an aryl or heteroaryl group. 5. Соединение по п.1, представленное формулой (I-A):5. The compound according to claim 1, represented by formula (I-A):
Figure 00000003
,
Figure 00000003
, или его соль, сложный эфир, амид, или пролекарство,or its salt, ester, amide, or prodrug, гдеWhere X представляет собой N или CR5′, где R5′ выбран из водорода, галогена, OR6, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, необязательно замещенного C1-C6галогенгетероалкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила и необязательно замещенного C1-C6алкинила;X represents N or CR 5 ′, where R 5 ′ is selected from hydrogen, halogen, OR 6 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloheteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl and optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl; R1 выбран из водорода, галогена, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, CH2NR7R8, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила, необязательно замещенного C1-C6алкинила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, CO2R6, CONR7R8, SO3R6 и SO2NR7R8;R 1 selected from hydrogen, halogen, OR 6 , CN, NR 7 R 8 , CH 2 OR 6 , CH 2 NR 7 R 8 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 halogenated, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, CO 2 R 6 , CONR 7 R 8 , SO 3 R 6 and SO 2 NR 7 R 8 ; R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, OR6, NR7R8, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила, необязательно замещенного C1-C6алкинила и необязательно замещенного C1-C6гетероалкила.R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen, halogen, OR 6 , NR 7 R 8 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl; and optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl. 6. Соединение по п.1, представленное формулой (II):6. The compound according to claim 1, represented by formula (II):
Figure 00000004
,
Figure 00000004
, или его соль, сложный эфир, амид, или пролекарство.or its salt, ester, amide, or prodrug. 7. Соединение по п.1, представленное формулой (III):7. The compound according to claim 1, represented by formula (III):
Figure 00000005
,
Figure 00000005
, или его соль, сложный эфир, амид, или пролекарство,or its salt, ester, amide, or prodrug, гдеWhere X представляет собой N или CR5 ′, где R5′ выбран из водорода, галогена, OR6, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, необязательно замещенного C1-C6галогенгетероалкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила и необязательно замещенного C1-C6алкинила;X represents N or CR 5 ′, where R 5 ′ is selected from hydrogen, halogen, OR 6 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloheteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl and optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl; R1 выбран из водорода, галогена, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, CH2NR7R8, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила, необязательно замещенного C1-C6алкинила, необязательно замещенного C1-C6гетероалкила, CO2R6, CONR7R8, SO3R6 и SO2NR7R8;R 1 selected from hydrogen, halogen, OR 6 , CN, NR 7 R 8 , CH 2 OR 6 , CH 2 NR 7 R 8 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 halogenated, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, CO 2 R 6 , CONR 7 R 8 , SO 3 R 6 and SO 2 NR 7 R 8 ; R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, OR6, NR7R8, необязательно замещенного C1-C6алкила, необязательно замещенного C1-C6галогеналкила, необязательно замещенного C1-C6алкенила, необязательно замещенного C1-C6алкинила и необязательно замещенного C1-C6гетероалкила.R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen, halogen, OR 6 , NR 7 R 8 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl; and optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl. 8. Соединение по любому из пп.1-7, где W представляет собой S.8. The compound according to any one of claims 1 to 7, where W is S. 9. Соединение по п.7, где X представляет собой N.9. The compound according to claim 7, where X represents N. 10. Соединение по п.1, где Y представляет собой CR9.10. The compound according to claim 1, where Y represents CR 9 . 11. Соединение по п.1, где R4 выбран из группы, состоящей из пиридила, пиразолила, циано, триазолила и оксазолила.11. The compound according to claim 1, where R 4 selected from the group consisting of pyridyl, pyrazolyl, cyano, triazolyl and oxazolyl. 12. Соединение по п.1, где Y представляет собой N.12. The compound according to claim 1, where Y represents N. 13. Соединение по п.1, где R4 выбран из группы, состоящей из пиридила, пиразолила, пиримидинила, пиридазинила и C1-C6алкила.13. The compound according to claim 1, where R 4 selected from the group consisting of pyridyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, pyridazinyl and C 1 -C 6 alkyl. 14. Соединение по п.1, где соединение выбрано из группы, состоящей из N-(4-(гидроксиметил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,14. The compound according to claim 1, where the compound is selected from the group consisting of N- (4- (hydroxymethyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(пиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (pyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(пиперазин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (piperazin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-(4-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,1- (4 - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) ethanone, 1-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)этанона,1- (4-methylpiperazin-1-yl) -2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) ethanone, 6-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 5-(1Н-пиразол-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-морфолинопиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4-morpholinopyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-морфолинопиридин-2-ил)-5-(1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4-morpholinopyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, (2-((6-(1Н-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метанола,(2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methanol, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , N-(4-((диметиламино)метил)пиридин-2-ил)-5-(1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((dimethylamino) methyl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(изопропоксиметил)пиридин-2-ил)-6-(1Н-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (isopropoxymethyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2- amine N-(4-((4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin- 2-amine N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine N-(4-((4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4- b] pyridin-2-amine, 2-метокси-1-(4-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl ) ethanone, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 2-метокси-1-(4-((2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4 - ((2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin- 1-yl) ethanone, 2-метокси-1-(4-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) ethanone, N-(4-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, (S)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , (R)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , N-(4-(изопропоксиметил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (isopropoxymethyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(изопропоксиметил)-пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (isopropoxymethyl) -pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, (S)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(S) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(изопропоксиметил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (isopropoxymethyl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(1H-пиразол-4-ил)-H-(4-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (1H-pyrazol-4-yl) -H- (4- (4- (3,3,3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine N-(4-(4-(изопропилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (isopropylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(изопропилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (isopropylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 2-метокси-1-(4-(2-((5-(пиримидин-5-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((5- (pyrimidin-5-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl ) ethanone, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиримидин-5-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyrimidin-5-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 2-((6-метил-4-(пирролидин-3-иламино)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((6-methyl-4- (pyrrolidin-3-ylamino) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-carbonitrile, N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(4Н-1,2,4-триазол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (4H-1,2,4-triazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-((4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-carbonitrile, 5-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)-N-(4-((тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)окси)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) oxy) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридазин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridazin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 1-(4-(2-((5-этилтиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-2-метоксиэтанона,1- (4- (2 - ((5-ethylthiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) -2-methoxyethanone, 1-((2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пирролидин-2-она,1 - ((2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) pyrrolidin-2-one, 1-((2-((5-(1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пирролидин-2-она,1 - ((2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) pyrrolidin-2-one, 2-метокси-1-(4-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперидин-1 -ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperidin-1-yl ) ethanone, N2-(бензо[d]тиазол-2-ил)-N4-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-N6-((R)-пирролидин-3-ил)-1,3,5-триазин-2,4,6-триамина,N 2 - (benzo [d] thiazol-2-yl) -N 4 - (bicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) -N 6 - ((R) -pyrrolidin-3-yl) -1.3 5-triazine-2,4,6-triamine, N2-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-N4-(6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)-N6-(пирролидин-3-ил)-1,3,5-триазин-2,4,6-триамина,N 2 - (bicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) -N 4 - (6-methoxybenzo [d] thiazol-2-yl) -N 6 - (pyrrolidin-3-yl) -1.3.5 triazine-2,4,6-triamine, N2-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-N4-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)-N6-(пирролидин-3-ил)-1,3,5-триазин-2,4,6-триамина,N 2 - (bicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) -N 4 - (6-chlorobenzo [d] thiazol-2-yl) -N 6 - (pyrrolidin-3-yl) -1.3.5 triazine-2,4,6-triamine, 2-((4-(бицикло[2.2.1]гептан-2-иламино)-6-(пирролидин-3-иламино)-1,3,5-триазин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбоновой кислоты,2 - ((4- (bicyclo [2.2.1] heptan-2-ylamino) -6- (pyrrolidin-3-ylamino) -1,3,5-triazin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol- 6-carboxylic acid N2-(бензо[d]тиазол-2-ил)-N4-((1R,4S)-бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-N6-((R)-пирролидин-3-ил)пиримидин-2,4,6-триамина,N 2 - (benzo [d] thiazol-2-yl) -N 4 - ((1R, 4S) -bicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) -N 6 - ((R) -pyrrolidin-3- il) pyrimidine-2,4,6-triamine, 2-((6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-methoxybenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-chlorobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (R)-2-((2-((4-(метиламино)-6-(пирролидин-3-иламино)-1,3,5-триазин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-ил)окси)этанола,(R) -2 - ((2 - ((4- (methylamino) -6- (pyrrolidin-3-ylamino) -1,3,5-triazin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6- sludge) hydroxy) ethanol, (S)-2-((6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-methoxybenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (R)-2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(R) -2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-chlorobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (R)-2-((6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(R) -2 - ((6-chlorobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, N-(2-аминоэтил)-2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)изоникотинамида,N- (2-aminoethyl) -2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) isonicotinamide, N-(4-аминобутил)-2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)изоникотинамида,N- (4-aminobutyl) -2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) isonicotinamide, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-илметил)изоникотинамида,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-ylmethyl) isonicotinamide, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пиперидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (piperidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-2-илметил)изоникотинамида,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-2-ylmethyl) isonicotinamide, 2-((4-(3-аминопиперидин-1-карбонил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (3-aminopiperidin-1-carbonyl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, N2-(6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)-N4-(пирролидин-3-ил)пиридин-2,4-диамина,N 2 - (6-methoxybenzo [d] thiazol-2-yl) -N 4 - (pyrrolidin-3-yl) pyridin-2,4-diamine, N2-(6-хлорбензо[d]тиазол-2-ил)-N4-(пирролидин-3-ил)пиридин-2,4-диамина,N 2 - (6-chlorobenzo [d] thiazol-2-yl) -N 4 - (pyrrolidin-3-yl) pyridin-2,4-diamine, (S)-2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-метил-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N-methyl-N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((4-(пирролидин-3-иламино)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (pyrrolidin-3-ylamino) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-carbonitrile, (S)-2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-(пиридин-3-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6- (pyridin-3-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6- (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((7-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((7-methoxybenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 6-бром-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6-bromo-N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, (S)-2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-6-метил-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -6-methyl-N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((7-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((7-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((4-(циклопентиламино)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (cyclopentylamino) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, 1-(4-((2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,1- (4 - ((2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) ethanone, 1-(4-((2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,1- (4 - ((2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) ethanone, N-(4-(пиперидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-((5-метил-4-(пирролидин-3-иламино)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((5-methyl-4- (pyrrolidin-3-ylamino) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-carbonitrile, 6-(пиридин-3-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (pyridin-3-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-((2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперидин-4-ола,1 - ((2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperidin-4-ol, 2-(((2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)(метил)амино)этанола,2 - (((2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) (methyl) amino) ethanol, 6-бром-N-(4-((диметиламино)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6-bromo-N- (4 - ((dimethylamino) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)пиколинамида,6 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) picolinamide, 6-(1H-пиразол-5-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (1H-pyrazol-5-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-((4-((2-аминопропил)амино)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4 - ((2-aminopropyl) amino) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, 2-((4-((1-аминопропан-2-ил)амино)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4 - ((1-aminopropan-2-yl) amino) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, N-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)метансульфонамида,N - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) methanesulfonamide, N-(4-(пиперидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((диметиламино)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((dimethylamino) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 4-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)пиколинамида,4 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) picolinamide, 6-(6-метоксипиридин-3-ил)N(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (6-methoxypyridin-3-yl) N (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(пиримидин-5-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (pyrimidin-5-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((4-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(2-метилпиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (2-methylpyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)уксусной кислоты,2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) acetic acid, 1,1-диметил-3-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)мочевины,1,1-dimethyl-3 - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) urea, 6-(3-метоксипиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (3-methoxypyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(2-метоксипиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (2-methoxypyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(2-хлорпиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (2-chloropyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(3-метилпиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (3-methylpyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)-N-(2-(пирролидин-1-ил)этил)ацетамида,2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) -N- (2- (pyrrolidin-1-yl) ethyl) acetamide , N-(4-((метиламино)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((methylamino) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 3-(2-((4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-ил)бензонитрила,3- (2 - ((4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-yl) benzonitrile, N-(4-морфолинопиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4-morpholinopyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(2-метоксипиримидин-5-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (2-methoxypyrimidin-5-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 3-(пиперидин-1-ил)-N-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пропанамида,3- (piperidin-1-yl) -N- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) propanamide, 6-(бензо[c][1,2,5]оксадиазол-5-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (benzo [c] [1,2,5] oxadiazol-5-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-метил-4-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-2-она,1-methyl-4- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-2-one, 2-(4-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанола,2- (4- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) ethanol, N-метил-4-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-карбоксамида,N-methyl-4 - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazine-1-carboxamide, метил 2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)ацетата,methyl 2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) acetate, 2-(метил(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)амино)этанола,2- (methyl (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) amino) ethanol, 1-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пирролидин-3-ола,1 - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) pyrrolidin-3-ol, N-(4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиримидин-5-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((4-methylpiperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyrimidin-5-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)амино)этанола,2 - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) amino) ethanol, 7-метил-6-(пиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,7-methyl-6- (pyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 5-метил-6-(пиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,5-methyl-6- (pyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(2-аминопиримидин-5-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (2-aminopyrimidin-5-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)-1-(пирролидин-1-ил)этанона,2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) -1- (pyrrolidin-1-yl) ethanone, N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(2-(трифторметил)пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (2- (trifluoromethyl) pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-метил-N-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пирролидин-2-карбоксамида,1-methyl-N - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) pyrrolidin-2-carboxamide, 5-(пиридин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (pyridin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(пиримидин-5-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (pyrimidin-5-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(аминометил)пиридин-2-ил)-6-(пиримидин-5-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (aminomethyl) pyridin-2-yl) -6- (pyrimidin-5-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-метил-2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)ацетамида,N-methyl-2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) acetamide, N-(2-гидроксиэтил)-2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)ацетамида,N- (2-hydroxyethyl) -2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) acetamide, N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-2-(2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)этанона,1- (3-hydroxypyrrolidin-1-yl) -2- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) ethanone, N-((2-((6-(пиримидин-5-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)метансульфонамида,N - ((2 - ((6- (pyrimidin-5-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) methanesulfonamide, N-(4-морфолинопиридин-2-ил)-6-(4H-1,2,4-триазол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4-morpholinopyridin-2-yl) -6- (4H-1,2,4-triazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(4-1,2,4-триазол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (4-1,2,4-triazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 6-(1H-имидазол-1-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (1H-imidazol-1-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-морфолинопиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4-morpholinopyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(пирролидин-3-иламино)пиридин-2-ил)-6-цианобензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (pyrrolidin-3-ylamino) pyridin-2-yl) -6-cyanobenzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-морфолинопиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4-morpholinopyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(пиридазин-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (pyridazin-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((метиламино)метил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((methylamino) methyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((диметиламино)метил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((dimethylamino) methyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(пиразин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (pyrazin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(азетидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (azetidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4-methyl-1,4-diazepan-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2- amine N-(4-(4-бензилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4-benzylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(2-((4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридин-5-ил)пиримидин-2-карбонитрила,5- (2 - ((4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridin-5-yl) pyrimidin-2-carbonitrile, 1-(4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-2-(диметиламино)этанона,1- (4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) - 2- (dimethylamino) ethanone, 2-гидрокси-N-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)ацетамида,2-hydroxy-N - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) acetamide, 2-(4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанола,2- (4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) ethanol , 1-(4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-2-метоксиэтанона,1- (4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) - 2-methoxyethanone, 5-(2-((4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-ил)пиримидин-2-карбонитрила,5- (2 - ((4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-yl) pyrimidin-2-carbonitrile, (2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метанола,(2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methanol, N2-(6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)пиридин-2,6-диамина,N 2 - (6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) pyridin-2,6-diamine, 6-(1H-пиррол-3-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (1H-pyrrol-3-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-(4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-2-гидроксиэтанона,1- (4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) - 2-hydroxyethanone, N-(4-((метиламино)метил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((methylamino) methyl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(аминометил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (aminomethyl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 1-(2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)этанола,1- (2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) ethanol, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 2-(2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пропан-2-ола,2- (2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) propan-2-ol, N-(4-(метоксиметил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (methoxymethyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-(4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(диметиламино)пропан-1-она,1- (4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) - 3- (dimethylamino) propan-1-one, (2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)-3-фторпиридин-4-ил)метанола,(2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) -3-fluoropyridin-4-yl) methanol, 1-(4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(пирролидин-1-ил)пропан-1-она,1- (4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) - 3- (pyrrolidin-1-yl) propan-1-one, N-(4-((диметиламино)метил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((dimethylamino) methyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((метиламино)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((methylamino) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(аминометил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (aminomethyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(пиперидин-1-илметил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(морфолинометил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (morpholinomethyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((диметиламино)метил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((dimethylamino) methyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(пиперидин-1-илметил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (piperidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2 Amina N-(4-(изоиндолин-2-илметил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (isoindolin-2-ylmethyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2 Amina 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(морфолинометил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (morpholinomethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(аминометил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (aminomethyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((метиламино)метил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((methylamino) methyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(азепан-1-илметил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (azepan-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(((1S,2R)-бицикло[2.2.1]гептан-2-иламино)метил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - (((1S, 2R) -bicyclo [2.2.1] heptan-2-ylamino) methyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((3-фенилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((3-phenylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2 Amina N-(4-(азепан-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (azepan-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(изоиндолин-2-илметил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (isoindolin-2-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-((2-((6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пирролидин-3-ола,1 - ((2 - ((6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) pyrrolidin-3-ol, N-(4-(азетидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (azetidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 1-((2-((5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пирролидин-3-ола,1 - ((2 - ((5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) pyrrolidin-3 -ola N-(4-(азетидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (azetidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((3-фенилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((3-phenylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1Я-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1J-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol- 2-amine N-(4-((4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2- amine N-(4-(аминометил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (aminomethyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-((1S,4R)-2-азабицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((1S, 4R) -2-azabicyclo [2.2.1] heptan-2-ylmethyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [ 5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine , 2-метокси-1-(4-(2-((6-(5-метил-1Н-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl ) piperazin-1-yl) ethanone, N-(4-((1S,4R)-2-азабицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((1S, 4R) -2-azabicyclo [2.2.1] heptan-2-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [ d] thiazol-2-amine, N-(4-(((1S,4R)-бицикло[2.2.1]гептан-2-иламино)метил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - (((1S, 4R) -bicyclo [2.2.1] heptan-2-ylamino) methyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((3,3-Диметилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((3,3-Dimethylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2 Amina N-(4-((3,3-диметилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((3,3-dimethylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine , 2-метокси-1-(4-((2-((6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4 - ((2 - ((6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) ethanone, 6-(1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((пиридин-3-илокси)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((pyridin-3-yloxy) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2- amine 2-метокси-1-(4-(2-((6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1 -yl) ethanone, 2-метокси-1-(4-((2-((6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4 - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) ethanone 1-(4-((2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-метоксиэтанона,1- (4 - ((2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) -2 methoxyethanone 2-метокси-1-(4-((2-((5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4 - ((2 - ((5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4- il) methyl) piperazin-1-yl) ethanone, 1-(4-((2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)-2-метоксиэтанона,1- (4 - ((2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1- il) -2-methoxyethanone, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-(4-(2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-2-метоксиэтанона,1- (4- (2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) -2-methoxyethanone, 4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)-1-метилпиперазин-2-она,4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) -1-methylpiperazin-2-one, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-1H-(4-(пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -1H- (4- (piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 1-((2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пирролидин-3-ола,1 - ((2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) pyrrolidin-3-ol, (R)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(R) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2 Amina (R)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b ] pyridin-2-amine, (S)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(S) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2 Amina (R)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(R) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2 Amina (S)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b ] pyridin-2-amine, (R)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло [5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , N-(4-(изопропоксиметил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (isopropoxymethyl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, (S)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(S) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2 Amina (R)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b ] pyridin-2-amine, (N)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(N) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, (S)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , (S)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(S) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, (R)-N-(4-((3-метоксипирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,(R) -N- (4 - ((3-methoxypyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-((циклопентилокси)метил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4 - ((cyclopentyloxy) methyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(((тетрагидро-2H-пиран-4-ил)окси)метил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - (((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) oxy) methyl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, (S)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-((2-метилпирролидин-1-ил)метил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4 - ((2-methylpyrrolidin-1-yl) methyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b ] pyridin-2-amine, N-(4-(изопропоксиметил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (isopropoxymethyl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-(2-изопропоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-isopropoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , 5-(пиридин-4-ил)-N-(4-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (pyridin-4-yl) -N- (4- (4- (3,3,3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2 -Amina N-(4-(4-(2-изопропоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-isopropoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (3,3,3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4 -b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-изопропоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-isopropoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(1-метоксипропан-2-ил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (1-methoxypropan-2-yl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4 -b] pyridin-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (3,3,3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazole -2-amine (S)-N-(4-(3-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4- (3-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine N-(4-(4-(2-изопропоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (2-isopropoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, N-(4-(4-(изопропилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (isopropylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2 -Amina 2,2-диметил-1-(4-(2-((5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)пропан-1-она,2,2-dimethyl-1- (4- (2 - ((5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4 -yl) piperazin-1-yl) propan-1-one, N-(4-(4-(2-изопропоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (2-isopropoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 6-(пиридин-4-ил)-N-(4-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (pyridin-4-yl) -N- (4- (4- (3,3,3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, (S)-2-метокси-1-(2-метил-4-(2-((5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,(S) -2-methoxy-1- (2-methyl-4- (2 - ((5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl ) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) ethanone, (S)-2-метокси-1-(2-метил-4-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,(S) -2-methoxy-1- (2-methyl-4- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4 -yl) piperazin-1-yl) ethanone, (S)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(3-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (3-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5 , 4-b] pyridin-2-amine, (R)-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)-3-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4- (4- (2-methoxyethyl) -3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [ 5,4-b] pyridin-2-amine, 6-(1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6- (1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (3,3,3-trifluoropropyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine , N-(4-(4-(2-изопропоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (2-isopropoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amine , (R)-2-метокси-1-(3-метил-4-(2-((5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,(R) -2-methoxy-1- (3-methyl-4- (2 - ((5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl ) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) ethanone, (R)-N-(4-(2-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4- (2-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine (S)-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)-3-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4- (4- (2-methoxyethyl) -3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [ 5,4-b] pyridin-2-amine, (S)-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)-3-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b] пиридин-2-амина,(S) -N- (4- (4- (2-methoxyethyl) -3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, (R)-R-(4-(4-(2-метоксиэтил)-3-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -R- (4- (4- (2-methoxyethyl) -3-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 1-(4-(2-((5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-2-изопропоксиэтанона,1- (4- (2 - ((5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) - 2-isopropoxyethanone, 2-изопропокси-1-(4-(2-((5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-isopropoxy-1- (4- (2 - ((5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl ) piperazin-1-yl) ethanone, 2-изопропокси-1-(4-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-isopropoxy-1- (4- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl ) ethanone, (R)-2-метокси-1-(3-метил-4-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,(R) -2-methoxy-1- (3-methyl-4- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4 -yl) piperazin-1-yl) ethanone, (R)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)N(4-(2-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) N (4- (2-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4 -b] pyridin-2-amine, (R)-2-метокси-1-(2-метил-4-(2-((5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,(R) -2-methoxy-1- (2-methyl-4- (2 - ((5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl ) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) ethanone, (R)-2-метокси-1-(2-метил-4-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,(R) -2-methoxy-1- (2-methyl-4- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4 -yl) piperazin-1-yl) ethanone, 2-метокси-1-(4-(2-((5-(2-метилпиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1 -ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((5- (2-methylpyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1 -yl) ethanone, (R)-N-(4-(3-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4- (3-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine (S)-5-(5-метил-4-1H)-пиразол-(4-ил)-N-(3-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -5- (5-methyl-4-1H) -pyrazol- (4-yl) -N- (3-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [ 5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(2-метилпиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (2-methylpyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , 5-(2-метилпиридин-4-ил)-N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (2-methylpyridin-4-yl) -N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 2-метокси-1-(4-(2-((5-(пиридазин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((5- (pyridazin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl ) ethanone, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридазин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridazin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, (S)-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4- (4- (2-methoxyethyl) -2-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, (S)-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4- (4- (2-methoxyethyl) -2-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [ 5,4-b] pyridin-2-amine, (R)-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4- (4- (2-methoxyethyl) -2-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло [5,4-b] пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperidin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperidin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine , N4-(2-метоксиэтил)-N4-метил-N2-(5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пиридин-2,4-диамина,N 4 - (2-methoxyethyl) -N 4- methyl-N 2 - (5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) pyridin-2,4-diamine, N-(4-((1S,4S,)-5-(2-метоксиэтил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4 - ((1S, 4S,) - 5- (2-methoxyethyl) -2,5-diazabicyclo [2.2.1] heptan-2-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl -1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (pyridin-2-yl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b ] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиримидин-5-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyrimidin-5-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperidin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine N4-(2-метоксиэтил)-N4-метил-N2-(5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)пиридин-2,4-диамина,N 4 - (2-methoxyethyl) -N 4- methyl-N 2 - (5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) pyridin-2 4-diamine, N2-(5-(1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)-N4-(2-метоксиэтил)-N4-метилпиридин-2,4-диамина,N 2 - (5- (1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) -N 4 - (2-methoxyethyl) -N 4- methylpyridin-2,4-diamine, (R)-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(R) -N- (4- (4- (2-methoxyethyl) -2-methylpiperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [ 5,4-b] pyridin-2-amine, (S)-N-(4-(2-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -N- (4- (2-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridine -2-amine (S)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(2-метил-4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,(S) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (2-methyl-4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5 , 4-b] pyridin-2-amine, 2-((4-морфолинопиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила, 2-((4-(пирролидин-1-карбонил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4-morpholinopyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, 2 - ((4- (pyrrolidin-1-carbonyl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole -6-carbonitrile, (2-((5-бромтиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)(пирролидин-1-ил)метанона,(2 - ((5-bromothiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) (pyrrolidin-1-yl) methanone, N-(4-(циклопентилокси)пиридин-2-ил)-5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (cyclopentyloxy) pyridin-2-yl) -5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(циклопентилокси)пиридин-2-ил)-5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (cyclopentyloxy) pyridin-2-yl) -5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-этинил-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5-ethynyl-N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-метилбензо[d]тиазол-2-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6-methylbenzo [d] thiazol-2-amine, 2-((4,6-диметилпиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4,6-dimethylpyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, 2-((4-(1,4-диокса-8-азаспиро[4.5]декан-8-ил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (1,4-dioxa-8-azaspiro [4.5] decan-8-yl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, 2-((4-(4-оксопиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (4-oxopiperidin-1-yl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-carbonitrile, N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-[1,3]диоксоло[4′,5′:4,5]бензо[1,2-d]тиазол-6-амина,N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) - [1,3] dioxolo [4 ′, 5 ′: 4,5] benzo [1,2-d ] thiazol-6-amine, 6-изопропил-N-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,6-isopropyl-N- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 2-((4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (4-hydroxypiperidin-1-yl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-carbonitrile, 2-((4-(2-метоксиэтокси)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (2-methoxyethoxy) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazol-6-carbonitrile, 2-((4-изобутоксипиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила2 - ((4-isobutoxypyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)-5-винилтиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -5-vinylthiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-этил-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5-ethyl-N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, 5-(пиридин-4-ил)-N-(4-((тетрагидро-2H-пиран-4-ил)окси)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (pyridin-4-yl) -N- (4 - ((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) oxy) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-этилпиридин-2-ил)-6-(1H-имидазол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-аминсN- (4-ethylpyridin-2-yl) -6- (1H-imidazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-amines 1-(4-(2-((5-этинилтиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-2-метоксиэтанона,1- (4- (2 - ((5-ethynylthiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl) -2-methoxyethanone, 4-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4 ил)морфолин-3-она,4- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4 yl) morpholin-3-one, 2-((4-этилпиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4-ethylpyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, 1,1-диметил-3-(2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)мочевины,1,1-dimethyl-3- (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) urea, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) thiazolo [5 , 4-b] pyridin-2-amine, метил (2-((5-(пиридин-4-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)карбамата,methyl (2 - ((5- (pyridin-4-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) carbamate, 2-((4-(гидроксиметил)пиридин-2-ил)амино)бензо[d]тиазол-6-карбонитрила,2 - ((4- (hydroxymethyl) pyridin-2-yl) amino) benzo [d] thiazole-6-carbonitrile, 5-циклопропил-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-амина,5-cyclopropyl-N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) thiazolo [5,4-b] pyridin-2-amine, N-(4-этилпиридин-2-ил)-6-(оксазол-5-ил)бензо[d]тиазол-2-амина,N- (4-ethylpyridin-2-yl) -6- (oxazol-5-yl) benzo [d] thiazol-2-amine, 3-((5-трифторметилбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)бензамида,3 - ((5-trifluoromethylbenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) benzamide, 3-((6-нитробензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)бензамида,3 - ((6-nitrobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) benzamide, 2-(3-(пирролидин-1-илметил)фениламино)-6-цианобензо[d]тиазола,2- (3- (pyrrolidin-1-ylmethyl) phenylamino) -6-cyanobenzo [d] thiazole, (R)-2-(бензо[d]тиазол-2-иламино)-4-(3-гидроксипропиламино)-6-(пирролидин-3-иламино)-1,3,5-триазина,(R) -2- (benzo [d] thiazol-2-ylamino) -4- (3-hydroxypropylamino) -6- (pyrrolidin-3-ylamino) -1,3,5-triazine, (R)-2-(бензо[d]тиазол-2-иламино)-4-(2-гидроксиэтиламино)-6-(пиррол и дин-3-иламино)-1,3,5-триазина,(R) -2- (benzo [d] thiazol-2-ylamino) -4- (2-hydroxyethylamino) -6- (pyrrole and din-3-ylamino) -1,3,5-triazine, (R)-2-(бензо[d]тиазол-2-иламино)-4-метиламино-6-(пирролидин-3-ил амино)-1,3,5-триазина,(R) -2- (benzo [d] thiazol-2-ylamino) -4-methylamino-6- (pyrrolidin-3-yl amino) -1,3,5-triazine, 2-((6-фторбензо[d]тиазол-2-ил)амино)N(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-fluorobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) N (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-гидроксибензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-hydroxybenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-трифторметилбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-trifluoromethylbenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N-pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-трифторметоксибензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-trifluoromethoxybenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)амино)-6-метил-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-methoxybenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -6-methyl-N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-гидроксиметилбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((6-hydroxymethylbenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (R)-2-((6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(R) -2 - ((6-methoxybenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-фенилбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-phenylbenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-метилсульфонилбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-methylsulfonylbenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((хинолин-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,2 - ((quinolin-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (S)-2-((6-цианохинолин-2-ил)амино)-N-пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-cyanoquinolin-2-yl) amino) -N-pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (R)-2-((6-N-метил-N-(2-метоксиэтил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(R) -2 - ((6-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, (R)-2-((6-морфолинобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(R) -2 - ((6-morpholinobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)-4-пиримидинкарбоксамида,2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) -4-pyrimidinecarboxamide, 5-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)никотинамида,5 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) nicotinamide, 2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-N-метил-N-(2-метоксиэтил)аминометил)пиридина,2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) aminomethyl) pyridine, 2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(морфолинометил)пиридина,2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (morpholinomethyl) pyridine, 2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(4-метилпиперазинометил)пиридина,2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (4-methylpiperazinomethyl) pyridine, 2-((6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6- (3,5-dimethylisoxazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-(3-хлорпиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6- (3-chloropyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-(3-метоксифенил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6- (3-methoxyphenyl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-(3,5-диметилпиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6- (3,5-dimethylpyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-(2,2,2-трифторэтил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6- (2,2,2-trifluoroethyl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-(2,2,2-трифторэтил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(4-метоксиацетилпиперазин-1-ил)пиридина,2 - ((6- (2,2,2-trifluoroethyl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (4-methoxyacetylpiperazin-1-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-цианоацетилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1-cyanoacetylpiperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-цианометилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1-cyanomethylpiperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-(имидазол-1-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-гидроксиметилпиридина,2 - ((6- (imidazol-1-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-hydroxymethylpyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-(4-метоксифенил)ацетилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1- (4-methoxyphenyl) acetylpiperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-(3-циклопентил-1-оксопропил)пиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1- (3-cyclopentyl-1-oxopropyl) piperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-(1-оксопропил)пиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1- (1-oxopropyl) piperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-циклопропилкарбонилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1-cyclopropylcarbonylpiperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-трифторацетилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1-trifluoroacetylpiperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-этилсульфонилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-метоксиацетилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1-methoxyacetylpiperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (piperidin-4-yl) pyridine, 2-((6-(пиразол-1-ил)бензо[d|тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6- (pyrazol-1-yl) benzo [d | thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-(3-фторпиридин-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6- (3-fluoropyridin-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-(пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-гидроксиметил-3-фторпиридина,2 - ((6- (pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-hydroxymethyl-3-fluoropyridine, 2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-гидроксиметилпиридина, 2-((6-бромбензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-этилпиридина,2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-hydroxymethylpyridine, 2 - ((6-bromobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-ethylpyridine, 5-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-3-метилизоксазола,5 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -3-methylisoxazole, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-5-метил-4-фенилтиазола, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-тиадиазола,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -5-methyl-4-phenylthiazole, 2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -5- (4 -methoxyphenyl) -1,3,4-thiadiazole, 2-((6-(оксазол-5-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридина,2 - ((6- (oxazol-5-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridine, 2-((6-(2-метил-1,3,4-оксадиазол-5-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-этилпиридина,2 - ((6- (2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-ethylpyridine, 2-(3-гидроксиметилфенил)амино-6-цианобензо[d]тиазола,2- (3-hydroxymethylphenyl) amino-6-cyanobenzo [d] thiazole, 2-((6-(1,3,4-оксадиазол-2-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-этилпиридина,2 - ((6- (1,3,4-oxadiazol-2-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-ethylpyridine, 2-((6-(1,3,4-тиадиазол-2-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-этилпиридина,2 - ((6- (1,3,4-thiadiazol-2-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4-ethylpyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илметил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(пирролидин-1-илтиокарбонил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (pyrrolidin-1-ylthiocarbonyl) pyridine, 2-(3,5-диметоксиметилфенил)амино-6-цианобензо[d]тиазола,2- (3,5-dimethoxymethylphenyl) amino-6-cyanobenzo [d] thiazole, 4-((6-(1H-пиразол-4-ил)бензо[d]тиазол-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)-6-пиримидинкарбоксамида,4 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) benzo [d] thiazol-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) -6-pyrimidinecarboxamide, 5-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-(4-гидроксиметилпиридин-2-иламино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -2- (4-hydroxymethylpyridin-2-ylamino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(пиридин-4-ил)-2-(5-изопропилоксиметилизоксазол-3-иламино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (pyridin-4-yl) -2- (5-isopropyloxymethylisoxazol-3-ylamino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(1H-пиразол-4-ил)-2-(3-(4-метоксиацетилпиперазин-1-илфенил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (1H-pyrazol-4-yl) -2- (3- (4-methoxyacetylpiperazin-1-ylphenyl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-этил-2-(3-(4-метоксиацетилпиперазин-1-илфенил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5-ethyl-2- (3- (4-methoxyacetylpiperazin-1-ylphenyl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-этил-2-(4-(1-метоксиацетилпиперидин-4-илпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5-ethyl-2- (4- (1-methoxyacetylpiperidin-4-ylpyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-этил-2-(4-(пирролидон-1-илпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5-ethyl-2- (4- (pyrrolidon-1-yl-pyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(пиридин-4-ил)-2-(4-(3-диметиламино-3-оксопропил)пиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (pyridin-4-yl) -2- (4- (3-dimethylamino-3-oxopropyl) pyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(1-метилимидазол-5-ил)-2-(4-(4-метоксиацетилпиперазин-1-илпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (1-methylimidazol-5-yl) -2- (4- (4-methoxyacetylpiperazin-1-ylpyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(пиримидин-4-ил)-2-(4-(4-метоксиацетилпиперазин-1-илпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (pyrimidin-4-yl) -2- (4- (4-methoxyacetylpiperazin-1-ylpyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(тиазол-5-ил)-2-(4-(4-метоксиацетилпиперазин-1-илпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (thiazol-5-yl) -2- (4- (4-methoxyacetylpiperazin-1-ylpyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-пропил-2-(4-(4-метоксиацетилпиперазин-1-илпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5-propyl-2- (4- (4-methoxyacetylpiperazin-1-ylpyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(1Н-пиразол-4-ил)-2-(2-пирролидон-1-илметилпиридин-4-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (1H-pyrazol-4-yl) -2- (2-pyrrolidon-1-ylmethylpyridin-4-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(пиридин-4-ил)-2-(4-(1-метил-2-оксопиперидин-4-илпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (pyridin-4-yl) -2- (4- (1-methyl-2-oxopiperidin-4-ylpyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(1-метилимидазол-5-ил)-2-(4-(2-диметиламинокарбонилэтил)пиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина,5- (1-methylimidazol-5-yl) -2- (4- (2-dimethylaminocarbonylethyl) pyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine, 5-(пиридин-4-ил)-2-(4-(4-метоксиацетилпиперазин-1-илпиридин-2-ил)амино)оксазоло[5,4-b]пиридина,5- (pyridin-4-yl) -2- (4- (4-methoxyacetylpiperazin-1-ylpyridin-2-yl) amino) oxazolo [5,4-b] pyridine, 2-((6-цианобензо[d]тиазол-2-ил)амино)-4-(1-фенилкарбонилпиперидин-4-ил)пиридина,2 - ((6-cyanobenzo [d] thiazol-2-yl) amino) -4- (1-phenylcarbonylpiperidin-4-yl) pyridine, 6-циано-2-(4-(4-метоксиацетил-пиперазин-1-ил)пиридин-2-иламино)имидазо[1,2-a]пиридина,6-cyano-2- (4- (4-methoxyacetyl-piperazin-1-yl) pyridin-2-ylamino) imidazo [1,2-a] pyridine, 6-циано-2-(4-(4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-иламино)имидазо[1,2-a]пиридина,6-cyano-2- (4- (4- (2-methoxyethyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-ylamino) imidazo [1,2-a] pyridine, 6-(1Н-пиразол-4-ил)-2-(4-морфолинопиридин-2-иламино)имидазо[1,2-a]пиридина и6- (1H-pyrazol-4-yl) -2- (4-morpholinopyridin-2-ylamino) imidazo [1,2-a] pyridine and 5-(пиридин-3-ил)-2-(4-(пиперазин-1-илметилпиридин-2-ил)амино)тиазоло[5,4-b]пиридина.5- (pyridin-3-yl) -2- (4- (piperazin-1-ylmethylpyridin-2-yl) amino) thiazolo [5,4-b] pyridine. 15. Соединение по п.1, представленное формулой (IV):15. The compound according to claim 1, represented by formula (IV):
Figure 00000006
,
Figure 00000006
, или его соль, сложный эфир, амид, или пролекарство, гдеor its salt, ester, amide, or prodrug, where X представляет собой N или CR5′, где R5′ выбирают из водорода, галогена, OR6, необязательно замещенного С1-С6алкила, необязательно замещенного С1-С6галогеналкила, необязательно замещенного С1-С6гетероалкила, необязательно замещенного С1-С6алогенгетероалкила, необязательно замещенного С1-С6алкенила и необязательно замещенного С1-С6алкинила;X represents N or CR 5 ′, where R 5 ′ is selected from hydrogen, halogen, OR 6 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloheteroalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl and optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl; R1 выбран из водорода, галогена, OR6, CN, NR7R8, CH2OR6, CH2NR7R8, необязательно замещенного С1-С6алкила, необязательно замещенного С1-С6галогеналкила, необязательно замещенного С1-С6алкенила, необязательно замещенного С1-С6алкинила, необязательно замещенного С1-С6гетероалкила, CO2R6, CONR7R8, SO3R6 и SO2NR7R8; иR 1 is selected from hydrogen, halogen, OR 6 , CN, NR 7 R 8 , CH 2 OR 6 , CH 2 NR 7 R 8 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 halogenated, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl, optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl, CO 2 R 6 , CONR 7 R 8 , SO 3 R 6 and SO 2 NR 7 R 8 ; and R2 и R3 независимо выбраны из водорода, галогена, OR6, NR7R8, необязательно замещенного С1-С6алкила, необязательно замещенного С1-С6алогеналкила, необязательно замещенного С1-С6алкенила, необязательно замещенного С1-С6алкинила и необязательно замещенного С1-С6гетероалкила.R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen, halogen, OR 6 , NR 7 R 8 , optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 haloalkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkenyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkynyl and optionally substituted C 1 -C 6 heteroalkyl. 16. Соединение по п.15 или 1, где X представляет собой N.16. The compound according to clause 15 or 1, where X represents N. 17. Соединение по п.15, где соединение выбрано из группы, состоящей из 6-(1Н-пиразол-4-ил)-N-(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-амина,17. The compound of claim 15, wherein the compound is selected from the group consisting of 6- (1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) imidazo [1, 2-a] pyridin-2-amine, 2-((4-(гидроксиметил)пиридин-2-ил)амино)имидазо[1,2-a]пиридин-6-карбонитрила,2 - ((4- (hydroxymethyl) pyridin-2-yl) amino) imidazo [1,2-a] pyridin-6-carbonitrile, (S)-трет-бутил-3-(2-((6-цианоимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)амино)изоникотинамидо)пирролидин-1-карбоксилата,(S) -tert-butyl-3- (2 - ((6-cyanoimidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) isonicotinamido) pyrrolidine-1-carboxylate, (S)-2-((6-цианоимидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)изоникотинамида,(S) -2 - ((6-cyanoimidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) -N- (pyrrolidin-3-yl) isonicotinamide, 2-((4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)амино)имидазо[1,2-a]пиридин-6-карбонитрила,2 - ((4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) amino) imidazo [1,2-a] pyridin-6-carbonitrile, 6-(пиридин-3-ил)N(4-(пирролидин-1-илметил)пиридин-2-ил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-амина,6- (pyridin-3-yl) N (4- (pyrrolidin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-amine, 1-(4-((2-((6-(пиридин-4-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,1- (4 - ((2 - ((6- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) ethanone 1-(4-((2-((6-(пиридин-3-ил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,1- (4 - ((2 - ((6- (pyridin-3-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1-yl) ethanone (2-((6-(пиридин-4-ил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метанола,(2 - ((6- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methanol, N-(4-(пиперазин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-амина,N- (4- (piperazin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-amine, 1-(4-((2-((6-(1H-пиразол-4-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метил)пиперазин-1-ил)этанона,1- (4 - ((2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methyl) piperazin-1- il) ethanone, N-(4-(пиперазин-1-илметил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-амина,N- (4- (piperazin-1-ylmethyl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-amine, (2-((6-(1Н-пиразол-4-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метанола,(2 - ((6- (1H-pyrazol-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methanol, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(пиридин-4-ил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-amine, 2-метокси-1-(4-(2-((6-(пиридин-4-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)пиперазин-1 -ил)этанона,2-methoxy-1- (4- (2 - ((6- (pyridin-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) piperazin-1-yl ) ethanone, N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-6-(1H-пиразол-4-ил)имидазо[1,2-a]пиридин-2-амина,N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) -6- (1H-pyrazol-4-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-amine, 6-(5-метил-1H-пиразол-4-ил)-N-(4-(4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-амина и6- (5-methyl-1H-pyrazol-4-yl) -N- (4- (4- (methylsulfonyl) piperazin-1-yl) pyridin-2-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2 -amina and (2-((6-(пиридин-3-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)амино)пиридин-4-ил)метанола.(2 - ((6- (pyridin-3-yl) imidazo [1,2-a] pyridin-2-yl) amino) pyridin-4-yl) methanol. 18. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-17 и фармацевтически приемлемый носитель.18. A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1-17 and a pharmaceutically acceptable carrier. 19. Способ лечения нарушения, чувствительного к ингибированию передачи сигнала, опосредованной ассоциированной с рецептором интерлейкина 1 киназой, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-17.19. A method of treating a disorder sensitive to inhibition of signal transduction mediated by an interleukin 1 receptor associated kinase, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound according to any one of claims 1-17. 20. Способ по п.19, где нарушение представляет собой воспалительное нарушение.20. The method according to claim 19, where the violation is an inflammatory violation. 21. Способ по п.20, где воспалительное нарушение выбирают из группы, состоящей из остеоартрита, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, язв роговицы, увеита и воспалительного заболевания кишечника.21. The method according to claim 20, where the inflammatory disorder is selected from the group consisting of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, corneal ulcers, uveitis and inflammatory bowel disease. 22. Способ по п.19, где нарушение представляет собой нарушение кожи.22. The method according to claim 19, where the violation is a violation of the skin. 23. Способ по п.22, где нарушение кожи выбирают из группы, состоящей из дерматита, эозинофилии кожи, красного плоского лишая, крапивницы, псориаза, зуда, ангиодерматита, хронических язв кожи, конъюктивита, васкулита и эритемы.23. The method according to item 22, where the skin disorder is selected from the group consisting of dermatitis, skin eosinophilia, lichen planus, urticaria, psoriasis, pruritus, angiodermatitis, chronic skin ulcers, conjunctivitis, vasculitis and erythema. 24. Способ по п.19, где нарушение представляет собой респираторное расстройство.24. The method according to claim 19, where the violation is a respiratory disorder. 25. Способ по п.24, где респираторное расстройство выбирают из группы, состоящей из астмы, ринита, хронического обструктивного заболевания легких, бронхита, полипоза носа, заложенности носа, экзогенного аллергического альвеолита, пневмосклероза и кашля.25. The method according to paragraph 24, where the respiratory disorder is selected from the group consisting of asthma, rhinitis, chronic obstructive pulmonary disease, bronchitis, nasal polyposis, nasal congestion, exogenous allergic alveolitis, pneumosclerosis and cough. 26. Способ по п.19, где нарушение выбирают из группы, состоящей из диабета, ожирения, аллергического заболевания, рака и сепсиса. 26. The method according to claim 19, where the violation is selected from the group consisting of diabetes, obesity, allergic disease, cancer and sepsis.
RU2013124101A 2010-11-19 2011-11-18 Heterocyclic amines and their application RU2632900C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41568510P 2010-11-19 2010-11-19
US61/415,685 2010-11-19
PCT/US2011/061532 WO2012068546A1 (en) 2010-11-19 2011-11-18 Heterocycle amines and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017135541A Division RU2017135541A (en) 2010-11-19 2011-11-18 HETEROCYCLIC AMINES AND THEIR APPLICATIONS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013124101A true RU2013124101A (en) 2014-12-27
RU2632900C2 RU2632900C2 (en) 2017-10-11

Family

ID=45094285

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017135541A RU2017135541A (en) 2010-11-19 2011-11-18 HETEROCYCLIC AMINES AND THEIR APPLICATIONS
RU2013124101A RU2632900C2 (en) 2010-11-19 2011-11-18 Heterocyclic amines and their application

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017135541A RU2017135541A (en) 2010-11-19 2011-11-18 HETEROCYCLIC AMINES AND THEIR APPLICATIONS

Country Status (14)

Country Link
US (5) US9266874B2 (en)
EP (3) EP2640708A1 (en)
JP (3) JP6005050B2 (en)
KR (2) KR101903204B1 (en)
CN (2) CN103298792A (en)
ES (1) ES2672203T3 (en)
HK (1) HK1252165A1 (en)
HU (1) HUE037860T2 (en)
MX (3) MX344521B (en)
PL (1) PL2730564T3 (en)
PT (1) PT2730564T (en)
RS (1) RS57375B1 (en)
RU (2) RU2017135541A (en)
WO (1) WO2012068546A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2743716C2 (en) * 2015-09-18 2021-02-24 Мерк Патент Гмбх Heteroaryl compounds as irak inhibitors and their application

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2566860B1 (en) * 2010-05-06 2014-09-10 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heteroaryl compounds as gpr119 modulators
EP2847215A1 (en) * 2012-05-07 2015-03-18 Synthes GmbH Methods and devices for treating intervertebral disc disease
JP6215338B2 (en) * 2012-11-08 2017-10-18 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Bicyclic heterocycle-substituted pyridyl compounds useful as kinase modulators
EP3049086A4 (en) * 2013-09-27 2017-02-22 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
KR20160106627A (en) * 2013-12-30 2016-09-12 라이프에스씨아이 파마슈티컬스, 인크. Therapeutic inhibitory compounds
JP6479850B2 (en) 2014-01-13 2019-03-06 アウリジーン ディスカバリー テクノロジーズ リミテッド Bicyclic heterocyclyl derivatives as IRAK4 inhibitors
SI3286181T1 (en) 2015-04-22 2021-07-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Pyrazole compounds and method for making and using the compounds
EP3322409A4 (en) * 2015-07-15 2019-07-24 Aurigene Discovery Technologies Limited Substituted aza compounds as irak-4 inhibitors
WO2017102091A1 (en) 2015-12-18 2017-06-22 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Heteroarylbenzimidazole compounds
WO2017207534A1 (en) 2016-06-03 2017-12-07 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted heteroarylbenzimidazole compounds
JOP20180011A1 (en) 2017-02-16 2019-01-30 Gilead Sciences Inc PYRROLO[1,2-b] PYRIDAZINE DERIVATIVES
RS64411B1 (en) 2017-03-31 2023-09-29 Aurigene Oncology Ltd Compounds and compositions for treating hematological disorders
WO2018234342A1 (en) * 2017-06-21 2018-12-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Isoindolinone derivatives as irak4 modulators
US11358948B2 (en) 2017-09-22 2022-06-14 Kymera Therapeutics, Inc. CRBN ligands and uses thereof
EP3684365A4 (en) 2017-09-22 2021-09-08 Kymera Therapeutics, Inc. Protein degraders and uses thereof
MX2020003666A (en) 2017-10-31 2020-08-03 Curis Inc Compounds and compositions for treating hematological disorders.
WO2019111218A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Cadila Healthcare Limited Novel heterocyclic compounds as irak4 inhibitors
MX2020006812A (en) 2017-12-26 2020-11-06 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof.
EP3737666A4 (en) 2018-01-12 2022-01-05 Kymera Therapeutics, Inc. Protein degraders and uses thereof
EP3737675A4 (en) 2018-01-12 2022-01-05 Kymera Therapeutics, Inc. Crbn ligands and uses thereof
EP3817748A4 (en) 2018-07-06 2022-08-24 Kymera Therapeutics, Inc. Tricyclic crbn ligands and uses thereof
TWI721483B (en) 2018-07-13 2021-03-11 美商基利科學股份有限公司 Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives
SG11202105424PA (en) 2018-11-30 2021-06-29 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof
MX2022002292A (en) 2019-08-30 2022-06-02 Rigel Pharmaceuticals Inc Pyrazole compounds, formulations thereof, and a method for using the compounds and/or formulations.
US20230020507A1 (en) * 2019-10-04 2023-01-19 Parenchyma Biotech Inc. Compound and use thereof in treating autoimmune diseases
EP4076520A4 (en) 2019-12-17 2024-03-27 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof
WO2021127283A2 (en) 2019-12-17 2021-06-24 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
EP4146639A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
TW202210483A (en) 2020-06-03 2022-03-16 美商凱麥拉醫療公司 Crystalline forms of irak degraders
US20230357271A1 (en) 2020-09-30 2023-11-09 Asahi Kasei Pharma Corporation Macrocyclic compound
AU2020471055B8 (en) 2020-09-30 2023-12-21 Asahi Kasei Pharma Corporation Pyrimidine- and nitrogen-containing bicyclic compound

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5542990B2 (en) * 1972-01-27 1980-11-04
WO1997049704A1 (en) 1996-06-27 1997-12-31 Janssen Pharmaceutica N.V. N-[4-(heteroarylmethyl)phenyl]-heteroarylamines
ES2256969T3 (en) 1997-11-10 2006-07-16 Bristol-Myers Squibb Company INHIBITING BENZOTIAZOL PROTEIN TIROSINE QAUINASA COMPOUNDS.
JP2000086641A (en) * 1998-09-11 2000-03-28 Kyorin Pharmaceut Co Ltd 2-substituted benzothiazole derivative and its production
WO2003082272A1 (en) * 2002-03-29 2003-10-09 Chiron Corporation Substituted benzazoles and use thereof as raf kinase inhibitors
US20040023978A1 (en) * 2002-07-24 2004-02-05 Yu Ren Active salt forms with tyrosine kinase activity
US7531553B2 (en) * 2003-03-21 2009-05-12 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and methods of use
US20070066577A1 (en) * 2003-04-03 2007-03-22 Hea Young Park Choo Benzoxazole derivative or analogue thereof for inhibiting 5-lipoxygenase and pharmaceutical composition containing same
WO2005033105A2 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
US20050084835A1 (en) 2003-10-16 2005-04-21 The Singing Machine Company, Inc. Karaoke system with built-in camera
WO2005044793A2 (en) 2003-10-31 2005-05-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds
GB0401334D0 (en) * 2004-01-21 2004-02-25 Novartis Ag Organic compounds
EP1674466A1 (en) 2004-12-27 2006-06-28 4Sc Ag 2,5- and 2,6-disubstituted benzazole analogues useful as protein kinase inhibitors
US7473784B2 (en) 2005-08-01 2009-01-06 Bristol-Myers Squibb Company Benzothiazole and azabenzothiazole compounds useful as kinase inhibitors
KR20070052207A (en) * 2005-11-16 2007-05-21 주식회사 엘지생명과학 Novel inhibitors of protein kinase
CN101360707A (en) * 2005-11-23 2009-02-04 利亘制药公司 Thrombopoietin activity modulating compounds and methods
MX2008009215A (en) * 2006-01-17 2008-12-10 Barrier Therapeutics Inc Treatment of inflammatory disorders with triazole compounds.
CA2637172A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-09 Array Biopharma Inc. Pyridin-2-amine derivatives and their use as glucokinase activators
US20080293785A1 (en) * 2006-04-11 2008-11-27 Connolly Peter J Substituted benzothiazole kinase inhibitors
CN101558059B (en) * 2006-08-11 2014-12-03 百时美施贵宝公司 Hepatitis c virus inhibitors
AU2007292924A1 (en) * 2006-09-07 2008-03-13 Biogen Idec Ma Inc. IRAK modulators for treating an inflammatory condition, cell proliferative disorder, immune disorder
CN101616910A (en) * 2006-09-07 2009-12-30 比奥根艾迪克Ma公司 Indazole derivatives as interleukin 1 receptor associated kinase conditioning agent
JP2008255024A (en) * 2007-04-02 2008-10-23 Banyu Pharmaceut Co Ltd Biarylamine derivative
US20090258907A1 (en) 2008-04-09 2009-10-15 Abbott Laboratories Compounds useful as inhibitors of rock kinases
EP2277881A4 (en) * 2008-04-18 2011-09-07 Shionogi & Co Heterocyclic compound having inhibitory activity on p13k
JP2011529086A (en) * 2008-07-24 2011-12-01 シーメンス メディカル ソリューションズ ユーエスエー インコーポレイテッド Contrast agents useful for identifying AD lesions
JP5177076B2 (en) 2008-07-28 2013-04-03 日産自動車株式会社 Vehicle driving support device and vehicle driving support method
TWI396689B (en) * 2008-11-14 2013-05-21 Amgen Inc Pyrazine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
US9067947B2 (en) * 2009-01-16 2015-06-30 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
MX2011009033A (en) * 2009-02-27 2011-09-15 Vertex Pharma Tri-cyclic pyrazolopyridine kinase inhibitors.
JP2012520845A (en) * 2009-03-17 2012-09-10 グラクソ グループ リミテッド Pyrimidine derivatives used as Itk inhibitors
JP6073677B2 (en) * 2009-06-12 2017-02-01 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド Fused heterocyclic compounds and their use
WO2011110575A1 (en) * 2010-03-11 2011-09-15 Glaxo Group Limited Derivatives of 2-[2-(benzo- or pyrido-) thiazolylamino]-6-aminopyridine, useful in the treatment of respiratoric, allergic or inflammatory diseases
WO2012035055A1 (en) * 2010-09-17 2012-03-22 Glaxo Group Limited Novel compounds
DK3536685T3 (en) 2014-04-04 2022-03-07 Pfizer BICYCLIC-FUSIONED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND USE THEREOF AS IRAQ4 INHIBITORS

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2743716C2 (en) * 2015-09-18 2021-02-24 Мерк Патент Гмбх Heteroaryl compounds as irak inhibitors and their application

Also Published As

Publication number Publication date
PL2730564T3 (en) 2018-09-28
KR20130142153A (en) 2013-12-27
JP2018115197A (en) 2018-07-26
MX366318B (en) 2019-07-05
US11773110B2 (en) 2023-10-03
MX2019008122A (en) 2019-09-13
MX2013005549A (en) 2013-07-05
JP2017014271A (en) 2017-01-19
JP6726226B2 (en) 2020-07-22
US20140155379A1 (en) 2014-06-05
RS57375B1 (en) 2018-08-31
EP2640708A1 (en) 2013-09-25
US20220119413A1 (en) 2022-04-21
US9266874B2 (en) 2016-02-23
EP2730564B1 (en) 2018-04-18
EP3357915A1 (en) 2018-08-08
RU2017135541A (en) 2019-02-08
CN108864151A (en) 2018-11-23
PT2730564T (en) 2018-07-24
US11186593B2 (en) 2021-11-30
MX344521B (en) 2016-12-19
HUE037860T2 (en) 2018-09-28
JP6005050B2 (en) 2016-10-12
US10030034B2 (en) 2018-07-24
US20200216468A1 (en) 2020-07-09
US20160347767A1 (en) 2016-12-01
HK1252165A1 (en) 2019-05-17
US20180298031A1 (en) 2018-10-18
KR20180099933A (en) 2018-09-05
RU2017135541A3 (en) 2020-11-26
JP2013544256A (en) 2013-12-12
ES2672203T3 (en) 2018-06-13
RU2632900C2 (en) 2017-10-11
WO2012068546A1 (en) 2012-05-24
KR101903204B1 (en) 2018-11-22
EP2730564A1 (en) 2014-05-14
JP6316888B2 (en) 2018-04-25
CN103298792A (en) 2013-09-11
US10604533B2 (en) 2020-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013124101A (en) HETEROCYCLIC AMINES AND THEIR APPLICATIONS
JP2013544256A5 (en)
ES2961577T3 (en) TANK-binding kinase inhibitor compounds
HRP20210094T1 (en) Method of preparing oxazolo[4,5-b]pyridine and thiazolo[4,5-b]pyridine derivatives as irak4 inhibitors for treating cancer
CA2950475C (en) Indolin-2-one or pyrrolo-pyridin-2-one derivatives
AU2016240033B2 (en) 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
CA2671744A1 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
JP2021514359A (en) Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
TW201827428A (en) Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as ret kinase inhibitors
JP2014521711A5 (en)
RU2018138047A (en) HETEROCYCLIC SUBSTANCES - AGONISTS GPR119
AU2007214462A1 (en) PI-3 kinase inhibitors and methods of their use
AU2012242777A1 (en) Compositions and therapeutic uses of IKK-related kinase epsilon and TANKbinding kinase 1 inhibitors
CA2962578A1 (en) Aminotriazine derivatives useful as tank-binding kinase inhibitor compounds
JP2013533300A (en) Inhibitor of breton-type tyrosine kinase
JP2013528591A5 (en)
RU2014149684A (en) Aminoquinazole derivatives and pyridopyrimidine
JP2014501269A5 (en)
IL274198B2 (en) Use of nox inhibitors for treatment of cancer
CA3211347A1 (en) Indazole based compounds and associated methods of use
HRP20221454T1 (en) Pyridinamine-pyridone and pyrimidinamine-pyridone compounds
AU2019379213A1 (en) Six-membered fused with six-membered heterocyclic compound and uses thereof serving as protein receptor kinase inhibitor
RU2022107496A (en) Heterocyclic pyrazole derivatives as receptor tyrosikinase type III inhibitors
CA3223769A1 (en) Bruton's tyrosine kinase and mutant degrader, composition and application thereof
JPWO2020203609A5 (en)