RU2013105326A - Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов - Google Patents

Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов Download PDF

Info

Publication number
RU2013105326A
RU2013105326A RU2013105326/04A RU2013105326A RU2013105326A RU 2013105326 A RU2013105326 A RU 2013105326A RU 2013105326/04 A RU2013105326/04 A RU 2013105326/04A RU 2013105326 A RU2013105326 A RU 2013105326A RU 2013105326 A RU2013105326 A RU 2013105326A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitrogen
carbon
group
atom
oxygen
Prior art date
Application number
RU2013105326/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2571419C2 (ru
Inventor
Ричард КИТОН
Петер МАРГЛ
Дуэйн РОУМЕР
Натан ВИЛМОТ
Раджат ДУГГАЛ
Рашми ЧАНСАРКАР
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2013105326A publication Critical patent/RU2013105326A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571419C2 publication Critical patent/RU2571419C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
    • B01J31/2243—At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/088—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components
    • C08G18/0885—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components using additives, e.g. absorbing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/222—Catalysts containing metal compounds metal compounds not provided for in groups C08G18/225 - C08G18/26
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/487—Polyethers containing cyclic groups
    • C08G18/4883—Polyethers containing cyclic groups containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
    • B01J2231/14—Other (co) polymerisation, e.g. of lactides, epoxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/20—Complexes comprising metals of Group II (IIA or IIB) as the central metal
    • B01J2531/26—Zinc
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

1. Способ получения полимера на основе полиизоцианата, включающий формирование реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, один полиизоцианат, по меньшей мере, одно изоцианат-реакционноспособное соединение, содержащее, по меньшей мере, две изоцианат-реакционноспособные группы и, по меньшей мере, один цинковый катализатор, и последующее отверждение реакционной смеси с образованием полимера, где цинковый катализатор содержит, по меньшей мере, один атом цинка, связанный с полидентатным органическим лигандом, содержащим, по меньшей мере, два комплексообразующих центра, из которых, по меньшей мере, один является азот-содержащим, где лигандное соединение представляет собойa) β-амино-спирт или енол;b) β-имино-спирт или енол;c) β-енаминоспирт;d) β-аминокето-соединение или β-енаминокето-соединение, или сложноэфирное соединение;e) β-дикетиминатное соединение;f) β-диаминовое соединение.2. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-амино-спирт или енол, имеющий структуру либо II, либо IVгде Rозначает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R, Rи Rнезависимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R, Rи Rмогут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, Rнезависимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что Rгруппа и Rгруппа могут вместе обра�

Claims (19)

1. Способ получения полимера на основе полиизоцианата, включающий формирование реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, один полиизоцианат, по меньшей мере, одно изоцианат-реакционноспособное соединение, содержащее, по меньшей мере, две изоцианат-реакционноспособные группы и, по меньшей мере, один цинковый катализатор, и последующее отверждение реакционной смеси с образованием полимера, где цинковый катализатор содержит, по меньшей мере, один атом цинка, связанный с полидентатным органическим лигандом, содержащим, по меньшей мере, два комплексообразующих центра, из которых, по меньшей мере, один является азот-содержащим, где лигандное соединение представляет собой
a) β-амино-спирт или енол;
b) β-имино-спирт или енол;
c) β-енаминоспирт;
d) β-аминокето-соединение или β-енаминокето-соединение, или сложноэфирное соединение;
e) β-дикетиминатное соединение;
f) β-диаминовое соединение.
2. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-амино-спирт или енол, имеющий структуру либо II, либо IV
Figure 00000001
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, R4 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что R4 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, а также, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
3. Способ по п.2, где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
4. Способ по п.1, где лигандное соединение имеет структуру либо III, либо V
Figure 00000002
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, и кроме того, при условии, что R3 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
5. Способ по п.4, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
6. Способ по п.4 или 5, где каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
7. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-аминокетоновое или β-енаминокетоновое, или сложноэфирное соединение структуры VI
Figure 00000003
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, каждый из R9 независимо означает гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, O-М+, где М означает одновалентный катион или группу -O-R10, или -N(R10)2, где каждый из R10 означает водород или гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, и каждый из R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R9, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, и кроме того, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
8. Способ по п.7, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
9. Способ по п.7 или 8, где каждый из R9, R2 и R3 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
10. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-дикетиминатное соединение, имеющее структуру либо VII, либо VIII
Figure 00000004
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, R4 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что R4 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, а также, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
11. Способ по п.10, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
12. Способ по п.10 или 11, где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
13. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-диаминовое соединение, имеющее структуру IX
Figure 00000005
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, R4 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что R4 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, а также, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
14. Способ по п.13, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
15. Способ по п.13 или 14, где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
16. Способ по п.1, где полимер на основе полиизоцианата представляет собой полиуретан, полимочевину или полиуретанмочевину.
17. Способ по п.1, где реакционная смесь дополнительно содержит вспенивающее вещество и поверхностно-активное вещество, и полимер на основе полиизоцианата является пенопластом.
18. Способ по п.1, где изоцианат-реакционноспособное соединение включает полиол с молекулярной массой от 800 до 12000 и, в среднем, от 1,8 до 2,5 гидроксильных групп на молекулу, и полимер на основе полиизоцианата представляет собой литой эластомер.
19. Способ по п.1, где реакционная смесь содержит, по меньшей мере, один дополнительный катализатор.
RU2013105326/04A 2010-07-08 2011-07-05 Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов RU2571419C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36256010P 2010-07-08 2010-07-08
US61/362,560 2010-07-08
PCT/US2011/042920 WO2012006264A1 (en) 2010-07-08 2011-07-05 Polyurethanes made using zinc catalysts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013105326A true RU2013105326A (ru) 2014-08-20
RU2571419C2 RU2571419C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=44584865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013105326/04A RU2571419C2 (ru) 2010-07-08 2011-07-05 Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов

Country Status (7)

Country Link
US (2) US9156935B2 (ru)
EP (1) EP2591033B1 (ru)
CN (1) CN103097423B (ru)
BR (1) BR112013000232A2 (ru)
MY (1) MY160026A (ru)
RU (1) RU2571419C2 (ru)
WO (1) WO2012006264A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3063199B1 (en) 2013-10-30 2020-07-01 Dow Global Technologies LLC Syntactic polyurethane elastomers having distinct morphology for use in subsea pipeline insulation
SG11201603249UA (en) 2013-10-30 2016-05-30 Dow Global Technologies Llc Syntactic polyurethane elastomer based on soft segment prepolymer and non-mercury catalyst for use in subsea pipeline insulation
DK3063198T3 (da) 2013-10-30 2019-11-11 Dow Global Technologies Llc Syntaktiske polyurethanelastomerer baseret på polyoler med lav umættethed til anvendelse til isolering af undervandsrør
CN105637006B (zh) 2013-10-30 2019-08-30 陶氏环球技术有限责任公司 用于海底管道保温的复合聚氨酯弹性体
WO2019014593A1 (en) * 2017-07-13 2019-01-17 Dow Global Technologies Llc ORGANOZINCIC CO-CATALYSTS FOR ENHANCED LATENCY IN POLYURETHANE CURING
US10787464B2 (en) * 2017-10-17 2020-09-29 Evonik Operations Gmbh Zinc ketoiminate complexes as catalysts for the production of polyurethanes
CN109705297B (zh) * 2018-12-05 2021-04-20 万华化学集团股份有限公司 一种温湿响应快发泡型聚氨酯填充泡沫组合物及制备方法和用途

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL275579A (ru) * 1961-03-06 1900-01-01
US3427256A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanide complex compounds
GB1063525A (en) 1963-02-14 1967-03-30 Gen Tire & Rubber Co Organic cyclic oxide polymers, their preparation and tires prepared therefrom
US3278458A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3278459A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
US3427334A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity
US3427335A (en) 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
US3278457A (en) 1963-02-14 1966-10-11 Gen Tire & Rubber Co Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound
GB1183035A (en) * 1966-06-22 1970-03-04 Ici Ltd Stabilised Polyurethanes
US3849156A (en) 1969-01-31 1974-11-19 Union Carbide Corp Process for providing a backing on carpets
US3755212A (en) 1971-05-13 1973-08-28 Dow Chemical Co Air blown polyurethane foams
US3821130A (en) 1972-04-26 1974-06-28 Dow Chemical Co Air frothed polyurethane foams
US4220729A (en) * 1977-07-14 1980-09-02 Mitsubishi Chemical Industries, Limited Flame-retardant isocyanate-based foams and method of producing the same
US4426510A (en) * 1982-08-05 1984-01-17 Rohm And Haas Company Polyurethane preparation using organo-zinc catalyst and time-lapse modifier
US4581418A (en) 1984-08-23 1986-04-08 The Dow Chemical Company Process for preparing copolymer polyols
US4574137A (en) 1984-08-23 1986-03-04 The Dow Chemical Company Process for preparing copolymer polyols
US5470813A (en) 1993-11-23 1995-11-28 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide complex catalysts
US6372810B2 (en) 1996-01-19 2002-04-16 The Dow Chemical Company Mechanically frothed and chemically blown polyurethane foam
US5627120A (en) 1996-04-19 1997-05-06 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide catalysts
US5908701A (en) 1996-12-10 1999-06-01 The Dow Chemical Company Preparation of filled reactive polyurethane carpet backing formulations using an in-line continuous mixing process
US6962636B2 (en) 1998-09-17 2005-11-08 Urethane Soy Systems Company, Inc. Method of producing a bio-based carpet material
US7063877B2 (en) 1998-09-17 2006-06-20 Urethane Soy Systems Company, Inc. Bio-based carpet material
US6979477B2 (en) 2000-09-06 2005-12-27 Urethane Soy Systems Company Vegetable oil-based coating and method for application
DE10108484A1 (de) * 2001-02-22 2002-09-05 Bayer Ag Verbessertes Verfahren zur Herstelung von Polyetherpolyolen
RU2315780C2 (ru) * 2002-06-21 2008-01-27 Ректисел Микроячеистый или неячеистый светоустойчивый полиуретановый материал и способ его приготовления
MY139564A (en) 2003-04-25 2009-10-30 Dow Global Technologies Inc Polyurethane foams made from hydroxymethyl-containing polyester polyols
CA2523507C (en) 2003-04-25 2014-01-28 Dow Global Technologies Inc. Vegetable oil based polyols and polyurethanes made therefrom
GB0319071D0 (en) * 2003-08-14 2003-09-17 Avecia Ltd Catalyst and process
US7691914B2 (en) 2005-04-25 2010-04-06 Cargill, Incorporated Polyurethane foams comprising oligomeric polyols
DE102005028785A1 (de) 2005-06-22 2006-12-28 Bayer Materialscience Ag Polyurethanelastomere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
PL1913049T3 (pl) 2005-08-03 2010-01-29 Dow Global Technologies Inc Poliuretany wytworzone z amidów kwasów tłuszczowych zawierających grupę hydroksylową
WO2007019051A1 (en) 2005-08-03 2007-02-15 Dow Global Technologies, Inc. Polyurethanes made from hydroxyl-containing esters of fatty acids

Also Published As

Publication number Publication date
EP2591033A1 (en) 2013-05-15
US20150376326A1 (en) 2015-12-31
US9518145B2 (en) 2016-12-13
MY160026A (en) 2017-02-15
BR112013000232A2 (pt) 2024-03-12
RU2571419C2 (ru) 2015-12-20
US9156935B2 (en) 2015-10-13
US20130225781A1 (en) 2013-08-29
WO2012006264A1 (en) 2012-01-12
EP2591033B1 (en) 2017-08-23
CN103097423B (zh) 2014-12-10
CN103097423A (zh) 2013-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013105326A (ru) Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов
RU2009132507A (ru) Полиолы, инициированные цис-и/или транс-орто-циклогександиамином, и жесткие полиуретановые пенопласты, изготовленные из них
MX2013000273A (es) Espuma de poliuretano rigida.
SE0500689L (sv) Vattenburen polyuretandispersion
ATE449120T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethan- hartschaumstoffen
DE602006002539D1 (de) Polyurethanschäume, hergestellt mit Katalysatorzusammensetzungen, die das Aufschäumen begünstigen und die primäre Hydroxylgruppen und ein Ethylendiaminrückgrat aufweisen.
MXPA05005620A (es) Formulaciones de poliuretano con tiempo de crema extendido/demoldeado rapido.
JP2010516818A5 (ru)
DE502005004838D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen
MX2010005757A (es) Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato.
CL2016001875A1 (es) Proceso para preparar espumas rígidas de poliisocianurato modificado con uretano o poliuretano, espumas rígidas, composición; y sistema de reacción.
IN2014CN04857A (ru)
RU2005100197A (ru) Мягкий полиуретановый пенопласт согласно стандарту fmvss 302 и его применение
RU2015156747A (ru) Состав, образующий изолирующий слой и его применение
MX2016015931A (es) Partes moldeadas compactas de elastomero a base de poliuretano.
MY145327A (en) Novel phosphazene-supported catalyst, novel compound thereof and use thereof
RU2014143488A (ru) Композиция катализатора тримеризации полиизоцианатов
RU2010136275A (ru) Композиция, пригодная для получения пригодных для горячего склеивания полиуретановых систем, ее применение для изготовления ламинированных структур и полиуретановая система на основе композиции
RU2017135512A (ru) Реагирующий с изоцианатом состав для жесткого пенополиуретана
HK1152540A1 (en) Water dilutable uv-curable polyurethane
MY163276A (en) Adhesive agent composition and laminated body
MY158892A (en) Polyurethanes made using copper catalysts
MY156301A (en) Polymerizable liquid composition and process for the production of organic glass starting from polymerizable liquid compositions of the polyurethane type
RU2009124292A (ru) Снижение выбросов лос из nvh полиуретановых пен низкой плотности для заполнения пустот
MX2010003840A (es) Proceso para preparar alcoholes de polieter de iniciadores que tienen atomos de hidrogenos activos.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160706