RU2013105326A - Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов - Google Patents
Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013105326A RU2013105326A RU2013105326/04A RU2013105326A RU2013105326A RU 2013105326 A RU2013105326 A RU 2013105326A RU 2013105326/04 A RU2013105326/04 A RU 2013105326/04A RU 2013105326 A RU2013105326 A RU 2013105326A RU 2013105326 A RU2013105326 A RU 2013105326A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitrogen
- carbon
- group
- atom
- oxygen
- Prior art date
Links
- 0 *C(C(*)N*)C(*)N(*)* Chemical compound *C(C(*)N*)C(*)N(*)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
- C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
- B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
- B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
- B01J31/2243—At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/088—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components
- C08G18/0885—Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components using additives, e.g. absorbing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
- C08G18/222—Catalysts containing metal compounds metal compounds not provided for in groups C08G18/225 - C08G18/26
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
- C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
- C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/487—Polyethers containing cyclic groups
- C08G18/4883—Polyethers containing cyclic groups containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/10—Polymerisation reactions involving at least dual use catalysts, e.g. for both oligomerisation and polymerisation
- B01J2231/14—Other (co) polymerisation, e.g. of lactides, epoxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/20—Complexes comprising metals of Group II (IIA or IIB) as the central metal
- B01J2531/26—Zinc
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
1. Способ получения полимера на основе полиизоцианата, включающий формирование реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, один полиизоцианат, по меньшей мере, одно изоцианат-реакционноспособное соединение, содержащее, по меньшей мере, две изоцианат-реакционноспособные группы и, по меньшей мере, один цинковый катализатор, и последующее отверждение реакционной смеси с образованием полимера, где цинковый катализатор содержит, по меньшей мере, один атом цинка, связанный с полидентатным органическим лигандом, содержащим, по меньшей мере, два комплексообразующих центра, из которых, по меньшей мере, один является азот-содержащим, где лигандное соединение представляет собойa) β-амино-спирт или енол;b) β-имино-спирт или енол;c) β-енаминоспирт;d) β-аминокето-соединение или β-енаминокето-соединение, или сложноэфирное соединение;e) β-дикетиминатное соединение;f) β-диаминовое соединение.2. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-амино-спирт или енол, имеющий структуру либо II, либо IVгде Rозначает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R, Rи Rнезависимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R, Rи Rмогут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, Rнезависимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что Rгруппа и Rгруппа могут вместе обра�
Claims (19)
1. Способ получения полимера на основе полиизоцианата, включающий формирование реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, один полиизоцианат, по меньшей мере, одно изоцианат-реакционноспособное соединение, содержащее, по меньшей мере, две изоцианат-реакционноспособные группы и, по меньшей мере, один цинковый катализатор, и последующее отверждение реакционной смеси с образованием полимера, где цинковый катализатор содержит, по меньшей мере, один атом цинка, связанный с полидентатным органическим лигандом, содержащим, по меньшей мере, два комплексообразующих центра, из которых, по меньшей мере, один является азот-содержащим, где лигандное соединение представляет собой
a) β-амино-спирт или енол;
b) β-имино-спирт или енол;
c) β-енаминоспирт;
d) β-аминокето-соединение или β-енаминокето-соединение, или сложноэфирное соединение;
e) β-дикетиминатное соединение;
f) β-диаминовое соединение.
2. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-амино-спирт или енол, имеющий структуру либо II, либо IV
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, R4 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что R4 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, а также, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
3. Способ по п.2, где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
4. Способ по п.1, где лигандное соединение имеет структуру либо III, либо V
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, и кроме того, при условии, что R3 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
5. Способ по п.4, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
6. Способ по п.4 или 5, где каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
7. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-аминокетоновое или β-енаминокетоновое, или сложноэфирное соединение структуры VI
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, каждый из R9 независимо означает гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, O-М+, где М означает одновалентный катион или группу -O-R10, или -N(R10)2, где каждый из R10 означает водород или гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, и каждый из R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R9, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, и кроме того, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
8. Способ по п.7, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
9. Способ по п.7 или 8, где каждый из R9, R2 и R3 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
10. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-дикетиминатное соединение, имеющее структуру либо VII, либо VIII
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, R4 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что R4 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, а также, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
11. Способ по п.10, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
12. Способ по п.10 или 11, где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
13. Способ по п.1, где лиганд представляет собой β-диаминовое соединение, имеющее структуру IX
где R5 означает группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и каждый из R1, R2 и R3 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом углерода через атом углерода, кислорода, азота или кремния, при условии, что любые два или более из R1, R2 и R3 могут вместе образовывать двухвалентную или трехвалентную группу, связанную с указанными атомами углерода через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, R4 независимо означает водород или группу, связанную с указанным атомом азота через атом углерода, кислорода, азота или кремния, и кроме того, при условии, что R4 группа и R5 группа могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния, а также, при условии, что R3 и R5 группы могут вместе образовывать двухвалентную группу, связанную с указанным атомом углерода и указанным атомом азота через атомы углерода, кислорода, азота и/или кремния.
14. Способ по п.13, где каждая из R5 групп означает гидрокарбильную группу, которая является незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами, или гидроксил, простую эфирную группу, или первичную, вторичную или третичную аминогруппу.
15. Способ по п.13 или 14, где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо означает водород или гидрокарбильную группу, которая может быть незамещенной, инертно замещенной, или замещенной одним или несколькими комплексообразующими центрами.
16. Способ по п.1, где полимер на основе полиизоцианата представляет собой полиуретан, полимочевину или полиуретанмочевину.
17. Способ по п.1, где реакционная смесь дополнительно содержит вспенивающее вещество и поверхностно-активное вещество, и полимер на основе полиизоцианата является пенопластом.
18. Способ по п.1, где изоцианат-реакционноспособное соединение включает полиол с молекулярной массой от 800 до 12000 и, в среднем, от 1,8 до 2,5 гидроксильных групп на молекулу, и полимер на основе полиизоцианата представляет собой литой эластомер.
19. Способ по п.1, где реакционная смесь содержит, по меньшей мере, один дополнительный катализатор.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36256010P | 2010-07-08 | 2010-07-08 | |
US61/362,560 | 2010-07-08 | ||
PCT/US2011/042920 WO2012006264A1 (en) | 2010-07-08 | 2011-07-05 | Polyurethanes made using zinc catalysts |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013105326A true RU2013105326A (ru) | 2014-08-20 |
RU2571419C2 RU2571419C2 (ru) | 2015-12-20 |
Family
ID=44584865
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013105326/04A RU2571419C2 (ru) | 2010-07-08 | 2011-07-05 | Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9156935B2 (ru) |
EP (1) | EP2591033B1 (ru) |
CN (1) | CN103097423B (ru) |
BR (1) | BR112013000232A2 (ru) |
MY (1) | MY160026A (ru) |
RU (1) | RU2571419C2 (ru) |
WO (1) | WO2012006264A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG11201603259WA (en) | 2013-10-30 | 2016-05-30 | Dow Global Technologies Llc | Syntactic polyurethane elastomers having distinct morphology for use in subsea pipeline insulation |
EP3063196B1 (en) | 2013-10-30 | 2018-01-31 | Dow Global Technologies LLC | Syntactic polyurethane elastomer based on soft segment prepolymer and non-mercury catalyst for use in subsea pipeline insulation |
WO2015065769A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Dow Global Technologies Llc | Syntactic polyurethane elastomers for use in subsea pipeline insulation |
DK3063198T3 (da) | 2013-10-30 | 2019-11-11 | Dow Global Technologies Llc | Syntaktiske polyurethanelastomerer baseret på polyoler med lav umættethed til anvendelse til isolering af undervandsrør |
WO2019014593A1 (en) * | 2017-07-13 | 2019-01-17 | Dow Global Technologies Llc | ORGANOZINCIC CO-CATALYSTS FOR ENHANCED LATENCY IN POLYURETHANE CURING |
WO2019076552A1 (de) * | 2017-10-17 | 2019-04-25 | Evonik Degussa Gmbh | Zinkketoiminatkomplexe als katalysatoren zur herstellung von polyurethanen |
CN109705297B (zh) * | 2018-12-05 | 2021-04-20 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种温湿响应快发泡型聚氨酯填充泡沫组合物及制备方法和用途 |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL275579A (ru) * | 1961-03-06 | 1900-01-01 | ||
US3278457A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3278459A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3427334A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity |
US3427335A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same |
GB1063525A (en) | 1963-02-14 | 1967-03-30 | Gen Tire & Rubber Co | Organic cyclic oxide polymers, their preparation and tires prepared therefrom |
US3278458A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3427256A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanide complex compounds |
GB1183035A (en) * | 1966-06-22 | 1970-03-04 | Ici Ltd | Stabilised Polyurethanes |
US3849156A (en) | 1969-01-31 | 1974-11-19 | Union Carbide Corp | Process for providing a backing on carpets |
US3755212A (en) | 1971-05-13 | 1973-08-28 | Dow Chemical Co | Air blown polyurethane foams |
US3821130A (en) | 1972-04-26 | 1974-06-28 | Dow Chemical Co | Air frothed polyurethane foams |
US4220729A (en) * | 1977-07-14 | 1980-09-02 | Mitsubishi Chemical Industries, Limited | Flame-retardant isocyanate-based foams and method of producing the same |
US4426510A (en) * | 1982-08-05 | 1984-01-17 | Rohm And Haas Company | Polyurethane preparation using organo-zinc catalyst and time-lapse modifier |
US4581418A (en) | 1984-08-23 | 1986-04-08 | The Dow Chemical Company | Process for preparing copolymer polyols |
US4574137A (en) | 1984-08-23 | 1986-03-04 | The Dow Chemical Company | Process for preparing copolymer polyols |
US5470813A (en) | 1993-11-23 | 1995-11-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Double metal cyanide complex catalysts |
US6372810B2 (en) | 1996-01-19 | 2002-04-16 | The Dow Chemical Company | Mechanically frothed and chemically blown polyurethane foam |
US5627120A (en) | 1996-04-19 | 1997-05-06 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
US5908701A (en) | 1996-12-10 | 1999-06-01 | The Dow Chemical Company | Preparation of filled reactive polyurethane carpet backing formulations using an in-line continuous mixing process |
US6962636B2 (en) | 1998-09-17 | 2005-11-08 | Urethane Soy Systems Company, Inc. | Method of producing a bio-based carpet material |
US7063877B2 (en) | 1998-09-17 | 2006-06-20 | Urethane Soy Systems Company, Inc. | Bio-based carpet material |
US6979477B2 (en) | 2000-09-06 | 2005-12-27 | Urethane Soy Systems Company | Vegetable oil-based coating and method for application |
DE10108484A1 (de) * | 2001-02-22 | 2002-09-05 | Bayer Ag | Verbessertes Verfahren zur Herstelung von Polyetherpolyolen |
CA2489547C (en) * | 2002-06-21 | 2011-08-02 | Recticel | Micro-cellular or non-cellular light-stable polyurethane material and method for the production thereof |
CA2524887C (en) | 2003-04-25 | 2012-10-02 | Dow Global Technologies Inc. | Polyurethane foams made from hydroxymethyl-containing polyester polyols |
US7960444B2 (en) | 2003-04-25 | 2011-06-14 | Dow Global Technologies Llc | Vegetable oil based polyols and polyurethanes made therefrom |
GB0319071D0 (en) * | 2003-08-14 | 2003-09-17 | Avecia Ltd | Catalyst and process |
EP1888666B1 (en) | 2005-04-25 | 2017-06-21 | Cargill, Incorporated | Polyurethane foams comprising oligomeric polyols |
DE102005028785A1 (de) * | 2005-06-22 | 2006-12-28 | Bayer Materialscience Ag | Polyurethanelastomere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
WO2007019051A1 (en) | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Dow Global Technologies, Inc. | Polyurethanes made from hydroxyl-containing esters of fatty acids |
CA2617482A1 (en) | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Dow Global Technologies Inc. | Polyurethanes made from hydroxyl-containing fatty acid amides |
-
2011
- 2011-07-05 MY MYPI2013000048A patent/MY160026A/en unknown
- 2011-07-05 EP EP11732542.3A patent/EP2591033B1/en active Active
- 2011-07-05 RU RU2013105326/04A patent/RU2571419C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-07-05 US US13/806,755 patent/US9156935B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-05 WO PCT/US2011/042920 patent/WO2012006264A1/en active Application Filing
- 2011-07-05 BR BR112013000232A patent/BR112013000232A2/pt unknown
- 2011-07-05 CN CN201180043298.9A patent/CN103097423B/zh active Active
-
2015
- 2015-09-09 US US14/849,546 patent/US9518145B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112013000232A2 (pt) | 2024-03-12 |
US20130225781A1 (en) | 2013-08-29 |
EP2591033A1 (en) | 2013-05-15 |
CN103097423A (zh) | 2013-05-08 |
US9518145B2 (en) | 2016-12-13 |
EP2591033B1 (en) | 2017-08-23 |
CN103097423B (zh) | 2014-12-10 |
WO2012006264A1 (en) | 2012-01-12 |
US20150376326A1 (en) | 2015-12-31 |
RU2571419C2 (ru) | 2015-12-20 |
MY160026A (en) | 2017-02-15 |
US9156935B2 (en) | 2015-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013105326A (ru) | Полиуретаны, изготовленные с применением цинковых катализаторов | |
RU2009132507A (ru) | Полиолы, инициированные цис-и/или транс-орто-циклогександиамином, и жесткие полиуретановые пенопласты, изготовленные из них | |
MX2013000273A (es) | Espuma de poliuretano rigida. | |
SE0500689L (sv) | Vattenburen polyuretandispersion | |
ATE449120T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyurethan- hartschaumstoffen | |
DE602006002539D1 (de) | Polyurethanschäume, hergestellt mit Katalysatorzusammensetzungen, die das Aufschäumen begünstigen und die primäre Hydroxylgruppen und ein Ethylendiaminrückgrat aufweisen. | |
MXPA05005620A (es) | Formulaciones de poliuretano con tiempo de crema extendido/demoldeado rapido. | |
JP2010516818A5 (ru) | ||
DE502005004838D1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen | |
MX2010005757A (es) | Composiciones y uso de la composicion formadora de espuma de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno en la preparacion de espumas a base de poliisocianato. | |
CL2016001875A1 (es) | Proceso para preparar espumas rígidas de poliisocianurato modificado con uretano o poliuretano, espumas rígidas, composición; y sistema de reacción. | |
IN2014CN04857A (ru) | ||
RU2005100197A (ru) | Мягкий полиуретановый пенопласт согласно стандарту fmvss 302 и его применение | |
RU2015156747A (ru) | Состав, образующий изолирующий слой и его применение | |
MX2016015931A (es) | Partes moldeadas compactas de elastomero a base de poliuretano. | |
MY145327A (en) | Novel phosphazene-supported catalyst, novel compound thereof and use thereof | |
RU2014143488A (ru) | Композиция катализатора тримеризации полиизоцианатов | |
RU2010136275A (ru) | Композиция, пригодная для получения пригодных для горячего склеивания полиуретановых систем, ее применение для изготовления ламинированных структур и полиуретановая система на основе композиции | |
RU2017135512A (ru) | Реагирующий с изоцианатом состав для жесткого пенополиуретана | |
HK1152540A1 (en) | Water dilutable uv-curable polyurethane | |
MY163276A (en) | Adhesive agent composition and laminated body | |
MY158892A (en) | Polyurethanes made using copper catalysts | |
MY156301A (en) | Polymerizable liquid composition and process for the production of organic glass starting from polymerizable liquid compositions of the polyurethane type | |
RU2009124292A (ru) | Снижение выбросов лос из nvh полиуретановых пен низкой плотности для заполнения пустот | |
UA110133C2 (uk) | Спосіб одержання жорстких пінополіуретанів |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160706 |