RU2012157958A - METHOD FOR PRODUCING 1,3-DIOXOLANES CONTAINING HEM.-DICHLOROCYCLOPROPYL DEPUTY - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 1,3-DIOXOLANES CONTAINING HEM.-DICHLOROCYCLOPROPYL DEPUTY Download PDF

Info

Publication number
RU2012157958A
RU2012157958A RU2012157958/04A RU2012157958A RU2012157958A RU 2012157958 A RU2012157958 A RU 2012157958A RU 2012157958/04 A RU2012157958/04 A RU 2012157958/04A RU 2012157958 A RU2012157958 A RU 2012157958A RU 2012157958 A RU2012157958 A RU 2012157958A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dichlorocyclopropyl
oxirane
dioxane
formaldehyde
sulfuric acid
Prior art date
Application number
RU2012157958/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2525549C1 (en
Inventor
Семен Соломонович Злотский
Фильзя Низамутдиновна Латыпова
Анна Николаевна Казакова
Светлана Анатольевна Красько
Наталья Николаевна Михайлова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет"
Priority to RU2012157958/04A priority Critical patent/RU2525549C1/en
Publication of RU2012157958A publication Critical patent/RU2012157958A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2525549C1 publication Critical patent/RU2525549C1/en

Links

Abstract

1. Способ получения замещенных 1,3-диоксоланов, содержащих гем.-дихлорциклопропильный заместитель, конденсацией 2-(2,2-дихлорциклопропил)оксирана с формальдегидом в среде 1,4-диоксана в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 90-100°C в течение 2 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс с 2-(2,2-дихлорциклопропил)оксираном проводят при следующем соотношении компонентов, мас.%: 2-(2,2-дихлорциклопропил)оксиран 35,7; серная кислота 0,3; формальдегид 7; 1,4-диоксан 57.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс с 2-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)оксираном проводят при следующем соотношении компонентов, мас.%: 2-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)оксиран 37,7; серная кислота 0,3; формальдегид 7; 1,4-диоксан 55.1. The method of obtaining substituted 1,3-dioxolanes containing heme.-dichlorocyclopropyl substituent by condensation of 2- (2,2-dichlorocyclopropyl) oxirane with formaldehyde in 1,4-dioxane in the presence of sulfuric acid as a catalyst at a temperature of 90-100 ° C for 2 hours 2. The method according to claim 1, characterized in that the process with 2- (2,2-dichlorocyclopropyl) oxirane is carried out in the following ratio of components, wt.%: 2- (2,2-dichlorocyclopropyl) oxirane 35.7; sulfuric acid 0.3; formaldehyde 7; 1,4-dioxane 57.3. The method according to claim 1, characterized in that the process with 2- (2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl) oxirane is carried out in the following ratio of components, wt.%: 2- (2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl) oxirane 37.7; sulfuric acid 0.3; formaldehyde 7; 1,4-dioxane 55.

Claims (3)

1. Способ получения замещенных 1,3-диоксоланов, содержащих гем.-дихлорциклопропильный заместитель, конденсацией 2-(2,2-дихлорциклопропил)оксирана с формальдегидом в среде 1,4-диоксана в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 90-100°C в течение 2 ч.1. The method of obtaining substituted 1,3-dioxolanes containing heme.-dichlorocyclopropyl substituent by condensation of 2- (2,2-dichlorocyclopropyl) oxirane with formaldehyde in 1,4-dioxane in the presence of sulfuric acid as a catalyst at a temperature of 90-100 ° C for 2 hours 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс с 2-(2,2-дихлорциклопропил)оксираном проводят при следующем соотношении компонентов, мас.%: 2-(2,2-дихлорциклопропил)оксиран 35,7; серная кислота 0,3; формальдегид 7; 1,4-диоксан 57.2. The method according to claim 1, characterized in that the process with 2- (2,2-dichlorocyclopropyl) oxirane is carried out in the following ratio of components, wt.%: 2- (2,2-dichlorocyclopropyl) oxirane 35.7; sulfuric acid 0.3; formaldehyde 7; 1,4-dioxane 57. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс с 2-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)оксираном проводят при следующем соотношении компонентов, мас.%: 2-(2,2-дихлор-1-метилциклопропил)оксиран 37,7; серная кислота 0,3; формальдегид 7; 1,4-диоксан 55. 3. The method according to claim 1, characterized in that the process with 2- (2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl) oxirane is carried out in the following ratio of components, wt.%: 2- (2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl ) oxiran 37.7; sulfuric acid 0.3; formaldehyde 7; 1,4-dioxane 55.
RU2012157958/04A 2012-12-27 2012-12-27 Method of obtaining 1,3-dioxolanes, containing gem-dichlorocyclopropyl substituent RU2525549C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012157958/04A RU2525549C1 (en) 2012-12-27 2012-12-27 Method of obtaining 1,3-dioxolanes, containing gem-dichlorocyclopropyl substituent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012157958/04A RU2525549C1 (en) 2012-12-27 2012-12-27 Method of obtaining 1,3-dioxolanes, containing gem-dichlorocyclopropyl substituent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012157958A true RU2012157958A (en) 2014-07-10
RU2525549C1 RU2525549C1 (en) 2014-08-20

Family

ID=51215626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012157958/04A RU2525549C1 (en) 2012-12-27 2012-12-27 Method of obtaining 1,3-dioxolanes, containing gem-dichlorocyclopropyl substituent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2525549C1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740557C1 (en) * 2020-06-04 2021-01-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" Method of producing 2-(2,2-dichloro-1-phenylcyclopropyl)-1,3-dioxolane

Also Published As

Publication number Publication date
RU2525549C1 (en) 2014-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JOP20210065A1 (en) Process for preparing substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines
ECSP18010065A (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CANNABIDIOL AND DELTA-9-TETRAHIDROCANNABINOL
WO2013128294A8 (en) Process for preparation of dronedarone by the use of dibutylaminopropanol reagent
UA111868C2 (en) METHOD OF PREPARING ETHERS (5-FLUOR-2-METHYL-3-QUINOLIN-2-ILMETHYLINDOL-1-IL) -ACETIC ACID
MX351029B (en) Epoxidation process.
EA201990237A1 (en) NEW METHODS FOR PRODUCING STIMULANTS OF SOLUBLE GUANILATICYCLASE
WO2014087208A3 (en) A process of preparing alcaftadine
RU2012157958A (en) METHOD FOR PRODUCING 1,3-DIOXOLANES CONTAINING HEM.-DICHLOROCYCLOPROPYL DEPUTY
PH12015501453A1 (en) Method for producing olefin
EA201890877A1 (en) Method of producing 2-mercaptobenzothiazole
EA201990236A1 (en) NEW METHODS FOR PRODUCING STIMULANTS OF SOLUBLE GUANILATICYCLASE
MY191759A (en) Processes for the preparation of pyrimidinylcyclopentane compounds
BR112015007821A2 (en) process for the preparation of voriconazole and its analogues
AR082036A1 (en) A METHOD TO PRODUCE A SURFACTANT FROM GLICEROL
BR112015009139A2 (en) soforose production process from soforolipids
AR094806A1 (en) PROCESS TO PREPARE BIS-DIHALOALQUILPIRAZOLES
MD4443B1 (en) Process for the synthesis of 3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile, and application in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
RU2015140786A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPOSITION WITH HERBICIDAL ACTIVITY
RU2012141678A (en) METHOD FOR PRODUCING A BIOCIDE COMPOSITION
IN2012CH05359A (en)
IN2013MU02699A (en)
RU2012119099A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPOUND ETHER OF MONOCHLOROUS ACID CONTAINING 1,3-DIOXANE SUBSTITUTE
RU2010108552A (en) METHOD FOR PRODUCING GLYCIDOL
EA201201671A1 (en) METHOD OF OBTAINING CIS-1,2-DIOLOV IN KILOGAGRAM
RU2014151793A (en) METHOD FOR PRODUCING LACTIC ACID

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141228