RU2012155144A - Ингибиторы jnk - Google Patents
Ингибиторы jnk Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155144A RU2012155144A RU2012155144/04A RU2012155144A RU2012155144A RU 2012155144 A RU2012155144 A RU 2012155144A RU 2012155144/04 A RU2012155144/04 A RU 2012155144/04A RU 2012155144 A RU2012155144 A RU 2012155144A RU 2012155144 A RU2012155144 A RU 2012155144A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dihydro
- methanone
- ylamino
- cyclohexyl
- pyrimidin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли,где m представляет собой 0-2;n представляет собой 0-2;р представляет собой 0-3;q представляет собой 0-2;X представляет собой СН или N;Y представляет собой CRили N; где Rпредставляет собой водород; Cалкил или -C(O)-NH;Z представляет собой CRили N; где Rпредставляет собой водород; Cалкил или гало-Cалкил;каждый Rнезависимо представляет собой водород или Cалкил;А представляет собой CRили N;каждый Rнезависимо представляет собой Cалкил; Cалкокси; гало; гало-Cалкил или гало-Cалкокси;Rпредставляет собой водород; гало; Cалкил; гало-Cалкил; гало-Cалкокси; Cалкенил; гидрокси-Cалкил; Cалкилсульфонил-Cалкокси; тетрагидротиофенил-1,1-оксид-Cалкокси; тетрагидротиопиран-1,1-оксид-Cалкокси или пиперидинил, возможно замещенный Cалкилсульфонилом;каждый Rнезависимо представляет собой Cалкил; Cалкокси; гало; гало-Cалкил или гало-Cалкокси;каждый Rнезависимо представляет собой водород или Cалкил; иRпредставляет собой водород; Cалкил или гало-Cалкил.2. Соединение по п.1, где m представляет собой 0.3. Соединение либо по п.1, где n представляет собой 0.4. Соединение по п.1, где p представляет собой 0.5. Соединение по п.1, где q представляет собой 0.6. Соединение по п.1, где X представляет собой CH.7. Соединение по п.1, где X представляет собой N.8. Соединение по п.1, где Y представляет собой CR.9. Соединение по п.1, где Y представляет собой N.10. Соединение по п.1, где Z представляет собой CR.11. Соединение по п.1, где Z представляет собой N.12. Соединение по п.1, где Rпредставляет собой гало; Cалкил; гало-Cалкил; гало-Cалкокси; Cалкенил; гидрокси-Cалкил; Cалкилсульфонил-Cалкокси; тетрагидротиофенил-1,1-оксид-Cалкокси; тетрагидротиопиран-1,1-оксид-Cалкокси или пи
Claims (21)
1. Соединение формулы I
или его фармацевтически приемлемые соли,
где m представляет собой 0-2;
n представляет собой 0-2;
р представляет собой 0-3;
q представляет собой 0-2;
X представляет собой СН или N;
Y представляет собой CRa или N; где Ra представляет собой водород; C1-6алкил или -C(O)-NH2;
Z представляет собой CRb или N; где Rb представляет собой водород; C1-6алкил или гало-C1-6алкил;
каждый R1 независимо представляет собой водород или C1-6алкил;
А представляет собой CRb или N;
каждый R2 независимо представляет собой C1-6алкил; C1-6алкокси; гало; гало-C1-6алкил или гало-C1-6алкокси;
R3 представляет собой водород; гало; C1-6алкил; гало-C1-6алкил; гало-C1-6алкокси; C1-6алкенил; гидрокси-C1-6алкил; C1-6алкилсульфонил-C1-6алкокси; тетрагидротиофенил-1,1-оксид-C1-6алкокси; тетрагидротиопиран-1,1-оксид-C1-6алкокси или пиперидинил, возможно замещенный C1-6алкилсульфонилом;
каждый R4 независимо представляет собой C1-6алкил; C1-6алкокси; гало; гало-C1-6алкил или гало-C1-6алкокси;
каждый R5 независимо представляет собой водород или C1-6алкил; и
R6 представляет собой водород; C1-6алкил или гало-C1-6алкил.
2. Соединение по п.1, где m представляет собой 0.
3. Соединение либо по п.1, где n представляет собой 0.
4. Соединение по п.1, где p представляет собой 0.
5. Соединение по п.1, где q представляет собой 0.
6. Соединение по п.1, где X представляет собой CH.
7. Соединение по п.1, где X представляет собой N.
8. Соединение по п.1, где Y представляет собой CRa.
9. Соединение по п.1, где Y представляет собой N.
10. Соединение по п.1, где Z представляет собой CRb.
11. Соединение по п.1, где Z представляет собой N.
12. Соединение по п.1, где R3 представляет собой гало; C1-6алкил; гало-C1-6алкил; гало-C1-6алкокси; C1-6алкенил; гидрокси-C1-6алкил; C1-6алкилсульфонил-C1-6алкокси; тетрагидротиофенил-1,1-оксид-C1-6алкокси; тетрагидротиопиран-1,1-оксид-C1-6алкокси или пиперидинил, возможно замещенный C1-6алкилсульфонилом.
13. Соединение по п.1, где R3 представляет собой фтор; метил; трифторметил; дифторметокси; 1-гидрокси-1-метил-этил; изопропенил; 3-метансульфонил-пропокси; 1,1-диоксо-тетрагидро-1λ6-тиофен-3-илметокси или 4-метансульфонил-пиперидин-1-ил.
14. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из группы, состоящей из:
(5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(4-метансульфонил-пиперидин-1-ил)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(1,1-диоксо-тетрагидро-1λ6-тиофен-3-илметокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(2-трифторметил-5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразин-7-ил)-метанона;
амида 1-{2-[4-(5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразин-7-карбонил)-циклогексиламино]-пиримидин-4-ил}-4-фтор-1Н-индол-3-карбоновой кислоты;
амида 1-{2-[4-(5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-карбонил)-циклогексиламино]-пиримидин-4-ил}-5-фтор-1Н-индол-3-карбоновой кислоты;
(2-этил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(3-метил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(4-{4-[4-(1,1-диоксо-тетрагидро-1λ6-тиофен-3-илметокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(2-трифторметил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-изопропенил-индол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-дифторметокси-индол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино)-циклогексил)-(2-трифторметил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(4-{4-[4-(1,1-диоксо-тетрагидро-1λ6-тиофен-3-илметокси)-индазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(2-трифторметил-5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(1,1-диоксо-тетрагидро-1λ6-тиофен-3-илметокси)-индазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-индазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(4-{4-[4-(4-метансульфонил-пиперидин-1-ил)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(3-трифторметил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(4-метансульфонил-пиперидин-1-ил)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(3-трифторметил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
амида 4-фтор-1-{2-[4-(3-трифторметил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразин-7-карбонил)-циклогексиламино]-пиримидин-4-ил}-1H-индол-3-карбоновой кислоты;
амида 1-{2-[4-(5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразин-7-карбонил)-циклогексиламино]-пиримидин-4-ил}-4-фтор-1Н-индол-3-карбоновой кислоты;
(4-{4-[4-(3-метансульфонил-пропокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,214]триазоло[4,3-а]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(1,1-диоксо-тетрагидро-1λ6-тиофен-3-илметокси)-индол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-{4-[4-(4-изопропенил-индол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-метанона;
{4-[4-(4-изопропенил-индол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-дифторметокси-индол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-дифторметокси-индол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-{4-[4-(4-трифторметил-индазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-метанона;
(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-{4-[4-(4-трифторметил-индазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-индазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(4-{4-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-индазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-метил-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(2-трифторметил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-{4-[4-(4-метил-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-метанона;
{4-[4-(4-метил-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-метил-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-{4-[4-(4-трифторметил-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-(4-{4-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-бензотриазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-метанона;
(4-{4-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-бензотриазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-изопропенил-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(4-{4-[4-(1-гидрокси-1-метил-этил)-бензотриазол-1-ил]-пиримидин-2-иламино}-циклогексил)-(3-метил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона;
(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-{4-[4-(8-трифторметил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-метанона;
(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-{4-[4-(8-трифторметил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-метанона;
{4-[4-(4-дифторметокси-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона;
{4-[4-(4-дифторметокси-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиразин-7-ил)-метанона и
{4-[4-(4-дифторметокси-бензотриазол-1-ил)-пиримидин-2-иламино]-циклогексил}-(3-метил-5,6-дигидро-8H-имидазо[1,2-a]пиразин-7-ил)-метанона.
15. Способ лечения JNK-опосредованного заболевания у субъекта, имеющего JNK-опосредованное заболевание, согласно которому вводят субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-14.
16. Способ по п.15, где артрит представляет собой ревматоидный артрит.
17. Способ по п.15, где JNK-опосредованное заболевание представляет собой астму.
18. Способ по п.15, где JNK-опосредованное заболевание представляет собой диабет.
19. Композиция, включающая соединение по любому из пп.1-14, смешанное с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или разбавителем.
20. Применение соединения по любому из пп.1-14 при изготовлении лекарства для лечения воспалительного заболевания.
21. Соединение по любому из пп.1-14 для применения при лечении воспалительного заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US35159910P | 2010-06-04 | 2010-06-04 | |
US61/351,599 | 2010-06-04 | ||
PCT/EP2011/059003 WO2011151357A1 (en) | 2010-06-04 | 2011-06-01 | Inhibitors of jnk |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012155144A true RU2012155144A (ru) | 2014-07-20 |
Family
ID=44510053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012155144/04A RU2012155144A (ru) | 2010-06-04 | 2011-06-01 | Ингибиторы jnk |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110301170A1 (ru) |
EP (1) | EP2576559B1 (ru) |
JP (1) | JP2013527214A (ru) |
KR (1) | KR20130091308A (ru) |
CN (1) | CN102918046A (ru) |
BR (1) | BR112012030814A2 (ru) |
CA (1) | CA2799817A1 (ru) |
MX (1) | MX2012013438A (ru) |
RU (1) | RU2012155144A (ru) |
WO (1) | WO2011151357A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2903275A1 (en) * | 2013-06-26 | 2014-12-31 | Xigen Inflammation Ltd. | New use of cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway for the treatment of various diseases |
CN103864799B (zh) * | 2014-03-17 | 2016-05-11 | 上海毕得医药科技有限公司 | 一种5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡嗪的合成方法 |
WO2018029336A1 (en) | 2016-08-12 | 2018-02-15 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods for determining whether a subject was administered with an activator of the ppar beta/delta pathway. |
WO2018141002A2 (en) * | 2017-02-01 | 2018-08-09 | University Of South Australia | DERIVATIVES OF N-CYCLOALKYL/HETEROCYCLOALKYL-4-(IMIDAZO [1,2-a]PYRIDINE)PYRIMIDIN-2-AMINE AS THERAPEUTIC AGENTS |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006038001A1 (en) * | 2004-10-06 | 2006-04-13 | Celltech R & D Limited | Aminopyrimidine derivatives as jnk inhibitors |
KR101177729B1 (ko) * | 2006-09-08 | 2012-09-07 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 벤조트리아졸 키나아제 조절제 |
CN101547917A (zh) * | 2006-12-08 | 2009-09-30 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用作jnk调节剂的取代的嘧啶类化合物及它们的应用 |
WO2009138340A1 (en) * | 2008-05-16 | 2009-11-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Inhibitors of jnk |
MX2012001449A (es) * | 2009-08-10 | 2012-03-26 | Hoffmann La Roche | Inhibidores de cinasas c-jun-n-terminales (jnk). |
-
2011
- 2011-06-01 WO PCT/EP2011/059003 patent/WO2011151357A1/en active Application Filing
- 2011-06-01 BR BR112012030814A patent/BR112012030814A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-06-01 MX MX2012013438A patent/MX2012013438A/es active IP Right Grant
- 2011-06-01 CA CA2799817A patent/CA2799817A1/en not_active Abandoned
- 2011-06-01 EP EP11725032.4A patent/EP2576559B1/en not_active Not-in-force
- 2011-06-01 RU RU2012155144/04A patent/RU2012155144A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-06-01 CN CN2011800270518A patent/CN102918046A/zh active Pending
- 2011-06-01 JP JP2013512881A patent/JP2013527214A/ja active Pending
- 2011-06-01 KR KR1020137000127A patent/KR20130091308A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-06-02 US US13/151,323 patent/US20110301170A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2799817A1 (en) | 2011-12-08 |
EP2576559B1 (en) | 2015-03-04 |
US20110301170A1 (en) | 2011-12-08 |
EP2576559A1 (en) | 2013-04-10 |
MX2012013438A (es) | 2013-01-22 |
BR112012030814A2 (pt) | 2019-09-24 |
CN102918046A (zh) | 2013-02-06 |
JP2013527214A (ja) | 2013-06-27 |
WO2011151357A1 (en) | 2011-12-08 |
KR20130091308A (ko) | 2013-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7318889B2 (ja) | 化合物 | |
SI3106463T1 (en) | Compounds of substituted pyrazolo (1,5-) pyrimidine as inhibitors of TRK kinase | |
JP6218260B2 (ja) | Jak阻害剤としてのアミノピリミジニル化合物 | |
JP5759470B2 (ja) | オレキシン受容体調節因子としての二置換オクタヒドロピロロ[3,4−c]ピロール | |
JP5656874B2 (ja) | Pde9阻害剤として使用されるアミノヘテロ環化合物 | |
US8680275B2 (en) | Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators | |
JP2014516074A5 (ru) | ||
RU2015106787A (ru) | Замещенные пирролы, активные в качестве ингибиторов киназ | |
JP2016169231A (ja) | Mglur5の負のアロステリック調節剤としての6−アルキル−n−(ピリジン−2−イル)−4−アリールオキシピコリンアミド類似体ならびにそれを作製および使用する方法 | |
JP2009504792A5 (ru) | ||
JP2012501312A5 (ru) | ||
JP2013529630A5 (ru) | ||
DOP2012000298A (es) | Compuestos inductores de la apoptosis derivados de sulfonil carbamoil-fenoxi pirrolopiridina, útiles en el tratamiento del cancer y de enfermedades inmunes y autoinmunes | |
PE20110063A1 (es) | DERIVADOS DE [1, 2, 4]TRIAZOLO[1, 5-a]PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE JAK | |
KR20150128996A (ko) | 항암 및 항-증식 활성을 나타내는 2-아미노피리미딘-6-온 및 유사체 | |
JP2013513613A5 (ru) | ||
RU2008121974A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
JP2014517838A5 (ru) | ||
PE20060150A1 (es) | Antagonistas de cgrp seleccionados, composiciones farmaceuticas y procedimiento para su preparacion | |
PE20110545A1 (es) | Compuestos de triazolopiridina como inhibidores de jak | |
JP2013509438A5 (ru) | ||
JP2007517895A (ja) | 炎症疾患を処置するのに有用な2−(アミノ置換)−4−アリールピリミジンおよび関連化合物 | |
JP2014531449A5 (ru) | ||
AU2013277152A1 (en) | Substituted bicyclic alkoxy pyrazole analogs as allosteric modulators of mGluR5 receptors | |
JP2007517825A (ja) | Igf−ir阻害剤としてのフェニル−[4−(3−フェニル−1h−ピラゾル−4−イル)−ピリミジン−2−イル]−アミン誘導体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150804 |