RU2012150104A - Слоистое устройство для доставки лекарственных средств - Google Patents

Слоистое устройство для доставки лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2012150104A
RU2012150104A RU2012150104/15A RU2012150104A RU2012150104A RU 2012150104 A RU2012150104 A RU 2012150104A RU 2012150104/15 A RU2012150104/15 A RU 2012150104/15A RU 2012150104 A RU2012150104 A RU 2012150104A RU 2012150104 A RU2012150104 A RU 2012150104A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
soluble
layer
drug delivery
delivery device
Prior art date
Application number
RU2012150104/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2594064C2 (ru
Inventor
ДОРМАДИ Даниел
ЮРГЕНС Стив
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2012150104A publication Critical patent/RU2012150104A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2594064C2 publication Critical patent/RU2594064C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства, включающее внешнюю и внутреннюю стороны, и устройство включает следующие слои, расположенные по направлению от внешней стороны к внутренней стороне:первый слой, где первый слой является водонерастворимым, набухающим в воде и водопроницаемым в набухшем состоянии, ивторой слой, включающий терапевтическое количество водорастворимого лекарственного средства и водорастворимую мукоадгезивную лекарственную пленку, где указанный второй слой расположен таким образом, что вода, проходящая через указанный первый слой, солюбилизирует лекарственное средство, где указанное солюбилизированное лекарственное средство может проникать через мембрану слизистой оболочки, когда внутренняя сторона контактирует с мембраной слизистой оболочки, где устройство для доставки лекарственного средства представлено в форме листа.2. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где водорастворимое лекарственное средство включает ингибитор протонного насоса, выбранный из группы, включающей лансопразол, омепразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол, парипразол, тентапразол и леминопразол.3. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.2, где водорастворимое лекарственное средство включает лансопразол.4. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.3, дополнительно включающее модификатор pH в количестве, достаточном для поддержания щелочной среды на внутренней стороне устройства.5. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где второй слой является твердым раствором, включающим водораствори�

Claims (26)

1. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства, включающее внешнюю и внутреннюю стороны, и устройство включает следующие слои, расположенные по направлению от внешней стороны к внутренней стороне:
первый слой, где первый слой является водонерастворимым, набухающим в воде и водопроницаемым в набухшем состоянии, и
второй слой, включающий терапевтическое количество водорастворимого лекарственного средства и водорастворимую мукоадгезивную лекарственную пленку, где указанный второй слой расположен таким образом, что вода, проходящая через указанный первый слой, солюбилизирует лекарственное средство, где указанное солюбилизированное лекарственное средство может проникать через мембрану слизистой оболочки, когда внутренняя сторона контактирует с мембраной слизистой оболочки, где устройство для доставки лекарственного средства представлено в форме листа.
2. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где водорастворимое лекарственное средство включает ингибитор протонного насоса, выбранный из группы, включающей лансопразол, омепразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол, парипразол, тентапразол и леминопразол.
3. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.2, где водорастворимое лекарственное средство включает лансопразол.
4. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.3, дополнительно включающее модификатор pH в количестве, достаточном для поддержания щелочной среды на внутренней стороне устройства.
5. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где второй слой является твердым раствором, включающим водорастворимую мукоадгезивную пленку и водорастворимое лекарственное средство.
6. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.5, где вода, проходящая через первый слой, гидратирует второй слой и солюбилизирует мукоадгезивную пленку и лекарственное средство.
7. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.6, где гидратированный второй слой характеризуется такой вязкостью, что первый слой и гидратированный второй слой взаимодействуют для предотвращения вымывания солюбилизированного лекарственного средства через первый слой.
8. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, дополнительно включающее усилитель проницаемости, расположенный с внутренней стороны первого слоя.
9. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.8, где второй слой является твердым раствором, включающим усилитель проницаемости.
10. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.8, где усилитель проницаемости содержится в отдельном слое, расположенном на внутренней стороне между первым и вторым слоями.
11. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где указанный первый слой дополнительно включает порообразователь в количестве, достаточном для распадения первого слоя через период времени, в течение которого при контактировании указанного устройства с мембраной слизистой оболочки обеспечивается доставка по крайней мере 75 мас.% водорастворимого лекарственного средства через мембрану слизистой оболочки.
12. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где толщина устройства для доставки составляет от 0,05 мм до 2,00 мм.
13. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.12, где толщина устройства для доставки составляет от 0,1 мм до 1,00 мм.
14. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где первый слой составляет от 10 мас.% до 90 мас.% в расчете на общую массу устройства для доставки лекарственного средства, и второй слой составляет от 90 мас.% до 10 мас.% в расчете на общую массу устройства для доставки лекарственного средства.
15. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.1, где первый слой представляет собой тонкую пленку, включающую:
от 25 до 85 мас.% пленкообразующей полимерной композиции, где образующаяся пленка является водонерастворимой, набухающей в воде и водопроницаемой в набухшем состоянии,
от 1 до 75 мас.% водорастворимого пленкообразующего агента,
от 5 до 50 мас.% порообразующего агента и
от 1 до 20 мас.% низкомолекулярного пластификатора,
где второй слой представляет собой твердый раствор в виде тонкой пленки, включающий:
от 1 до 50 мас.% ингибитора протонного насоса, выбранного из группы, включающей лансопразол, омепразол, эзомепразол, рабепразол, пантопразол, парипразол, тентапразол и леминопразол,
от 1 до 75 мас.% водорастворимого пленкообразующего агента, от 1 до 50 мас.% водорастворимого мукоадгезивного агента, от 1 до 50 мас.% усилителя проницаемости, от 0,1 до 10 мас.% модификатора pH и от 1 до 20 мас.% низкомолекулярного пластификатора.
16. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.15, где водонерастворимая, набухающая в воде и водопроницаемая
пленкообразующая полимерная композиция включает поливинилацетатный полимер, стабилизированный повидоном и лаурилсульфатом натрия,
где порообразующим агентом является водорастворимый углевод или водорастворимый гидрированный углевод,
где усилитель проницаемости выбран из группы, включающей: ментол, диметилсульфоксид (ДМСО), гликохолат натрия, моноглицериды, Аzone и циклодекстрины,
где низкомолекулярный пластификатор выбран из группы, включающей: глицерин, пропиленгликоль, триэтилцитрат и полиэтиленгликоль (ПЭГ),
где мукоадгезивное соединение выбрано из группы, включающей: карбоксивиниловый полимер, сшитый с использованием аллилового эфира пентаэритрита в качестве сшивателя, и
где модификатором pH является основание.
17. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.15, где водорастворимый пленкообразующий агент в первом листе и водорастворимый пленкообразующий агент во втором листе каждый включает: водорастворимый полимер полиэтиленоксида, водорастворимый полимер гипромеллозы или оба водорастворимый полимер полиэтиленоксида и водорастворимый полимер гипромеллозы,
где молекулярная масса полимера полиэтиленоксида составляет от 70000 до 300000 Да, где если водорастворимый полимер гипромеллозы диспергирован в воде с образованием 2 мас.% раствора, вязкость раствора при 20°C составляет от 1 сП до 100 сП.
18. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.17, где водорастворимый пленкообразующий агент в первом листе включает водорастворимый полимер полиэтиленоксида с молекулярной массой приблизительно 200000 Да и водорастворимый полимер гипромеллозы, где если водорастворимый полимер гипромеллозы диспергирован в воде с образованием 2 мас.% раствора, вязкость раствора, измеренная при 20°C, составляет от 50 сП до 100 сП, и
где водорастворимый пленкообразующий агент во втором листе включает водорастворимый полимер полиэтиленоксида с молекулярной массой приблизительно 200000 Да и водорастворимый полимер эфира целлюлозы, где если водорастворимый полимер гипромеллозы диспергирован в воде с образованием 2 мас.% раствора, вязкость раствора, измеренная при 20°C, составляет от 1 сП до 10 сП.
19. Слоистое тонкопленочное устройство для доставки лекарственного средства, включающее внешнюю и внутреннюю стороны, включающее тонкие пленки, расположенные по направлению от внешней стороны к внутренней стороне:
(1) первый тонкопленочный слой, где первый слой является водонерастворимым, набухающим в воде и водопроницаемым, и где первый слой включает:
от 54 до 63 мас.% водонерастворимой, набухающей в воде и водопроницаемой пленкообразующей полимерной композиции, включающей поливинилацетатный полимер, стабилизированный повидоном и лаурилсульфатом натрия,
от 6 до 19 мас.% водорастворимого пленкообразующего агента, включающего водорастворимый полимер полиэтиленоксида и водорастворимый полимер гипромеллозы, где молекулярная масса полимера полиэтиленоксида составляет от 70000 до 300000 Да, и где если водорастворимый полимер гипромеллозы диспергирован в воде с образованием 2 мас.% раствора, вязкость раствора при 20°C составляет от 1 сП до 100 сП,
от 10 до 15 мас.% порообразующего агента, выбранного из группы, включающей водорастворимый углевод, водорастворимый гидрированный углевод, или их комбинации,
от 8 до 12 мас.% низкомолекулярного пластификатора, выбранного из группы, включающей глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль (ПЭГ), (и) второй тонкопленочный слой, включающий: от 14 до 20 мас.% лансопразола,
от 35 до 50 мас.% водорастворимого пленкообразующего агента, включающего водорастворимый полимер полиэтиленоксида и водорастворимый полимер гипромеллозы, где молекулярная масса полимера полиэтиленоксида составляет от 70000 до 300000 Да, где если водорастворимый полимер гипромеллозы диспергирован в воде с образованием 2 мас.% раствора, вязкость раствора при 20°C составляет от 1 сП до 100 сП,
от 1 до 5 мас.% водорастворимого мукоадгезивного агента, от 15 до 30 мас.% усилителя проницаемости, от 2,5 до 5 мас.% NаОН, и
от 5 до 7 мас.% пластификатора на основе полиэтиленгликоля с молекулярной массой от 100 до 1000 Да,
указанный второй тонокопленочный слой присутствует в виде твердого раствора и расположен таким образом, что вода, проходящая через указанный первый тонкопленочный слой, солюбилизирует лансопразол, где солюбилизированный лансопразол может проникать через мембрану слизистой оболочки, когда внутренняя сторона контактирует с мембраной слизистой оболочки,
где устройство для доставки лекарственного средства представлено в форме листа.
20. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.3, где второй слой является твердым раствором, включающим водорастворимую мукоадгезивную пленку и водорастворимое лекарственное средство и, где вода, проходящая через первый слой, гидратирует второй слой и солюбилизирует мукоадгезивную пленку и лекарственное средство.
21. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.3, дополнительно включающее усилитель проницаемости, расположенный на внутренней стороне первого слоя.
22. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.21, где второй слой является твердым раствором, включающим усилитель проницаемости.
23. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.22, где усилитель проницаемости содержится в отдельном слое, расположенном на внутренней стороне между первым и вторым слоями.
24. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.3, где указанный первый слой дополнительно включает порообразователь в количестве, достаточном для распадения первого слоя через период времени, в течение которого при контактировании указанного устройства с мембраной слизистой оболочки обеспечивается доставка по крайней мере 75 мас.% водорастворимого лекарственного средства через мембрану слизистой оболочки.
25. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по любому из пп.20-30, где толщина устройства для доставки составляет от 0,05 мм до 2,00 мм.
26. Слоистое устройство для доставки лекарственного средства по п.3, где первый слой составляет от 10 мас.% до 90 мас.% в расчете на общую массу устройства для доставки лекарственного средства, и второй слой составляет от 90 мас.% до 10 мас.% в расчете на общую массу устройства для доставки лекарственного средства.
RU2012150104/15A 2010-04-26 2011-04-11 Слоистое устройство для доставки лекарственных средств RU2594064C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/767,468 US9572773B2 (en) 2010-04-26 2010-04-26 Layered drug delivery device
US12/767,468 2010-04-26
PCT/US2011/031913 WO2011139486A2 (en) 2010-04-26 2011-04-11 Layered drug delivery device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012150104A true RU2012150104A (ru) 2014-06-10
RU2594064C2 RU2594064C2 (ru) 2016-08-10

Family

ID=44263257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012150104/15A RU2594064C2 (ru) 2010-04-26 2011-04-11 Слоистое устройство для доставки лекарственных средств

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9572773B2 (ru)
EP (1) EP2563345A2 (ru)
BR (1) BR112012027404A2 (ru)
CA (1) CA2794309A1 (ru)
MX (1) MX2012012494A (ru)
RU (1) RU2594064C2 (ru)
WO (1) WO2011139486A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2895211B1 (en) 2012-09-12 2017-10-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Adhesive stent coating for anti-migration
ITMI20121628A1 (it) * 2012-09-28 2014-03-29 Pharmafilm Srl Film orodisperdibili autosupportanti a rapida dissoluzione per uso terapeutico o alimentare
US20160000721A1 (en) * 2012-12-21 2016-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Gastro-retentive formulations
WO2015021031A1 (en) 2013-08-05 2015-02-12 Cam Med Llc Conformable patch pump
CN105636616A (zh) 2013-08-08 2016-06-01 波士顿科学国际有限公司 防止支架移位的可溶性或可降解粘合剂聚合物
EP2889030A1 (en) * 2013-12-30 2015-07-01 Uluru Inc. Controlling the erosion rates of mucoadhesive devices that deliver actives and other compounds and providing increased and variable therapeutic blood levels
PL3215117T3 (pl) * 2014-11-04 2020-04-30 Acucort Ab Listek deksametazonu do podawania doustnego
US11273131B2 (en) 2016-05-05 2022-03-15 Aquestive Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced permeation
KR20230137362A (ko) 2016-05-05 2023-10-04 어퀘스티브 테라퓨틱스, 아이엔씨. 강화된 전달 에프네프린 조성물
KR20240031326A (ko) 2016-12-31 2024-03-07 바이오엑셀 테라퓨틱스 인코포레이티드 불안의 치료를 위한 설하 덱스메데토미딘의 용도
DE102017127434A1 (de) * 2017-11-21 2019-05-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Taschenförmige oral auflösende Filme mit hoher Wirkstoffbeladung
DE102017127452A1 (de) * 2017-11-21 2019-05-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Wasserlösliche Polymerklebschichten
MX2020014000A (es) 2018-06-27 2021-06-15 Bioxcel Therapeutics Inc Formulaciones en lámina que contienen dexmedetomidina y métodos para producirlas.
MX2022000709A (es) 2019-07-19 2022-05-19 Bioxcel Therapeutics Inc Regimenes de tratamiento con dexmedetomidina no sedante.
EP3895692A1 (en) * 2020-04-15 2021-10-20 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG Oral thin film with smooth fused film
DE102021100779A1 (de) 2021-01-15 2022-07-21 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag. Mehrschichtiger oraler dünnfilm
US11806334B1 (en) 2023-01-12 2023-11-07 Bioxcel Therapeutics, Inc. Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5758615A (en) 1980-09-26 1982-04-08 Nippon Soda Co Ltd Film agnent and its preparation
CA1208558A (en) 1982-10-07 1986-07-29 Kazuo Kigasawa Soft buccal
US4713243A (en) 1986-06-16 1987-12-15 Johnson & Johnson Products, Inc. Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process
JPH0744940B2 (ja) 1986-12-24 1995-05-17 ライオン株式会社 口腔貼付用基材
JP2656338B2 (ja) 1989-01-31 1997-09-24 日東電工株式会社 口腔粘膜貼付製剤
DE69833000T2 (de) * 1997-09-26 2006-09-07 Noven Pharmaceuticals, Inc., Miami Bio-klebemittelzusammensetzungen
US6787157B1 (en) * 1998-03-10 2004-09-07 Abbott Laboratories Multiphase active ingredient-containing formulations
US6797283B1 (en) * 1998-12-23 2004-09-28 Alza Corporation Gastric retention dosage form having multiple layers
US6210699B1 (en) 1999-04-01 2001-04-03 Watson Pharmaceuticals, Inc. Oral transmucosal delivery of drugs or any other ingredients via the inner buccal cavity
US6753011B2 (en) * 2000-01-14 2004-06-22 Osmotica Corp Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system
US6585997B2 (en) * 2001-08-16 2003-07-01 Access Pharmaceuticals, Inc. Mucoadhesive erodible drug delivery device for controlled administration of pharmaceuticals and other active compounds
US20040006111A1 (en) 2002-01-25 2004-01-08 Kenneth Widder Transmucosal delivery of proton pump inhibitors
US20030219479A1 (en) * 2002-04-08 2003-11-27 Lavipharm Laboratories Inc. Multi-layer mucoadhesive drug delivery device with bursting release layer
AU2004261277A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-10 Alza Corporation Permeation-Resistant osmotic engine and dosage form for controlled release of a liquid active agent formulation
NZ572207A (en) * 2006-03-24 2012-02-24 Auxilium Int Holdings Inc Stabilized compositions containing alkaline labile drugs

Also Published As

Publication number Publication date
US9572773B2 (en) 2017-02-21
MX2012012494A (es) 2013-02-27
CA2794309A1 (en) 2011-11-10
BR112012027404A2 (pt) 2017-07-18
WO2011139486A3 (en) 2012-05-10
EP2563345A2 (en) 2013-03-06
WO2011139486A2 (en) 2011-11-10
US20110262520A1 (en) 2011-10-27
RU2594064C2 (ru) 2016-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012150104A (ru) Слоистое устройство для доставки лекарственных средств
AU2020200651B2 (en) Sublingual and buccal film compositions
JP6448096B2 (ja) 舌下及び頬用フィルム組成物
WO2007095600A3 (en) Disintegrable oral films
AR048250A1 (es) Productos de pelicula que tienen propiedades de disgregacion controlada
RU2011136636A (ru) Фармацевтическая композиция для орального введения
DOP2010000253A (es) Sistema de administracion de drogas con efecto estabilizante
US20130039967A1 (en) Oral dosage forms
US9095577B2 (en) Stabilized amine-containing actives in oral film compositions
CA3082200C (en) Water-soluble polymer adhesive layers
Figueiras et al. A comprehensive development strategy in buccal drug delivery
Thombre et al. Design and development of mucoadhesive buccal delivery for Pantoprazole with stability enhancement in human saliva
JP2019001816A5 (ru)
Chandrakanth et al. Formulation and Evaluation of Bio-adhesive Buccal Drug Delivery of Esomeprazole Magnesium Tablets
CU20100165A7 (es) Sistema de administración de drogas con efecto estabilizante

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190412