RU2012137254A - Способы производства денатурированного этанола - Google Patents

Способы производства денатурированного этанола Download PDF

Info

Publication number
RU2012137254A
RU2012137254A RU2012137254/04A RU2012137254A RU2012137254A RU 2012137254 A RU2012137254 A RU 2012137254A RU 2012137254/04 A RU2012137254/04 A RU 2012137254/04A RU 2012137254 A RU2012137254 A RU 2012137254A RU 2012137254 A RU2012137254 A RU 2012137254A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethanol
denatured
stream
composition
crude
Prior art date
Application number
RU2012137254/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Дж. ДЖОНСТОН
Тринити ХОРТОН
Радмила ЕВТИЦ
Линкольн САРАГЕР
Р. Джей УОРНЕР
Хейко УЭЙНЕР
Original Assignee
Селаниз Интернэшнл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/889,260 external-priority patent/US8858659B2/en
Application filed by Селаниз Интернэшнл Корпорейшн filed Critical Селаниз Интернэшнл Корпорейшн
Publication of RU2012137254A publication Critical patent/RU2012137254A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C07C29/149—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B61/00—Other general methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C27/00—Processes involving the simultaneous production of more than one class of oxygen-containing compounds
    • C07C27/04—Processes involving the simultaneous production of more than one class of oxygen-containing compounds by reduction of oxygen-containing compounds
    • C07C27/06—Processes involving the simultaneous production of more than one class of oxygen-containing compounds by reduction of oxygen-containing compounds by hydrogenation of oxides of carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C07C29/84—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation by extractive distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/02—Monohydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/08—Ethanol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/41—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by hydrogenolysis or reduction of carboxylic groups or functional derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/04—Saturated compounds containing keto groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C49/08—Acetone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/023—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for spark ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

1. Способ производства денатурированной этанольной композиции, где способ включает:гидрирование сырья уксусной кислоты в присутствии катализатора для получения неочищенного этанольного продукта, содержащего этанол и, по меньшей мере, один денатурант;разделение неочищенного этанольного продукта в одном или нескольких сепараторах на денатурированную этанольную композицию и один или более потоков производных соединений, в котором денатурированная этанольная композиция содержит от 0,01 мас.% до 40 мас.% денатуранта по отношению к полной массе денатурированной этанольной композиции.2. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант выбран из группы, которую составляют ацетальдегид, ацетальдоль, диэтиловый эфир и метанол.3. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит этилацетат.4. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит ацетальдегид.5. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит изопропанол.6. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит диэтиловый эфир.7. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит уксусную кислоту.8. Способ по п.1, в котором денатурированная этанольная композиция содержит от 50 мас.% до 99 мас.% этанола.9. Способ по п.1, в котором сырье уксусной кислоты содержит уксусную кислоту и пропионовую кислоту.10. Способ по п.9, в котором пропионовую кислоту гидрируют для получения н-пропанола.11. Способ по п.10, дополнительно включающий:разделение в первой колонне, по меньшей мере, части неочищенного этанольного продукта на первый дистиллят, содержащий этанол и н-пропанол, и первый остаток, содержащий �

Claims (49)

1. Способ производства денатурированной этанольной композиции, где способ включает:
гидрирование сырья уксусной кислоты в присутствии катализатора для получения неочищенного этанольного продукта, содержащего этанол и, по меньшей мере, один денатурант;
разделение неочищенного этанольного продукта в одном или нескольких сепараторах на денатурированную этанольную композицию и один или более потоков производных соединений, в котором денатурированная этанольная композиция содержит от 0,01 мас.% до 40 мас.% денатуранта по отношению к полной массе денатурированной этанольной композиции.
2. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант выбран из группы, которую составляют ацетальдегид, ацетальдоль, диэтиловый эфир и метанол.
3. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит этилацетат.
4. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит ацетальдегид.
5. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит изопропанол.
6. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит диэтиловый эфир.
7. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, один денатурант содержит уксусную кислоту.
8. Способ по п.1, в котором денатурированная этанольная композиция содержит от 50 мас.% до 99 мас.% этанола.
9. Способ по п.1, в котором сырье уксусной кислоты содержит уксусную кислоту и пропионовую кислоту.
10. Способ по п.9, в котором пропионовую кислоту гидрируют для получения н-пропанола.
11. Способ по п.10, дополнительно включающий:
разделение в первой колонне, по меньшей мере, части неочищенного этанольного продукта на первый дистиллят, содержащий этанол и н-пропанол, и первый остаток, содержащий уксусную кислоту;
разделение во второй колонне, по меньшей мере, части первого дистиллята на второй дистиллят и второй остаток, содержащий этанол, по меньшей мере, часть н-пропанола, и воду; и
разделение в третьей колонне, по меньшей мере, части второго остатка на третий дистиллят, содержащий этанол, и третий остаток, содержащий воду.
12. Способ по п.11, дополнительно включающий:
извлечение из третьей колонны бокового потока, содержащего н-пропанол.
13. Способ по п.1, в котором неочищенный этанольный продукт дополнительно содержит:
от 0,01 мас.% до 20 мас.% этилацетата;
от 0,01 мас.% до 10 мас.% ацетальдегида;
от 0,01 мас.% до 10 мас.% изопропанола;
от 0,01 мас.% до 20 мас.% диэтилового эфира;
от 0 мас.% до 90 мас.% уксусной кислоты; и
от 5 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
14. Способ по п.1, в котором сырье уксусной кислоты содержит уксусную кислоту и ацетон, и, по меньшей мере, один денатурант содержит изопропанол.
15. Способ по п.14, дополнительно включающий контакт уксусной кислоты и водорода во вспомогательном реакторе в условиях, эффективных для образования ацетона.
16. Способ по п.1, в котором полученная денатурированная этанольная композиция содержит от 0,1 мас.% до 10 мас.% изопропанола по отношению к полной массе денатурированной этанольной композиции.
17. Способ по п.1, в котором разделение включает:
разделение первой части неочищенного этанольного продукта на этанольный поток и один или более потоков производных соединений;
очистку этанольного потока для получения очищенного этанольного потока и
объединение второй части неочищенного этанольного продукта с очищенным этанольным потоком для получения денатурированной этанольной композиции.
18. Способ по п.1, в котором разделение включает:
разделение, по меньшей мере, части неочищенного этанольного продукта на этанольный поток и один или более потоков производных соединений;
очистку этанольного потока для получения очищенного этанольного потока и
объединение, по меньшей мере, части исходной уксусной кислоты с очищенным этанольным потоком для получения денатурированной этанольной композиции.
19. Способ по п.1, дополнительно включающий:
разделение в первой колонне, по меньшей мере, части неочищенного этанольного продукта на первый дистиллят, содержащий этанол, ацетальдегид и этилацетат, и первый остаток, содержащий уксусную кислоту.
20. Способ по п.19, дополнительно включающий:
разделение, по меньшей мере, части первого дистиллята на этанольный поток и поток денатуранта, содержащий ацетальдегид и этилацетат;
очистку этанольного потока для получения очищенного этанольного потока и
объединение, по меньшей мере, части потока денатуранта и очищенного этанольного потока для получения денатурированной этанольной композиции.
21. Способ по п.19, дополнительно включающий:
разделение, по меньшей мере, части первого дистиллята на этанольный поток;
очистку этанольного потока для получения очищенного этанольного потока и
объединение, по меньшей мере, части первого остатка и очищенного этанольного потока для получения денатурированной этанольной композиции.
22. Способ по п.19, дополнительно включающий:
разделение во второй колонне, по меньшей мере, части первого дистиллята на второй дистиллят, содержащий этилацетат и/или ацетальдегид, и этанольный поток;
очистку этанольного потока для получения очищенного этанольного потока; и
объединение, по меньшей мере, части второго дистиллята и очищенного этанольного потока для получения денатурированной этанольной композиции.
23. Способ по п.22, в котором вторая колонна представляет собой экстрактивную дистилляционную колонну.
24. Способ по по п.19, дополнительно включающий:
разделение во второй колонне, по меньшей мере, части первого дистиллята на второй остаток, содержащий этилацетат, и этанольный поток;
очистку этанольного потока для получения очищенного этанольного потока; и
объединение, по меньшей мере, части второго остатка и очищенного этанольного потока для получения денатурированной этанольной композиции.
25. Способ по п.24, в котором вторая колонна представляет собой неэкстрактивную дистилляционную колонну.
26. Способ по п.19, дополнительно включающий:
разделение во второй колонне, по меньшей мере, части первого дистиллята на второй остаток, содержащий этилацетат, и этанольный поток;
разделение в третьей колонне, по меньшей мере, части второго остатка на третий дистиллят, содержащий этилацетат и этанол.
27. Способ по п.1, в котором денатурант содержит этилацетат, и в котором денатурированная этанольная композиция дополнительно содержит:
от 0,01 мас.% до 40 мас.% этилацетата;
от 50 мас.% до 99 мас.% этанола и
от 1 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
28. Способ по п.1, в котором денатурант содержит ацетальдегид, и в котором денатурированная этанольная композиция дополнительно содержит:
от 0,01 мас.% до 10 мас.% ацетальдегида;
от 50 мас.% до 99 мас.% этанола и
от 1 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
29. Способ по п.1, в котором денатурант содержит изопропанол, и в котором денатурированная этанольная композиция дополнительно содержит:
от 0,1 мас.% до 10 мас.% изопропанола;
от 50 мас.% до 99 мас.% этанола и
от 1 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
30. Способ по п.1, в котором денатурант содержит диэтиловый эфир, и в котором денатурированная этанольная композиция дополнительно содержит:
от 0,1 мас.% до 20 мас.% диэтилового эфира;
от 50 мас.% до 99 мас.% этанола и
от 1 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
31. Способ по п.1, в котором денатурант содержит уксусную кислоту, и в котором денатурированная этанольная композиция дополнительно содержит:
от 0,01 мас.% до 20 мас.% уксусной кислоты;
от 50 мас.% до 99 мас.% этанола и
от 1 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
32. Способ по п.1, в котором денатурант содержит н-пропанол, и в котором денатурированная этанольная композиция дополнительно содержит:
от 0,1 мас.% до 10 мас.% н-пропанола;
от 50 мас.% до 99 мас.% этанола и
от 1 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
33. Денатурированная этанольная композиция, полученная способом по п.1.
34. Топливная композиция, содержащая денатурированную этанольную композицию по п.33.
35. Сырьевой материал для производства сложных эфиров, содержащий денатурированную этанольную композицию по п.33.
36. Растворитель, содержащий денатурированную этанольную композицию по п.33.
37. Способ производства денатурированной этанольной композиции, где способ включает:
гидрирование сырья уксусной кислоты в присутствии катализатора для получения неочищенного этанольного продукта, содержащего этанол и денатурант;
разделение неочищенного этанольного продукта на этанольный поток и, по меньшей мере, один поток производных соединений, содержащий денатурант;
дополнительную очистку этанольного потока для получения очищенного этанольного потока и
объединение, по меньшей мере, части, по меньшей мере, одного потока производных соединений с очищенным этанольным потоком для получения денатурированной этанольной композиции.
38. Способ по п.37, в котором денатурированная этанольная композиция содержит от 50 до 99 мас.% этанола и от 0,01 до 40 мас.% денатуранта.
39. Способ по п.37, в котором неочищенный этанольный продукт содержит:
от 5 мас.% до 70 мас.% этанола;
от 0,01 мас.% до 10 мас.% ацетальдегида;
от 0,01 мас.% до 10 мас.% изопропанола;
от 0,01 мас.% до 20 мас.% диэтилового эфира;
от 0,01 мас.% до 20 мас.% этилацетата;
от 0 мас.% до 90 мас.% уксусной кислоты и
от 5 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
40. Способ по п.37, в котором денатурант выбран из группы, которую составляют ацетальдегид, ацетальдоль, диэтиловый эфир и метанол.
41. Способ по п.37, в котором денатурант представляет собой этилацетат.
42. Способ по п.37, дополнительно включающий:
разделение в первой колонне, по меньшей мере, части неочищенного этанольного продукта на первый дистиллят, содержащий этанол и денатурант, и первый остаток, содержащий уксусную кислоту;
разделение во второй колонне, по меньшей мере, части первого дистиллята на второй дистиллят, содержащий денатурант, и второй остаток, содержащий этанольный поток; и
разделение в третьей колонне, по меньшей мере, части этанольного потока на третий дистиллят, содержащий очищенный этанольный поток, и третий остаток, содержащий воду.
43. Способ по п.42, дополнительно включающий добавление, по меньшей мере, части второго дистиллята, по меньшей мере, к части очищенного этанольного потока для получения денатурированной этанольной композиции.
44. Способ производства денатурированной этанольной композиции, где способ включает:
гидрирование сырья уксусной кислоты содержащий уксусную кислоту и ацетон в присутствии катализатора для получения неочищенного этанольного продукта, содержащего этанол и изопропанол;
разделение неочищенного этанольного продукта в одном или нескольких сепараторах на денатурированную этанольную композицию и один или более потоков производных соединений, в котором полученная денатурированная этанольная композиция содержит этанол и от 0,1 мас.% до 10 мас.% изопропанола по отношению к полной массе денатурированной этанольной композиции.
45. Способ по п.44, в котором неочищенный этанольный продукт содержит:
от 5 мас.% до 70 мас.% этанола;
от 0,01 мас.% до 10 мас.% ацетальдегида;
от 0,01 мас.% до 10 мас.% изопропанола;
от 0 мас.% до 20 мас.% этилацетата и
от 5 мас.% до 35 мас.% воды по отношению к полной массе неочищенного этанольного продукта.
46. Денатурированная этанольная композиция, полученная способом по п.37.
47. Способ по п.1, в котором гидрирование проводят в паровой фазе.
48. Способ по п.1, в котором денатурант присутствует в меньшем количестве, чем азеотропное количество.
49. Денатурированная этанольная композиция, полученная способом по п.44.
RU2012137254/04A 2010-02-02 2011-02-01 Способы производства денатурированного этанола RU2012137254A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30081510P 2010-02-02 2010-02-02
US61/300,815 2010-02-02
US33272710P 2010-05-07 2010-05-07
US33269610P 2010-05-07 2010-05-07
US61/332,696 2010-05-07
US61/332,727 2010-05-07
US12/889,260 US8858659B2 (en) 2010-02-02 2010-09-23 Processes for producing denatured ethanol
US12/889,260 2010-09-23
PCT/US2011/023322 WO2011097217A2 (en) 2010-02-02 2011-02-01 Processes for producing denatured ethanol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012137254A true RU2012137254A (ru) 2014-03-10

Family

ID=45945435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012137254/04A RU2012137254A (ru) 2010-02-02 2011-02-01 Способы производства денатурированного этанола

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP2531476A2 (ru)
JP (1) JP2013518819A (ru)
KR (1) KR20120130765A (ru)
CN (1) CN102421734B (ru)
AU (1) AU2011213056A1 (ru)
BR (1) BR112012019360A2 (ru)
CA (1) CA2787786A1 (ru)
CO (1) CO6602151A2 (ru)
IL (1) IL221220A0 (ru)
MX (1) MX2012008935A (ru)
NZ (1) NZ601367A (ru)
RU (1) RU2012137254A (ru)
SG (1) SG182694A1 (ru)
TW (1) TW201132619A (ru)
WO (1) WO2011097217A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9073816B2 (en) 2011-04-26 2015-07-07 Celanese International Corporation Reducing ethyl acetate concentration in recycle streams for ethanol production processes
US8754268B2 (en) * 2011-04-26 2014-06-17 Celanese International Corporation Process for removing water from alcohol mixtures
US8895786B2 (en) 2011-08-03 2014-11-25 Celanese International Corporation Processes for increasing alcohol production
NL2007304C2 (en) * 2011-08-26 2013-02-27 Progression Industry B V Use of perfume composition as fuel for internal combustion engines.
US8779208B2 (en) 2012-05-18 2014-07-15 Eastman Chemical Company Process for reducing emissions of volatile organic compounds from the ketonization of carboxylic acids
WO2015166706A1 (ja) * 2014-04-28 2015-11-05 株式会社ダイセル 酢酸及びアセトアルデヒドの製造方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2607807A (en) * 1950-02-24 1952-08-19 Du Pont Preparation of alcohols from carboxylic acids
US2882244A (en) 1953-12-24 1959-04-14 Union Carbide Corp Molecular sieve adsorbents
US3130007A (en) 1961-05-12 1964-04-21 Union Carbide Corp Crystalline zeolite y
DE3221077A1 (de) * 1982-06-04 1983-12-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von ethanol
US5026908A (en) 1984-05-03 1991-06-25 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
US5144068A (en) 1984-05-03 1992-09-01 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
US5001259A (en) 1984-05-03 1991-03-19 Hoechst Celanese Corporation Methanol carbonylation process
GB8509530D0 (en) * 1985-04-13 1985-05-15 Bp Chem Int Ltd Hydrogenation of carboxylic acids
CA1299195C (en) 1986-06-16 1992-04-21 G. Paull Torrence Addition of hydrogen to carbon monoxide feed gas in producing acetic acid by carbonylation of methanol
US5821111A (en) 1994-03-31 1998-10-13 Bioengineering Resources, Inc. Bioconversion of waste biomass to useful products
USRE35377E (en) 1993-05-27 1996-11-12 Steinberg; Meyer Process and apparatus for the production of methanol from condensed carbonaceous material
US5599976A (en) 1995-04-07 1997-02-04 Hoechst Celanese Corporation Recovery of acetic acid from dilute aqueous streams formed during a carbonylation process
IN192600B (ru) 1996-10-18 2004-05-08 Hoechst Celanese Corp
EP0990638A1 (en) * 1998-10-01 2000-04-05 Kvaerner Process Technology Limited Process
US6627770B1 (en) 2000-08-24 2003-09-30 Celanese International Corporation Method and apparatus for sequesting entrained and volatile catalyst species in a carbonylation process
US6657078B2 (en) 2001-02-07 2003-12-02 Celanese International Corporation Low energy carbonylation process
US6685754B2 (en) 2001-03-06 2004-02-03 Alchemix Corporation Method for the production of hydrogen-containing gaseous mixtures
US7115772B2 (en) 2002-01-11 2006-10-03 Celanese International Corporation Integrated process for producing carbonylation acetic acid, acetic anhydride, or coproduction of each from a methyl acetate by-product stream
US7005541B2 (en) 2002-12-23 2006-02-28 Celanese International Corporation Low water methanol carbonylation process for high acetic acid production and for water balance control
US7208624B2 (en) 2004-03-02 2007-04-24 Celanese International Corporation Process for producing acetic acid
CA2705723A1 (en) * 2007-11-14 2009-05-22 Bp P.L.C. Process for the production of alcohol from a carbonaceous feedstock
US7608744B1 (en) 2008-07-31 2009-10-27 Celanese International Corporation Ethanol production from acetic acid utilizing a cobalt catalyst
US8501652B2 (en) 2008-07-31 2013-08-06 Celanese International Corporation Catalysts for making ethanol from acetic acid
US7863489B2 (en) 2008-07-31 2011-01-04 Celanese International Corporation Direct and selective production of ethanol from acetic acid utilizing a platinum/tin catalyst
US20100030002A1 (en) 2008-07-31 2010-02-04 Johnston Victor J Ethylene production from acetic acid utilizing dual reaction zone process
US20100030001A1 (en) 2008-07-31 2010-02-04 Laiyuan Chen Process for catalytically producing ethylene directly from acetic acid in a single reaction zone

Also Published As

Publication number Publication date
MX2012008935A (es) 2012-08-15
JP2013518819A (ja) 2013-05-23
CO6602151A2 (es) 2013-01-18
CA2787786A1 (en) 2011-08-11
TW201132619A (en) 2011-10-01
BR112012019360A2 (pt) 2018-05-08
KR20120130765A (ko) 2012-12-03
CN102421734B (zh) 2015-11-25
CN102421734A (zh) 2012-04-18
AU2011213056A1 (en) 2012-08-02
EP2531476A2 (en) 2012-12-12
IL221220A0 (en) 2012-10-31
WO2011097217A2 (en) 2011-08-11
NZ601367A (en) 2014-07-25
SG182694A1 (en) 2012-08-30
WO2011097217A3 (en) 2011-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012137254A (ru) Способы производства денатурированного этанола
CA2797733A1 (en) Low energy alcohol recovery processes
AR086130A1 (es) Proceso para recuperar alcohol con reduccion de la cantidad de agua de la parte superior de la columna de acido
US9926251B2 (en) Method for separation of close-boiling mixture of polyols
CA2796779A1 (en) Alcohol production process integrating acetic acid feed stream comprising water from carbonylation process
KR101802136B1 (ko) 트리메틸올프로판 제조시 사이드-스트림으로부터 트리메틸올프로판-풍부 생성물 스트림 및 디트리메틸올프로판을 수득하는 방법
CA2796748A1 (en) Process for producing ethanol
AU2011213066A1 (en) Process for producing ethanol and an ester feed stream for ester production
KR20160061395A (ko) 메타크롤레인의 생산 및 직접 산화적 에스테르화를 위한 그의 조건화/배수 방법
EA022070B1 (ru) Получение уксусной кислоты
CN107286001B (zh) 聚甲氧基二甲醚分离方法
CN111087288B (zh) 二聚甲氧基二甲醚的提纯方法
CN107286003B (zh) 聚甲氧基二甲醚分离的工艺方法
CN109096064A (zh) 聚甲醛二甲基醚的精制方法
US10464871B2 (en) Process for the production of ethanol by hydrogenation of methyl acetate
AR086133A1 (es) Proceso para controlar un rehervidor durante la recuperacion de alcohol y la formacion reducida de esteres
US9115110B2 (en) Method for recovering di-trimethylolpropane and trimethylolpropane-enriched product streams from the side streams of trimethylolpropane production
CN104024200B (zh) 通过蒸馏回收双-三羟甲基丙烷的方法
WO2011097190A3 (en) Processes for maximizing ethanol formation in the hydrogenation of acetic acid
CN112624903B (zh) 从费托合成水相产物精制乙醇的方法和装置
JP5951033B2 (ja) トリメチロールプロパン製造の副流からジトリメチロールプロパンとトリメチロールプロパンが富化された生成物流とを獲得するための方法
US8926718B2 (en) Thermochemically produced ethanol compositions
CN107286000B (zh) Pode3-8精制分离方法
CN113631678B (zh) 用于具有羰基碳原子的化合物选择性氢化的方法和催化剂
CA3043696C (en) Process for producing 1,2-propanediol from glycerol

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150609