RU2012136151A - Протонпроводящая мембрана - Google Patents

Протонпроводящая мембрана Download PDF

Info

Publication number
RU2012136151A
RU2012136151A RU2012136151/04A RU2012136151A RU2012136151A RU 2012136151 A RU2012136151 A RU 2012136151A RU 2012136151/04 A RU2012136151/04 A RU 2012136151/04A RU 2012136151 A RU2012136151 A RU 2012136151A RU 2012136151 A RU2012136151 A RU 2012136151A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
membrane
formula
proton
substrate
specified
Prior art date
Application number
RU2012136151/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2577852C2 (ru
Inventor
Кристиан КЬЕЛЬСЕТ
Пер Кристиан ВЕСТРЕ
Original Assignee
Протиа Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Протиа Ас filed Critical Протиа Ас
Publication of RU2012136151A publication Critical patent/RU2012136151A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577852C2 publication Critical patent/RU2577852C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/22—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds
    • C01B3/24—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds of hydrocarbons
    • C01B3/26—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by decomposition of gaseous or liquid organic compounds of hydrocarbons using catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/76—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/321—Catalytic processes
    • C07C5/322—Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327—Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
    • C07C5/333—Catalytic processes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/9016—Oxides, hydroxides or oxygenated metallic salts
    • H01M4/9025—Oxides specially used in fuel cell operating at high temperature, e.g. SOFC
    • H01M4/9033—Complex oxides, optionally doped, of the type M1MeO3, M1 being an alkaline earth metal or a rare earth, Me being a metal, e.g. perovskites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0405—Purification by membrane separation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1052—Nickel or cobalt catalysts
    • C01B2203/1058—Nickel catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1064—Platinum group metal catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1064—Platinum group metal catalysts
    • C01B2203/107—Platinum catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/20—Vanadium, niobium or tantalum
    • C07C2523/22—Vanadium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/26—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/28—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/42—Platinum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/44—Palladium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/48—Silver or gold
    • C07C2523/50—Silver
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/745—Iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/755—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/24—Iron group metals or copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C07C2529/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/82—Phosphates
    • C07C2529/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • C07C2529/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249967—Inorganic matrix in void-containing component
    • Y10T428/24997—Of metal-containing material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

1. Протонпроводящая мембрана, содержащая катализатор дегидрирования и по меньшей мере один смешанный оксид металлов формулы (II)где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, с находится в интервале от 0 до 0,5b, иy является таким числом, что формула (II) является незаряженной, например 0≤y≤1,8.2. Мембрана по п.1, в которой указанный смешанный оксид металлов имеет формулу (I)где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, иy является таким числом, что формула (I) является незаряженной, например 0≤y≤1,8.3. Мембрана по п.2, в которой смешанный оксид металлов имеет формулу (III)где Ln представляет собой Y или элемент периодической таблицы с номером от 57 до 71,x находится в интервале от 4,8 до 6, предпочтительно 5,5≤x≤6, и 0≤y'≤1,8.4. Мембрана по п.1, в которой Ln представляет собой La.5. Мембрана по любому из пп.1-4, в которой указанный катализатор дегидрирования является цеолитовым катализатором.6. Мембрана по п.5, в которой указанный целит имеет структуру СНА или MFI.7. Мембрана по п.6, в которой указанный цеолит является ZSM-5, предпочтительно с металлом, выбранным из Mo, W, Fe, V или Cr.8. Протонпроводящая мембрана на подложке, включающая пористую подложку и непористую протонпроводящую мембрану на ней,где указанная непористая протонпроводящая мембрана содержит смешанный оксид металлов формулы (II)где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, с находится в интервале от 0 до 0,5b, иy является таким числом, что формула (II) является нез�

Claims (15)

1. Протонпроводящая мембрана, содержащая катализатор дегидрирования и по меньшей мере один смешанный оксид металлов формулы (II)
Ln a W b-c Mo c O 12-y                                           (II)
Figure 00000001
где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,
молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, с находится в интервале от 0 до 0,5b, и
y является таким числом, что формула (II) является незаряженной, например 0≤y≤1,8.
2. Мембрана по п.1, в которой указанный смешанный оксид металлов имеет формулу (I)
Ln a W b O 12-y ,                                                                                            (I)
Figure 00000002
где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,
молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, и
y является таким числом, что формула (I) является незаряженной, например 0≤y≤1,8.
3. Мембрана по п.2, в которой смешанный оксид металлов имеет формулу (III)
Ln x WO 12-y' ,                                                                                            (III)
Figure 00000003
где Ln представляет собой Y или элемент периодической таблицы с номером от 57 до 71,
x находится в интервале от 4,8 до 6, предпочтительно 5,5≤x≤6, и 0≤y'≤1,8.
4. Мембрана по п.1, в которой Ln представляет собой La.
5. Мембрана по любому из пп.1-4, в которой указанный катализатор дегидрирования является цеолитовым катализатором.
6. Мембрана по п.5, в которой указанный целит имеет структуру СНА или MFI.
7. Мембрана по п.6, в которой указанный цеолит является ZSM-5, предпочтительно с металлом, выбранным из Mo, W, Fe, V или Cr.
8. Протонпроводящая мембрана на подложке, включающая пористую подложку и непористую протонпроводящую мембрану на ней,
где указанная непористая протонпроводящая мембрана содержит смешанный оксид металлов формулы (II)
Ln a W b-c Mo c O 12-y ,                                          (II)
Figure 00000004
где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,
молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, с находится в интервале от 0 до 0,5b, и
y является таким числом, что формула (II) является незаряженной, например 0≤y≤1,8, и указанная подложка содержит пористый смешанный оксид металлов формулы (II)
Ln a W b-c Mo c O 12-y ,                                          (II)
Figure 00000005
где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,
молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, с находится в интервале от 0 до 0,5b, и
y является таким числом, что формула (II) является незаряженной, например 0≤y≤1,8.
9. Протонпроводящая мембрана на подложке по п.8, в которой указанная непористая мембрана получена путем пиролиза распыляемого вещества и указанная пористая подложка получена путем реакции в твердой фазе.
10. Протонпроводящая мембрана на подложке по п.8, в которой размер частиц мембраны составляет от 100 до 800 нм, особенно предпочтительно от 200 до 600 нм в диаметре, и размер частиц подложки составляет 1000-8000, особенно предпочтительно 1000-4000 нм в диаметре.
11. Протонпроводящая мембрана на подложке по любому из пп.8-10, содержащая катализатор дегидрирования на указанной протонпроводящей мембране так, что образуется слоистая структура, имеющая вид: подложка-мембрана-катализатор.
12. Реактор, включающий первую зону, содержащую катализатор дегидрирования, и вторую зону, отделенную от первой зоны протонпроводящей мембраной, содержащей смешанный оксид металлов формулы (II)
Ln a W b-c Mo c O 12-y ,                                          (II)
Figure 00000006
где Ln представляет собой Y или элемент с номером от 57 до 71,
молярное отношение а:b составляет от 4,8 до 6, предпочтительно от 5,3 до 6, с находится в интервале от 0 до 0,5b, и
y является таким числом, что формула (II) является незаряженной, например 0≤y≤1,8.
13. Способ дегидрирования вещества, например, алкана, включающий введение указанного вещества в первую зону реактора по п.12 для дегидрирования указанного вещества,
обеспечение прохождения водорода, образованного в течение указанного дегидрирования, через указанную протонпроводящую мембрану во вторую зону,
введение продувочного газа в указанную вторую зону, предпочтительно для реакции с водородом, или
применение пониженного давления в указанной второй зоне для удаления таким образом водорода из указанной второй зоны.
14. Применение протонпроводящей мембраны по любому из пп.1-11 в способе дегидрирования.
15. Способ образования протонпроводящей мембраны, содержащей вольфрамат редкоземельного металла, имеющий общую формулу (II)
Ln a W b-c Mo c O 12-y ,                                          (II)
Figure 00000007
определенную ранее, включающий образование раствора ионов металлоорганического соединения Ln и металлоорганического соединения W и, если они присутствуют, ионов Мо в органическом растворителе,
образование мембраны на подложке путем нанесения покрытия на указанную подложку с помощью указанного раствора, например, путем нанесения покрытия погружением или нанесения покрытия распылением,
сушку для удаления указанного органического растворителя, и
обжиг с образованием указанной протонпроводящей мембраны.
RU2012136151/04A 2010-02-12 2011-02-10 Протонпроводящая мембрана RU2577852C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30385410P 2010-02-12 2010-02-12
US61/303,854 2010-02-12
PCT/EP2011/051970 WO2011098525A1 (en) 2010-02-12 2011-02-10 Proton conducting membrane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012136151A true RU2012136151A (ru) 2014-03-20
RU2577852C2 RU2577852C2 (ru) 2016-03-20

Family

ID=44123192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012136151/04A RU2577852C2 (ru) 2010-02-12 2011-02-10 Протонпроводящая мембрана

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9340420B2 (ru)
EP (1) EP2534721B1 (ru)
CN (1) CN102812587B (ru)
BR (1) BR112012020224A2 (ru)
RU (1) RU2577852C2 (ru)
WO (1) WO2011098525A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2790400A1 (en) * 2010-03-04 2011-09-09 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. A method of separating gas mixtures
US8834604B2 (en) * 2010-09-16 2014-09-16 Volt Research, Llc High temperature gas processing system and method for making the same
US20140171708A1 (en) * 2012-11-29 2014-06-19 Ceramatec, Inc. System and process for converting natural gas into benzene
GB201309336D0 (en) * 2013-05-23 2013-07-10 Protia As Proton conducing ceramic membrage
GB201317870D0 (en) 2013-10-09 2013-11-20 Protia As Process for dehydroaromatization of alkanes with in-situ hydrogen removal
EP3430667A1 (en) * 2016-03-18 2019-01-23 Universitetet I Oslo Ceramic ion-selective membrane assembly
CN108947529B (zh) * 2018-06-25 2021-05-14 华南理工大学 一种非金属离子掺杂的钨酸镧型混合质子-电子导体透氢材料及其制备方法与应用
CN109216548A (zh) * 2018-10-22 2019-01-15 东莞理工学院 一种钙钛矿太阳能电池的刮涂制备方法
CN110483228B (zh) * 2018-11-06 2022-06-28 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种质子传导膜反应器中反应同时获得高纯氢气和化学品的方法和装置
CN112108180A (zh) * 2019-06-21 2020-12-22 中国科学院大连化学物理研究所 一种合成气直接转化制低碳烯烃的催化剂及其制备方法
EP4240709A1 (en) * 2020-11-04 2023-09-13 Nova Chemicals (International) S.A. Integration of oxidative dehydrogenation process with catalytic membrane dehydrogenation reactor process
KR20240081821A (ko) * 2022-12-01 2024-06-10 현대자동차주식회사 초음파 분무 열분해법을 적용한 연료전지용 티탄 산화물계 담지체의 제조방법
WO2024256572A1 (en) 2023-06-14 2024-12-19 Totalenergies Onetech Reactor comprising an extractive membrane, preparation and use
WO2024256577A1 (en) 2023-06-14 2024-12-19 Totalenergies Onetech Propane dehydrogenation process and polypropylene manufacturing process
CN119327279B (zh) * 2024-11-01 2026-04-24 南京工业大学 一种用于碳捕集的mfi分子筛膜的制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2325768A1 (en) * 2000-11-10 2002-05-10 Karl T. Chuang Electrochemical process for oxidation of propane to propylene
US7019184B2 (en) 2002-01-28 2006-03-28 Conocophillips Company Non-oxidative conversion of gas to liquids
US20050252853A1 (en) * 2004-05-13 2005-11-17 Berland Brian S Novel proton conducting materials and devices incorporating them
US20060013759A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-19 Conocophillips Company Systems and methods for hydrogen production
US7977006B2 (en) * 2006-12-20 2011-07-12 The Governors Of The University Of Alberta Paraffin fuel cell
RU2381207C2 (ru) 2008-02-14 2010-02-10 Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН) Мембранный реактор и способ получения алкенов каталитическим дегидрированием алканов
EP2103586A1 (en) 2008-03-20 2009-09-23 Bp Oil International Limited Process for converting methane into ethane in a membrane reactor

Also Published As

Publication number Publication date
CN102812587A (zh) 2012-12-05
RU2577852C2 (ru) 2016-03-20
EP2534721A1 (en) 2012-12-19
CN102812587B (zh) 2016-12-07
US9340420B2 (en) 2016-05-17
WO2011098525A1 (en) 2011-08-18
EP2534721B1 (en) 2019-01-09
US20120310027A1 (en) 2012-12-06
BR112012020224A2 (pt) 2017-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012136151A (ru) Протонпроводящая мембрана
Shah et al. Ammonia synthesis via atmospheric plasma catalysis: zeolite 5A, a case of study
Li et al. Nano high‐entropy materials: synthesis strategies and catalytic applications
Sharma et al. Plasma activated electrochemical ammonia synthesis from nitrogen and water
Yang et al. Intermediates adsorption engineering of CO2 electroreduction reaction in highly selective heterostructure Cu‐based electrocatalysts for CO production
Zhu et al. Deciphering NH3 adsorption kinetics in ternary Ni–Cu–Fe oxyhydroxide toward efficient ammonia oxidation reaction
Chen et al. An overview of CO2 conversion in a microwave discharge: the role of plasma-catalysis
Sushkevich et al. The effect of the active‐site structure on the activity of copper mordenite in the aerobic and anaerobic conversion of methane into methanol
Chen et al. Merging single-atom-dispersed silver and carbon nitride to a joint electronic system via copolymerization with silver tricyanomethanide
Zhang et al. Transfer hydrogenation of nitroarenes with hydrazine at near-room temperature catalysed by a MoO 2 catalyst
Hong et al. Efficient water oxidation by cerium ammonium nitrate with [Ir III (Cp*)(4, 4′-bishydroxy-2, 2′-bipyridine)(H 2 O)] 2+ as a precatalyst
Ye et al. Unique nanocages of 12CaO· 7Al 2 O 3 boost heterolytic hydrogen activation and selective hydrogenation of heteroarenes over ruthenium catalyst
Deng et al. Boosting Electrochemical CO2 Reduction on Copper‐Based Metal‐Organic Frameworks via Valence and Coordination Environment Modulation
Wright et al. Coordination and chemistry of stable Cu (II) complexes in the gas phase
CA2483401A1 (en) Process for preparing carbon nanotubes
Liu et al. High-density defects on PdAg nanowire networks as catalytic hot spots for efficient dehydrogenation of formic acid and reduction of nitrate
Tang et al. Direct methylation of N-methylaniline with CO 2/H 2 catalyzed by gold nanoparticles supported on alumina
Long et al. Fundamental insights on the electrochemical nitrogen oxidation over metal oxides
JP2011056488A (ja) アンモニア改質触媒とこれを用いた水素の製造方法
Huang et al. Ce1− xCrxO2− δ nanocrystals as efficient catalysts for the selective oxidation of cyclohexane to KA oil at low temperature under ambient pressure
Begildayeva et al. Deciphering Indirect Nitrite Reduction to Ammonia in High‐Entropy Electrocatalysts Using In Situ Raman and X‐ray Absorption Spectroscopies
Devika et al. Selective oxidation of ethylbenzene over CeAlPO-5
Bagheri et al. Cobalt-based quasi-metal–organic framework as a tandem catalyst for room-temperature open-air one-pot synthesis of imines
Ma et al. Quasi-operando quantification of Cu (ii) ions in Cu-SSZ-13 catalyst by an NH 3 temperature-programmed reduction method
Dhanusha et al. Efficient selective catalytic fixation of CO2 into epoxide to form cyclic carbonates using sodium aluminate engineered gamma alumina catalyst

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170211