RU2012120834A - PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STIMULATION OF STEM CELLS - Google Patents

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STIMULATION OF STEM CELLS Download PDF

Info

Publication number
RU2012120834A
RU2012120834A RU2012120834/15A RU2012120834A RU2012120834A RU 2012120834 A RU2012120834 A RU 2012120834A RU 2012120834/15 A RU2012120834/15 A RU 2012120834/15A RU 2012120834 A RU2012120834 A RU 2012120834A RU 2012120834 A RU2012120834 A RU 2012120834A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
growth factor
pharmaceutical composition
fgf
bmp
factor
Prior art date
Application number
RU2012120834/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Роланд ГОРДОН-БЕРЕСФОРД
Винциан ГОССИН
ДВАНЬИСА Жан-Пьер ЛАТЕР
Кристиан ОМСИ
Original Assignee
Кардиоз Биосайнсиз С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кардиоз Биосайнсиз С.А. filed Critical Кардиоз Биосайнсиз С.А.
Publication of RU2012120834A publication Critical patent/RU2012120834A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/30—Insulin-like growth factors, i.e. somatomedins, e.g. IGF-1, IGF-2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/529—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1825—Fibroblast growth factor [FGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1833—Hepatocyte growth factor; Scatter factor; Tumor cytotoxic factor II
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1841—Transforming growth factor [TGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1875—Bone morphogenic factor; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone-inducing factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для человека или животного (В) для стимулирования стволовых клеток, которая содержит по меньшей мере два агента, стимулирующие стволовые клетки, и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, при этом указанные по меньшей мере два агента, стимулирующие стволовые клетки, выбраны из группы, включающей TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, активин-A, кардиотропин 1, кардиогенол С и их смеси.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанные по меньшей мере два агента, стимулирующих стволовые клетки, представляют собой TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, активин-A, кардиотропин 1 и кардиогенол С.3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит ингибитор тромбина.4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей факторы роста, цитокины, гормоны и их сочетания.5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой по меньшей мере одно указанное вещество выбирают из группы, включающей:- костный морфогенетический белок (BMP), такой как BMP-1, BMP-2, BMP-5, BMP-6- эпидермальный фактор роста (EGF);- эритропоэтин (ЕРО);- фактор роста фибробластов (FGF), такой как FGF-1, FGF-4, FGF-5, FGF-12, FGF-13, FGF-15, FGF-20;- колониестимулирующий фактор гранулоцитов (G-CSF);- колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов (GM-CSF);- ростовой фактор дифференцировки-9 (GDF-9);- фактор роста гепатоцитов (HGF);- инсулиноподобный фактор роста (IGF), такой как IGF-2;- миостатин (GDF-8);- нейротрофин, такой как NT-3, NT-4, NT-1 и фактор роста нервов (NGF);- тромбоцитарный фактор роста (PDGF), такой как PDGF-бета, PDGF-AA, PDGF-BB;- тромб�1. A pharmaceutical composition for a human or animal (B) for stimulating stem cells, which contains at least two agents that stimulate stem cells, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, with at least two agents that stimulate stem cells are selected from the group consisting of TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, activin-A, cardiotropin 1, cardiogenol C, and mixtures thereof. 2. The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein said at least two stem cell stimulating agents are TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, activin-A, cardiotropin 1 and cardiogenol C.3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said composition further comprises a thrombin inhibitor. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said composition further comprises at least one substance selected from the group comprising growth factors, cytokines, hormones, and combinations thereof. The pharmaceutical composition according to claim 4, in which at least one of the specified substance is selected from the group including: - bone morphogenetic protein (BMP), such as BMP-1, BMP-2, BMP-5, BMP-6 - epidermal growth factor (EGF); - erythropoietin (EPO); - fibroblast growth factor (FGF), such as FGF-1, FGF-4, FGF-5, FGF-12, FGF-13, FGF-15, FGF-20; - colony stimulating granulocyte factor (G-CSF); - colony-stimulating factor of granulocytes and macrophages (GM-CSF); - growth differentiation factor-9 (GDF-9); - hepatocyte growth factor (HGF); - insulin-like growth factor (IGF), such as IGF-2; - myostatin (GDF-8) ; - neurotrophin, such as NT-3, NT-4, NT-1 and nerve growth factor (NGF); - platelet growth factor (PDGF), such as PDGF-beta, PDGF-AA, PDGF-BB; - thrombus

Claims (33)

1. Фармацевтическая композиция для человека или животного (В) для стимулирования стволовых клеток, которая содержит по меньшей мере два агента, стимулирующие стволовые клетки, и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, при этом указанные по меньшей мере два агента, стимулирующие стволовые клетки, выбраны из группы, включающей TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, активин-A, кардиотропин 1, кардиогенол С и их смеси.1. A pharmaceutical composition for human or animal (B) for stimulating stem cells, which contains at least two agents that stimulate stem cells, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, while at least two agents that stimulate stem cells selected from the group comprising TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, activin-A, cardiotropin 1, cardiogenol C and mixtures thereof. 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанные по меньшей мере два агента, стимулирующих стволовые клетки, представляют собой TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, активин-A, кардиотропин 1 и кардиогенол С.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein said at least two stem cell stimulating agents are TGFβ-1, BMP-4, FGF-2, IGF-1, activin-A, cardiotropin 1 and cardiogenol C. 3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит ингибитор тромбина.3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the composition further comprises a thrombin inhibitor. 4. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей факторы роста, цитокины, гормоны и их сочетания.4. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that the composition further comprises at least one substance selected from the group comprising growth factors, cytokines, hormones, and combinations thereof. 5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой по меньшей мере одно указанное вещество выбирают из группы, включающей:5. The pharmaceutical composition according to claim 4, in which at least one of the specified substance is selected from the group including: - костный морфогенетический белок (BMP), такой как BMP-1, BMP-2, BMP-5, BMP-6- bone morphogenetic protein (BMP), such as BMP-1, BMP-2, BMP-5, BMP-6 - эпидермальный фактор роста (EGF);- epidermal growth factor (EGF); - эритропоэтин (ЕРО);- erythropoietin (EPO); - фактор роста фибробластов (FGF), такой как FGF-1, FGF-4, FGF-5, FGF-12, FGF-13, FGF-15, FGF-20;- fibroblast growth factor (FGF), such as FGF-1, FGF-4, FGF-5, FGF-12, FGF-13, FGF-15, FGF-20; - колониестимулирующий фактор гранулоцитов (G-CSF);- colony stimulating factor granulocytes (G-CSF); - колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов (GM-CSF);- colony stimulating factor of granulocytes and macrophages (GM-CSF); - ростовой фактор дифференцировки-9 (GDF-9);- growth factor differentiation-9 (GDF-9); - фактор роста гепатоцитов (HGF);- hepatocyte growth factor (HGF); - инсулиноподобный фактор роста (IGF), такой как IGF-2;- insulin-like growth factor (IGF), such as IGF-2; - миостатин (GDF-8);- myostatin (GDF-8); - нейротрофин, такой как NT-3, NT-4, NT-1 и фактор роста нервов (NGF);- neurotrophin, such as NT-3, NT-4, NT-1 and nerve growth factor (NGF); - тромбоцитарный фактор роста (PDGF), такой как PDGF-бета, PDGF-AA, PDGF-BB;- platelet growth factor (PDGF), such as PDGF-beta, PDGF-AA, PDGF-BB; - тромбопоэтин (ТРО);- thrombopoietin (TPO); - Трансформирующий фактор роста альфа (TGF-α)Transforming Growth Factor Alpha (TGF-α) - Трансформирующий фактор роста β (TGF-β1), такой как TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3;- Transforming growth factor β (TGF-β1), such as TGF-β1, TGF-β2, TGF-β3; - VEGF (фактор роста эндотелия сосудов), такой как VEGF-A, VEGF-C;- VEGF (vascular endothelial growth factor), such as VEGF-A, VEGF-C; - TNF-α (фактор некроза опухоли альфа), фактор, ингибирующий лейкемию (LIF), интерлейкин 6 (IL-6), ретиноевую кислоту, С SDF-1 (фактор роста из клеток стромы-1), BDNF (нейротрофический фактор головного мозга), периостин, ангиотензин II, лиганд Flt3, глиальный нейротрофический фактор, гепарин, белок-3, связывающий инсулиноподобный фактор роста, белок-5, связывающий инсулиноподобный фактор роста, интерлейкин-8, мидкин, прогестерон, путресцин, фактор роста стволовых клеток, TGF-альфа, Wntl, Wnt3a, Wnt5a, каспазу-4, лиганд хемокинов 1, лиганд хемокинов 2, лиганд хемокинов 5, лиганд хемокинов 7, лиганд хемокинов 11, лиганд хемокинов 20, гаптоглобин, лектин, холетсрин-25-гидроксилазу, синтаксин-8, синтаксин-11, церулоплазмин, компонент 1 комплемента, компонент 3 комплемента, интегрин-альфа 6, кислую липазу лизосом 1, θ-2-микроглобулин, убиквитин, фактор ингибирования миграции макрофагов, кофилин, циклофиллин A, FKBP12, NDPK, профилин 1, цистатин С, кальциклин, станниокальцин-1, PGE-2 (простагландин-Е2), mpCCL2, IDO (индоламин-2, 3-диоксигеназу), iNOS (индуцибельную NO-синтетазу), HLA-G5 (антиген лейкоцитов человека G-5), M-CSF (колониестимулирующий фактор макрофагов), ангиопоэтин, PIGF (фактор роста плаценты), МСР-1 (моноцитарный хемоатрактантный белок-1), молекулы внеклеточного матрикса, CCL2 (МСР-1), CCL3 (MIP-1a), CCL4 (MIP-1p), CCL5 (RANTES), CCL7 (МСР-3), CCL20 (MIP-3a), CCL26 (эотаксин-3), CX3CL (лиганд С-Х3-С мотива хемокинов) 1 (фракталкин), CXCL5 (ENA-78), CXCL11 (i-TAC), CXCL (лиганд С-Х-С мотива хемокинов) 1 (GROa), CXCL2 (GROp), CXCL8 (IL-8), CCL10 (IP-10) и их сочетания.- TNF-α (tumor necrosis factor alpha), leukemia inhibiting factor (LIF), interleukin 6 (IL-6), retinoic acid, C SDF-1 (growth factor from stroma-1 cells), BDNF (brain neurotrophic factor ), periostin, angiotensin II, Flt3 ligand, glial neurotrophic factor, heparin, protein-3, insulin-like growth factor binding protein, protein-5, insulin-like growth factor binding, interleukin-8, midkin, progesterone, putrescine, stem cell growth factor, TGF alpha, Wntl, Wnt3a, Wnt5a, caspase-4, chemokine ligand 1, chemokine ligand 2, chemokine ligand 5, ligand d chemokines 7, chemokines ligand 11, chemokines ligand 20, haptoglobin, lectin, choletsrin-25-hydroxylase, syntaxin-8, syntaxin-11, ceruloplasmin, complement component 1, complement component 3, integrin-alpha 6, lysosome 1 acid lipase, θ-2-microglobulin, ubiquitin, macrophage migration inhibition factor, cofilin, cyclophillin A, FKBP12, NDPK, profilin 1, cystatin C, calcicline, stanniocalcin-1, PGE-2 (prostaglandin-E2), mpCCL2, IDO (indoline-2 , 3-dioxigenase), iNOS (inducible NO synthetase), HLA-G5 (human leukocyte antigen G-5), M-CSF (colony stimulating factor poppy ofag), angiopoietin, PIGF (placental growth factor), MCP-1 (monocytic chemoattractant protein-1), extracellular matrix molecules, CCL2 (MCP-1), CCL3 (MIP-1a), CCL4 (MIP-1p), CCL5 ( RANTES), CCL7 (MCP-3), CCL20 (MIP-3a), CCL26 (eotaxin-3), CX3CL (ligand C-X3-C chemokine motif) 1 (fractalkin), CXCL5 (ENA-78), CXCL11 (i -TAC), CXCL (С-Х-С ligand of chemokine motif) 1 (GROa), CXCL2 (GROp), CXCL8 (IL-8), CCL10 (IP-10) and their combinations. 6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой стволовые клетки, которые требуется стимулировать, представляют собой резидентные стволовые клетки сердца или циркулирующие стволовые клетки, или вводимые путем инъекции стволовые клетки.6. The pharmaceutical composition according to claim 1, in which the stem cells to be stimulated are resident stem cells of the heart or circulating stem cells, or stem cells administered by injection. 7. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит первичные частицы.7. The pharmaceutical composition according to claim 1, which further comprises primary particles. 8. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой указанные первичные частицы выбраны из группы, включающей альгинаты, хитозан, декстран, целлюлозу, липосомы, микросферы из полиэфиров и наносферы из полиэфиров.8. The pharmaceutical composition according to claim 7, in which these primary particles are selected from the group comprising alginates, chitosan, dextran, cellulose, liposomes, microspheres made of polyesters and nanospheres made of polyesters. 9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой указанные полиэфиры выбраны из PLGA, поликапролактона или сополиэфиров.9. The pharmaceutical composition of claim 8, wherein said polyesters are selected from PLGA, polycaprolactone or copolyesters. 10. Фармацевтическая композиция по п.7, в которой в указанные первичные частицы инкапсулированы агенты, стимулирующие стволовые клетки, указанной фармацевтической композиции.10. The pharmaceutical composition according to claim 7, in which the specified primary particles are encapsulated agents that stimulate stem cells of the specified pharmaceutical composition. 11. Фармацевтический препарат, содержащий фармацевтическую композицию (В) по п.1 и композицию (А), содержащую по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), фактора роста гепатоцитов (HGF) и варианта HGF.11. A pharmaceutical preparation containing pharmaceutical composition (B) according to claim 1 and composition (A) containing at least one pharmaceutically active substance selected from the group consisting of: insulin-like growth factor 1 (IGF-1), hepatocyte growth factor (HGF) and a variant of HGF. 12. Фармацевтический препарат по п.11, отличающийся тем, что указанный вариант HGF представляет собой NK1, 1K1, 1K2, HP11 или HP21 и их комбинацию.12. The pharmaceutical preparation according to claim 11, characterized in that said HGF variant is NK1, 1K1, 1K2, HP11 or HP21, and a combination thereof. 13. Фармацевтический препарат по п.11, отличающийся тем, что указанная композиция А дополнительно содержит SCF-1.13. The pharmaceutical preparation according to claim 11, characterized in that said composition A further comprises SCF-1. 14. Фармацевтический препарат по п.11, отличающийся тем, что указанная композиция (А) дополнительно содержит вторичные частицы, выбранные из группы, включающей альгинаты, хитозан, декстран, целлюлозу, липосомы, микросферы из полиэфиров и наносферы из полиэфиров.14. The pharmaceutical preparation according to claim 11, wherein said composition (A) further comprises secondary particles selected from the group consisting of alginates, chitosan, dextran, cellulose, liposomes, microspheres made of polyesters and nanospheres made of polyesters. 15. Фармацевтический препарат по п.13, отличающийся тем, что указанные полиэфиры выбраны из PLGA, поликапролактона или сополиэфиров.15. The pharmaceutical preparation of claim 13, wherein said polyesters are selected from PLGA, polycaprolactone or copolyesters. 16. Фармацевтический препарат по п.14, отличающийся тем, что указанные вторичные частицы инкапсулировано указанное по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество.16. The pharmaceutical preparation of claim 14, wherein said secondary particles are encapsulated at least one pharmaceutically active substance. 17. Фармацевтический препарат по п.14, отличающийся тем, что указанным вторичным частицам придают такую конфигурацию, чтобы высвобождение веществ, инкапсулированных в них, происходило до высвобождения стимулирующего стволовые клетки агента, инкапсулированного в первичных частицах.17. The pharmaceutical preparation of claim 14, wherein said secondary particles are configured such that the release of the substances encapsulated therein occurs before the release of the stem cell stimulating agent encapsulated in the primary particles. 18. Способ лечения заболевания сердца у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий введения указанному млекопитающему фармацевтической композиции (В) по п.1.18. A method of treating heart disease in a mammal in need thereof, comprising administering to said mammal a pharmaceutical composition (B) according to claim 1. 19. Способ по п.18, который дополнительно включает введение композиции (А), причем указанная композиция (А), содержит по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), фактора роста гепатоцитов (HGF) и варианта HGF.19. The method according to p. 18, which further comprises administering composition (A), said composition (A) containing at least one pharmaceutically active substance selected from the group consisting of: insulin-like growth factor 1 (IGF-1), hepatocyte growth factor (HGF) and an HGF variant. 20. Способ лечения заболевания сердца у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий введения указанному млекопитающему фармацевтической композиции (А), причем указанная композиция (А), содержит по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), фактора роста гепатоцитов (HGF) и варианта HGF при одновременном введении фармацевтической композиции (В) по п.1.20. A method of treating heart disease in a mammal in need thereof, comprising administering to said mammal a pharmaceutical composition (A), said composition (A) containing at least one pharmaceutically active substance selected from the group consisting of: insulin-like growth factor 1 ( IGF-1), hepatocyte growth factor (HGF) and the HGF variant while administering the pharmaceutical composition (B) according to claim 1. 21. Способ лечения заболевания сердца у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий введения указанному млекопитающему фармацевтической композиции (А), причем указанная композиция (А), содержит по меньшей мере одно фармацевтически активное вещество, выбранное из группы, состоящей из: инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), фактора роста гепатоцитов (HGF) и варианта HGF при последующем введении фармацевтической композиции (В) по п.1.21. A method of treating heart disease in a mammal in need thereof, comprising administering to said mammal a pharmaceutical composition (A), said composition (A) comprising at least one pharmaceutically active substance selected from the group consisting of: insulin-like growth factor 1 ( IGF-1), hepatocyte growth factor (HGF) and HGF variant with the subsequent administration of the pharmaceutical composition (B) according to claim 1. 22. Способ по п.21, при котором интервал между введением указанной фармацевтической композиции (В) и введением указанной фармацевтической композиции (А) составляет не более, чем примерно две недели.22. The method according to item 21, in which the interval between the introduction of the specified pharmaceutical composition (B) and the introduction of the specified pharmaceutical composition (A) is not more than about two weeks. 23. Способ по п.18, при котором введение указанной фармацевтической композиции (В) повторяют несколько раз.23. The method according to p, in which the introduction of the specified pharmaceutical composition (B) is repeated several times. 24. Способ по п.18, при котором по меньшей мере одно из введений повторяют.24. The method according to p, in which at least one of the introductions is repeated. 25. Способ по п.23, при котором интервал между двумя последовательными введения ми указанной фармацевтической композиции (В) составляет от 1 часа до 180 дней.25. The method according to claim 23, wherein the interval between two consecutive administrations of said pharmaceutical composition (B) is from 1 hour to 180 days. 26. Способ по п.18 или п.19, при котором каждое из введений осуществляют in vivo.26. The method according to p. 18 or p. 19, in which each of the introductions is carried out in vivo. 27. Способ по п.18 или п.19, при котором каждое из введений осуществляют посредством инъекции.27. The method according to p. 18 or p. 19, in which each of the introductions is carried out by injection. 28. Способ по п.18 или 19, при котором каждое из введений осуществляют посредством последовательной инъекции.28. The method according to p. 18 or 19, in which each of the introductions is carried out by sequential injection. 29. Способ по п.18 или 19, при котором каждое из введений осуществляют парентерально.29. The method according to p. 18 or 19, in which each of the introductions is carried out parenterally. 30. Способ по п.18 или 19, при котором каждое из введений осуществляют в ткань сердца.30. The method according to p. 18 or 19, in which each of the introductions is carried out in the tissue of the heart. 31. Способ по п.18 или 19, при котором каждое из введений осуществляют в кровеносную систему млекопитающего.31. The method according to p. 18 or 19, in which each of the introductions is carried out in the circulatory system of a mammal. 32. Способ по п.18 или 19, при котором каждое из введений осуществляют в вену и/или артерию.32. The method according to p. 18 or 19, in which each of the introductions is carried out in a vein and / or artery. 33. Способ по п.18, при котором при котором фармацевтическую композицию (В) вводят внутрикоронарно, а предшествующее введение композиции (А) осуществляют внутривенно. 33. The method according to p, in which the pharmaceutical composition (B) is administered intracoronary, and the previous administration of composition (A) is carried out intravenously.
RU2012120834/15A 2009-12-02 2010-12-02 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STIMULATION OF STEM CELLS RU2012120834A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2009/066251 2009-12-02
EP2009066251 2009-12-02
PCT/EP2010/068700 WO2011067317A1 (en) 2009-12-02 2010-12-02 Pharmaceutical compositions for the stimulation of stem cells.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012120834A true RU2012120834A (en) 2014-01-20

Family

ID=42316097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120834/15A RU2012120834A (en) 2009-12-02 2010-12-02 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STIMULATION OF STEM CELLS

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JP2013512877A (en)
KR (1) KR20120099751A (en)
CN (1) CN102711798A (en)
AU (1) AU2010326633A1 (en)
BR (1) BR112012013164A2 (en)
CA (1) CA2781493A1 (en)
IL (1) IL219901A0 (en)
MX (1) MX2012005976A (en)
NZ (1) NZ599930A (en)
RU (1) RU2012120834A (en)
TW (1) TW201141510A (en)
WO (1) WO2011067317A1 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160000699A1 (en) * 2014-07-07 2016-01-07 Medipost Co., Ltd. Hair growth promoting capacity of conditioned media of stimulated stem cells and use thereof
CN105079791A (en) * 2015-09-18 2015-11-25 郑榆坤 Composition for stimulating endogenous stem cells in vivo and application of composition
RU2634576C1 (en) * 2016-10-24 2017-10-31 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) Method for tissue regeneration stimulation
CN107050428B (en) * 2017-03-23 2020-05-05 温州医科大学 FGF20 medicament and application thereof in treatment of cerebral trauma
CN107648592B (en) * 2017-11-13 2021-05-14 深圳市喆邦生物工程有限公司 Application of chemokine CCL4 in preparation of medicine for treating bone fracture
RU2686718C1 (en) * 2018-03-12 2019-04-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) Agent stimulating mesenchymal progenitor cell functions in vitro
KR102106710B1 (en) 2018-10-11 2020-05-04 강원대학교산학협력단 hematopoietic differentiation of human pluripotent stem cells in a developmental stage-specific manner
CN111195350A (en) * 2020-01-15 2020-05-26 重庆大学 Application of combination of IGF1 and IGF1Ec24 in preparation of medicines for promoting tissue repair and regeneration
WO2021187895A1 (en) * 2020-03-17 2021-09-23 주식회사 히에라바이오 Composition for preventing or treating ischemic diseases, comprising cardiac stem cells
CN111621525B (en) * 2020-06-18 2021-04-23 中赛干细胞基因工程有限公司 Application of STX1B gene in promoting growth and differentiation of human adipose-derived mesenchymal stem cells
CN116836920B (en) * 2023-08-21 2024-05-24 广东横琴粤澳深度合作区齐美国际干细胞医院有限公司 Serum-free culture medium and method for preparing mesenchymal stem cells by using same

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006015127A2 (en) * 2004-07-30 2006-02-09 Mayo Foundation For Medical Education And Research Treating cardiovascular tissue
EP2236153A3 (en) * 2005-01-25 2012-08-22 Five Prime Therapeutics, Inc. Compositons and methods for treating cardiac conditions
US9765298B2 (en) * 2006-07-24 2017-09-19 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods and materials for providing cardiac cells
US8481075B2 (en) * 2007-12-13 2013-07-09 Beijing Shengyiyao Science & Technology Development Co. Ltd. Preparation and application of biodegradable-material-made microsphere vascular embolus containing liposome-encapsulated cytokines

Also Published As

Publication number Publication date
CN102711798A (en) 2012-10-03
MX2012005976A (en) 2012-06-25
JP2013512877A (en) 2013-04-18
TW201141510A (en) 2011-12-01
KR20120099751A (en) 2012-09-11
BR112012013164A2 (en) 2016-03-01
AU2010326633A1 (en) 2012-05-31
IL219901A0 (en) 2012-07-31
CA2781493A1 (en) 2011-06-09
NZ599930A (en) 2014-04-30
WO2011067317A1 (en) 2011-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012120834A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR STIMULATION OF STEM CELLS
EP2506867B1 (en) Pharmaceutical compositions for the stimulation of stem cells.
JP2013512877A5 (en)
Hofer et al. Brain-derived neurotrophic factor prevents neuronal death in vivo
Ensoli et al. Block of AIDS-Kaposi's sarcoma (KS) cell growth, angiogenesis, and lesion formation in nude mice by antisense oligonucleotide targeting basic fibroblast growth factor. A novel strategy for the therapy of KS.
Hughes et al. Members of several gene families influence survival of rat motoneurons in vitro and in vivo
Ip et al. Injury‐induced regulation of ciliary neurotrophic factor mRNA in the adult rat brain
Ten Dijke et al. Growth factors for wound healing
Asaumi et al. Expression of neurotrophins and their receptors (TRK) during fracture healing
RU2007146986A (en) METHODS FOR TREATING TUMORS OF THE BRAIN WITH USE OF ANTIBODIES
Zihlmann et al. The GDNF family members neurturin, artemin and persephin promote the morphological differentiation of cultured ventral mesencephalic dopaminergic neurons
Westermann et al. Basic fibroblast growth factor (bFGF), a multifunctional growth factor for neuroectodermal cells
Li et al. Protective mechanism and treatment of neurogenesis in cerebral ischemia
Le Roux et al. Astrocytes mediate cerebral cortical neuronal axon and dendrite growth, in part, by release of fibroblast growth factor
WO2002094872A1 (en) Therapeutic uses of keratinocyte growth factor-2
WO1997045127A1 (en) Uridine-comprising therapeutic active agent for treatment of neurodegenerative disorders
US20040138128A1 (en) Compositions and therapeutic methods using morphogenic proteins, hormones and hormone receptors
AU2001258322B2 (en) Formulation having mobilising activity
Bulgin Therapeutic angiogenesis in ischemic tissues by growth factors and bone marrow mononuclear cells administration: biological foundation and clinical prospects
Lei et al. Paracrining” the heart with stem cells
AU2001258322A1 (en) Formulation having mobilising activity
US6764683B1 (en) Loop peptide and TGFα for stimulating stem cell proliferation and migration
de Haan et al. Prophylactic pretreatment of mice with hematopoietic growth factors induces expansion of primitive cell compartments and results in protection against 5-fluorouracil-induced toxicity
Ferrari et al. Basic fibroblast growth factor affects the survival and development of mesencephalic neurons in culture
Hill et al. Class 1 heparin binding growth factor promotes the differentiation but not the survival of ciliary neurones in vivo

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150625