RU2012116350A - Защита жидких топлив - Google Patents

Защита жидких топлив Download PDF

Info

Publication number
RU2012116350A
RU2012116350A RU2012116350/04A RU2012116350A RU2012116350A RU 2012116350 A RU2012116350 A RU 2012116350A RU 2012116350/04 A RU2012116350/04 A RU 2012116350/04A RU 2012116350 A RU2012116350 A RU 2012116350A RU 2012116350 A RU2012116350 A RU 2012116350A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
liquid hydrocarbon
hydrocarbon fuel
fuel
oil
Prior art date
Application number
RU2012116350/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2546655C2 (ru
Inventor
Дэвид Уилльям МАРТИН
Original Assignee
Пэлокс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0917940A external-priority patent/GB0917940D0/en
Priority claimed from GBGB1001922.2A external-priority patent/GB201001922D0/en
Priority claimed from GBGB1001924.8A external-priority patent/GB201001924D0/en
Application filed by Пэлокс Лимитед filed Critical Пэлокс Лимитед
Publication of RU2012116350A publication Critical patent/RU2012116350A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2546655C2 publication Critical patent/RU2546655C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328—Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/14—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving low temperature properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00—Components of fuel compositions
    • C10L2200/04—Organic compounds
    • C10L2200/0407—Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/043—Kerosene, jet fuel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2250/00—Structural features of fuel components or fuel compositions, either in solid, liquid or gaseous state
    • C10L2250/08—Emulsion details
    • C10L2250/084—Water in oil (w/o) emulsion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2250/00—Structural features of fuel components or fuel compositions, either in solid, liquid or gaseous state
    • C10L2250/08—Emulsion details
    • C10L2250/086—Microemulsion or nanoemulsion
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/04—Specifically adapted fuels for turbines, planes, power generation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

1. Применение, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, которое может диспергировать воду в жидком углеводородном топливе с получением стабильной прозрачной микроэмульсии типа вода в масле, где размер капель дисперсной водной фазы не больше, чем 0,25 мкм, в жидком углеводородном топливе, содержащем меньше, чем 50 м.д. воды, для уменьшения или по существу устранения образования в указанном жидком углеводородном топливе частиц льда, имеющих средневзвешенный размер частиц больше, чем 1 мкм, когда указанное жидкое углеводородное топливо охлаждается до температур, находящихся в пределах от 0 до -50°С, где количество указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, используемого в указанном жидком углеводородном топливе, является достаточным для диспергирования, по меньшей мере, 50 м.д. воды в указанном жидком углеводородном топливе.2. Способ уменьшения или по существу устранения образования в жидком углеводородном топливе частиц льда, имеющих средневзвешенный размер частиц больше, чем 1 мкм, когда указанное жидкое углеводородное топливо охлаждается до температуры, находящейся в пределах от 0 до -50°С, указанный способ включает а) получение определенного количества жидкого углеводородного топлива, указанное жидкое углеводородное топливо содержит меньше, чем 50 м.д. воды, b) получение, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, которое может диспергировать воду в указанном жидком углеводородном топливе с получением стабильной прозрачной микроэмульсии типа вода в масле, где размер капель дисперсной водной фазы не больше, чем 0,25 мкм, с) добавление указанного, по меньшей мере

Claims (30)

1. Применение, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, которое может диспергировать воду в жидком углеводородном топливе с получением стабильной прозрачной микроэмульсии типа вода в масле, где размер капель дисперсной водной фазы не больше, чем 0,25 мкм, в жидком углеводородном топливе, содержащем меньше, чем 50 м.д. воды, для уменьшения или по существу устранения образования в указанном жидком углеводородном топливе частиц льда, имеющих средневзвешенный размер частиц больше, чем 1 мкм, когда указанное жидкое углеводородное топливо охлаждается до температур, находящихся в пределах от 0 до -50°С, где количество указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, используемого в указанном жидком углеводородном топливе, является достаточным для диспергирования, по меньшей мере, 50 м.д. воды в указанном жидком углеводородном топливе.
2. Способ уменьшения или по существу устранения образования в жидком углеводородном топливе частиц льда, имеющих средневзвешенный размер частиц больше, чем 1 мкм, когда указанное жидкое углеводородное топливо охлаждается до температуры, находящейся в пределах от 0 до -50°С, указанный способ включает а) получение определенного количества жидкого углеводородного топлива, указанное жидкое углеводородное топливо содержит меньше, чем 50 м.д. воды, b) получение, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, которое может диспергировать воду в указанном жидком углеводородном топливе с получением стабильной прозрачной микроэмульсии типа вода в масле, где размер капель дисперсной водной фазы не больше, чем 0,25 мкм, с) добавление указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества в указанное определенное количество жидкого углеводородного топлива в количестве, достаточном для диспергирования, по меньшей мере, 50 м.д. воды в указанном жидком углеводородном топливе, и d) диспергирование указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества в указанном жидком углеводородном топливе.
3. Применение по п.1, где указанное, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество представляет собой смесь i), по меньшей мере, одного (C6-C15) этоксилата спирта и/или ii) по меньшей мере, одного (C8-C24) алкиламидо (C1-C6) алкилбетаина.
4. Применение по п.3, где жидкое углеводородное топливо после добавления указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества содержит i) от 45 до 4575 м.д., по меньшей мере, одного (C6-C15) этоксилата спирта и ii) от 5 до 425 м.д., по меньшей мере, одного (С8-C24) алкиламидо (C1-С6) алкилбетаина.
5. Применение по любому одному из пп.1, 3 или 4, соответственно, где общее количество указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества является достаточным для диспергирования не более 5000 м.д. воды, предпочтительно, не более 1000 м.д. воды в указанном жидком углеводороде.
6. Применение по любому одному из пп.1, 3 или 4, соответственно, где общее количество указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества является достаточным для диспергирования не более 250 м.д. воды в указанном жидком углеводородном топливе.
7. Применение по п.6, где указанное углеводородное топливо после добавления указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества содержит i) примерно 160 м.д., по меньшей мере, одного (C6-C15) этоксилата спирта и ii) примерно 10 м.д., по меньшей мере, одного (C8-C24) алкиламидо (C1-С6) алкилбетаина.
8. Способ дозаправки летательного аппарата жидким углеводородным топливом, которое после дозаправки имеет пониженную тенденцию к образованию частиц льда, имеющих средневзвешенный размер частиц более 1 мкм, когда указанное жидкое углеводородное топливо охлаждается до температур в пределах от 0 до -50°С, указанный способ включает а) закачку определенного количества жидкого углеводородного топлива в топливный бак летательного аппарата, указанное жидкое углеводородное топливо содержит менее 50 м.д. воды, b) получение, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества, которое может диспергировать воду в указанном жидком углеводородном топливе с получением стабильной прозрачной микроэмульсии типа вода в масле, где размер капель дисперсной водной фазы не более 0,25 мкм, с) добавление указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества в указанное жидкое углеводородное топливо в количестве, достаточном для диспергирования, по меньшей мере, 50 м.д. воды в указанном жидком углеводородном топливе во время закачки указанного жидкого углеводородного топлива в указанный топливный бак или после этого, и d) диспергирование указанного, по меньшей мере, одного поверхностно-активного вещества в указанном жидком углеводородном топливе.
9. Авиационное топливо, имеющее пониженную тенденцию к образованию частиц льда, имеющих средневзвешенный размер частиц более 1 мкм, когда указанное жидкое углеводородное топливо охлаждается до температуры в пределах от 0 до -50°С, указанное жидкое углеводородное топливо содержит:
i) от 45 до 4575 м.д., по меньшей мере, одного (С6-C15) этоксилата спирта и/или ii) от 5 до 425 м.д., по меньшей мере, одного (С8-С24) алкиламидо (C1-C6) алкилбетаина.
10. Авиационное топливо по п.9, содержащее:
i) от 45 до 200 м.д., по меньшей мере, одного (C6-C15) этоксилата спирта и ii) от 5 до 15 м.д., по меньшей мере, одного (С8-С24) алкиламидо (C1-C6) алкилбетаина.
11. Авиационное топливо по п.10, содержащее один или несколько дополнительных компонентов, выбранных из одного или нескольких агентов для диссипации статического электричества, антиоксидантов, пассиваторов металлов, добавок для детектирования утечек, ингибиторов коррозии, агентов для улучшения смазываемости, спиртов, гликолей и других стандартных продуктов, известных специалистам в данной области, и загрязнения, такие как сложный метиловый эфир жирной кислоты.
12. Жидкий концентрат, содержащий в основном
(A) от 0,1 до 10% масс. одного или нескольких амфотерных эмульсифицирующих агентов;
(B) от 30 до 95% масс. одного или нескольких неионных алкоксилированных поверхностно-активных веществ;
(C) от 0 до 20% масс. одного или нескольких солюбилизаторов на основе гликоля и
(D) от 0 до 65% масс. одного или нескольких органических растворителей.
13. Концентрат по п.12, содержащий
(A) от 0,1 до 10% масс. одного или нескольких эмульсифицирующих агентов на основе бетаина;
(B) от 30 до 95% масс. одного или нескольких поверхностно-активных веществ на основе C6-C15 этоксилата спирта;
(C) от 0 до 20% масс. одного или нескольких солюбилизаторов на основе гликоля и
(D) от 0 до 65% масс. одного или нескольких органических растворителей.
14. Концентрат по п.13, содержащий
(A) от 0,5 до 5% масс. одного или нескольких эмульсифицирующих агентов на основе жирных (С8-С24)-амидо-(C1-C6)-алкилбетаинов;
(B) от 45 до 75% масс. одного или нескольких поверхностно-активных веществ на основе C6-C15 алканолэтоксилатов;
(C) от 0,5 до 10% масс. одного или нескольких солюбилизаторов на основе гликоля и
(D) от 5 до 50% масс. одного или нескольких органических растворителей.
15. Концентрат по любому из пп.12-14, содержащий кокоамидопропилбетаин в качестве компонента (А).
16. Концентрат по любому одному из пп.12, 13 или 14, содержащий в качестве компонента (В) один или несколько C6-C15 алканолэтоксилатов с 2-5 молями этиленоксидных единиц, в среднем, на моль алканола.
17. Концентрат по любому одному из пп.12, 13 или 14, содержащий в качестве компонента (В) один или несколько C6-C15 алканолэтоксилатов со средней степенью метильного разветвления для единицы алканола 3,7 или меньше.
18. Концентрат по любому одному из пп.12, 13 или 14, содержащий один или несколько С6-С11 алканолэтоксилатов в качестве компонента (В).
19. Концентрат по п.18, содержащий один или несколько С6-С11 алканолэтоксилатов с 2-12 молями этиленоксидных единиц, в среднем, на моль алканола в качестве компонента (В)
20. Концентрат по любому одному из пп.12, 13, 14 или 19, содержащий этиленгликоль в качестве компонента (С).
21. Концентрат по любому одному из пп.12, 13, 14 или 19, содержащий один или несколько C1-C4 алканолов в качестве компонента (D).
22. Концентрат по п.21, содержащий этанол в качестве компонента (D).
23. Способ получения концентрата по любому из пп.12-22, отличающийся тем, что компоненты (А)-(D) смешиваются вместе при температуре в пределах от -10°С до 60°С, предпочтительно от 0°С до 40°С.
24. Стабильная эмульсия вода в масле, содержащая
(а) жидкое топливо или масло, которое не смешивается с водой;
(b) до 1% масс., предпочтительно до 0,1% масс. по отношению к количеству (а) воды и
(c) от 10 до 10000 м.д. масс., предпочтительно от 10 до 1000 м.д. масс. по отношению к количеству (а) концентрата по любому из пп.1-11.
25. Эмульсия вода в масле по п.24, которая представляет собой микроэмульсию типа вода в масле.
26. Стабильная эмульсия вода в масле или микроэмульсия типа вода в масле по п.24 или 25, отличающаяся тем, что жидкое топливо или масло представляет собой реактивное топливо или керосин.
27. Применение в жидком топливе или масле для летательного аппарата с газотурбинными двигателями концентрата по любому из пп.12-22, где указанное жидкое топливо или масло не смешивается с водой, отличающееся тем, что указанное применение заключается в поглощении свободной воды, которая присутствует в указанном жидком топливе или масле как загрязнение или вводится в него посредством образования стабильной эмульсии типа вода в масле или микроэмульсии типа вода в масле, чтобы при этом привести или удержать указанное жидкое топливо или масло в пригодном для использования состоянии.
28. Применение по п.27, отличающееся тем, что жидкое топливо или масло представляет собой реактивное топливо или керосин.
29. Способ поглощения свободной воды, которая присутствует в жидком топливе или масле, которое не смешивается с водой, как загрязнение или вводится в него, чтобы при этом привести указанное жидкое топливо или масло в пригодное для использования состояние или удержать его в нем, этот способ включает: добавление к жидкому топливу или маслу, по существу, не содержащему воды, или к жидкому топливу или маслу, загрязненному свободной водой, концентрата по пп.12-22 для образования стабильной эмульсии типа вода в масле или микроэмульсии типа вода в масле.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что жидкое топливо или масло представляет собой реактивное топливо или керосин.
RU2012116350/04A 2009-10-14 2010-10-13 Защита жидких топлив RU2546655C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0917940A GB0917940D0 (en) 2009-10-14 2009-10-14 Protection of liquid fuels
GB0917940.9 2009-10-14
GBGB1001922.2A GB201001922D0 (en) 2010-02-05 2010-02-05 Protection of liquid fuels
GB1001922.2 2010-02-05
GBGB1001924.8A GB201001924D0 (ru) 2010-02-05 2010-02-05
GB1001924.8 2010-02-05
PCT/EP2010/065314 WO2011045334A1 (en) 2009-10-14 2010-10-13 Protection of liquid fuels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012116350A true RU2012116350A (ru) 2013-11-20
RU2546655C2 RU2546655C2 (ru) 2015-04-10

Family

ID=43066631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012116350/04A RU2546655C2 (ru) 2009-10-14 2010-10-13 Защита жидких топлив

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11186793B2 (ru)
EP (1) EP2488613B1 (ru)
JP (1) JP5670459B2 (ru)
KR (2) KR101741286B1 (ru)
CN (1) CN102597187B (ru)
AU (1) AU2010305809B2 (ru)
BR (1) BR112012006085B1 (ru)
CA (1) CA2773679C (ru)
HK (1) HK1172050A1 (ru)
MY (1) MY158617A (ru)
RU (1) RU2546655C2 (ru)
SG (1) SG179100A1 (ru)
WO (1) WO2011045334A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201001923D0 (en) 2010-02-05 2010-03-24 Palox Offshore S A L Protection of liquid fuels
GB2546726A (en) * 2016-01-08 2017-08-02 Palox Ltd Method for improving the thermal stability and/or lubricity of fuel
DE102016107522A1 (de) 2016-04-22 2017-10-26 Basf Se Kraftstoffadditivierungsvorrichtung, Verfahren zur Additivierung eines Kraftstoffs und Verwendung von diesen
GB201705114D0 (en) * 2017-03-30 2017-05-17 Palox Ltd Method for improving the emulsification performance of nonionic alkoxylated surfactants

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2886423A (en) * 1956-07-09 1959-05-12 American Cyanamid Co Hydrocarbon fuels containing betaine antifreeze compositions
US3095286A (en) 1958-05-07 1963-06-25 Socony Mobil Oil Co Inc Stabilized distillate fuel oil
US3032971A (en) 1961-10-20 1962-05-08 Phillips Petroleum Co Mixtures of acyclic polyhydroxy alcohols and glycol ethers as anti-icing additives for hydrocarbon fuels
US3346494A (en) 1964-04-29 1967-10-10 Exxon Research Engineering Co Microemulsions in liquid hydrocarbons
US3876391A (en) 1969-02-28 1975-04-08 Texaco Inc Process of preparing novel micro emulsions
FR2373328A1 (fr) 1976-12-10 1978-07-07 Elf Aquitaine Concentre pour la preparation de microemulsions d'huile et d'eau de forte salinite
US4619967A (en) 1983-05-26 1986-10-28 The Dow Chemical Company Multi-modal emulsions of water-soluble polymers
US4744796A (en) 1986-02-04 1988-05-17 Arco Chemical Company Microemulsion fuel system
DE3607193A1 (de) 1986-03-05 1987-10-01 Henkel Kgaa Fluessige tensidmischungen
DE3624767A1 (de) * 1986-07-22 1988-06-01 Sandoz Ag Korrosionsinhibitor fuer treibstoffe
US4770670A (en) 1986-12-22 1988-09-13 Arco Chemical Company Fire resistant microemulsions containing phenyl alcohols as cosurfactants
JP2605764B2 (ja) * 1987-12-11 1997-04-30 大日本インキ化学工業株式会社 石油系燃料用スライム防除薬剤
CA2120375A1 (en) 1993-04-02 1994-10-03 John Klier A laundry pretreater having enhanced oily soil removal
US5633220A (en) 1994-09-02 1997-05-27 Schlumberger Technology Corporation High internal phase ratio water-in-oil emulsion fracturing fluid
FR2746106B1 (fr) * 1996-03-15 1998-08-28 Combustible emulsionne et l'un de ses procedes d'obtention
WO1998018884A2 (en) 1996-10-28 1998-05-07 Massachusetts Institute Of Technology Nanostructured aqueous fuels
EP0984827B1 (en) 1997-05-02 2008-03-05 PALOX offshore S.A.L. Microemulsions
US6716801B2 (en) 1997-05-02 2004-04-06 Pauline Abu-Jawdeh Compositions and method for their preparation
GB2336120A (en) 1998-04-09 1999-10-13 Coval Technologies Limited Solubilising water and fuel oil
EP1163315B1 (en) 1999-03-06 2008-04-16 PALOX offshore S.A.L. Compositions for preparing water-in-oil microemulsions
GB2355725A (en) * 1999-10-29 2001-05-02 Exxon Research Engineering Co Jet fuels with improved flow properties
IT1314228B1 (it) 1999-11-16 2002-12-06 Ernesto Marelli Carburante per motori diesel in forma di microemulsione e procedimentoper preparare lo stesso.
JP2005255708A (ja) 2004-03-09 2005-09-22 Teepol Diversey Kk 濃縮中性洗浄剤組成物
BRPI0610725A2 (pt) 2005-04-18 2018-07-10 Basf Ag uso de um polímero, composição de combustível de turbina, e, pacote de aditivo
DE102005035527A1 (de) 2005-07-26 2007-02-08 Basf Ag Verwendung von Tetrahydrobenzoxazinen als Stabilisatoren
GB2434372A (en) * 2006-01-20 2007-07-25 Palox Offshore S A L Water-in-oil microemulsions
MX2008009985A (es) 2006-02-27 2008-10-09 Basf Se Uso de compuestos fenolicos policiclicos como estabilizantes.
WO2007127059A2 (en) * 2006-04-27 2007-11-08 New Generation Biofuels, Inc. Biofuel composition and method of producing a biofuel
DK2132284T3 (da) 2007-03-02 2011-02-28 Basf Se Additiv formulering, der er egnet til antistatisk udstyr og forbedring af den elektriske ledningsevne af ikke-levende organisk materiale
CA2690333C (en) 2007-07-16 2017-07-04 Basf Se Synergistic mixture for use as a stabilizer
GB201001923D0 (en) 2010-02-05 2010-03-24 Palox Offshore S A L Protection of liquid fuels

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013507506A (ja) 2013-03-04
EP2488613B1 (en) 2018-08-22
US11186793B2 (en) 2021-11-30
SG179100A1 (en) 2012-05-30
RU2546655C2 (ru) 2015-04-10
AU2010305809A1 (en) 2012-04-05
MY158617A (en) 2016-10-31
KR102060231B1 (ko) 2019-12-27
WO2011045334A1 (en) 2011-04-21
HK1172050A1 (en) 2013-04-12
CA2773679A1 (en) 2011-04-21
US20120267481A1 (en) 2012-10-25
CN102597187B (zh) 2014-12-03
EP2488613A1 (en) 2012-08-22
AU2010305809B2 (en) 2014-06-12
BR112012006085A2 (pt) 2020-09-01
JP5670459B2 (ja) 2015-02-18
CA2773679C (en) 2018-07-10
KR20120095849A (ko) 2012-08-29
BR112012006085B1 (pt) 2021-02-09
KR20170060178A (ko) 2017-05-31
KR101741286B1 (ko) 2017-05-29
CN102597187A (zh) 2012-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10329502B2 (en) Protection of liquid fuels
JP2013518963A5 (ru)
RU2012116350A (ru) Защита жидких топлив
JP2013507506A5 (ru)
US11124722B2 (en) Method for improving the emulsification performance of nonionic alkoxylated surfactants
KR20230098178A (ko) 연료 에멀젼을 위한 분지형 계면활성제 및 선택적으로 프로폭시화 계면활성제를 포함하는 유화제 패키지
KR20230098268A (ko) 연료 에멀젼을 위한 단쇄 계면활성제 및 선택적으로 장쇄 계면활성제를 포함하는 유화제 패키지