RU2012105C1 - Ионистор - Google Patents

Ионистор Download PDF

Info

Publication number
RU2012105C1
RU2012105C1 SU4942624A RU2012105C1 RU 2012105 C1 RU2012105 C1 RU 2012105C1 SU 4942624 A SU4942624 A SU 4942624A RU 2012105 C1 RU2012105 C1 RU 2012105C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solid electrolyte
ionistor
film
thin
silver
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.Л. Деспотули
Н.В. Личкова
Original Assignee
Институт проблем технологии микроэлектроники и особо чистых материалов РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт проблем технологии микроэлектроники и особо чистых материалов РАН filed Critical Институт проблем технологии микроэлектроники и особо чистых материалов РАН
Priority to SU4942624 priority Critical patent/RU2012105C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2012105C1 publication Critical patent/RU2012105C1/ru

Links

Images

Classifications

    • Y02E60/12

Landscapes

  • Conductive Materials (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к элементной базе микроэлектроники, в частности к высокоемким твердотельным конденсаторам с двойным электрическим слоем - ионисторам, и может быть использовано в интегральных схемах. Сущность изобретения: устройство содержит металлический или угольный поляризуемый и серебряный неполяризуемый электроды, разделенные пленочным слоем высокопроводящего твердого электролита на основе иодида серебра. С целью повышения временной стабильности внутреннего сопротивления тонкопленочных структур твердый электролит, выполненный из CrAd4Br3-xJ2+x отвечает стехиометрическому составу, где 0≅ x≅ 0,8. 1 ил. , 1 табл.

Description

Изобретение относится к элементной базе микроэлектроники, в частности к твердотельным конденсаторам с двойным электрическим слоем - ионистором, и может быть использовано в интегральных схемах.
Известен ионистор, содержащий угольный поляризуемый и серебряный неполяризуемый электроды, разделенные слоем Ag+ - проводящего твердого электролита на основе иодида серебра, например, Ag6I4WO4, Ag3Si и др. [1] .
Однако вследствие малой ионной проводимости этих твердых электролитов ионисторы имеют большое внутреннее сопротивление и соответственно малую удельную электрическую емкость.
Известен ионистор, содержащий металлический или угольный поляризуемый и серебряный неполяризуемый электроды, разделенные слоем высокопроводящего по Ag+-ионам твердого электролита на основе иодида серебра - RbAg4I5 [1] .
Однако такой ионистор, выполненный в виде тонкопленочной структуры, невозможно использовать из-за значительного (в 10-100 раз) возрастания внутреннего сопротивления при хранении. Так, тонкопленочная структура толщиной ≈ 1 мкм выходит из строя примерно за 10 дней.
Известен ионистор, выполненный в виде тонкопленочной структуры, содержащий поляризуемый и неполяризуемые электроды, разделенные слоем высокопроводящего твердого электролита, выполненного из СsAg4Br3-x I2+x, где 0,25 ≅ х ≅ 1. [2] .
Однако внутреннее сопротивление его также быстро возрастает при длительном хранении .
Цель изобретения - повышение временной стабильности внутреннего сопротивления тонкопленочных структур.
Цель достигается тем, что в ионисторе твердый электролит выполнен из СsAg4Br3-ХI2-Х, где 0 ≅ Х ≅ 0,8.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемое устройство соответствует критерию изобретения "новизна".
На чертеже представлен ионистор, выполненный в виде тонкопленочной структуры.
На основе высокопроводящих (Ag+-ионы) твердых электролитов нами впервые получены тонкопленочные ионисторы с малым и стабильным во времени внутренним сопротивлением. Такая повышенная стабильность в настоящее время не имеет научного объяснения. Можно предположить, что известные тонкопленочные ионисторы, содержащие высокопроводящие твердые электролиты (RbAg4I5; K Ag4I5; NH4Ag4I5, Rb1-XCsXAg4I5), быстро выходят из строя из-за термодинамической нестабильности системы высокопроводящий твердый электролит - серебро, а системы CsAg4Br3-XI2+X (0 ≅ X ≅ 0,8)-серебро являются термодинамически стабильными.
Нами экспериментально показано, что тонкопленочный ( ≈ 1 мкм) ионистор, в котором высокопроводящий твердый электролит выполнен из СsAg4Br3-XI2+X, где 0 ≅ Х ≅ 0,8, в течение года и более сохраняет внутреннее сопротивление при влажности
Figure 00000001
10-5 мг Н2О на 1 дм3 воздуха (осушение воздуха с помощью Р2О5).
Таким образом, заявляемый ионистор обладает новыми свойствами, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "существенные отличия".
Цель достигается только при выполнении пленки твердого электролита из СsAg4Br3-XI2+X, где 0 ≅ Х ≅ 0,8. Для X> 0,8 при хранении происходит быстрое увеличение сопротивления структуры.
Данное положение иллюстрируется таблицей, в которой приведены данные об изменении относительного сопротивления планарных структур типа Ag(CsAg4Br3-XI2+X) и AgCsAg4Br3-XI2+XAg (толщина пленки высокопроводящего твердого электролита ~ 0,25 мкм) при хранении их при комнатной температуре на воздухе, осушаемом с помощью Р2О5.
П р и м е р. Ионистор содержит пленку твердого электролита CsAg4Br3-XI2+X (1), осажденную на подложку из SiO2 или другого диэлектрика (2), а также гребенчатые пленочные электроды из серебра (3) и платины (золота) (4).
Ионистор работает следующим образом. При подаче на поляризуемый платиновый электрод напряжения положительной полярности подвижные Ag+-ионы смещаются от электрода и вблизи него образуется область двойного электрического слоя, где концентрируется энергия электрического поля. При этом на серебряном электроде идет реакция Ag++
Figure 00000002
_→ Ag o, т. е. при работе ионистора этот электрод выполняет функцию источника и стока подвижных Ag+-ионов. Удельная электрическая емкость ионистора с твердым электролитом СsAg4Br3-XI2+X составляет 103 мкФ/см2.
Предлагаемый ионистор изготовляют, например, следующим образом.
Пленку твердого электролита осаждают на подложку со сформированными на ней по стандартной методике вставленными одна в другую пленочными гребенками из серебра и платины (золото, уголь). Для получения пленки СsAg4BrI2+X используют метод импульсного термического испарения композиции, где галогениды серебра AgI и AgBr берут в избытке, примерно, 4-5 моль% по отношению к стехиометрическому количеству СsI. Необходимость такого соотношения обусловлена разложением части галогенидов серебра при нахождении на испарителе, температуру которого поддерживают в интервале 850-1050 К. Порошок композиции подают на испаритель с помощью дозатора.
Сопротивление пленки твердого электролита определяют путем сравнения напряжения на выходных клеммах генератора гармонических сигналов и на включенном последовательно со структурой эталонном сопротивлении. В качестве измерителя напряжений используют селективный усилитель, например, типа Unipan 237 (Польша). Частотный диапазон применяемых напряжений 102-104 Гц, а амплитуда напряжений 1-10 В.
Использование высокопроводящих твердых электролитов CsAg4Br3-XI2+X, где 0≅ Х ≅ 0,8, позволяет увеличить стабильность внутреннего сопротивления тонкопленочных ионисторов. Так, тонкопленочные ионисторы толщиной ≈ 1 мкм, с твердыми электролитами СsAg4Br3-XI2+Х сохраняют неизменным в течение 1 года свое внутреннее сопротивление (точность регистрации сопротивления ≈1% ).

Claims (1)

  1. ИОНИСТОР, выполненный в виде тонкопленочной структуры, содержащий металлический или угольный поляризуемый и серебряный неполяризуемый электроды, разделенные пленочным слоем высокопроводящего твердого электролита, выполненного из CsAg4Br3-xI2+x, отличающийся тем, что, с целью повышения временной стабильности внутреннего сопротивления тонкопленочной структуры, твердый электролит, выполненный из CsAg4Br3-xI2+x, отвечает стехиометрическому составу, где 0 ≅ x ≅ 0,8.
SU4942624 1991-06-04 1991-06-04 Ионистор RU2012105C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4942624 RU2012105C1 (ru) 1991-06-04 1991-06-04 Ионистор

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4942624 RU2012105C1 (ru) 1991-06-04 1991-06-04 Ионистор

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012105C1 true RU2012105C1 (ru) 1994-04-30

Family

ID=21577846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4942624 RU2012105C1 (ru) 1991-06-04 1991-06-04 Ионистор

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2012105C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523425C2 (ru) * 2012-05-12 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная агроинженерная академия" Суперконденсатор
RU2522947C2 (ru) * 2012-11-19 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Суперконденсатор с неорганическим композиционным твердым электролитом (варианты)
RU2794514C1 (ru) * 2022-08-08 2023-04-19 Акционерное Общество "Наука И Инновации" Радиоизотопный твердотельный самозаряжающийся конденсатор

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523425C2 (ru) * 2012-05-12 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная агроинженерная академия" Суперконденсатор
RU2522947C2 (ru) * 2012-11-19 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) Суперконденсатор с неорганическим композиционным твердым электролитом (варианты)
RU2794514C1 (ru) * 2022-08-08 2023-04-19 Акционерное Общество "Наука И Инновации" Радиоизотопный твердотельный самозаряжающийся конденсатор

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hauch et al. Diffusion in the electrolyte and charge-transfer reaction at the platinum electrode in dye-sensitized solar cells
Hansen et al. Absolute half-cell potential: A simple direct measurement
Liu et al. All‐solid‐state electric double‐layer capacitor with isotropic high‐density graphite electrode and polyethylene oxide/LiClO4 polymer electrolyte
Henning et al. Polymer films on electrodes. 6. Bioconductive polymers produced by incorporation of tetrathiafulvalenium in a polyelectrolyte (Nafion) matrix
JPS634660B2 (ru)
CA1223038A (en) Thin layer electrochemical cell for rapid detection of toxic chemicals
TW202002348A (zh) 導電性橋型之記憶裝置及其製造方法以及開關元件
Arnold et al. Direct-write planar microultracapacitors by laser engineering
Ghrib et al. High thermoelectric figure of merit of Ag8SnS6 component prepared by electrodeposition technique
Mallick et al. An experimental investigation of electrical conductivities in biopolymers
RU2012105C1 (ru) Ионистор
US3704174A (en) Solid electrolyte device
US5403452A (en) Method for determining gas concentrations and gas sensor with a solid electrolyte
US3893904A (en) Electroosmotic pressure cell
US3825482A (en) Ion-selective electrodes using tungsten bronzes as active element
Chandra et al. An electrochemical cell with solid, super-ionic Ag4 KI5 as the electrolyte
Graves The electrical double layer in molten salts: Part 1. The potential of zero charge
JPS63138253A (ja) 溶液中のナトリウムイオン濃度を測定するための固体電極およびこれを含むセンサー
Sekhon et al. Effect of SiO~ 2 on Conductivity of PEO-AgSCN Polymer Electrolytes
US3709821A (en) Organic solid electrolyte
Breivogel et al. The conductivity of AlCl3 and its coordination complexes in cyclic esters
Conway et al. Electrochemistry: its role in teaching physical chemistry
Hoare On the Mixed Potentials Observed in the Iridium‐Oxygen‐Acid System
Smyrl et al. The effect of diffusion of a sparingly soluble salt on the emf of a cell without transference
JP2017212260A (ja) 電界制御電極および電気二重層デバイス