RU2011147460A - Способ анализа биологических препаратов - Google Patents

Abstract

1. Способ анализа биологических препаратов по электронным спектрам поглощения в ультрафиолетовой области спектра, основанный на абсорбционном методе, отличающийся тем, что для регистрации спектров флуоресценции образец облучают коротковолновым (266 нм) электромагнитным излучением ультрафиолетового диапазона с высоким (0,1 мм) пространственным разрешением, в веществах из-за наличия ароматических колец происходит фундаментальное электронное поглощение этих соединений в среднем ультрафиолетовом диапазоне, регистрируемые спектры флуоресценции преобразуют в корреляционные спектры флуоресценции, которые позволяют устанавливать различия в качественном и количественном составе образца даже при близости вида их спектров флуоресценции.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для установления количественного отличия спектров, полученных от различных биологических образцов, строят корреляционные функции с использованием следующего соотношения:,где i(λ), i(λ) - нормированные спектры флуоресценции анализируемого образца (X) и эталонного (Э).3. Способ по п.1, отличающийся тем, что коэффициенты корреляциианализируемых образцов по отношению к эталонному определяется по формуле:

Claims (3)

1. Способ анализа биологических препаратов по электронным спектрам поглощения в ультрафиолетовой области спектра, основанный на абсорбционном методе, отличающийся тем, что для регистрации спектров флуоресценции образец облучают коротковолновым (266 нм) электромагнитным излучением ультрафиолетового диапазона с высоким (0,1 мм) пространственным разрешением, в веществах из-за наличия ароматических колец происходит фундаментальное электронное поглощение этих соединений в среднем ультрафиолетовом диапазоне, регистрируемые спектры флуоресценции преобразуют в корреляционные спектры флуоресценции, которые позволяют устанавливать различия в качественном и количественном составе образца даже при близости вида их спектров флуоресценции.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для установления количественного отличия спектров, полученных от различных биологических образцов, строят корреляционные функции с использованием следующего соотношения:

$${К}_{Х}^{Э}\left(\lambda \right)=1-|i_X\left(\lambda \right)-i_{Э}\left(\lambda \right)|$$

,

где i_X(λ), i_Э(λ) - нормированные спектры флуоресценции анализируемого образца (X) и эталонного (Э).

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что коэффициенты корреляции $${К}_{Х}^{Э}$$

анализируемых образцов по отношению к эталонному определяется по формуле:

$${К}_{Х}^{Э}=\frac{1}{N}{\displaystyle \sum _{i=1}^{i=N}{К}_{Х}^{Э}}\left({\lambda }_i\right).$$