RU2011142172A - Мишени для сигналов фактора роста и способы лечения - Google Patents

Мишени для сигналов фактора роста и способы лечения Download PDF

Info

Publication number
RU2011142172A
RU2011142172A RU2011142172/15A RU2011142172A RU2011142172A RU 2011142172 A RU2011142172 A RU 2011142172A RU 2011142172/15 A RU2011142172/15 A RU 2011142172/15A RU 2011142172 A RU2011142172 A RU 2011142172A RU 2011142172 A RU2011142172 A RU 2011142172A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
igf
isolated
glutamine
disease
receptor
Prior art date
Application number
RU2011142172/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Тристан КРОЛЛ
Джесс ПИТ
Симоне РИЦЦИ
Гари Кейт ШУТЕР
Зи АПТОН
ЛОНКХЕЙЗЕН Дерек ВАН
Original Assignee
Квинсленд Юниверсити Оф Текнолоджи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2009901181A external-priority patent/AU2009901181A0/en
Application filed by Квинсленд Юниверсити Оф Текнолоджи filed Critical Квинсленд Юниверсити Оф Текнолоджи
Publication of RU2011142172A publication Critical patent/RU2011142172A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/38—Albumins
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/39—Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin, cold insoluble globulin [CIG]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/45—Transferases (2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/48—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase
    • C12Q1/52—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving transferase involving transaminase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/575—Hormones
    • G01N2333/65—Insulin-like growth factors (Somatomedins), e.g. IGF-1, IGF-2

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

1. Способ скрининга, конструирования, разработки или иного пути продуцирования терапевтического средства, эффективного для лечения ассоциированного с трансглутаминазой расстройства, заболевания и/или состояния, где указанный способ включает стадию определения того, способно ли средство-кандидат модулировать взаимодействие между(i) TG и IGF; и/или(ii) TG и членом семейства рецепторов IGF.2. Способ по п.1, согласно которому IGF выбран из IGF-I и IGF-II.3. Способ по п.2, согласно которому IGF представляет собой IGF-I.4. Способ по п.1, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из группы, состоящей из IGF-1R, инсулинового рецептора, рецептора, родственного инсулиновому рецептору, и гибридного IGF-инсулинового рецептора.5. Способ по п.4, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из группы, состоящей из IGF-1R, инсулинового рецептора и гибридного IGF-инсулинового рецептора.6. Способ по п.5, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из IGF-1R и гибридного IGF-инсулинового рецептора.7. Способ по п.6, согласно которому член семейства рецепторов IGF представляет собой IGF-1R.8. Способ по п.1, согласно которому TG выбрана из группы, состоящей из FXIII, TG1, TG2, TG3, TG4, TG5, TG6 и TG7.9. Способ по п.1, согласно которому TG выбрана из FXIII и TG2.10. Способ по п.9, согласно которому TG представляет собой TG2.11. Способ по п.1, согласно которому указанное средство-кандидат является модулятором, выбранным из группы, состоящей из изолированного пептида, изолированного полипептида, антитела, изолированной нуклеиновой кислоты и малой органической молекулы.12. Способ по п.11, согласно которому указанное антитело является моноклональным антителом.13. Способ по п.11, согласно кото

Claims (58)

1. Способ скрининга, конструирования, разработки или иного пути продуцирования терапевтического средства, эффективного для лечения ассоциированного с трансглутаминазой расстройства, заболевания и/или состояния, где указанный способ включает стадию определения того, способно ли средство-кандидат модулировать взаимодействие между
(i) TG и IGF; и/или
(ii) TG и членом семейства рецепторов IGF.
2. Способ по п.1, согласно которому IGF выбран из IGF-I и IGF-II.
3. Способ по п.2, согласно которому IGF представляет собой IGF-I.
4. Способ по п.1, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из группы, состоящей из IGF-1R, инсулинового рецептора, рецептора, родственного инсулиновому рецептору, и гибридного IGF-инсулинового рецептора.
5. Способ по п.4, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из группы, состоящей из IGF-1R, инсулинового рецептора и гибридного IGF-инсулинового рецептора.
6. Способ по п.5, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из IGF-1R и гибридного IGF-инсулинового рецептора.
7. Способ по п.6, согласно которому член семейства рецепторов IGF представляет собой IGF-1R.
8. Способ по п.1, согласно которому TG выбрана из группы, состоящей из FXIII, TG1, TG2, TG3, TG4, TG5, TG6 и TG7.
9. Способ по п.1, согласно которому TG выбрана из FXIII и TG2.
10. Способ по п.9, согласно которому TG представляет собой TG2.
11. Способ по п.1, согласно которому указанное средство-кандидат является модулятором, выбранным из группы, состоящей из изолированного пептида, изолированного полипептида, антитела, изолированной нуклеиновой кислоты и малой органической молекулы.
12. Способ по п.11, согласно которому указанное антитело является моноклональным антителом.
13. Способ по п.11, согласно которому указанный модулятор осуществляет модуляцию донорного участка субстрата, на который действует TG, выбранного из субстрата-донора ацильных групп и субстрата-акцептора ацильных групп.
14. Способ по п.13, согласно которому указанный донорный участок субстрата содержит остаток, выбранный из лизина и глутамина.
15. Способ по п.1, согласно которому указанное средство-кандидат является селективным модулятором.
16. Способ по п.15, согласно которому селективный модулятор выбран из активатора и ингибитора.
17. Способ по п.16, согласно которому указанный активатор является активатором ГДФ-ингибируемой TG.
18. Способ по п.17, согласно которому указанный активатор выбран из изолированного пептида, изолированного полипептида и изолированного белкового комплекса, содержащего полианионную аминокислотную последовательность.
19. Способ по п.18, согласно которому указанная полианионная аминокислотная последовательность является полианионным доменом VN, соответствующим аминокислотам 53-64 зрелого VN.
20. Способ по п.16, согласно которому указанный ингибитор выбран из группы, состоящей из антитела, изолированной нуклеиновой кислоты, не образующего поперечное связывание изолированного IGF, не образующего поперечное связывание члена семейства рецепторов IGF, ингибитора TG, ингибитора донорного участка субстрата, на который действует TG, и конкурентного ингибитора донорного участка субстрата, на который действует TG.
21. Способ по п.20, согласно которому не образующий поперечное связывание изолированный IGF является изолированным IGF-мутантом, содержащим мутацию лизинового остатка и/или глутаминового остатка, по отношению к аминокислотной последовательности члена семейства рецепторов IGF.
22. Способ по п.21, согласно которому изолированный IGF-мутант является изолированным IGF-I-мутантом, при этом указанный изолированный IGF-I-мутант содержит одну или множество мутаций остатка, выбранного из группы, состоящей из лизина-27, лизина-65, лизина-68, глутамина-15 и глутамина-40, по отношению к аминокислотной последовательности IGF-1R дикого типа.
23. Способ по п.21, согласно которому член семейства не образующих поперечное связывание рецепторов IGF является изолированным мутантным членом семейства рецепторов IGF, содержащим мутацию лизинового остатка и/или глутаминового остатка, по отношению к аминокислотной последовательности члена семейства рецепторов IGF.
24. Способ по п.21, согласно которому член семейства не образующих поперечное связывание рецепторов IGF является изолированным мутантным IGF1R, содержащим мутацию лизинового остатка и/или глутаминового остатка.
25. Способ по п.24, согласно которому изолированный мутант IGF1R содержит одну или множество мутаций остатка, выбранного из группы, состоящей из лизина-159, лизина-191, лизина-498, лизина-530 и лизина-600, глутамина-14, глутамина-15, глутамина-399, глутамина-400, глутамина-287, глутамина-318, глутамина-321, глутамина-396, глутамина-511, глутамина-596, глутамина-619 и глутамина-623, по отношению к аминокислотной последовательности IGF-1R дикого типа.
26. Способ по п.16, согласно которому указанный ингибитор представляет собой специфический ингибитор трансглутаминазы.
27. Способ по п.26, согласно которому указанный специфический ингибитор трансглутаминазы содержит 3-гало-4,5-дигидроизоксазольный фрагмент.
28. Терапевтическое средство, эффективное для лечения ассоциированного с трансглутаминазой расстройства, заболевания и/или состояния, полученное путем скрининга, конструирования, разработки или иным путем согласно способу по любому из пп.1-27.
29. Фармацевтическая композиция для лечения ассоциированного с трансглутаминазой расстройства, заболевания и/или состояния, содержащая терапевтическое средство по п.28.
30. Фармацевтическая композиция для лечения ассоциированного с трансглутаминазой расстройства, заболевания и/или состояния, содержащая терапевтическое средство, выбранное из группы, состоящей из
(i) изолированной TG или ее фрагмента;
(ii) изолированного субстрата TG или его фрагмента;
(iii) изолированной аминокислотной последовательности инсулиноподобного фактора роста (IGF) или ее аналога, вместе с изолированным полипептидом или его фрагментом, который связывается или взаимодействует с внеклеточным матриксом;
(iv) модулятора взаимодействия между TG и IGF; и
(v) модулятора взаимодействия между TG и членом семейства рецепторов IGF,
и фармацевтически приемлемого разбавителя, носителя или наполнителя.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, в которой изолированный субстрат TG выбран из субстрата-донора ацильных групп и субстрата-акцептора ацильных групп.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, в которой указанный донорный участок субстрата содержит остаток, выбранный из лизина и глутамина.
33. Фармацевтическая композиция по п.30, в которой указанный модулятор является изолированным белковым комплексом, содержащим IGF или по меньшей мере домен IGF, который способен связываться с родственным рецептором IGF и витронектином (VN) или фибронектином (FN) или по меньшей мере с интегрин-связывающимся доменом VN или FN.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, в которой IGF выбран из IGF-I и IGF-II.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, в которой IGF представляет собой IGF-II.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, в которой указанный модулятор выбран из активатора и ингибитора.
37. Фармацевтическая композиция по п.36, в которой указанный активатор является активатором ГДФ-ингибируемой TG.
38. Фармацевтическая композиция по п.30, в которой указанный активатор выбран из изолированного пептида, изолированного полипептида и изолированного белкового комплекса, содержащего полианионную аминокислотную последовательность.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, в которой указанная полианионная аминокислотная последовательность является полианионным доменом VN, соответствующим аминокислотам 53-64 зрелого VN.
40. Способ лечения ассоциированного с трансглутаминазой расстройства, заболевания и/или состояния у животного, где указанный способ включает стадию введения указанному животному любого из следующих средств: терапевтического средства по п.28; фармацевтической композиции по п.29; и фармацевтической композиции по п.30, для лечения посредством этого расстройства, заболевания и/или состояния, ассоциированного с трансглутаминазой.
41. Способ по п.40, согласно которому ассоциированное с трансглутаминазой расстройство, заболевание и/или состояние выбрано из расстройства, заболевания и/или состояния, ассоциированного с клеточной миграцией и/или пролиферацией, и аутоиммунного заболевания.
42. Способ по п.41, согласно которому расстройство, заболевание и/или состояние, ассоциированное с клеточной миграцией и/или пролиферацией, выбрано из группы, состоящей из ранозаживления, псориаза, атеросклероза, злокачественной опухоли, резистентности опухоли к химиотерапии, ожогов, язв и гипертрофированного образования рубцов.
43. Способ по п.41, согласно которому указанным аутоиммунным заболеванием является диабет.
44. Способ по п.40, согласно которому указанным животным является млекопитающее.
45. Способ по п.44, согласно которому указанным млекопитающим является человек.
46. Способ лечения ассоциированного с трансглутаминазой расстройства, заболевания и/или состояния животного, где указанный способ включает стадию модуляции взаимодействия между
(i) TG и IGF; и/или
(ii) TG и членом семейства рецепторов IGF,
для лечения посредством этого расстройства, заболевания и/или состояния, ассоциированного с трансглутаминазой.
47. Способ по п.46, согласно которому IGF выбран из IGF-I и IGF-II.
48. Способ по п.47, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из группы, состоящей из IGF-1R, инсулинового рецептора, рецептора, родственного инсулиновому рецептору, и гибридного IGF-инсулинового рецептора.
49. Способ по п.48, согласно которому член семейства рецепторов IGF выбран из IGF-1R, инсулинового рецептора и гибридного IGF-инсулинового рецептора.
50. Способ по п.46, согласно которому рецептором IGF является IGF1R.
51. Способ по п.46, согласно которому стадия модуляции взаимодействия между TG и IGF осуществляется с помощью изолированного мутантного IGF.
52. Способ по п.46, согласно которому стадия модуляции взаимодействия между TG и членом семейства рецепторов IGF осуществляется с помощью антитела.
53. Способ по п.52, согласно которому указанное антитело направлено на IGF1R или получено против IGF1R.
54. Способ по п.46, согласно которому ассоциированное с трансглутаминазой расстройство, заболевание и/или состояние выбрано из расстройства, заболевания и/или состояния, ассоциированного с клеточной миграцией и/или пролиферацией, и аутоиммунного заболевания.
55. Способ по п.54, согласно которому расстройство, заболевание и/или состояние, ассоциированное с клеточной миграцией и/или пролиферацией, выбрано из группы, состоящей из ранозаживления, псориаза, атеросклероза, злокачественной опухоли, резистентности опухоли к химиотерапии, ожогов, язв и гипертрофированного образования рубцов.
56. Способ по п.54, согласно которому указанным аутоиммунным заболеванием является диабет.
57. Способ по любому из пп.46-56, где животное представляет собой млекопитающее.
58. Изолированный белковый комплекс, содержащий
(i) TG или ее фрагмент и IGF или его фрагмент;
(ii) TG или ее фрагмент и член семейства рецепторов IGF или его фрагмент.
RU2011142172/15A 2009-03-19 2010-03-19 Мишени для сигналов фактора роста и способы лечения RU2011142172A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2009901181 2009-03-19
AU2009901181A AU2009901181A0 (en) 2009-03-19 Targets for insulin-like growth factor signalling and methods of therapy
PCT/AU2010/000316 WO2010105302A1 (en) 2009-03-19 2010-03-19 Targets for growth factor signalling and methods of therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011142172A true RU2011142172A (ru) 2013-04-27

Family

ID=42739049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011142172/15A RU2011142172A (ru) 2009-03-19 2010-03-19 Мишени для сигналов фактора роста и способы лечения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20120058120A1 (ru)
EP (1) EP2408471B1 (ru)
JP (1) JP2012520827A (ru)
KR (1) KR20110139736A (ru)
CN (1) CN102405056A (ru)
AU (1) AU2010225460B2 (ru)
BR (1) BRPI1009325A2 (ru)
CA (1) CA2755786A1 (ru)
NZ (1) NZ595731A (ru)
RU (1) RU2011142172A (ru)
WO (1) WO2010105302A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201209096D0 (en) 2012-05-24 2012-07-04 Medical Res Council Technology Compounds
EP3453722A1 (en) * 2017-09-06 2019-03-13 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Pharmaceuticals and devices for the covalent immobilization to the extracellular matrix by transglutaminase
EP3569614A1 (en) * 2018-05-18 2019-11-20 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Compounds and methods for the immobilization of myostatin-inhibitors on the extracellular matrix by transglutaminase
CN108653188B (zh) * 2018-08-21 2021-01-26 上海松皓生物科技有限公司 一种高效修复痘印的美容凝胶及制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6620596A (en) * 1996-07-25 1998-02-20 Victoria University Of Manchester, The Use of transglutaminase modulators to promote wound healing
GB0019302D0 (en) * 2000-08-08 2000-09-27 Univ Nottingham Trent Biological materials and the use thereof for the treatment of disease
AU2003900481A0 (en) 2003-02-05 2003-02-20 Queensland University Of Technology Synthetic modulators of cell migration and growth
CA2493655A1 (en) * 2004-01-29 2005-07-29 The University Of Manitoba Transglutaminase has intrinsic kinase activity
WO2006100679A2 (en) * 2005-03-22 2006-09-28 Quark Pharmaceuticals, Inc. Recombinant antibodies against human type ii transglutaminase and uses thereof
DE602006014519D1 (de) * 2005-12-16 2010-07-08 Nat Cancer Ct Peptide zur transglutaminase-hemmung
WO2007093008A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Adelaide Research & Innovation Pty Ltd Antibodies to insulin-like growth factor i receptor
US20080020982A1 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Patrice Delafontaine Methods and compositions for treatment of atherosclerosis
WO2008098129A2 (en) * 2007-02-07 2008-08-14 Indiana University Research And Technology Corporation Materials and methods for detecting and treating peritoneal ovarian tumor dissemination involving tissue transglutaminase
US8614233B2 (en) * 2007-05-29 2013-12-24 Universite De Montreal Cinnamoyl inhibitors of transglutaminase

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI1009325A2 (pt) 2016-03-08
JP2012520827A (ja) 2012-09-10
WO2010105302A1 (en) 2010-09-23
NZ595731A (en) 2013-09-27
CN102405056A (zh) 2012-04-04
CA2755786A1 (en) 2010-09-23
EP2408471B1 (en) 2015-06-24
KR20110139736A (ko) 2011-12-29
US20120058120A1 (en) 2012-03-08
AU2010225460B2 (en) 2014-05-01
EP2408471A4 (en) 2013-07-24
AU2010225460A1 (en) 2011-11-03
EP2408471A1 (en) 2012-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ahmed et al. New insights into cholinergic neuron diversity
Ellman et al. Biological impact of the fibroblast growth factor family on articular cartilage and intervertebral disc homeostasis
Roth et al. The role of IgE-receptors in IgE-dependent airway smooth muscle cell remodelling
Hu et al. BMP9-regulated angiogenic signaling plays an important role in the osteogenic differentiation of mesenchymal progenitor cells
Liou et al. The extracellular calcium-sensing receptor is required for cholecystokinin secretion in response to L-phenylalanine in acutely isolated intestinal I cells
JP2021153603A (ja) 免疫原性を減少させるための方法
Disatian et al. Interstitial cells from dogs with naturally occurring myxomatous mitral valve disease undergo phenotype transformation
Tharmalingam et al. The calcium-sensing receptor and integrins in cellular differentiation and migration
Akhurst et al. Matters of context guide future research in TGFβ superfamily signaling
Cassinelli et al. Antitumor efficacy of the heparan sulfate mimic roneparstat (SST0001) against sarcoma models involves multi-target inhibition of receptor tyrosine kinases
RU2011142172A (ru) Мишени для сигналов фактора роста и способы лечения
Shen et al. NELL‐1 promotes cell adhesion and differentiation via integrinβ1
Reyes et al. Mixed extracellular matrix ligands synergistically modulate integrin adhesion and signaling
Cottrell CGRP receptor signalling pathways
Medici et al. Genetics of thyroid function
Lee et al. Fibroblast growth factor 21 improves insulin sensitivity and synergizes with insulin in human adipose stem cell-derived (hASC) adipocytes
Yao et al. Temporal control of PDGFRα regulates the fibroblast-to-myofibroblast transition in wound healing
JP2004512010A5 (ru)
Graf et al. Knockout of histidine decarboxylase decreases bile duct ligation-induced biliary hyperplasia via downregulation of the histidine decarboxylase/VEGF axis through PKA-ERK1/2 signaling
Bishop et al. Cellular localization of corticotropin releasing factor receptors in the adult mouse cerebellum
Justinich et al. The extracellular calcium-sensing receptor (CaSR) on human esophagus and evidence of expression of the CaSR on the esophageal epithelial cell line (HET-1A)
Wang et al. Characterization of recombinant humanized collagen type III and its influence on cell behavior and phenotype
Nagao et al. Expression of neuropeptide receptor mRNA during osteoblastic differentiation of mouse iPS cells
Ali et al. Profiling the tyrosine phosphoproteome of different mouse mammary tumour models reveals distinct, model-specific signalling networks and conserved oncogenic pathways
Rehfeld Cholecystokinin expression in tumors: biogenetic and diagnostic implications

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20151214