Claims (9)
1. Фармацевтическая композиция диклокор с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), содержащая НПВП, соединение для усиления его фармакологического действия и коррекции побочных эффектов и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве НПВП выбрано диклофенак натрия вместе с кверцетином как дополнительным НПВП, способным снижать токсичность и побочные действия и в комплексе с целевыми добавками поливинилпирролидоном и лаурилсульфатом натрия.1. A pharmaceutical composition of diclocor with anti-inflammatory, cardio- and chondroprotective activity, action against gastropathy caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), containing NSAIDs, a compound to enhance its pharmacological action and correction of side effects and targeted additives, characterized in that as an NSAID diclofenac sodium was chosen together with quercetin as an additional NSAID that can reduce toxicity and side effects and in combination with the target additives polyvinylpyrro idonom and sodium lauryl sulfate.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что диклофенак натрия содержится в количестве от 5% до 25%.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that diclofenac sodium is contained in an amount of from 5% to 25%.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что кверцетин как дигидрат или безводная субстанция содержится в количестве от 10% до 40%.3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that quercetin as a dihydrate or anhydrous substance is contained in an amount of from 10% to 40%.
4. Фармацевтическая композиция по пп.1-3, отличающаяся тем, что целевыми добавками в качестве солюбилизатора является поливинилпирролидон и поверхностно-активное вещество - лаурилсульфат натрия.4. The pharmaceutical composition according to claims 1 to 3, characterized in that the target additives as a solubilizer is polyvinylpyrrolidone and a surfactant is sodium lauryl sulfate.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что дополнительно содержит фармацевтически приемлемые наполнители.5. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it further comprises pharmaceutically acceptable excipients.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что наполнитель содержит связующий агент, один разрыхлитель, один смазывающий агент и один поверхностно-активный агент.6. The pharmaceutical composition according to claim 5, characterized in that the filler contains a binding agent, one disintegrant, one lubricant and one surface-active agent.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что в качестве связывающего агента выбрано микрокристаллическую целлюлозу в количестве 10-85%, в качестве разрыхлителя выбрано кроскармеллозы натриевую соль - в количестве 1-15%, в качестве смазывающего агента выбрано стеарат магния в количестве 0,25-5,0%, в качестве поверхностно-активного агента выбрано лаурилсульфат натрия в количестве 0,25-10,0%, в качестве солюбилизатора - поливинилпирролидон в количестве 10-50%, в расчете на общую массу композиции.7. The pharmaceutical composition according to claim 6, characterized in that microcrystalline cellulose in an amount of 10-85% is selected as a binding agent, croscarmellose sodium salt is selected as a disintegrant, in an amount of 1-15%, magnesium stearate is selected as a lubricant. in an amount of 0.25-5.0%, sodium lauryl sulfate in an amount of 0.25-10.0% was selected as a surface-active agent, polyvinylpyrrolidone in an amount of 10-50%, based on the total weight of the composition, was selected as a solubilizer.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что выполнена в лекарственных формах таблеток или капсул.8. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it is made in the dosage forms of tablets or capsules.
9. Способ получения фармацевтической композиции диклокор с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), отличающийся тем, что образование фармацевтической композиции с комплексом активных веществ - диклофенака натрия и кверцетина с поливинилпирролидоном и лаурилсульфатом натрия, осуществляют в условиях технологических операций: прессования (компактирования) указанных сухих компонентов, размола брикетированного материала и гранулирования его с фармацевтически приемлемыми наполнителями или мокрым способом - гранулированием последовательно смешиваемых всех ингредиентов и наконец наполнением полученными гранулами желатиновых капсул или таблетированием их, с последующим покрытием таблеток полимерной пленкой.
9. A method of obtaining a pharmaceutical composition of diclocor with anti-inflammatory, cardio- and chondroprotective activity, action against gastropathy caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), characterized in that the formation of a pharmaceutical composition with a complex of active substances - diclofenac sodium and quercetin with polyvinylpyrrolidone and sodium lauryls carried out under the conditions of technological operations: pressing (compaction) of these dry components, grinding briquetted ma terial and granulating it with pharmaceutically acceptable excipients or wet method - granulation of all ingredients sequentially mixed and finally filling the obtained granules with gelatin capsules or tabletting them, followed by coating the tablets with a polymer film.