RU2011122721A - Способ оптимизации лечения хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинказы abl - Google Patents

Способ оптимизации лечения хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинказы abl Download PDF

Info

Publication number
RU2011122721A
RU2011122721A RU2011122721/10A RU2011122721A RU2011122721A RU 2011122721 A RU2011122721 A RU 2011122721A RU 2011122721/10 A RU2011122721/10 A RU 2011122721/10A RU 2011122721 A RU2011122721 A RU 2011122721A RU 2011122721 A RU2011122721 A RU 2011122721A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
shp1
level
cml
determining
imatinib
Prior art date
Application number
RU2011122721/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Никола ЭСПОЗИТО
Барбара ИЦЦО
Теа КАЛЕБИК
Фабрицио ПАНЕ
Фабрицио КУАРАНТЕЛЛИ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2011122721A publication Critical patent/RU2011122721A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57426—Specifically defined cancers leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • C12Q1/42—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase involving phosphatase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/916—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. phosphatases (3.1.3), phospholipases C or phospholipases D (3.1.4)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Применение тирозинфосфатазы SHP1 и/или SHP2 в качестве биомаркера для пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ).2. Применение по п.1 для определения терапевтической эффективности иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли.3. Способ ex vivo для определения уровня SHP1 и/или SHP2, включающий стадии:а) определения уровня иРНК SHP1 и/или SHP2 в образце,б) определения уровня иРНК тирозинкиназы ABL,в) нормализации иРНК SHP1 и/или SHP2 по ABL.4. Применение способа по п.3 для скрининга пациентов с ХМЛ для определения соответствующего лечения с помощью иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей.5. Диагностический набор, включающий:а) средства для определения уровня иРНК SHP1 и/или SHP2 в образце,б) средства для определения уровня иРНК ABL,в) средства для нормализации иРНК SHP1 и/или SHP2 по ABL.6. Применение иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей для лечения пациентов с ХМЛ с уровнем SHP1 примерно ниже 3.7. Применение иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения ХМЛ, если уровень SHP1 у пациента примерно ниже 3.8. Способ лечения ХМЛ у теплокровного животного, включающий стадии:а) определения уровня SHP1 в крови пациента с ХМЛ до лечения, иб) введения суточной дозы иматиниба мезилата, нилотиниба или дазатиниба пациенту с ХМЛ, у которого уровень SHP1 примерно ниже 3, причем указанная суточная доза иматиниба мезилата составляет по меньшей мере 150% стандартной дозировки, предписанной для пациентов с ХМЛ.9. Способ лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) у пациентов-людей, включающий стадии:а) определения уро�

Claims (10)

1. Применение тирозинфосфатазы SHP1 и/или SHP2 в качестве биомаркера для пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ).
2. Применение по п.1 для определения терапевтической эффективности иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
3. Способ ex vivo для определения уровня SHP1 и/или SHP2, включающий стадии:
а) определения уровня иРНК SHP1 и/или SHP2 в образце,
б) определения уровня иРНК тирозинкиназы ABL,
в) нормализации иРНК SHP1 и/или SHP2 по ABL.
4. Применение способа по п.3 для скрининга пациентов с ХМЛ для определения соответствующего лечения с помощью иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей.
5. Диагностический набор, включающий:
а) средства для определения уровня иРНК SHP1 и/или SHP2 в образце,
б) средства для определения уровня иРНК ABL,
в) средства для нормализации иРНК SHP1 и/или SHP2 по ABL.
6. Применение иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей для лечения пациентов с ХМЛ с уровнем SHP1 примерно ниже 3.
7. Применение иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения ХМЛ, если уровень SHP1 у пациента примерно ниже 3.
8. Способ лечения ХМЛ у теплокровного животного, включающий стадии:
а) определения уровня SHP1 в крови пациента с ХМЛ до лечения, и
б) введения суточной дозы иматиниба мезилата, нилотиниба или дазатиниба пациенту с ХМЛ, у которого уровень SHP1 примерно ниже 3, причем указанная суточная доза иматиниба мезилата составляет по меньшей мере 150% стандартной дозировки, предписанной для пациентов с ХМЛ.
9. Способ лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) у пациентов-людей, включающий стадии:
а) определения уровня экспрессии SHP1 в крови пациента с ХМЛ до лечения, и
б) введения суточной дозы иматиниба мезилата пациенту с ХМЛ, у которого уровень SHP1 примерно ниже 3, причем указанная суточная доза иматиниба мезилата составляет по меньшей мере 150% от стандартной дозировки, предписанной для пациентов с ХМЛ.
10. Вкладыш в упаковку лекарственного средства, представляющего иматиниб, нилотиниб и/или дазатиниб или их фармацевтически приемлемые соли, отличающийся тем, что он содержит инструкции по применению для пациентов с уровнем SHP1, который примерно ниже 3.
RU2011122721/10A 2008-11-07 2009-11-05 Способ оптимизации лечения хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинказы abl RU2011122721A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11222108P 2008-11-07 2008-11-07
US61/112,221 2008-11-07
PCT/US2009/063349 WO2010054045A1 (en) 2008-11-07 2009-11-05 Method for optimizing the treatment of chronic myeloid leukemia with abl tyrosine kinase inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011122721A true RU2011122721A (ru) 2012-12-20

Family

ID=41723012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011122721/10A RU2011122721A (ru) 2008-11-07 2009-11-05 Способ оптимизации лечения хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинказы abl

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110312968A1 (ru)
EP (1) EP2356254A1 (ru)
JP (1) JP2012508019A (ru)
KR (1) KR20110095878A (ru)
CN (1) CN102203294A (ru)
AU (1) AU2009313504A1 (ru)
BR (1) BRPI0921276A2 (ru)
CA (1) CA2742512A1 (ru)
MX (1) MX2011004858A (ru)
RU (1) RU2011122721A (ru)
WO (1) WO2010054045A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103063850B (zh) * 2013-01-08 2014-12-31 中国人民解放军第二军医大学 Shp2蛋白在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用
RU2693815C1 (ru) * 2018-07-04 2019-07-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ ведения пациентов с хроническим миелолейкозом при назначении ингибиторов тирозинкиназы

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003227639A1 (en) * 2002-04-17 2003-10-27 Novartis Ag Methods to predict patient responsiveness to tyrosine kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110095878A (ko) 2011-08-25
AU2009313504A1 (en) 2010-05-14
CN102203294A (zh) 2011-09-28
BRPI0921276A2 (pt) 2016-03-08
MX2011004858A (es) 2011-05-31
CA2742512A1 (en) 2010-05-14
US20110312968A1 (en) 2011-12-22
JP2012508019A (ja) 2012-04-05
WO2010054045A1 (en) 2010-05-14
EP2356254A1 (en) 2011-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009144142A (ru) Лечение возрастной дегенерации желтого пятна с применением ингибиторов фактора d комплемента
RU2638795C2 (ru) Способ введения противоопухолевого агента
RU2016148441A (ru) Способ лечения pr-положительного люминального а-типа рака молочной железы ингибитором pi3k пиктилисибом
RU2015137596A (ru) Комбинация ингибитора EGFR T790М и ингибитора EGFR для лечения немелкоклеточного рака легкого
RU2013127420A (ru) Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания
RU2014113334A (ru) Применение ингибитора ароматазы для лечения гипогонадизма и родственных заболеваний
IL197296A0 (en) Use of imatinab for the manufacture of a medicament for the treatment of philadelphia positive -leukemia
RU2013131241A (ru) Композиции, содержащие ингибитор рi3к и ингибитор мек, а также их применение для лечения рака
Yonova Pruritus in certain internal diseases
Lykouras et al. The impact of obstructive sleep apnea syndrome on renin and aldosterone.
RU2011122721A (ru) Способ оптимизации лечения хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинказы abl
RU2010101634A (ru) Способ оптимизации лечения хронического миелолейкоза с помощью ингибиторов трирозинкиназы abi
TW200833345A (en) Use of vitamin D compounds and mimics thereof to enhance delivery of therapeutics and oxygen to tumors and other tissues
RU2015124954A (ru) Фармацевтические комбинации
AR085837A1 (es) Metodo para evaluar la eficacia de una terapia para tratar la enfermedad de alzheimer
RU2013149635A (ru) Соединения солифенацина и слюнные стимулянты для лечения гиперактивности мочевого пузыря
RU2014150946A (ru) Способ снижения веса
CN112546056B (zh) 一种用于治疗化疗诱发的外周神经病变的组合物及其应用
CN109512948B (zh) 一种预防和治疗化疗所致周围神经病变的中药组合物及其应用
Hill et al. Acute effect of 2 topical counterirritant creams on pain induced by delayed-onset muscle soreness
MX2010006310A (es) O-desmetil-venlafaxina para el tratamiento de transtorno depresivo mayor.
Nambiar et al. 255. SENSITIVITY OF HEART RATE VARIABILITY IN DETECTING DIURNAL VARIATIONS OF DOṢA DOMINANCE e A PILOT STUDY
US20210401805A1 (en) Immune CB1 Activation for Obesity Therapy
Leitch et al. JAK2 is a relevant target in chronic myeloid leukaemia
RU2010134916A (ru) Способ оптимизации лечения иматинибом пролиферативных заболеваний, опосредованных рецептором тирозинкиназы kit

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140616