RU2011117260A - Глюкуронидированный ацетаминофен как маркер расстройств печени - Google Patents
Глюкуронидированный ацетаминофен как маркер расстройств печени Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011117260A RU2011117260A RU2011117260/15A RU2011117260A RU2011117260A RU 2011117260 A RU2011117260 A RU 2011117260A RU 2011117260/15 A RU2011117260/15 A RU 2011117260/15A RU 2011117260 A RU2011117260 A RU 2011117260A RU 2011117260 A RU2011117260 A RU 2011117260A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- human subject
- apap
- amount
- glucuronide
- risk
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
- G01N33/9486—Analgesics, e.g. opiates, aspirine
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2400/00—Assays, e.g. immunoassays or enzyme assays, involving carbohydrates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2440/00—Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material
- G01N2440/38—Post-translational modifications [PTMs] in chemical analysis of biological material addition of carbohydrates, e.g. glycosylation, glycation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/08—Hepato-biliairy disorders other than hepatitis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/08—Hepato-biliairy disorders other than hepatitis
- G01N2800/085—Liver diseases, e.g. portal hypertension, fibrosis, cirrhosis, bilirubin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ диагностики расстройства печени у человека, включающий ! (a) определение количества ацетаминофен(АРАР)-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи, полученном от человеческого субъекта после введения человеческому субъекту ацетаминофена (АРАР), где человеческий субъект имеет риск расстройства печени; ! (b) сравнение количества АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи с контролем; и ! (c) идентификация человеческого субъекта в качестве обладающего расстройством печени, если количество АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи повышено по сравнению с контролем. ! 2. Способ по п.1, где человеческий субъект с риском расстройства печени страдает от одного или нескольких из метаболического синдрома, ожирения, дислипидемии, резистентности к инсулину и диабета. ! 3. Способ по п.1, где человеческий субъект имеет риск неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). ! 4. Способ по п.3, где человеческий субъект с риском НАСГ страдает от одного или нескольких из заболеваний неалкогольного ожирения печени, метаболического синдрома, ожирения, дислипидемии, резистентности к инсулину и диабета. ! 5. Способ по п.1, где человеческий субъект имеет риск фиброза печени. ! 6. Способ по п.5, где человеческий субъект страдает или ранее страдал от одного или нескольких состояний, выбранных из группы, состоящей из недостаточности α1-антитрипсина, болезни Вилсона, фруктоземии, галактоземии, гликогенозов III, IV, VI, IX и Х типов, гемохроматоза, болезни Гоше, синдрома Цельвегера, тирозинемии, бактериальной инфекции, вирусной инфекции, паразитарной инфекции, синдрома Бадда-Киари, алкоголизма, наркозависимости, сердечной недостат
Claims (21)
1. Способ диагностики расстройства печени у человека, включающий
(a) определение количества ацетаминофен(АРАР)-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи, полученном от человеческого субъекта после введения человеческому субъекту ацетаминофена (АРАР), где человеческий субъект имеет риск расстройства печени;
(b) сравнение количества АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи с контролем; и
(c) идентификация человеческого субъекта в качестве обладающего расстройством печени, если количество АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи повышено по сравнению с контролем.
2. Способ по п.1, где человеческий субъект с риском расстройства печени страдает от одного или нескольких из метаболического синдрома, ожирения, дислипидемии, резистентности к инсулину и диабета.
3. Способ по п.1, где человеческий субъект имеет риск неалкогольного стеатогепатита (НАСГ).
4. Способ по п.3, где человеческий субъект с риском НАСГ страдает от одного или нескольких из заболеваний неалкогольного ожирения печени, метаболического синдрома, ожирения, дислипидемии, резистентности к инсулину и диабета.
5. Способ по п.1, где человеческий субъект имеет риск фиброза печени.
6. Способ по п.5, где человеческий субъект страдает или ранее страдал от одного или нескольких состояний, выбранных из группы, состоящей из недостаточности α1-антитрипсина, болезни Вилсона, фруктоземии, галактоземии, гликогенозов III, IV, VI, IX и Х типов, гемохроматоза, болезни Гоше, синдрома Цельвегера, тирозинемии, бактериальной инфекции, вирусной инфекции, паразитарной инфекции, синдрома Бадда-Киари, алкоголизма, наркозависимости, сердечной недостаточности, окклюзионного заболевания вен печени, непроходимости желчных путей и тромбоза воротной вены.
7. Способ по п.1, где человеческий субъект имеет риск гепатита.
8. Способ по п.7, где человеческий субъект страдает или ранее страдал от одного или нескольких расстройств, выбранных из группы, состоящей из алкоголизма, наркозависимости, бактериальной инфекции, вирусной инфекции, грибковой инфекции, протозойной инфекции, гельминтной инфекции, инфекции спирохетами, саркоидоза, язвенного колита и болезни Крона.
9. Способ по любому пп.1-8, где количество АРАР-глюкоронида измеряют в образце плазмы и где измерение выполняют между 1 мин и 180 мин после введения АРАР.
10. Способ по любому пп.1-8, где количество АРАР-глюкоронида измеряют в образце мочи и где измерение выполняют между 120 мин и 480 мин после введения АРАР.
11. Способ по любому пп.1-8, где человеческому субъекту вводят 250-1000 мг АРАР.
12. Способ по п.9, где человеческому субъекту вводят 250-1000 мг АРАР.
13. Способ по п.10, где человеческому субъекту вводят 250-1000 мг АРАР.
14. Способ идентификации человеческого субъекта с риском нежелательной реакции на лекарственное средство, который включает
(a) определение количества ацетаминофена (АРАР) в образце плазмы и/или образце мочи, полученном от человеческого субъекта после введения человеческому субъекту ацетаминофена (АРАР), где человеческий субъект нуждается в лечении терапевтическим лекарственным средством;
(b) сравнение количества АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи с контролем; и
(c) идентификацию человеческого субъекта в качестве обладающего риском нежелательной реакции на лекарственное средство, если количество АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи повышено по сравнению с контролем.
15. Способ определения соответствующей дозировки терапевтического лекарственного средства для человеческого субъекта, который включает
(a) определение количества ацетаминофена (АРАР) в образце плазмы и/или образце мочи, полученном от человеческого субъекта после введения человеческому субъекту ацетаминофена (АРАР), где человеческий субъект нуждается в лечении терапевтическим лекарственным средством;
(b) сравнение количества АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи с контролем; и
(c) определение того, что человеческий субъект должен получать нестандартную дозировку лекарственного средства, если количество АРАР-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи повышен по сравнению с контролем.
16. Способ по п.14 или 15, где человеческий субъект нуждается в лечении одним или несколькими терапевтическими лекарственными средствами, выбранными из группы, состоящей из доксорубицина, цисплатина, этопозида, метотрексата, глюкоронированных конъюгированных лекарственных средств, конъюгированных с глутатионом лекарственных средств и конъюгированных с сульфатом лекарственных средств.
17. Способ по п.14 или 15, где количество АРАР-глюкоронид измеряют в образце крови и где измерение выполняют между 1 мин и 180 мин после введения АРАР.
18. Способ по п.14 или 15, где количество АРАР-глюкоронида измеряют в образце мочи и где измерение выполняют между 120 мин и 480 мин после введения АРАР.
19. Способ по п.14 или 15, где человеческому субъекту вводят 250-1000 мг АРАР.
20. Способ по любому из пп.1-8, 14 или 15, где стадии измерения, сравнения и идентификации автоматизированы.
21. Машиночитаемый носитель, содержащий набор инструкций для управления устройством для измерения метаболитов для осуществления стадий измерения, сравнения и идентификации по любому пп.1-8, 14 или 15.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19483508P | 2008-10-01 | 2008-10-01 | |
| US61/194,835 | 2008-10-01 | ||
| PCT/US2009/058913 WO2010039754A1 (en) | 2008-10-01 | 2009-09-30 | Glucuronidated acetaminophen as a marker of hepatic disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011117260A true RU2011117260A (ru) | 2012-11-10 |
| RU2555331C2 RU2555331C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=41478549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011117260/15A RU2555331C2 (ru) | 2008-10-01 | 2009-09-30 | Глюкуронидированный ацетаминофен как маркер расстройств печени |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20110220500A1 (ru) |
| EP (1) | EP2344892B8 (ru) |
| JP (2) | JP2012504629A (ru) |
| KR (1) | KR20110082148A (ru) |
| CN (1) | CN102227641B (ru) |
| AU (1) | AU2009298669B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0920441A2 (ru) |
| CA (1) | CA2738210A1 (ru) |
| CL (1) | CL2011000654A1 (ru) |
| DK (1) | DK2344892T3 (ru) |
| ES (1) | ES2489016T3 (ru) |
| HK (1) | HK1160223A1 (ru) |
| IL (1) | IL211914A (ru) |
| MX (1) | MX2011003497A (ru) |
| MY (1) | MY156251A (ru) |
| NZ (1) | NZ591981A (ru) |
| PL (1) | PL2344892T3 (ru) |
| PT (1) | PT2344892E (ru) |
| RU (1) | RU2555331C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010039754A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201102369B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200393473A1 (en) * | 2018-02-26 | 2020-12-17 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Ezetimibe metabolite as a non-invasive biomarker for non-alcoholic steatohepatitis (nash) |
| EP4390397A1 (en) * | 2022-12-23 | 2024-06-26 | Asociación Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias - CIC bioGUNE | Methods for diagnosing liver disease |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7090845B2 (en) * | 1998-05-13 | 2006-08-15 | Genentech, Inc. | Diagnosis and treatment of hepatic disorders |
| FI20010019A (fi) * | 2001-01-05 | 2002-07-06 | Biohit Oyj | Menetelmä atrofisen diagnostisoimiseksi |
| US7470513B2 (en) * | 2003-11-10 | 2008-12-30 | Academia Sinica | Risk assessment for adverse drug reactions |
-
2009
- 2009-09-30 PT PT97407795T patent/PT2344892E/pt unknown
- 2009-09-30 MX MX2011003497A patent/MX2011003497A/es active IP Right Grant
- 2009-09-30 CN CN200980147904.4A patent/CN102227641B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-30 PL PL09740779T patent/PL2344892T3/pl unknown
- 2009-09-30 BR BRPI0920441A patent/BRPI0920441A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-09-30 DK DK09740779.5T patent/DK2344892T3/da active
- 2009-09-30 WO PCT/US2009/058913 patent/WO2010039754A1/en active Application Filing
- 2009-09-30 AU AU2009298669A patent/AU2009298669B2/en not_active Ceased
- 2009-09-30 ES ES09740779.5T patent/ES2489016T3/es active Active
- 2009-09-30 JP JP2011530152A patent/JP2012504629A/ja active Pending
- 2009-09-30 CA CA2738210A patent/CA2738210A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-30 RU RU2011117260/15A patent/RU2555331C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-09-30 US US13/121,847 patent/US20110220500A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-30 EP EP09740779.5A patent/EP2344892B8/en not_active Not-in-force
- 2009-09-30 MY MYPI2011001442A patent/MY156251A/en unknown
- 2009-09-30 NZ NZ591981A patent/NZ591981A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-09-30 KR KR1020117009768A patent/KR20110082148A/ko active IP Right Grant
-
2011
- 2011-03-24 IL IL211914A patent/IL211914A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-03-25 CL CL2011000654A patent/CL2011000654A1/es unknown
- 2011-03-30 ZA ZA2011/02369A patent/ZA201102369B/en unknown
-
2012
- 2012-01-20 HK HK12100676.7A patent/HK1160223A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-04-10 JP JP2015080634A patent/JP2015155913A/ja active Pending
-
2016
- 2016-03-14 US US15/069,146 patent/US20160209435A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110220500A1 (en) | 2011-09-15 |
| ZA201102369B (en) | 2012-09-26 |
| IL211914A0 (en) | 2011-06-30 |
| RU2555331C2 (ru) | 2015-07-10 |
| NZ591981A (en) | 2013-05-31 |
| PT2344892E (pt) | 2014-08-25 |
| MY156251A (en) | 2016-01-29 |
| CN102227641B (zh) | 2015-04-22 |
| CN102227641A (zh) | 2011-10-26 |
| US20160209435A1 (en) | 2016-07-21 |
| IL211914A (en) | 2015-09-24 |
| BRPI0920441A2 (pt) | 2017-05-30 |
| PL2344892T3 (pl) | 2014-10-31 |
| KR20110082148A (ko) | 2011-07-18 |
| JP2012504629A (ja) | 2012-02-23 |
| AU2009298669A1 (en) | 2010-04-08 |
| ES2489016T3 (es) | 2014-09-01 |
| WO2010039754A1 (en) | 2010-04-08 |
| EP2344892B1 (en) | 2014-05-21 |
| HK1160223A1 (en) | 2012-08-10 |
| EP2344892A1 (en) | 2011-07-20 |
| JP2015155913A (ja) | 2015-08-27 |
| DK2344892T3 (da) | 2014-08-18 |
| MX2011003497A (es) | 2011-07-29 |
| AU2009298669B2 (en) | 2016-04-07 |
| CA2738210A1 (en) | 2010-04-08 |
| EP2344892B8 (en) | 2014-11-12 |
| CL2011000654A1 (es) | 2011-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fournel et al. | Apelin targets gut contraction to control glucose metabolism via the brain | |
| Gäbele et al. | DSS induced colitis increases portal LPS levels and enhances hepatic inflammation and fibrogenesis in experimental NASH | |
| von Richter et al. | Determination of in vivo absorption, metabolism, and transport of drugs by the human intestinal wall and liver with a novel perfusion technique | |
| Cundy et al. | Clinical pharmacokinetics of XP13512, a novel transported prodrug of gabapentin | |
| Li et al. | Prophylactic angiotensin type 1 receptor antagonism confers neuroprotection in an aged rat model of postoperative cognitive dysfunction | |
| Kim et al. | Beneficial effects of candesartan, an angiotensin‐blocking agent, on compensated alcoholic liver fibrosis‐a randomized open‐label controlled study | |
| JP2019511478A (ja) | Ｆｘｒアゴニストを使用するための方法 | |
| Hashim et al. | Jejunal wall delivery of insulin via an ingestible capsule in anesthetized swine—a pharmacokinetic and pharmacodynamic study | |
| Mistry et al. | Single‐and multiple‐dose administration of caspofungin in patients with hepatic insufficiency: implications for safety and dosing recommendations | |
| Yang et al. | Bile high-mobility group box 1 contributes to gut barrier dysfunction in experimental endotoxemia | |
| Hong et al. | Angiopoietin‐like protein 8/betatrophin correlates with hepatocellular lipid content independent of insulin resistance in non‐alcoholic fatty liver disease patients | |
| JP2010540657A5 (ru) | ||
| Emans et al. | Exogenous and endogenous angiotensin‐II decrease renal cortical oxygen tension in conscious rats by limiting renal blood flow | |
| RU2011117260A (ru) | Глюкуронидированный ацетаминофен как маркер расстройств печени | |
| Chen et al. | Characterization of liver injury induced by a pyrrolizidine alkaloid in rats | |
| Hinderling et al. | Systemic availability of the active metabolite hydroxy‐fasudil after administration of fasudil to different sites of the human gastrointestinal tract | |
| Schellekens et al. | Proof‐of‐concept study on the suitability of 13C‐urea as a marker substance for assessment of in vivo behaviour of oral colon‐targeted dosage forms | |
| Wijesundera et al. | M1-/M2-macrophage polarization in pseudolobules consisting of adipohilin-rich hepatocytes in thioacetamide (TAA)-induced rat hepatic cirrhosis | |
| Lee et al. | Pharmacokinetics of ursodeoxycholic acid in elderly volunteers compared with younger adults in a Korean population | |
| JP2012504629A5 (ru) | ||
| Neuschwander-Tetri | A resistance movement in NASH | |
| Alkhouri et al. | Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of obeticholic acid in subjects with fibrosis or cirrhosis from NASH | |
| Smolders et al. | Metformin and daclatasvir: absence of a pharmacokinetic–pharmacodynamic drug interaction in healthy volunteers | |
| Avram et al. | The pharmacokinetics and bioavailability of prochlorperazine delivered as a thermally generated aerosol in a single breath to volunteers | |
| Liu et al. | Phase I, first-in-human, single and multiple ascending dose-and food-effect studies to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of a novel anti-hepatitis B virus drug, bentysrepinine (Y101), in healthy Chinese subjects |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161001 |