RU2010153685A - Способ клеточного анализа пробы при помощи виртуальной аналитической пластинки - Google Patents

Способ клеточного анализа пробы при помощи виртуальной аналитической пластинки Download PDF

Info

Publication number
RU2010153685A
RU2010153685A RU2010153685/15A RU2010153685A RU2010153685A RU 2010153685 A RU2010153685 A RU 2010153685A RU 2010153685/15 A RU2010153685/15 A RU 2010153685/15A RU 2010153685 A RU2010153685 A RU 2010153685A RU 2010153685 A RU2010153685 A RU 2010153685A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
images
image
stage
processing
Prior art date
Application number
RU2010153685/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2504777C2 (ru
Inventor
Эрик ПЕЛЬТЬЕ (FR)
Эрик ПЕЛЬТЬЕ
Original Assignee
Новасит (Fr)
Новасит
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новасит (Fr), Новасит filed Critical Новасит (Fr)
Publication of RU2010153685A publication Critical patent/RU2010153685A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2504777C2 publication Critical patent/RU2504777C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T7/00Image analysis
    • G06T7/0002Inspection of images, e.g. flaw detection
    • G06T7/0012Biomedical image inspection
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/36Microscopes arranged for photographic purposes or projection purposes or digital imaging or video purposes including associated control and data processing arrangements
    • G02B21/365Control or image processing arrangements for digital or video microscopes
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06VIMAGE OR VIDEO RECOGNITION OR UNDERSTANDING
    • G06V20/00Scenes; Scene-specific elements
    • G06V20/60Type of objects
    • G06V20/69Microscopic objects, e.g. biological cells or cellular parts
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/10Image acquisition modality
    • G06T2207/10056Microscopic image
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/10Image acquisition modality
    • G06T2207/10064Fluorescence image
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06TIMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
    • G06T2207/00Indexing scheme for image analysis or image enhancement
    • G06T2207/30Subject of image; Context of image processing
    • G06T2207/30004Biomedical image processing
    • G06T2207/30024Cell structures in vitro; Tissue sections in vitro

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Multimedia (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Quality & Reliability (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ клеточного анализа цитологической или гистологической пробы (2), располагаемой на аналитической пластинке (6), включающий следующие стадии: ! - осуществляют по меньшей мере первую обработку пробы (2), при этом указанная обработка предназначена для обеспечения выявления патологических клеток среди здоровых клеток пробы, ! - осуществляют съемку изображений пробы (6), находящейся на аналитической пластинке (6), с целью получения множества изображений, каждое из которых отображает одну зону аналитической пластинки (6), при этом упомянутые изображения, расположенные в ряд, образуют полное изображение (20) пробы, ! отличающийся тем, что он дополнительно включает следующие стадии: ! - осуществляют автоматическую прокрутку всех снятых изображений пробы (2) на средстве отображения с заранее определенной скоростью прокрутки, при этом упомянутую скорость предусматривают таким образом, чтобы исследователь мог анализировать изображение и определить, содержит или не содержит отображаемая зона пробы потенциально патологические клетки, ! - прокрутку останавливают при обнаружении по меньшей мере одной аномалии, которая может свидетельствовать о наличии патологической клетки, ! и тем, что остановка прокрутки происходит автоматически в результате автоматического анализа изображения, при этом указанную остановку осуществляют, если в изображении обнаружен отдельный объект, определяемый как аномальный. ! 2. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что скорость прокрутки изображений регулируется. ! 3. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию возобновления прокрутки после анализа зоны пр

Claims (16)

1. Способ клеточного анализа цитологической или гистологической пробы (2), располагаемой на аналитической пластинке (6), включающий следующие стадии:
- осуществляют по меньшей мере первую обработку пробы (2), при этом указанная обработка предназначена для обеспечения выявления патологических клеток среди здоровых клеток пробы,
- осуществляют съемку изображений пробы (6), находящейся на аналитической пластинке (6), с целью получения множества изображений, каждое из которых отображает одну зону аналитической пластинки (6), при этом упомянутые изображения, расположенные в ряд, образуют полное изображение (20) пробы,
отличающийся тем, что он дополнительно включает следующие стадии:
- осуществляют автоматическую прокрутку всех снятых изображений пробы (2) на средстве отображения с заранее определенной скоростью прокрутки, при этом упомянутую скорость предусматривают таким образом, чтобы исследователь мог анализировать изображение и определить, содержит или не содержит отображаемая зона пробы потенциально патологические клетки,
- прокрутку останавливают при обнаружении по меньшей мере одной аномалии, которая может свидетельствовать о наличии патологической клетки,
и тем, что остановка прокрутки происходит автоматически в результате автоматического анализа изображения, при этом указанную остановку осуществляют, если в изображении обнаружен отдельный объект, определяемый как аномальный.
2. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что скорость прокрутки изображений регулируется.
3. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию возобновления прокрутки после анализа зоны пробы, содержащей аномалию, при этом указанная стадия возобновления происходит по команде исследователя.
4. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что он включает стадию автоматической остановки прокрутки на изображении, не содержащем аномалии или соответствующем объектам, необходимым для оценки репрезентативности пробы, при этом возобновление прокрутки происходит по команде исследователя после подтверждения, что изображение не содержит аномалии.
5. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что пробу (2) подвергают двум разным видам обработки, которые позволяют маркировать патологические клетки среди клеток пробы, при этом осуществляют две стадии съемок изображений, при этом каждая стадия съемок позволяет производить обнаружение аномалий по одному из видов обработки, осуществляемых на пробе, при этом данные изображений, полученные на каждой стадии съемок, накладывают друг на друга, чтобы исследователь мог переходить от изображения зоны, полученного во время одной стадии съемок, к изображению этой же зоны, полученному во время другой стадии съемок, при прокрутке изображений.
6. Способ анализа по п.5, отличающийся тем, что переход от изображения зоны, снятой на одной стадии съемок, к изображению этой же зоны, снятой на другой стадии съемок, происходит, если в изображении обнаружена аномалия.
7. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что стадии обработки являются стадиями окрашивания или маркировки пробы при помощи флуорофоров.
8. Способ анализа по п.6, отличающийся тем, что отображение изображения, полученного на другой стадии съемки, сопровождается выводом на экран информации об отображаемой зоне пробы и/или о всей пробе и/или о пациенте, у которого взяли пробу.
9. Способ анализа по п.1, отличающийся тем, что он включает стадии увеличения изображения для просмотра детали отображаемой зоны.
10. Способ анализа по п.9, отличающийся тем, что степень увеличения можно регулировать.
11. Способ получения виртуальной пластинки для анализа пробы (2) с целью ее клеточного анализа при помощи способа анализа по любому из пп.1-10, включающий следующие стадии:
- получают пробу (2),
- осуществляют первую стадию обработки пробы, при этом упомянутая обработка позволяет маркировать патологические клетки относительно остальных клеток,
- осуществляют вторую стадию обработки пробы, при этом упомянутая обработка позволяет маркировать патологические клетки относительно остальных клеток иначе, чем на первой стадии обработки,
- пробу (2) помещают на аналитическую пластинку (6) перед или после, или между стадиями обработки пробы (2),
отличающийся тем, что он дополнительно включает следующие стадии:
- осуществляют первую съемку изображений пробы (2), находящейся на аналитической пластинке (6), чтобы получить множество изображений, каждое из которых отображает одну зону аналитической пластинки, при этом упомянутые изображения, расположенные рядом друг с другом, образуют полное изображение (20) пробы, при этом упомянутые изображения позволяют обнаружить патологические клетки, маркированные во время первой стадии обработки,
- осуществляют вторую съемку изображений пробы (2), находящейся на аналитической пластинке (6), чтобы получить множество изображений, каждое из которых отображает одну зону аналитической пластинки (6), при этом указанные изображения, расположенные рядом друг с другом, образуют полное (20) изображение пробы, при этом указанные изображения позволяют обнаружить другие клеточные аномалии, отличные от маркированных на первой стадии обработки,
- указанные полученные изображения образуют виртуальную аналитическую пластинку.
12. Способ получения по п.11, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию наложения данных изображений, полученных во время первой съемки изображений, и данных изображений, полученных во время второй съемки изображений.
13. Способ получения по п.11, отличающийся тем, что первая стадия обработки пробы является стадией флуоресцентной маркировки.
14. Способ получения по п.13, отличающийся тем, что первая стадия обработки включает стадию введения в пробу контрольных шариков, при этом указанные шарики служат метками для регулировки съемки изображений.
15. Способ получения по п.11, отличающийся тем, что вторая стадия обработки пробы является стадией окрашивания по Папаниколау.
16. Способ клеточного анализа по п.1, отличающийся тем, что анализ осуществляют на виртуальной аналитической пластинке, полученной при помощи способа по любому из пп.11-15.
RU2010153685/15A 2008-05-30 2009-05-29 Способ клеточного анализа пробы при помощи виртуальной аналитической пластинки RU2504777C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0802994A FR2931966A1 (fr) 2008-05-30 2008-05-30 Procede d'analyse cellulaire d'un prelevement au moyen d'une plaque d'analyse virtuelle
FR0802994 2008-05-30
PCT/FR2009/051014 WO2009156661A1 (fr) 2008-05-30 2009-05-29 Procede d'analyse cellulaire d'un prelevement au moyen d'une plaque d'analyse virtuelle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010153685A true RU2010153685A (ru) 2012-07-10
RU2504777C2 RU2504777C2 (ru) 2014-01-20

Family

ID=40172799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010153685/15A RU2504777C2 (ru) 2008-05-30 2009-05-29 Способ клеточного анализа пробы при помощи виртуальной аналитической пластинки

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8478018B2 (ru)
EP (1) EP2300985B1 (ru)
CN (1) CN102084399B (ru)
BR (1) BRPI0909906A2 (ru)
ES (1) ES2500916T3 (ru)
FR (1) FR2931966A1 (ru)
RU (1) RU2504777C2 (ru)
WO (1) WO2009156661A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2957672B1 (fr) * 2010-03-22 2013-03-15 Novacyt Procede automatique et automate de preparation et d'analyse d'une pluralite de suspensions cellulaires
CN116088158A (zh) * 2018-07-13 2023-05-09 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种细胞图像处理系统、方法、自动读片装置与存储介质
CN110275037A (zh) * 2019-06-14 2019-09-24 齐鲁工业大学 一种用于制作细胞学病理检验样本的无人生产流水线及方法
CN110390682B (zh) * 2019-09-19 2019-12-27 视睿(杭州)信息科技有限公司 一种模板自适应的图像分割方法、系统和可读存储介质
CN111523545B (zh) * 2020-05-06 2023-06-30 青岛联合创智科技有限公司 一种结合深度信息的物品查找方法
CN112396583B (zh) * 2020-11-18 2024-01-26 深思考人工智能机器人科技(北京)有限公司 一种基于巴氏染色方式的dna倍体定量分析的方法及系统

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6130745A (en) * 1999-01-07 2000-10-10 Biometric Imaging, Inc. Optical autofocus for use with microtiter plates
KR100699445B1 (ko) * 1999-06-04 2007-03-26 얀센 파마슈티카 엔.브이. 현미경용 로버스트 자동 초점 시스템
US6711283B1 (en) * 2000-05-03 2004-03-23 Aperio Technologies, Inc. Fully automatic rapid microscope slide scanner
EP3252139A1 (en) * 2001-09-06 2017-12-06 Rapid Micro Biosystems, Inc. Rapid detection of replicating cells
US7155043B2 (en) * 2001-11-21 2006-12-26 Confirma, Incorporated User interface having analysis status indicators
US7186522B2 (en) * 2003-03-31 2007-03-06 Cytyc Corporation Papanicolau staining process
JP4764231B2 (ja) * 2006-03-31 2011-08-31 キヤノン株式会社 画像処理装置、制御方法、コンピュータプログラム
JP5196731B2 (ja) * 2006-04-20 2013-05-15 キヤノン株式会社 画像処理装置及び画像処理方法
US8131476B2 (en) * 2006-08-07 2012-03-06 General Electric Company System and method for co-registering multi-channel images of a tissue micro array

Also Published As

Publication number Publication date
EP2300985B1 (fr) 2014-07-23
BRPI0909906A2 (pt) 2015-10-06
FR2931966A1 (fr) 2009-12-04
EP2300985A1 (fr) 2011-03-30
ES2500916T3 (es) 2014-10-01
CN102084399B (zh) 2014-04-16
WO2009156661A1 (fr) 2009-12-30
CN102084399A (zh) 2011-06-01
US20110158501A1 (en) 2011-06-30
RU2504777C2 (ru) 2014-01-20
US8478018B2 (en) 2013-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8160348B2 (en) Methods and system for validating sample images for quantitative immunoassays
JP6975474B2 (ja) 空気試料の自動分析を実行するためのシステム及び方法
JP4976387B2 (ja) 顕微鏡画像取得装置を用いた、スライド上のサンプル中の対象物の位置を再検索するためのシステムおよび方法
RU2010153685A (ru) Способ клеточного анализа пробы при помощи виртуальной аналитической пластинки
JP4558047B2 (ja) 顕微鏡システム、画像生成方法、及びプログラム
EP2976747B1 (en) Image quality assessment of microscopy images
US8135203B2 (en) Cell image processor and cell image processing method
JP5996334B2 (ja) 顕微鏡システム、標本画像生成方法及びプログラム
US9424640B2 (en) Pathological diagnosis support apparatus and pathological diagnosis support method
KR20160041313A (ko) 터치 패널 검사 장치 및 방법
JP2018511036A (ja) メソダイセクションのためのシステムおよび方法
JPWO2012066827A1 (ja) 生体試料調製方法
JPWO2018034057A1 (ja) 欠陥検査装置、欠陥検査方法、およびプログラム
EP4235598A2 (en) System and method for real time assay monitoring
CN106525620A (zh) 硬度测试设备和硬度测试方法
CN106525624A (zh) 硬度测试设备和硬度测试方法
JPH10185911A (ja) 細胞解析装置及びその方法
JP2014157158A (ja) 細胞観察方法、三次元細胞画像解析システム及びそれに用いる三次元細胞画像解析装置
EP3652674B1 (en) Image-based tube top circle detection with multiple candidates
US8175370B2 (en) Automatic cell analyzer and automatic cell analyzing method
CN209485290U (zh) 一种用于视觉识别检测的实验台
CN115331222A (zh) 循环肿瘤细胞的机器阅片方法
CN114125261A (zh) 可移动装置运动校准的方法、图像分析装置和分析系统
TW201339736A (zh) 取得透明體影像全景深之方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200530