RU2010143566A - IMPROVED OPTICAL WHITENING COMPOSITIONS - Google Patents

IMPROVED OPTICAL WHITENING COMPOSITIONS Download PDF

Info

Publication number
RU2010143566A
RU2010143566A RU2010143566/12A RU2010143566A RU2010143566A RU 2010143566 A RU2010143566 A RU 2010143566A RU 2010143566/12 A RU2010143566/12 A RU 2010143566/12A RU 2010143566 A RU2010143566 A RU 2010143566A RU 2010143566 A RU2010143566 A RU 2010143566A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
magnesium
sizing
hydrogen
composition according
Prior art date
Application number
RU2010143566/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2495973C2 (en
Inventor
Эндрю Клайв ДЖЭКСОН (CH)
Эндрю Клайв ДЖЭКСОН
Девид ПУДДИПХАТТ (CH)
Девид ПУДДИПХАТТ
Седрик КЛЯЙН (FR)
Седрик КЛЯЙН
Original Assignee
Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Клариант Финанс (Бви) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg), Клариант Финанс (Бви) Лимитед filed Critical Клариант Финанс (Бви) Лимитед (Vg)
Priority claimed from PCT/EP2009/052921 external-priority patent/WO2009118248A2/en
Publication of RU2010143566A publication Critical patent/RU2010143566A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2495973C2 publication Critical patent/RU2495973C2/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Композиция для проклейки бумаги, отличающаяся тем, что содержит ! (a) по меньшей мере один оптический отбеливатель формулы (1) ! ! в которой R1 обозначает водород или SO3M, ! R2 обозначает водород или SO3M, ! R3 обозначает водород, C1-4 алкил, C2-3 гидроксиалкил, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN, !R4 обозначает C1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2М, CH(CO2M)CH2CO2M или CH(CO2M)CH2CH2CO2M, бензил или ! R3 и R4 вместе с соседним атомом азота обозначают морфолиновое кольцо, и где ! M обозначает водород, катион щелочного металла, аммоний, моно-метил-ди-C2-C3-гидроксиалкиламмоний, диметил-моно-C2-C3-гидроксиалкиламмоний, аммоний, который является моно-, ди- или тризамещенным C2-C3 гидроксиалкильным радикалом, или смеси указанных соединений, ! (b) соль магния и ! (c) связующее вещество, которое выбрано из группы, состоящей из природного крахмала, крахмала, модифицированного ферментами, и химически модифицированного крахмала, причем 0,1-15 частей компонента (b) приходится на одну часть компонента (a). ! 2. Композиция для проклейки по п.1, в которой R3 обозначает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN, и R4 обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-бутил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M или CH(CO2M)CH2CH2CO2M или бензил. ! 3. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой 0,15-10 частей компонента (b) приходится на одну часть компонента (a). ! 4. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой 0,4-5 частей компонента (b) приходится на одну часть компонента (a). ! 5. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой компонент (b) представляет собой ацетат магния, бромид магния, хлорид магния, формиат магния, йодид магния, нитрат магния, сульфат магния или тиосуль 1. Composition for sizing paper, characterized in that it contains! (a) at least one optical brightener of formula (1)! ! in which R1 is hydrogen or SO3M,! R2 is hydrogen or SO3M,! R3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C2-3 hydroxyalkyl, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 or CH2CH2CN,! R4 is C1-4 alkyl, C2-3 hydroxyalkyl, CH2CO2M, CH (CO2M) CH2CO2M or CH (CO2M) CH2CH2CO2M, benzyl or! R3 and R4 together with the adjacent nitrogen atom represent the morpholine ring, and where! M is hydrogen, an alkali metal cation, ammonium, mono-methyl-di-C2-C3-hydroxyalkylammonium, dimethyl-mono-C2-C3-hydroxyalkylammonium, ammonium, which is a mono-, di- or trisubstituted C2-C3 hydroxyalkyl radical, or mixtures of these compounds! (b) magnesium salt and! (c) a binder that is selected from the group consisting of natural starch, enzyme modified starch, and chemically modified starch, wherein 0.1-15 parts of component (b) are in one part of component (a). ! 2. The sizing composition according to claim 1, in which R3 is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 or CH2CH2CN, and R4 is methyl, ethyl, n-propyl , isopropyl, 2-butyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl, CH2CO2M, CH (CO2M) CH2CO2M or CH (CO2M) CH2CH2CO2M or benzyl. ! 3. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which 0.15-10 parts of component (b) falls on one part of component (a). ! 4. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which 0.4-5 parts of component (b) falls on one part of component (a). ! 5. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which component (b) is magnesium acetate, magnesium bromide, magnesium chloride, magnesium formate, magnesium iodide, magnesium nitrate, magnesium sulfate or thiosul

Claims (10)

1. Композиция для проклейки бумаги, отличающаяся тем, что содержит1. Composition for sizing paper, characterized in that it contains (a) по меньшей мере один оптический отбеливатель формулы (1)(a) at least one optical brightener of formula (1)
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой R1 обозначает водород или SO3M,in which R 1 denotes hydrogen or SO 3 M, R2 обозначает водород или SO3M,R 2 is hydrogen or SO 3 M, R3 обозначает водород, C1-4 алкил, C2-3 гидроксиалкил, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN,R 3 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 2-3 hydroxyalkyl, CH 2 CO 2 M, CH 2 CH 2 CONH 2 or CH 2 CH 2 CN, R4 обозначает C1-4 алкил, С2-3 гидроксиалкил, CH2CO2М, CH(CO2M)CH2CO2M или CH(CO2M)CH2CH2CO2M, бензил илиR 4 is C 1-4 alkyl, C 2-3 hydroxyalkyl, CH 2 CO 2 M, CH (CO 2 M) CH 2 CO 2 M or CH (CO 2 M) CH 2 CH 2 CO 2 M, benzyl or R3 и R4 вместе с соседним атомом азота обозначают морфолиновое кольцо, и гдеR 3 and R 4 together with an adjacent nitrogen atom represent a morpholine ring, and where M обозначает водород, катион щелочного металла, аммоний, моно-метил-ди-C2-C3-гидроксиалкиламмоний, диметил-моно-C2-C3-гидроксиалкиламмоний, аммоний, который является моно-, ди- или тризамещенным C2-C3 гидроксиалкильным радикалом, или смеси указанных соединений,M is hydrogen, an alkali metal cation, ammonium, mono-methyl-di-C 2 -C 3 -hydroxyalkylammonium, dimethyl-mono-C 2 -C 3 -hydroxyalkylammonium, ammonium, which is mono-, di- or trisubstituted C 2 - C 3 hydroxyalkyl radical, or a mixture of these compounds, (b) соль магния и(b) a magnesium salt and (c) связующее вещество, которое выбрано из группы, состоящей из природного крахмала, крахмала, модифицированного ферментами, и химически модифицированного крахмала, причем 0,1-15 частей компонента (b) приходится на одну часть компонента (a).(c) a binder that is selected from the group consisting of natural starch, enzyme modified starch, and chemically modified starch, wherein 0.1-15 parts of component (b) are in one part of component (a). 2. Композиция для проклейки по п.1, в которой R3 обозначает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2M, CH2CH2CONH2 или CH2CH2CN, и R4 обозначает метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-бутил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил, CH2CO2M, CH(CO2M)CH2CO2M или CH(CO2M)CH2CH2CO2M или бензил.2. The sizing composition according to claim 1, in which R 3 denotes hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl, CH 2 CO 2 M, CH 2 CH 2 CONH 2 or CH 2 CH 2 CN, and R 4 is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, 2-butyl, β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl, CH 2 CO 2 M, CH (CO 2 M) CH 2 CO 2 M or CH ( CO 2 M) CH 2 CH 2 CO 2 M or benzyl. 3. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой 0,15-10 частей компонента (b) приходится на одну часть компонента (a).3. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which 0.15-10 parts of component (b) falls on one part of component (a). 4. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой 0,4-5 частей компонента (b) приходится на одну часть компонента (a).4. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which 0.4-5 parts of component (b) falls on one part of component (a). 5. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой компонент (b) представляет собой ацетат магния, бромид магния, хлорид магния, формиат магния, йодид магния, нитрат магния, сульфат магния или тиосульфат магния.5. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which component (b) is magnesium acetate, magnesium bromide, magnesium chloride, magnesium formate, magnesium iodide, magnesium nitrate, magnesium sulfate or magnesium thiosulfate. 6. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой компонент (b) представляет собой хлорид магния.6. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which component (b) is magnesium chloride. 7. Композиция для проклейки по пп.1-2, в которой компонент (b) представляет собой тиосульфат магния.7. The sizing composition according to claims 1 to 2, in which component (b) is magnesium thiosulfate. 8. Композиция для проклейки по пп.1-2, где количество связующего вещества составляет от 2 до 15% (масс) в расчете на общую массу композиции для проклейки.8. The composition for sizing according to claims 1 to 2, where the amount of binder is from 2 to 15% (mass) based on the total weight of the composition for sizing. 9. Способ оптического отбеливания бумаги, включающий стадии9. A method for optical paper bleaching, comprising the steps of a) нанесения композиции для проклейки по одному или нескольким пп.1-8 на бумагу,a) applying a composition for sizing according to one or more of claims 1 to 8 on paper, b) сушки обработанной бумаги.b) drying the processed paper. 10. Способ по п.9, включающий дополнительную стадию добавления пеногасителя, парафиновой эмульсии, красителя и/или пигмента в композицию для проклейки. 10. The method according to claim 9, comprising the additional step of adding an antifoam, paraffin emulsion, dye and / or pigment to the sizing composition.
RU2010143566/04A 2008-03-26 2009-03-12 Improved optical bleaching compositions RU2495973C2 (en)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08102906.8 2008-03-26
EP08102906 2008-03-26
EP08171223.4 2008-12-10
EP08171223 2008-12-10
EP08171480.0 2008-12-12
EP08171480 2008-12-12
PCT/EP2009/052921 WO2009118248A2 (en) 2008-03-26 2009-03-12 Improved optical brightening compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010143566A true RU2010143566A (en) 2012-05-10
RU2495973C2 RU2495973C2 (en) 2013-10-20

Family

ID=46311701

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010143566/04A RU2495973C2 (en) 2008-03-26 2009-03-12 Improved optical bleaching compositions
RU2010143564/04A RU2495972C2 (en) 2008-03-26 2009-03-12 Improved optical bleaching compositions

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010143564/04A RU2495972C2 (en) 2008-03-26 2009-03-12 Improved optical bleaching compositions

Country Status (1)

Country Link
RU (2) RU2495973C2 (en)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3442848A (en) * 1966-03-15 1969-05-06 Kuraray Co Polyvinyl alcohol sizing compositions containing deliquescent compounds and plasticizers
US3479349A (en) * 1967-08-03 1969-11-18 Geigy Chem Corp Polysulfonated bis-s-triazinylamino-stilbene-2,2'-disulfonic acids
CH572128A5 (en) * 1973-10-19 1976-01-30 Sandoz Ag
CH603879B5 (en) * 1975-02-28 1978-08-31 Ciba Geigy Ag
US6228217B1 (en) * 1995-01-13 2001-05-08 Hercules Incorporated Strength of paper made from pulp containing surface active, carboxyl compounds
AU2003238207A1 (en) * 2002-06-11 2003-12-22 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Whitening pigments
RU2006106728A (en) * 2003-08-06 2007-10-10 Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк. (Ch) COMPOSITION FOR FLUORESCENT WHITENING OF PAPER
EP1571149A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Clariant International Ltd. Optical brightener solutions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2495972C2 (en) 2013-10-20
RU2495973C2 (en) 2013-10-20
RU2010143564A (en) 2012-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
ES2528189T3 (en) Enhanced optical brightening compositions
RU2012111201A (en) COMPOSITIONS OF DISULPHONIC FLUORESCENT WHITENING AGENTS
PT1590406E (en) OPTICAL DATA STORAGE MEDIA FOR WRITTEN ENGRAVING
RU2011126195A (en) OPTICAL WHITENING COMPOSITIONS FOR HIGH-QUALITY INKJET PRINTING
CO5540300A2 (en) SUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-PIRIDINE CICLOHEXANO-1,4- DIAMINE
RU2012138694A (en) WATER ADHESIVE COMPOSITIONS FOR CHANGING THE SHADE IN THE FIELD OF APPLICATION OF THE ADHESIVE PRESS
TW200602534A (en) Concentrated optical brightener solutions
JP2013519742A5 (en)
DK1117297T3 (en) Synthetic analogues of ecteinascidin-743
RU2010153107A (en) COMPOSITIONS OF A FLUORESCENT WHITENING AGENT
WO2003093565A3 (en) Method for brightening textile materials
MXPA04006616A (en) Aqueous dye solutions.
RU2013152458A (en) NEW BIS- (TRIAZINYLAMINO) STILBENE DERIVATIVES
RU2006112853A (en) AQUEOUS SOLUTIONS OF FLUORESCENT OPTICAL BLEACH
RU2010143566A (en) IMPROVED OPTICAL WHITENING COMPOSITIONS
RU2013144281A (en) COMPOSITION OF A FLUORESCENT WHITENING AGENT
TW200602689A (en) Colorant-containg curable composition, color filter and method for producing the same
CO4940485A1 (en) NEW DERIVATIVES OF TRIAZOLE, PROCEDURE FOR ITS PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM
AU622237B2 (en) Azo dye solutions
RU2007146143A (en) METHOD FOR MILLING ETHER CELLULOSE
RU2012152520A (en) DYES AND MIXTURES FOR GIVING A SHADE DURING THE WASH
ATE149343T1 (en) ISATIN DERIVATIVES FOR DYING FIBERS CONTAINING KERATIN
DK581486D0 (en) ANTIHYPERTENSIVE COMBINATION PREPARATION
KR960022508A (en) Dyeing or printing method of monoazo compound and textile material using same

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20161220