RU2010107462A - ЛЕЧЕНИЕ α7-СЕЛЕКТИВНЫМИ ЛИГАНДАМИ - Google Patents

ЛЕЧЕНИЕ α7-СЕЛЕКТИВНЫМИ ЛИГАНДАМИ Download PDF

Info

Publication number
RU2010107462A
RU2010107462A RU2010107462/15A RU2010107462A RU2010107462A RU 2010107462 A RU2010107462 A RU 2010107462A RU 2010107462/15 A RU2010107462/15 A RU 2010107462/15A RU 2010107462 A RU2010107462 A RU 2010107462A RU 2010107462 A RU2010107462 A RU 2010107462A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
diabetes mellitus
type
metabolic
nachr agonist
Prior art date
Application number
RU2010107462/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Меруан БЕНШЕРИФ (US)
Меруан Беншериф
Марио Б. МАРРЕРО (US)
Марио Б. МАРРЕРО
Original Assignee
Таргасепт, Инк. (Us)
Таргасепт, Инк.
Медикал Колледж Оф Джорджия Рисерч Инститьют, Инк. (Us)
Медикал Колледж Оф Джорджия Рисерч Инститьют, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таргасепт, Инк. (Us), Таргасепт, Инк., Медикал Колледж Оф Джорджия Рисерч Инститьют, Инк. (Us), Медикал Колледж Оф Джорджия Рисерч Инститьют, Инк. filed Critical Таргасепт, Инк. (Us)
Publication of RU2010107462A publication Critical patent/RU2010107462A/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения или профилактики метаболических расстройств, включающий введение селективного агониста α7 nAChR. ! 2. Способ лечения или профилактики вызванных лекарствами расстройств центральной нервной системы, включающий введение селективного агониста α7 nAChR. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором агонистом α7 nAChR является Соединение А, Соединение В, Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль. ! 4. Способ по п.1 или 2, в котором агонистом α7 nAChR является Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль. ! 5. Способ по п.1, в котором метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии. ! 6. Способ по п.5, в котором гипергликемия является результатом статиновой терапии. ! 7. Способ по п.2, в котором вызванное лекарствами расстройство центральной нервной системы является результатом статиновой терапии. ! 8. Способ лечения или профилактики метаболического расстройства, включающий введение ! ! или его фармацевтически приемлемой соли. ! 9. Способ по п.8, в котором метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии. ! 10. Способ по п.8 или 9, в котором суточная доза составляет от примерно 0,001 мг/кг до примерно 3,0 мг/кг. ! 11. Применение селективного α7 nAChR агониста в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики метаболических расстройств. ! 12. Применение селективного α7 nAChR агониста в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики вызванных лек�

Claims (30)

1. Способ лечения или профилактики метаболических расстройств, включающий введение селективного агониста α7 nAChR.
2. Способ лечения или профилактики вызванных лекарствами расстройств центральной нервной системы, включающий введение селективного агониста α7 nAChR.
3. Способ по п.1 или 2, в котором агонистом α7 nAChR является Соединение А, Соединение В, Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Способ по п.1 или 2, в котором агонистом α7 nAChR является Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Способ по п.1, в котором метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии.
6. Способ по п.5, в котором гипергликемия является результатом статиновой терапии.
7. Способ по п.2, в котором вызванное лекарствами расстройство центральной нервной системы является результатом статиновой терапии.
8. Способ лечения или профилактики метаболического расстройства, включающий введение
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемой соли.
9. Способ по п.8, в котором метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии.
10. Способ по п.8 или 9, в котором суточная доза составляет от примерно 0,001 мг/кг до примерно 3,0 мг/кг.
11. Применение селективного α7 nAChR агониста в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики метаболических расстройств.
12. Применение селективного α7 nAChR агониста в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики вызванных лекарствами расстройств центральной нервной системы.
13. Применение по п.11 или 12, в котором агонистом α7 nAChR является Соединение А, Соединение В, Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Применение по п.11 или 12, в котором агонистом α7 nAChR является Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Применение по п.11, в котором метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии.
16. Применение по п.15, в котором гипергликемия является результатом статиновой терапии.
17. Применение по п.12, в котором вызванное лекарствами расстройство центральной нервной системы является результатом статиновой терапии.
18. Применение Соединения С
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики метаболического расстройства.
19. Применение по п.18, в котором метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии.
20. Применение по п.18 или 19, в котором суточная доза составляет от примерно 0,001 мг/кг до примерно 3,0 мг/кг.
21. Селективное α7 nAChR агонистическое соединение для применения при лечении или профилактике метаболических расстройств.
22. Селективное α7 nAChR агонистическое соединение для применения при лечении или профилактике вызванных лекарствами расстройств центральной нервной системы.
23. Соединение по п.21 или 22, где α7 nAChR агонистом является Соединение А, Соединение В, Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Соединение по п.21 или 22, где агонистом α7 nAChR является Соединение С или его фармацевтически приемлемая соль.
25. Соединение по п.21, где метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии.
26. Соединение по п.25, где гипергликемия является результатом статиновой терапии.
27. Способ по п.22, где вызванное лекарствами расстройство центральной нервной системы является результатом статиновой терапии.
28. Селективное α7 nAChR агонистическое соединение
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль для применения при лечении или профилактике метаболического расстройства.
29. Соединение по п.28, где метаболическим расстройством является одно или более из сахарного диабета типа I, сахарного диабета типа II, метаболического синдрома, атеросклероза, ожирения и гипергликемии.
30. Соединение по п.28 или 29, в котором суточная доза составляет от примерно 0,001 мг/кг до примерно 3,0 мг/кг.
RU2010107462/15A 2007-08-02 2008-08-01 ЛЕЧЕНИЕ α7-СЕЛЕКТИВНЫМИ ЛИГАНДАМИ RU2010107462A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US95361007P 2007-08-02 2007-08-02
US95361307P 2007-08-02 2007-08-02
US60/953,614 2007-08-02
US60/953,613 2007-08-02
US60/953,610 2007-08-02
US97165407P 2007-09-12 2007-09-12
US60/971,654 2007-09-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010107462A true RU2010107462A (ru) 2011-09-10

Family

ID=44757255

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107460/15A RU2476220C2 (ru) 2007-08-02 2008-08-01 (2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения
RU2010107462/15A RU2010107462A (ru) 2007-08-02 2008-08-01 ЛЕЧЕНИЕ α7-СЕЛЕКТИВНЫМИ ЛИГАНДАМИ

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107460/15A RU2476220C2 (ru) 2007-08-02 2008-08-01 (2s,3r)-n-(2-((3-пиридинил)метил)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)бензофуран-2-карбоксамид, новые солевые формы и способы их применения

Country Status (1)

Country Link
RU (2) RU2476220C2 (ru)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6953855B2 (en) * 1998-12-11 2005-10-11 Targacept, Inc. 3-substituted-2(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes and methods of use thereof
BR0213612A (pt) * 2001-10-02 2004-08-24 Upjohn Co Composto, composição farmacêutica, uso do composto e método para tratamento de doença ou condição
GB0220581D0 (en) * 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010107460A (ru) 2011-09-10
RU2476220C2 (ru) 2013-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010535252A5 (ru)
JP2005520778A5 (ru)
CO6251212A2 (es) Tratamiento terapeutico de sindrome metabolico diabetes tipo 2 obesidad o prediabetes
RU2007132181A (ru) ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ
Nath et al. To evaluate the efficacy of intrathecal magnesium sulphate for hysterectomy under subarachnoid block with bupivacaine and fentanyl: A prospective randomized double blind clinical trial
JPH06157301A (ja) トラマドール物質及び非ステロイド抗炎症薬を含んで成る組成物
EA200900940A1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая пиразол-о-глюкозидное производное
JP2010523587A5 (ru)
EA201270144A1 (ru) Комбинированная терапия при лечении диабета
RU2010143864A (ru) Способы лечения нарушений с применением селективного антагониста nr2b-подтипа nmda рецепторов
RU2008112192A (ru) Милнаципран в качестве средства для продолжительного лечения синдрома фибромиалгии
RU2010107284A (ru) Производные нафтиридина в качестве модуляторов калиевых каналов
MX2009008051A (es) Regimen posologico para inhibidores de comt.
EA200802412A1 (ru) Терапевтические комбинации для сопровождающихся болью медицинских состояний
RU2008150622A (ru) Лечение агонистом мелатонина
EA201492010A1 (ru) Применение высокой дозы лахинимода для лечения рассеянного склероза
JP2020534270A5 (ru)
WO2008030830A3 (en) Sustained-release composition and method of use thereof
CA2881355A1 (en) Pramipexole transdermal delivery for severe headaches
RU2008152404A (ru) Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом
WO2004105690A3 (en) Treatment of chronic pain associated with drug or radiation therapy
CA2403994A1 (en) Nasal administration of agents for the treatment of gastroparesis
WO2009003694A3 (en) Method for treating diseases related to mitochondrial dysfunction
WO2007069925A2 (en) Non-neurotoxic recreational drugs and a method of treating recreational drug abuse
RU2010107462A (ru) ЛЕЧЕНИЕ α7-СЕЛЕКТИВНЫМИ ЛИГАНДАМИ

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20130923