RU2009508C1 - Способ определения групп онкориска у больных туберкулезом легких - Google Patents

Способ определения групп онкориска у больных туберкулезом легких Download PDF

Info

Publication number
RU2009508C1
RU2009508C1 SU5002716A RU2009508C1 RU 2009508 C1 RU2009508 C1 RU 2009508C1 SU 5002716 A SU5002716 A SU 5002716A RU 2009508 C1 RU2009508 C1 RU 2009508C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microglobulin
ferritin
determining
pulmonary tuberculosis
oncologically
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Казимировна Малышева
Наталия Ивановна Андржеюк
Ирина Николаевна Фокеева
Виктор Николаевич Соколов
Альвина Альфредовна Молодык
Original Assignee
Ольга Казимировна Малышева
Наталия Ивановна Андржеюк
Ирина Николаевна Фокеева
Виктор Николаевич Соколов
Альвина Альфредовна Молодык
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ольга Казимировна Малышева, Наталия Ивановна Андржеюк, Ирина Николаевна Фокеева, Виктор Николаевич Соколов, Альвина Альфредовна Молодык filed Critical Ольга Казимировна Малышева
Priority to SU5002716 priority Critical patent/RU2009508C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2009508C1 publication Critical patent/RU2009508C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Использование: медицина, фтизиатрия, для определения группы онкориска больных туберкулезом легких. Сущность изобретения: в сыворотке крови определяют β2-микроглобулин и ферритин радиоиммунным методом. Предлагаемый способ легко воспроизводим и дает возможность определить в ранний период переход туберкулезного процесса в раковый.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности, к фтизиатрии, и может быть использовано в противотуберкулезных и онкологических учреждениях.
Известен способ определения сывороточных опухолевых маркеров (СЕА, ТРА, УАП) и ферритина при туберкулезе легких. В сыворотке был определен тканевой полипептидный антиген (см. Клиническая роль сывороточных опухолевых маркеров (СЕА, ТРА, УАР и ферритин) при туберкулезе легких. Komafsh H. , Кеккани, 1987. 62. 1, с. 31-36).
Недостатком этого способа является применение большого количества дорогостоящих наборов-маркеров.
Известен способ определения групп онкориска путем определения раковых клеток в бронхоальвеолярных смывах (БАС) с применением маркеров РЭА и β2- микроглобулин (см. Крумм А. В. Опухолево-ассоциированные антигены бронхоальвеолярного смыва в дифференциальной диагностике опухолевых, предопухолевых и неопухолевых заболеваний легких. Автореф. диссертации канд. мед. наук. 1988).
Данный аналог является наиболее близким по технической сущности заявленному изобретению и принят за прототип.
Недостатком данного способа является травматичность процедуры - смывы БАС проводят неоднократно под наркозом во время бронхоскопии, а также смывы БАС недостаточно информативны ввиду невозможности определения патологии на ранних стадиях.
Техническим результатом является снижение травматичности, повышение информативности на ранних стадиях заболевания, повышение точности. В качестве биологического материала используется сыворотка крови путем радиоиммунологического исследования.
Из локтевой вены берут 3-5 мл крови, центрифугируют, отсасывают сыворотку и разливают по приборам. При постановке набора β2-микроглобулина берется 0,1 мл сыворотки, делают разведение 1 : 50, развивают по аликвотам, добавляют I125 100 мкл во все пробирки, затем прибавляют антисыворотку к испытываемым сывороткам. При комнатной температуре после встряхивания ставят на инкубацию на 30 мин. По окончании инкубации в каждую пробирку вносят по 1 мл раствора полиэтиленгликоля (разделительная система) и перемешивают на вихревой системе 15 мин. После центрифугирования в течение 15 мин из всех пробирок удаляется надосадочная жидкость, пробирки помещают в γ-счетчик-установку для измерения I125 в течение 1 мин. Полученную информацию вносят в графическое изображение - строят калибровочную кривую. На оси абсцисс откладывают десятичный логарифм концентрации β2-микроглобулина, на оси ординат откладывают значение B/Bo·100% , где В - средняя скорость счета I125 бета 2-микроглобулинсодержащих в пробирках П142 анализируемые образцы; Во - скорость средняя I125бета2-микроглобулин в пробирке Со, содержащих калибровочную кривую, соответствующую концентрации бета2-микроглобулин 0 мкг/л. По этой калибровочной кривой определяют содержание β2-микроглобулина в исследуемых образцах сыворотки крови.
Постановка радиоиммуноанализа "ИРМО-ФЕРРИТИНА"
В две контрольные пробирки (Т) вносят 100 мкл I125 in vitro, затем в чистые пробирки (90 ги), наливают по 200 мкл буфера, добавляют 50 мл сыворотки крови и такое же количество буфера в калибровочные пробы (Со-65), встряхивают на вихревом смесителе и ставят на инкубацию на 24 ч при комнатной температуре. После инкубации в каждую пробирку (кроме контрольных, обозначенных условно Т) добавляют иммуносорбент в количестве 100 мкл. Ставят на шуттель-аппарат для встряхивания на 1 ч, затем центрифугируют 10 мин, сливают жидкую часть, а в осадок добавляют 2 мл дистиллированной воды, встряхивают 3-5 с и ставят в центрифугу на 10 мин. Затем сливают дистиллированную воду и пробирки с плотным осадком ставят на гамма-счетчик для получения результатов испытываемых и калибровочных проб импульса в 1 мин.
Содержание ферритина в сыворотке крови рассчитывается по формуле: B/T·100% , где В - средняя скорость счета I125-антител к ферритину в пробирках, содержащих калибровочные смеси Со5, антител к ферритину; Т - средняя скорость счета I125 контрольных пробирок.
Значение B/T·100% откладывают на оси ординат, а по оси абсцисс - десятичный логарифм концентрации ферритина соответственно калибровочным пробам (Со-65).
Способ апробирован в Московском НИИ туберкулеза на 120 больных. Из них 20 - контрольная группа - здоровые доноры. Из 100 больных у 20 была выявлена патология, с которой больные были отнесены в группу онкориска.
П р и м е р 1. Больной Н. , 26 лет. Диагноз: фиброзно-кавернозный туберкулез в фазе инфильтрации и обсеменения с локализацией полостей в верхних долях обоих легких.
В результате радиоиммунного определения ферритина β2-микроглобулина в сыворотке крови и динамического наблюдения (5 мес. ) наблюдалась отрицательная динамика с высокими показателями ферритина (более 500 нг/мл) и β2-микроглобулина (3,75 мг/мл). Больной выписан из клиники с высокими показателями ферритина и β2-микроглобулина, что дает возможность судить о наличии раннего появления онкологического процесса.
П р и м е р 2. Больной Б. , 25 лет, поступил в клинику МНИИТ с диагнозом: инфильтративный туберкулез легких в фазе распада и обсеменении (ВК+).
В динамике лечения и пребывания в клинике больному наряду с рентгенотомографическим исследованием проводилось лабораторное радиоиммуноизотопное обследование in vitro методом радиоиммунного анализа: постановка набора "ИРМО-ферритин" и β2-микроглобулин. В первые дни поступления и в процессе лечения (9 мес. ) показатели ферритина отмечались очень высокие - 500 нг/мл, β2-микроглобулин - к концу лечения 5,26 мг/мл. Несмотря на длительное лечение (9 мес. ) показатели радиоиммуноанализа ферритин и β2-микроглобулин возрастали. Отрицательная динамика наблюдалась также в рентгенотомографических исследованиях. На фоне туберкулезного процесса появляются патологические изменения, не связанные со специфическим процессом.
Соответственно при норме:
ферритин от 10-100 мг/мл;
β2-микроглобулин 1,88-2,1 мг/мл.
По полученным данным значение β2-микроглобулин определяется границей 5,6 мг/мл ферритин по 500 нг/мл и выше, хотя по доступным источникам могут быть выше этих границ. Наличие показателей β2-микроглобулин от 2,1 мг/мл и выше и ферритина 200 мг/мл и выше могут являться прогностическим тестом, который указывает на раннюю стадию развития онкологического процесса на фоне удовлетворительного клинического состояния, при продолжении специфического процесса или окончания лечения и прекращения выделения ВК.
Присутствие высоких показателей ферритина и β2-микроглобулина послужило основанием для изучения их возможной роли как критерия диагностики определения оценки эффективности при формировании групп повышенного риска развития рака легкого.
Таким образом, применение предлагаемого способа определения групп онкориска с помощью радиоиммунного анализа β2-микроглобулина и ферритина в сыворотке крови позволяет подтвердить или исключить предлагаемую концепцию.
Использование радиоимунного метода определения β2-микроглобулина и ферритина в качестве опухолевых маркеров позволит снизить травматичность, повысить информативность. Предлагаемый способ может найти широкое применение в клинической практике фтизиатрии. Метод высокоинформативен, для данной патологии специфичен, легко воспроизводим, высокочувствителен с отсутствием лучевой нагрузки. (56) Крумм А. В. Опухолево-ассоциированные антигены бронхоальвеолярного смыва в дифференциальной диагностике опухолевых, предопухолевых и неопухолевых заболеваний легких. Автореф. дисс. канд. мед. наук, М. : 1988, с. 20.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППЫ ОНКОРИСКА У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ, включающий радиоиммунологические исследования биологического материала, отличающийся тем, что в качестве биологического материала используют сыворотку крови, в которой регистрируют уровень ферритина и β2-микроглобулина и при содержании ферритина 500 н/гмл и выше, а β2-микроглобулина 2,1 - 5,6 мг/мл определяют группу онкориска больных туберкулезом легких.
SU5002716 1991-07-18 1991-07-18 Способ определения групп онкориска у больных туберкулезом легких RU2009508C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5002716 RU2009508C1 (ru) 1991-07-18 1991-07-18 Способ определения групп онкориска у больных туберкулезом легких

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5002716 RU2009508C1 (ru) 1991-07-18 1991-07-18 Способ определения групп онкориска у больных туберкулезом легких

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009508C1 true RU2009508C1 (ru) 1994-03-15

Family

ID=21585439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5002716 RU2009508C1 (ru) 1991-07-18 1991-07-18 Способ определения групп онкориска у больных туберкулезом легких

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2009508C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Peyrat et al. Prognostic significance of circulating p53 antibodies in patients undergoing surgery for locoregional breast cancer
CA1305919C (en) Selecting, compounding and testing antibodies for cancer diagnosis and therapy
Marton et al. Influence of surgical treatment of periapical lesions on serum and blood levels of inflammatory mediators
Greenwood et al. Immunodiagnosis of snake bite
RU2738012C1 (ru) Способ прогнозирования риска рецидивирования мочекаменной болезни на стадии первичного кальций-оксалатного нефролитиаза
RU2009508C1 (ru) Способ определения групп онкориска у больных туберкулезом легких
Haagensen Jr et al. The value of serial plasma levels of carcinoembryonic antigen and gross cyst disease fluid protein in patients with breast carcinoma and osseous metastases.
Price et al. Disc electrophoresis on polyacrylamide gels of serum mucoids of individuals with selected chronic diseases
RU2027191C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики туберкулеза легких
Vider et al. Carcinoembryonic antigen (CEA) monitoring in the management of radiotherapeutic patients
US6197532B1 (en) Diagnosis and detection of breast cancer and other cancers
RU2230326C2 (ru) Способ диагностики тканевой инсулинорезистентности у различной категории кардиологических больных
RU2056059C1 (ru) Способ диагностики злокачественных новообразований
RU2811889C1 (ru) Способ определения концентрации цинка в экссудате "кожного окна"
RU2243564C1 (ru) Способ прогнозирования рецидивов и метастазов рака легкого
Xiong-Hang et al. Evaluation of false positive RPR results and the impact of SARS-CoV-2 vaccination in a clinical population with a high rate of syphilis utilizing the traditional screening algorithm
JPH0772149A (ja) 肝癌又は肝硬変の診断薬及び診断法
RU2111495C1 (ru) Способ диагностики злокачественной опухоли
RU2079136C1 (ru) Способ прогнозирования прогрессирования близорукости
RU1783430C (ru) Способ прогнозировани характера течени саркоидоза
EP0231005B1 (en) Kit and method for use in the determination of the proliferative activity in human tumours
SU1698784A1 (ru) Способ определени иммунных комплексов в крови
SU573751A1 (ru) Способ диагностики синдрома жильбера
Falsoleiman et al. Study of serum lipid and lipoprotein levels in patients with coronary artery disease and diabetes mellitus
RU2008684C1 (ru) Способ диагностики иерсиниоза