SU1698784A1 - Способ определени иммунных комплексов в крови - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, в частности к клинической иммунологии и может быть использовано дл  скрипнингового отбора больных при массовых обследовани х населени . Целью изобретени   вл етс  упрощение способа. Из исследуемой крови готов т две пробы, развод т их физиологическим раствором в соотношении 1:4 и 1:16, после инкубации содержимое первой пробы развод т физиологическим раствором до 1:16 и определ ют скорость осаждени  эритроцитов в капилл рах Панченкова. При разнице величин осаждени  5 мм и более определ ют повышенное содержание иммунных комплексов в крови. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к клинической иммунологии.

Целью изобретени   вл етс  упрощение способа.

Указанна  цель достигаетс  применением дл  измерени  уровн  иммунных комплексов реакции осаждени  эритроцитов.

Способ основан на том, что в зависимости от иммунных комплексов (ИК) между плазмой крови распределени  и эритроцитами мен етс  скорость оседани  эритроцитов .

Способ осуществл етс  следующим образом .

1,0 мл цитратной крови пациента раздел ют на две пробы физиологическим раство- ром в соотношении 14 и 1:16, соответственно и инкубируютс  в течение 30 мин при 37°С.

После инкубации крови в разведении 1:4 доводитс  физиологическим раствором до разведени  1:16.

Разведенна  кровь из обеих пробирок набираетс  соответственно в два капилл ра

Панченкова до метки К и становитс  в штатив .

Учет и оценка результатов. Результаты оцениваютс  через 4 ч по высоте отсто вшегос  сло  плазмы в миллиметрах. Если в первом капилл ре (где кровь инкубировалась в разведении 1:4) эритроциты осели на 5 мм и более , чем во втором (где кровь инкубировалась в разведении 1:16), то можно говорить о повышенном содержании И К в крови у данного обследуемого.

Пример 1. Больной М., 34 лет. Поступил в клинику кожных болезней с диагнозом системна  склеродеми . СОЭ при инкубации крови в разведении 1:4 составила 23 мм, а при инкубации а разведении 1:16 - 2 мм Разница СОЭ в первом и втором капилл рах ( А СОЭ) составила 21 мм. Заключение: у больного отмечаетс  повышенное содержание ИК в крови. Действительно, при исследовании сыворотки крови способом ПЭГ - преципитации количество ИК составило 215 усл.ед. оптической плотности, при норме 54,2±2.03усл.ед.

СП

о ю

00 vl 00

Пример 2. Больной Е., 48 лет. Дигноз: дискоидна  красна  волчанка. СОЭ  ри инкубации крови в разведении 1:4 - 17 мм; 1:16-8 мм, СОЭ - 9 мм. Заключение: в крови содержитс  повышенное количество ИК, При исследовании сыворотки крови способом ПАГ - преципитации количество ИК равн лось 92 услов.ед.

Пример 3. Студентка М., 20 лет. Практически здорова, СОЭ при инкубации крови в разведении 1:4-8 мм; 1:16-7 мм, АСОЭ -1 мм. Заключение: в крови содержание ИК не увеличено. При исследовании сыворотки крови методом ПЭГ - преципитации количество ИК 12 усл.ед

Способ испытан у 15 обследованных: 8 пациентов (1 группа) клиники кожных болезней СМИ (4 мужчины и 4 женщины) с диагнозом: ограниченна  склеродерми  - 3; системна  склеродерми  - 2; дискоидна  красна  волчанка - 2; диссеминированна  красна  волчанка - 1) и 7 лиц контрольной группы (2-й группы; 4 женщины и 3 мужчины ) (здоровые учащиес  медицинского института - 5; больные онихомикозами - 2).

У всех обследованных параллельно определ лось содержание ИК методом ПЭГ - преципитации.

Результаты исследовани  представлены в таблице.

Способ прост и может быть использован дл  отбора больных с заболевани ми,

при которых повышена концентраци  ИК, циркулирующих в крови. Способ позвол ет а услови х сельских амбулаторий, фельдшерско-акушерских пунктов вы вить пациентов с повышенным содержанием ИК в

крови. Вы вленные контингенты должны быть в дальнейшем обследованы с помощью современных методов в услови х специализированных центров.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ определени  иммунных комплексов в крови с помощью исследовани  крови, отличающийс  тем, что. с целью упрощени  способа, из исследуемой крови готов т две пробы, развод т их физиологическим раствором в соотношении 1:4 и 1:16, инкубируют при 37°С в течение 30 мин, далее содержимое первой пробы довод т физиологическим раствором до соотношени  1:16, определ ют скорость оседани  эритроцитов в капилл рах Панченкова, вычисл ют разницу оседани  эритроцитов в этих пробах и при разнице величин более 5 мм определ ют повышенное содержание иммунных комплексов.