RU2009113808A - Фотосенсибилизатор на основе производного бактериохлорина р, способ получения производного бактериохлорина р и способ фотодинамической терапии рака с использованием этого фотосенсибилизатора - Google Patents
Фотосенсибилизатор на основе производного бактериохлорина р, способ получения производного бактериохлорина р и способ фотодинамической терапии рака с использованием этого фотосенсибилизатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009113808A RU2009113808A RU2009113808/15A RU2009113808A RU2009113808A RU 2009113808 A RU2009113808 A RU 2009113808A RU 2009113808/15 A RU2009113808/15 A RU 2009113808/15A RU 2009113808 A RU2009113808 A RU 2009113808A RU 2009113808 A RU2009113808 A RU 2009113808A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacteriochlorin
- derivative
- methyl ester
- aqueous dispersion
- photosensitizer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фотосенсибилизатор, представляющий собой наноструктурированную водную дисперсию на основе производного бактериохлорина p, отличающийся тем, что производное бактериохлорина p представляет собой метиловый эфир O-этилоксима N-этоксициклоимида бактериохлорина p C38H46N6O6 со структурной формулой: ! ! 2. Фотосенсибилизатор по п.1, отличающийся тем, что наноструктурированная водная дисперсия представляет собой липосомальную дисперсию на основе лецитина и холестерина, а метиловый эфир O-этилоксима N-этоксициклоимида бактериохлорина p включен в липидный бислой липосом. !3. Фотосенсибилизатор по п.1, отличающийся тем, что наноструктурированная водная дисперсия представляет собой мицеллярную дисперсию с поверхностно-активным веществом - блоксополимером оксиэтилена и оксипропилена. ! 4. Фотосенсибилизатор по п.1, отличающийся тем, что наноструктурированная водная дисперсия представляет собой наноэмульсию на основе Кремофора. ! 5. Способ получения метилового эфира O-этилоксима N-этоксициклоимида бактериохлорина p, включающий воздействие сильного нуклеофила на раствор производного бактериохлорофилла a, отличающийся тем, что в качестве раствора производного бактериохлорофилла а используют метиловый эфир бактериопурпурина в основном растворителе (пиридине или другом органическом растворителе с добавлением органического основания для нейтрализации соляной кислоты), в качестве сильного нуклеофила используют хлоргидрат этоксиамина, взятый в 1,5-кратном избытке, реакцию проводят при комнатной температуре в течение 72-80 ч и завершают после смещения максимума поглощения реакционной смеси до 802 нм. ! 6. Способ фотодинамич
Claims (6)
1. Фотосенсибилизатор, представляющий собой наноструктурированную водную дисперсию на основе производного бактериохлорина p, отличающийся тем, что производное бактериохлорина p представляет собой метиловый эфир O-этилоксима N-этоксициклоимида бактериохлорина p C38H46N6O6 со структурной формулой:
2. Фотосенсибилизатор по п.1, отличающийся тем, что наноструктурированная водная дисперсия представляет собой липосомальную дисперсию на основе лецитина и холестерина, а метиловый эфир O-этилоксима N-этоксициклоимида бактериохлорина p включен в липидный бислой липосом.
3. Фотосенсибилизатор по п.1, отличающийся тем, что наноструктурированная водная дисперсия представляет собой мицеллярную дисперсию с поверхностно-активным веществом - блоксополимером оксиэтилена и оксипропилена.
4. Фотосенсибилизатор по п.1, отличающийся тем, что наноструктурированная водная дисперсия представляет собой наноэмульсию на основе Кремофора.
5. Способ получения метилового эфира O-этилоксима N-этоксициклоимида бактериохлорина p, включающий воздействие сильного нуклеофила на раствор производного бактериохлорофилла a, отличающийся тем, что в качестве раствора производного бактериохлорофилла а используют метиловый эфир бактериопурпурина в основном растворителе (пиридине или другом органическом растворителе с добавлением органического основания для нейтрализации соляной кислоты), в качестве сильного нуклеофила используют хлоргидрат этоксиамина, взятый в 1,5-кратном избытке, реакцию проводят при комнатной температуре в течение 72-80 ч и завершают после смещения максимума поглощения реакционной смеси до 802 нм.
6. Способ фотодинамической терапии, включающий системное введение фотосенсибилизатора и облучение патологического участка оптическим излучением в спектральном диапазоне 790-810 нм, отличающийся тем, что в качестве фотосенсибилизатора используют наноструктурированную водную дисперсию, содержащую метиловый эфир O-этилоксима N-этоксициклоимида бактериохлорина p, а облучение осуществляют через 0,7-5 ч после введения.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009113808/15A RU2411943C2 (ru) | 2009-04-14 | 2009-04-14 | ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p И СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009113808/15A RU2411943C2 (ru) | 2009-04-14 | 2009-04-14 | ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p И СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009113808A true RU2009113808A (ru) | 2010-10-20 |
| RU2411943C2 RU2411943C2 (ru) | 2011-02-20 |
Family
ID=44023657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009113808/15A RU2411943C2 (ru) | 2009-04-14 | 2009-04-14 | ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО БАКТЕРИОХЛОРИНА p И СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРА |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2411943C2 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2521327C1 (ru) * | 2012-12-12 | 2014-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГБУ "МНИОИ им. П.А. Герцена" Минздрава России) | Препарат для фотодинамической терапии и способ фотодинамической терапии рака с его использованием |
| RU2720806C2 (ru) * | 2019-09-09 | 2020-05-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр радиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России) | Фотосенсибилизатор бактериохлоринового ряда для фотодинамической терапии и способ его получения |
| RU2739193C1 (ru) * | 2020-03-24 | 2020-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "МИРЭА-Российский технологический университет" (РТУ МИРЭА) | Способ фотодинамической терапии перевивной опухоли меланома в-16 мышей фотосенсибилизатором хлоринового ряда с псма-лигандом |
| RU2771237C1 (ru) * | 2021-06-04 | 2022-04-28 | федеральное государственное автоносное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский политехнический университет» | Сенсибилизатор для фотодинамического разрушения опухолевых клеток |
-
2009
- 2009-04-14 RU RU2009113808/15A patent/RU2411943C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2411943C2 (ru) | 2011-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Punjabi et al. | Amplifying the red-emission of upconverting nanoparticles for biocompatible clinically used prodrug-induced photodynamic therapy | |
| Ma et al. | ER-targeting cyanine dye as an NIR photoinducer to efficiently trigger photoimmunogenic cancer cell death | |
| Chen et al. | Protease-triggered photosensitizing beacon based on singlet oxygen quenching and activation | |
| Zou et al. | Synthesis and in vitro photocytotoxicity of coumarin derivatives for one-and two-photon excited photodynamic therapy | |
| Lai et al. | Special reactive oxygen species generation by a highly photostable BODIPY-based photosensitizer for selective photodynamic therapy | |
| RU2009113808A (ru) | Фотосенсибилизатор на основе производного бактериохлорина р, способ получения производного бактериохлорина р и способ фотодинамической терапии рака с использованием этого фотосенсибилизатора | |
| Dou et al. | Preparation of a ruthenium-complex-functionalized two-photon-excited red fluorescence silicon nanoparticle composite for targeted fluorescence imaging and photodynamic therapy in vitro | |
| Guo et al. | Nanoparticle-based photosensitizers under CW infrared excitation | |
| Bonnett et al. | Photobleaching of compounds of the 5, 10, 15, 20-Tetrakis (m-hydroxyphenyl) porphyrin Series (m-THPP, m-THPC, and m-THPBC) | |
| Uchoa et al. | Relationship between structure and photoactivity of porphyrins derived from protoporphyrin IX | |
| Skripka et al. | Two-photon excited quantum dots as energy donors for photosensitizer chlorin e 6 | |
| WO2007138490A3 (en) | Photodynamic therapy for treatng age-related macular degeneration | |
| Hirohara et al. | Synthesis, photophysical properties, and biological evaluation of trans-bisthioglycosylated tetrakis (fluorophenyl) chlorin for photodynamic therapy | |
| Chisholm et al. | Photoactivated cell-killing involving a low molecular weight, donor–acceptor diphenylacetylene | |
| Vinck et al. | Red-Absorbing Ru (II) Polypyridyl Complexes with Biotin Targeting Spontaneously Assemble into Nanoparticles in Biological Media | |
| Watanabe et al. | Indolizines enabling rapid uncaging of alcohols and carboxylic acids by red light-induced photooxidation | |
| Brega et al. | Polymer amphiphiles for photoregulated anticancer drug delivery | |
| Meesaragandla et al. | Methylene blue-loaded upconverting hydrogel nanocomposite: potential material for near-infrared light-triggered photodynamic therapy application | |
| Helmreich et al. | Dissipation of electronic excitation energy within a C60 [6: 0]-hexaadduct carrying 12 pyropheophorbide a moieties | |
| Narumi et al. | Maltotriose–chlorin E6 conjugate linked via tetraethyleneglycol as an advanced photosensitizer for photodynamic therapy. synthesis and antitumor activities against canine and mouse mammary carcinoma cells | |
| Desgranges et al. | Amphiphilic protoporphyrin IX derivatives as new photosensitizing agents for the improvement of photodynamic therapy | |
| Muli et al. | Asymmetric ZnPc–rhodamine B conjugates for mitochondrial targeted photodynamic therapy | |
| Silva et al. | Photophysical properties of a photocytotoxic fluorinated chlorin conjugated to four β-cyclodextrins | |
| Hammer et al. | Charge dependence of cellular uptake and selective antitumor activity of porphyrazines | |
| Wang et al. | Triplet-induced singlet oxygen photobleaches near-infrared dye-sensitized upconversion nanosystems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170415 |