RU2009109853A - METHOD FOR PURFLUOROURENES CLEANING - Google Patents

METHOD FOR PURFLUOROURENES CLEANING Download PDF

Info

Publication number
RU2009109853A
RU2009109853A RU2009109853/04A RU2009109853A RU2009109853A RU 2009109853 A RU2009109853 A RU 2009109853A RU 2009109853/04 A RU2009109853/04 A RU 2009109853/04A RU 2009109853 A RU2009109853 A RU 2009109853A RU 2009109853 A RU2009109853 A RU 2009109853A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
halogen
sulfuric anhydride
product
chemical treatment
sulfuric
Prior art date
Application number
RU2009109853/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2404951C1 (en
Inventor
Павел Викторович Подсевалов (RU)
Павел Викторович Подсевалов
Александр Сергеевич Кочанов (RU)
Александр Сергеевич Кочанов
Игорь Николаевич Швецов (RU)
Игорь Николаевич Швецов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Пермская химическая компания" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Пермская химическая компания"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Пермская химическая компания" (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Пермская химическая компания" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Пермская химическая компания" (RU)
Priority to RU2009109853/04A priority Critical patent/RU2404951C1/en
Publication of RU2009109853A publication Critical patent/RU2009109853A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2404951C1 publication Critical patent/RU2404951C1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ очистки перфтораренов, отличающийся тем, что для получения продукта высокой чистоты первоначально проводят химическую обработку продукта-сырца смесью серного ангидрида и свободного галогена, после чего целевой продукт выделяют с помощью ректификации. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что галогеном, используемым при химической обработке продукта-сырца, является бром или йод, а серный ангидрид применяют в виде его раствора в серной кислоте с концентрацией от 5 до 60%. ! 3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что упомянутый процесс химической обработки проводят при температуре от 20 до 80°С, лучше 50-70°С, а весовое соотношение серного ангидрида и галогена выбирают в пределах 1-10:1, лучше 1,5-3:1. 1. The method of purification of perfluoroarenes, characterized in that in order to obtain a high-purity product, the raw product is first chemically treated with a mixture of sulfuric anhydride and free halogen, after which the target product is isolated by rectification. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that the halogen used in the chemical treatment of the raw product is bromine or iodine, and sulfuric anhydride is used as its solution in sulfuric acid with a concentration of from 5 to 60%. ! 3. The method according to any one of claims 1 and 2, characterized in that the said chemical treatment process is carried out at a temperature of from 20 to 80 ° C, preferably 50-70 ° C, and the weight ratio of sulfuric anhydride and halogen is selected in the range of 1-10 : 1, better than 1.5-3: 1.

Claims (3)

1. Способ очистки перфтораренов, отличающийся тем, что для получения продукта высокой чистоты первоначально проводят химическую обработку продукта-сырца смесью серного ангидрида и свободного галогена, после чего целевой продукт выделяют с помощью ректификации.1. The method of purification of perfluoroarenes, characterized in that in order to obtain a high-purity product, the raw product is first chemically treated with a mixture of sulfuric anhydride and free halogen, after which the target product is isolated by rectification. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что галогеном, используемым при химической обработке продукта-сырца, является бром или йод, а серный ангидрид применяют в виде его раствора в серной кислоте с концентрацией от 5 до 60%.2. The method according to claim 1, characterized in that the halogen used in the chemical treatment of the raw product is bromine or iodine, and sulfuric anhydride is used as its solution in sulfuric acid with a concentration of from 5 to 60%. 3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что упомянутый процесс химической обработки проводят при температуре от 20 до 80°С, лучше 50-70°С, а весовое соотношение серного ангидрида и галогена выбирают в пределах 1-10:1, лучше 1,5-3:1. 3. The method according to any one of claims 1 and 2, characterized in that the said chemical treatment process is carried out at a temperature of from 20 to 80 ° C, preferably 50-70 ° C, and the weight ratio of sulfuric anhydride and halogen is selected in the range of 1-10 : 1, better than 1.5-3: 1.
RU2009109853/04A 2009-03-18 2009-03-18 Method of purifying perfluoroarenes RU2404951C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009109853/04A RU2404951C1 (en) 2009-03-18 2009-03-18 Method of purifying perfluoroarenes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009109853/04A RU2404951C1 (en) 2009-03-18 2009-03-18 Method of purifying perfluoroarenes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009109853A true RU2009109853A (en) 2010-09-27
RU2404951C1 RU2404951C1 (en) 2010-11-27

Family

ID=42939820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009109853/04A RU2404951C1 (en) 2009-03-18 2009-03-18 Method of purifying perfluoroarenes

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2404951C1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2618534C1 (en) * 2016-06-09 2017-05-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук (ИХФ РАН) Method of allocation of perfluorobenzene from benzene-perfluorobenzene biasetropic mixture

Also Published As

Publication number Publication date
RU2404951C1 (en) 2010-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PH12015502683A1 (en) Wastewater treatment process
MY156267A (en) Process for the purification of paraxylene
RU2016128516A (en) PRESSURE RAW MATERIALS CONTAINING UNCLEANED AROMATIC CARBONIC ACIDS
RU2008131241A (en) METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM-SILICON FLAGULANT-COAGULANT AND METHOD FOR CLEANING WITH ITS WATER
RU2009109853A (en) METHOD FOR PURFLUOROURENES CLEANING
CN104086476B (en) The preparation method of N-methyl-4-nitrophthalimide
SA518391324B1 (en) Processes for Purifying Acetic Acid and Hydrating Anhydride
RU2006123235A (en) METHOD FOR PRODUCING 5 (6) -AMINO-2- (4-AMINOPHENYL) BENZIMIDAZOLE
RU2009139266A (en) METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM-SILICON FLAGULANT COAGULANT
RU2012150938A (en) METHOD FOR CLEANING GAS FROM HYDROGEN SULFUR
RU2015133502A (en) METHOD FOR PRODUCING GRANULATED SILICON DIOXIDE
RU2011144757A (en) METHOD FOR PRODUCING SORBENT FOR WATER PURIFICATION
RU2009140380A (en) METHOD FOR PRODUCING CREATINE AMIDES
RU2011138823A (en) METHOD FOR SULFID-ALKALINE DRAINS DISCONTINUATION
PL234357B1 (en) Method for producing carbonified halloysite adsorbent for adsorption of paracetamol from water phase
FR2973370B1 (en) LOW COST PROCESS FOR THE PREPARATION OF O-ACETYLSALICYCLIC ACID AND BASIC AMINO ACID
UA98691C2 (en) Process for chemical purification of graphite
RU2013106188A (en) METHOD FOR SYNTHESIS OF 1,6-HEXAMETHYLENE DIAMIN-N, N'-DIHANIC ACID
RU2010110920A (en) METHOD FOR PRODUCING HIGH PURITY SILICON
RU2008135049A (en) METHOD FOR CLEANING ACETONITRIL
RU2009139321A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-HYDROCARBON
RU2010150613A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPOSITE SORBENT, SORBENT OBTAINED BY THIS METHOD AND ITS APPLICATION
RU2006122348A (en) METHOD FOR CLEANING BADDELEIT CONCENTRATE
RU2007122704A (en) SILICON RESTORATION METHOD
UA89224U (en) Process for the preparation of acid catalyst from waste of toluene isomer mixtures and from sulphuric acid waste