RU2008149521A - Анализ вытеснения se(r)rs - Google Patents
Анализ вытеснения se(r)rs Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008149521A RU2008149521A RU2008149521/13A RU2008149521A RU2008149521A RU 2008149521 A RU2008149521 A RU 2008149521A RU 2008149521/13 A RU2008149521/13 A RU 2008149521/13A RU 2008149521 A RU2008149521 A RU 2008149521A RU 2008149521 A RU2008149521 A RU 2008149521A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target
- surrogate
- probe
- capture probe
- hybrid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/65—Raman scattering
- G01N21/658—Raman scattering enhancement Raman, e.g. surface plasmons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
1. Способ выявления присутствия и/или количества, по меньшей мере, одного аналита в образце, включающий в себя этапы: ! (а) приведения указанного образца в контакт ! (i) по меньшей мере, с одним специфичным к мишени захватывающим зондом, включающим в себя ! олигонуклеотид, способный специфичным образом связываться с последовательностью-мишенью в указанном аналите, и ! (ii) по меньшей мере, с одним вытесняемым суррогатным зондом-мишенью, включающим в себя ! олигонуклеотид, способный специфичным образом связываться с указанным захватывающим зондом, ! метку, которая обладает как активностью поверхностно-усиленного (резонансного) рассеяния Рамана (SE(R)RS), так и флуоресцентной активностью, ! в соответствии с чем либо указанный, по меньшей мере, один специфичный к мишени захватывающий зонд ковалентно связан с поверхностью SE(R)RS, либо указанный этап (а) дополнительно включает в себя приведение указанного, по меньшей мере, одного специфичного к мишени захватывающего зонда в контакт с поверхностью SE(R)RS; и ! (b) обнаружения сигнала, генерированного указанной меткой, по меньшей мере, в одном суррогатном гибриде, образованном связыванием указанного, по меньшей мере, одного вытесняемого суррогатного зонда-мишени с указанным, по меньшей мере, одним специфичным к мишени захватывающим зондом, где сигнал является пропорциональным присутствию и/или количеству указанного, по меньшей мере, одного аналита в указанном образце. ! 2. Способ по п.1, в котором этап (а) включает в себя этапы: ! (I) приведения указанного, по меньшей мере, одного специфичного к мишени захватывающего зонда в контакт с указанным, по меньшей мере, одним вытесняемым сурро�
Claims (27)
1. Способ выявления присутствия и/или количества, по меньшей мере, одного аналита в образце, включающий в себя этапы:
(а) приведения указанного образца в контакт
(i) по меньшей мере, с одним специфичным к мишени захватывающим зондом, включающим в себя
олигонуклеотид, способный специфичным образом связываться с последовательностью-мишенью в указанном аналите, и
(ii) по меньшей мере, с одним вытесняемым суррогатным зондом-мишенью, включающим в себя
олигонуклеотид, способный специфичным образом связываться с указанным захватывающим зондом,
метку, которая обладает как активностью поверхностно-усиленного (резонансного) рассеяния Рамана (SE(R)RS), так и флуоресцентной активностью,
в соответствии с чем либо указанный, по меньшей мере, один специфичный к мишени захватывающий зонд ковалентно связан с поверхностью SE(R)RS, либо указанный этап (а) дополнительно включает в себя приведение указанного, по меньшей мере, одного специфичного к мишени захватывающего зонда в контакт с поверхностью SE(R)RS; и
(b) обнаружения сигнала, генерированного указанной меткой, по меньшей мере, в одном суррогатном гибриде, образованном связыванием указанного, по меньшей мере, одного вытесняемого суррогатного зонда-мишени с указанным, по меньшей мере, одним специфичным к мишени захватывающим зондом, где сигнал является пропорциональным присутствию и/или количеству указанного, по меньшей мере, одного аналита в указанном образце.
2. Способ по п.1, в котором этап (а) включает в себя этапы:
(I) приведения указанного, по меньшей мере, одного специфичного к мишени захватывающего зонда в контакт с указанным, по меньшей мере, одним вытесняемым суррогатным зондом-мишенью, чтобы получить, по меньшей мере, один суррогатный гибрид,
в соответствии с чем указанный, по меньшей мере, один специфичный к мишени захватывающий зонд ковалентно связан с поверхностью SE(R)RS, и таким образом получают, по меньшей мере, один адсорбированный на поверхности суррогатный гибрид, либо указанный этап (I) дополнительно включает в себя приведение указанного, по меньшей мере, одного специфичного к мишени захватывающего зонда в контакт с поверхностью SE(R)RS, или указанный этап (I) дополнительно включает в себя приведение указанного, по меньшей мере, одного суррогатного гибрида в контакт с поверхностью SE(R)RS так, что указанный, по меньшей мере, один суррогатный гибрид становится адсорбированным на указанной поверхности в качестве, по меньшей мере, одного адсорбированного на поверхности суррогатного гибрида;
(II) приведения указанного, по меньшей мере, одного адсорбированного на поверхности суррогатного гибрида в контакт с указанным образцом, чтобы сделать возможным вытеснение указанного, по меньшей мере, одного вытесняемого суррогатного зонда-мишени указанным, по меньшей мере, одним аналитом;
и в котором этап (b) включает в себя этапы:
(III) обнаружения сигнала указанной метки в указанном, по меньшей мере, одном адсорбированном на поверхности суррогатном гибриде после этапа (I) с использованием как SE(R)RS, так и флюоресценции;
(IV) обнаружения сигнала указанного, по меньшей мере, одного адсорбированного на поверхности суррогатного гибрида после этапа (II) с использованием того же способа или способов обнаружения, которые использовались на этапе (III);
в котором разница в сигнале, полученном на этапах (III) и (IV), считается пропорциональной присутствию и/или количеству указанного, по меньшей мере, одного аналита в указанном образце.
3. Способ по п.2, в котором этап (а) включает в себя этапы:
(V) приведения указанного, по меньшей мере, одного специфичного к мишени захватывающего зонда в контакт с указанным, по меньшей мере, одним вытесняемым суррогатным зондом-мишенью, чтобы получить, по меньшей мере, один суррогатный гибрид;
(VI) приведения указанного, по меньшей мере, одного суррогатного гибрида в контакт с указанной поверхностью SE(R)RS так, что указанный, по меньшей мере, один суррогатный гибрид становится адсорбированным на указанной поверхности, образуя, по меньшей мере, один адсорбированный на поверхности суррогатный гибрид; и
(VII) приведения указанного, по меньшей мере, одного адсорбированного на поверхности суррогатного гибрида в контакт с указанным образцом, чтобы сделать возможным вытеснение указанного, по меньшей мере, одного вытесняемого суррогатного зонда-мишени указанным, по меньшей мере, одним аналитом.
4. Способ по п.2, в котором этап (II) включает в себя обеспечение подходящих условий отжига, чтобы сделать возможной гибридизацию указанного, по меньшей мере, одного аналита в указанном образце с указанным, по меньшей мере, одним захватывающим зондом.
5. Способ по п.1, в котором указанный, по меньшей мере, один вытесняемый суррогатный зонд-мишень включает в себя олигонуклеотидную последовательность, которая не является на 100% комплементарной указанной олигонуклеотидной последовательности указанного, по меньшей мере, одного захватывающего зонда.
6. Способ по п.1, в котором указанный, по меньшей мере, один специфичный к мишени захватывающий зонд дополнительно включает в себя стремящуюся к поверхности группу, и указанный, по меньшей мере, один специфичный к мишени захватывающий зонд связывается с указанной поверхностью SE(R)RS посредством указанной стремящейся к поверхности группы.
7. Способ по п.1, который дополнительно включает в себя этап (с) контактирования
(iii) стандартного захватывающего зонда, включающего в себя
олигонуклеотид, и
стремящуюся к поверхности группу, и
(iv) стандартного зонда, включающего в себя
олигонуклеотид, который является на 100% комплементарным последовательности указанного стандартного захватывающего зонда,
метку, которая обладает как активностью поверхностно-усиленного (резонансного) рассеяния Рамана (SE(R)RS), так и флуоресцентной активностью,
в соответствии с чем получают стандартный гибрид; и
(v) поверхности SE(R)RS;
в соответствии с чем получают адсорбированный на поверхности стандартный гибрид; и
(d) обнаружения сигнала, генерированного указанной меткой в указанном абсорбированном на поверхности стандартном гибриде.
8. Способ по п.7, в котором указанный стандартный гибрид, полученный на этапе (с), добавляют к указанному образцу с этапа (а), и в котором указанный стандартный зонд включает в себя метку, которая отличается от метки, которой помечен указанный, по меньшей мере, один суррогатный зонд-мишень.
9. Способ по п.7, в котором указанный стандартный захватывающий зонд включает в себя олигонуклеотидную последовательность, которая не гибридизируется с указанной последовательностью-мишенью.
10. Способ по п.7, в котором указанные этапы (с) и (d) осуществляют в другой емкости, чем этапы (а) и (b).
11. Способ по п.10, в котором указанный образец на этапах (а) и (b) представляет собой контрольный образец.
12. Способ по п.1, в котором указанный, по меньшей мере, один захватывающий зонд включает в себя стремящуюся к поверхности группу.
13. Способ по п.12, в котором указанная стремящаяся к поверхности группа представляет собой бензотриазол.
14. Способ по п.1, в котором указанная поверхность SE(R)RS состоит из золотых наночастиц, которые покрыты серебром путем добавления гидрохинона серебра после ковалентного связывания указанного захватывающего зонда с указанными золотыми наночастицами.
15. Способ по п.1, в котором указанная поверхность SE(R)RS представляет собой коллоидную суспензию серебряных или золотых наночастиц или их агрегированные коллоиды.
16. Способ по п.1, в котором указанная поверхность SE(R)RS состоит из серебряных или золотых наночастиц, покрытых тонким слоем (от 1 до нескольких нанометров) золота или серебра соответственно.
17. Способ по п.1, в котором указанная поверхность SE(R)RS состоит из стабильных кластеров серебряных или золотых наночастиц.
18. Способ по п.17, в котором указанные кластеры образованы поперечной сшивкой с использованием би- или многофункциональных макромолекул (телемеров), которые способны химически связываться с указанными кластерами.
19. Комбинация суррогатного зонда-мишени и захватывающего зонда, включающая в себя
(i) захватывающий зонд, включающий в себя
олигонуклеотид,
(ii) суррогатный зонд-мишень, включающий в себя:
олигонуклеотид, способный связываться с указанным захватывающим зондом;
в соответствии с чем указанный олигонуклеотид характеризуется температурой плавления, которая ниже температуры плавления олигонуклеотида, который на 100% является комплементарным олигонуклеотиду указанного захватывающего зонда,
метку, присоединенную к указанному суррогатному зонду-мишени, которая обладает как активностью поверхностно-усиленного (резонансного) рассеяния Рамана (SE(R)RS), так и флуоресцентной активностью.
20. Комбинация по п.19, в которой указанный захватывающий зонд ковалентно связан с поверхностью SE(R)RS.
21. Комбинация по п.19, в которой указанный захватывающий зонд включает в себя стремящуюся к поверхности группу, способную связываться с поверхностью SE(R)RS.
22. Одноразовый картридж (111) для использования в системе для выявления присутствия и/или количества, по меньшей мере, одного аналита в образце, включающий в себя:
(а) группу источников, включающую в себя
источник (101) образца,
по меньшей мере, один источник (102) суррогатной мишени,
по меньшей мере, один источник (103) специфичного к мишени захватывающего зонда,
по меньшей мере, один источник (105) вспомогательных агентов для целей обнаружения;
(b) средство (107) для контактирования определенных объемов из указанных источников; и
(с) средство (106), обеспечивающие доставку жидкостей из указанных источников к средству для контактирования (107).
23. Картридж по п.22, который дополнительно включает в себя, по меньшей мере, один источник (104) внутренних стандартных реагентов.
24. Картридж по п.22, дополнительно включающий в себя окно для обнаружения сигнала, генерированного на указанном средстве для контактирования.
25. Система (100) для выявления присутствия или количества, по меньшей мере, одного аналита в образце, включающая в себя
(а) средство (107) для приведения указанного образца в контакт
(i) по меньшей мере, с одним специфичным к мишени захватывающим зондом, включающим в себя
олигонуклеотид, способный специфичным образом связываться с последовательностью-мишенью в указанном аналите, и
(ii) по меньшей мере, с одним вытесняемым суррогатным зондом-мишенью, включающим в себя
олигонуклеотид, способный специфичным образом связываться с указанным захватывающим зондом,
метку, которая обладает как активностью поверхностно-усиленного (резонансного) рассеяния Рамана (SE(R)RS), так и флуоресцентной активностью, и
(b) средство (108) для обнаружения сигнала, генерированного указанной меткой, по меньшей мере, в одном суррогатном гибриде, образованном связыванием указанного, по меньшей мере, одного вытесняемого суррогатного зонда-мишени с указанным, по меньшей мере, одним специфичным к мишени захватывающим зондом.
26. Система по п.25, которая дополнительно включает в себя средство для расчета (109) количества указанного, по меньшей мере, одного аналита посредством сравнения сигналов обнаружения, обнаруженных в указанном средстве для контактирования (107) в различные моменты времени при доставке реагентов из указанных источников в указанное средство для контактирования (107).
27. Система по п.25, в которой указанное средство (108) для обнаружения включает в себя источник света, фильтр и средство обнаружения.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06114018.2 | 2006-05-16 | ||
| EP06114018 | 2006-05-16 | ||
| EP06118777 | 2006-08-11 | ||
| EP06118777.9 | 2006-08-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008149521A true RU2008149521A (ru) | 2010-06-27 |
Family
ID=38319566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008149521/13A RU2008149521A (ru) | 2006-05-16 | 2007-05-09 | Анализ вытеснения se(r)rs |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090311798A1 (ru) |
| EP (1) | EP2035579A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009537135A (ru) |
| BR (1) | BRPI0711843A2 (ru) |
| RU (1) | RU2008149521A (ru) |
| WO (1) | WO2007135593A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005066613A1 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | President And Fellows Of Harvard College | Assay device and method |
| US7656525B2 (en) | 2004-10-21 | 2010-02-02 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Fiber optic SERS sensor systems and SERS probes |
| US7738096B2 (en) | 2004-10-21 | 2010-06-15 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) systems, substrates, fabrication thereof, and methods of use thereof |
| US7583379B2 (en) | 2005-07-28 | 2009-09-01 | University Of Georgia Research Foundation | Surface enhanced raman spectroscopy (SERS) systems and methods of use thereof |
| US7658991B2 (en) | 2004-10-21 | 2010-02-09 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Structures having aligned nanorods and methods of making |
| KR101153748B1 (ko) * | 2008-05-07 | 2012-06-14 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 바이오센서로 유용한 새로운 형태의 금／은 코어쉘 복합체 |
| WO2010046829A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Separation free ser(r)s assay |
| WO2012059785A1 (en) * | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Reametrix Inc. | Methods for calibrating a raman spectrometer, and spectrometer |
| KR101352342B1 (ko) | 2010-11-24 | 2014-02-17 | 서울대학교산학협력단 | 코어 물질과 쉘 물질 사이에 나노갭이 형성된 단일 나노입자 및 이의 제조방법 |
| ES2704685T3 (es) | 2011-01-11 | 2019-03-19 | Governing Council Univ Toronto | Método para la detección de proteínas |
| US8810789B2 (en) | 2011-11-07 | 2014-08-19 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Thin layer chromatography-surfaced enhanced Raman spectroscopy chips and methods of use |
| WO2013078424A2 (en) * | 2011-11-23 | 2013-05-30 | The Governing Council Of The University Of Toronto | Versatile and sensitive biosensor |
| US10845312B2 (en) * | 2015-07-22 | 2020-11-24 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Label-free detection of sialic acid using surface-enhanced Raman scattering microscopy |
| US10962481B2 (en) | 2016-09-08 | 2021-03-30 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Amine detection using surface enhanced Raman spectroscopy with functionalized nanoparticles |
| US10739269B2 (en) | 2018-10-18 | 2020-08-11 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Detection of trace chemicals in oil and gas applications |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US612712A (en) * | 1898-10-18 | Wrench | ||
| US4766062A (en) * | 1984-05-07 | 1988-08-23 | Allied Corporation | Displacement polynucleotide assay method and polynucleotide complex reagent therefor |
| US4818680A (en) * | 1985-12-18 | 1989-04-04 | Mary Collins | Method and kit involving displacement and rehybridization of labeled polynucleotide |
| US4962037A (en) * | 1987-10-07 | 1990-10-09 | United States Of America | Method for rapid base sequencing in DNA and RNA |
| US5234809A (en) * | 1989-03-23 | 1993-08-10 | Akzo N.V. | Process for isolating nucleic acid |
| US5266498A (en) * | 1989-10-27 | 1993-11-30 | Abbott Laboratories | Ligand binding assay for an analyte using surface-enhanced scattering (SERS) signal |
| US5405747A (en) * | 1991-09-25 | 1995-04-11 | The Regents Of The University Of California Office Of Technology Transfer | Method for rapid base sequencing in DNA and RNA with two base labeling |
| US5306403A (en) * | 1992-08-24 | 1994-04-26 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Raman-based system for DNA sequencing-mapping and other separations |
| GB9517955D0 (en) * | 1995-07-25 | 1995-11-08 | Univ Strathclyde | Nucleotide sequence detection and analysis |
| US5700646A (en) * | 1995-09-15 | 1997-12-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Comprehensive identification scheme for pathogens |
| US5814516A (en) * | 1995-10-13 | 1998-09-29 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | Surface enhanced Raman gene probe and methods thereof |
| US6174677B1 (en) * | 1995-10-13 | 2001-01-16 | Ut-Battelle, Llc | Advanced surface-enhanced Raman gene probe systems and methods thereof |
| US5876480A (en) * | 1996-02-20 | 1999-03-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis of unagglomerated metal nano-particles at membrane interfaces |
| US6002471A (en) * | 1996-11-04 | 1999-12-14 | California Institute Of Technology | High resolution scanning raman microscope |
| US6136543A (en) * | 1997-01-31 | 2000-10-24 | Hitachi, Ltd. | Method for determining nucleic acids base sequence and apparatus therefor |
| US6149868A (en) * | 1997-10-28 | 2000-11-21 | The Penn State Research Foundation | Surface enhanced raman scattering from metal nanoparticle-analyte-noble metal substrate sandwiches |
| GB9804083D0 (en) * | 1998-02-26 | 1998-04-22 | Univ Strathclyde | Immunoassays |
| US6210896B1 (en) * | 1998-08-13 | 2001-04-03 | Us Genomics | Molecular motors |
| US20030207295A1 (en) * | 1999-04-20 | 2003-11-06 | Kevin Gunderson | Detection of nucleic acid reactions on bead arrays |
| US6972173B2 (en) * | 2002-03-14 | 2005-12-06 | Intel Corporation | Methods to increase nucleotide signals by raman scattering |
| GB0216197D0 (en) * | 2002-07-12 | 2002-08-21 | Univ Strathclyde | Serrs active particles |
-
2007
- 2007-05-09 RU RU2008149521/13A patent/RU2008149521A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-09 WO PCT/IB2007/051737 patent/WO2007135593A1/en active Application Filing
- 2007-05-09 JP JP2009510584A patent/JP2009537135A/ja active Pending
- 2007-05-09 EP EP07735817A patent/EP2035579A1/en not_active Withdrawn
- 2007-05-09 BR BRPI0711843-0A patent/BRPI0711843A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-09 US US12/300,493 patent/US20090311798A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2035579A1 (en) | 2009-03-18 |
| BRPI0711843A2 (pt) | 2011-12-13 |
| US20090311798A1 (en) | 2009-12-17 |
| WO2007135593A1 (en) | 2007-11-29 |
| JP2009537135A (ja) | 2009-10-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008149521A (ru) | Анализ вытеснения se(r)rs | |
| Liu et al. | Cytokines: from clinical significance to quantification | |
| Sena-Torralba et al. | Toward next generation lateral flow assays: Integration of nanomaterials | |
| Wang et al. | Highly sensitive and automated surface enhanced Raman scattering-based immunoassay for H5N1 detection with digital microfluidics | |
| Akama et al. | Droplet-free digital enzyme-linked immunosorbent assay based on a tyramide signal amplification system | |
| Taitt et al. | Evanescent wave fluorescence biosensors: Advances of the last decade | |
| Stenken et al. | Bioanalytical chemistry of cytokines–a review | |
| KR102378388B1 (ko) | 개선된 분석 방법 | |
| JP2023093508A (ja) | 改善されたアッセイ方法 | |
| JP2009540326A (ja) | 結合及び非結合ラベルの測定による検体検出の増加した特異性 | |
| WO2008139419A1 (en) | Improved methods of se(r)rs detection using multiple labels | |
| US20210405033A1 (en) | Analyte detection and methods therefor | |
| WO2005019419A2 (en) | Co-detection of single polypeptide and polynucleotide molecules | |
| US20070238140A1 (en) | Method For Multiplex Bead-Based Assays Using Chemiluminescence and Fluorescence | |
| Wang et al. | Sensitive fluorescence aptasensor based on hybridization chain reaction with upconversion nanoparticles by triplex DNA formation for bisphenol A detection | |
| Xia et al. | Biosensors based on sandwich assays | |
| US20220381775A1 (en) | Analyte detection and quantification by discrete enumeration of particle complexes | |
| Kuo et al. | Digital and absolute assays for low abundance molecular biomarkers | |
| Li et al. | Edge-enhanced microwell immunoassay for highly sensitive protein detection | |
| JP6495440B2 (ja) | 核酸リガンドの構造変化に基づくｓｐｆｓバイオセンサー | |
| JP2010091527A (ja) | 表面プラズモンを利用したアッセイ法 | |
| Jiang et al. | High-Performance Suspension Bead Sensor Based on Optical Tweezers and Immuno-Rolling Circle Amplification | |
| Screpis et al. | Biosensing Technologies for Detecting Legionella in Environmental Samples: A Systematic Review | |
| WO2024118685A1 (en) | Analyte detection and quantification by discrete enumeration of particle complexes | |
| EP3677690A1 (en) | Method and device for analysing nucleic acids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100701 |