RU2008139299A - Регуляция иммунных ответов посредством модулирования функции антигенпредставляющих клеток - Google Patents
Регуляция иммунных ответов посредством модулирования функции антигенпредставляющих клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008139299A RU2008139299A RU2008139299/13A RU2008139299A RU2008139299A RU 2008139299 A RU2008139299 A RU 2008139299A RU 2008139299/13 A RU2008139299/13 A RU 2008139299/13A RU 2008139299 A RU2008139299 A RU 2008139299A RU 2008139299 A RU2008139299 A RU 2008139299A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell
- cell surface
- molecule
- modulating
- chaperonin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Zoology (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- Virology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
1. Способ модулирования иммунного ответа у субъекта или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной молекулы MHC, где указанный способ включает введение эффективного количества шаперонина 10. ! 2. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает модулирование иммунного ответа у субъекта или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной другой молекулы клеточной поверхности, включающий введение эффективного количества шаперонина 10. ! 3. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния у субъекта посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной молекулы MHC, где указанный способ включает введение субъекту эффективного количества шаперонина 10. ! 4. Способ по п.3, где указанный способ дополнительно включает лечение или профилактику заболевания или состояния у субъекта посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной другой молекулы клеточной поверхности, включающий введение эффективного количества шаперонина 10. ! 5. Способ модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной молекулы MHC у субъекта, или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе, где указанный способ включает введение эффективного количества шаперонина 10. ! 6. Способ по п.5, где указанный способ дополнительно включает модулирование уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной другой молекулы
Claims (24)
1. Способ модулирования иммунного ответа у субъекта или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной молекулы MHC, где указанный способ включает введение эффективного количества шаперонина 10.
2. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает модулирование иммунного ответа у субъекта или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной другой молекулы клеточной поверхности, включающий введение эффективного количества шаперонина 10.
3. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния у субъекта посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной молекулы MHC, где указанный способ включает введение субъекту эффективного количества шаперонина 10.
4. Способ по п.3, где указанный способ дополнительно включает лечение или профилактику заболевания или состояния у субъекта посредством модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной другой молекулы клеточной поверхности, включающий введение эффективного количества шаперонина 10.
5. Способ модулирования уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной молекулы MHC у субъекта, или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе, где указанный способ включает введение эффективного количества шаперонина 10.
6. Способ по п.5, где указанный способ дополнительно включает модулирование уровня экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной другой молекулы клеточной поверхности у субъекта, или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе, включающий введение эффективного количества шаперонина 10.
7. Способ по п. 2, где другая молекула клеточной поверхности представляет собой костимуляторную молекулу.
8. Способ по п.1, где молекула MHC выбрана из группы, включающей молекулу MHC I класса, молекулу MHC II класса и неклассическую молекулу MHC.
9. Способ по п.8, где молекула MHC II класса выбрана из группы, включающей HLA-DR, HLA-DP и HLA-DQ.
10. Способ по п.1, где экспрессия на клеточной поверхности представляет собой экспрессию антигенпредставляющей клетки.
11. Способ модулирования функции антигенпредставляющей клетки у субъекта или по меньшей мере в одной его ткани или органе, где указанный способ включает введение эффективного количества шаперонина 10.
12. Способ по п.1, где антигенпредставляющая клетка выбрана из группы, включающей макрофаг, дендритную клетку или B-клетку.
13. Способ по п.11 или 12, где функция выбрана из группы, включающей миграцию в лимфатический узел, активацию T-клеток или пролиферацию T-клеток.
14. Применение шаперонина 10 для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, где шаперонин 10 модулирует функцию антигенпредставляющей клетки у субъекта, или по меньшей мере в одной его ткани или органе.
15. Применение по п.14, где антигенпредставляющая клетка выбрана из группы, включающей макрофаг, дендритную клетку или B-клетку.
16. Применение по п.14 или 15, где функция выбрана из группы, включающей миграцию в лимфатический узел, активацию T-клеток или пролиферацию T-клеток.
17. Способ модулирования продукции, локализации в клетке и/или экспрессии на клеточной поверхности одного или нескольких иммуномодуляторов у субъекта, или по меньшей мере в одной его клетке, ткани или органе, где указанный способ включает введение эффективного количества шаперонина 10, и где шаперонин 10 модулирует уровень экспрессии на клеточной поверхности по меньшей мере одной молекулы MHC или по меньшей мере одной другой молекулы клеточной поверхности.
18. Способ по п.17, где другая молекула клеточной поверхности представляет собой костимуляторную молекулу.
19. Способ по п.17, где молекула MHC выбрана из группы, включающей молекулу MHC I класса, молекулу MHC II класса и неклассическую молекулу MHC.
20. Способ по п.17 где молекула MHC II класса выбрана из группы, включающей HLA-DR, HLA-DP и HLA-DQ.
21. Способ по п.17, где экспрессия на клеточной поверхности представляет собой экспрессию антигенпредставляющей клетки.
22. Способ по п.21, где антигенпредставляющая клетка выбрана из группы, включающей макрофаг, дендритную клетку и B-клетку.
23. Способ идентификации соединения, которое модулирует иммунный ответ, или скрининга множества соединений для идентификации соединения, которое модулирует иммунный ответ, где указанный способ включает:
(a) контактирование клетки или клеточного экстракта с соединением-кандидатом в присутствии Cpn10; и
(b) определение наличия модулирования экспрессии на поверхности указанной клетки по меньшей мере одной молекулы MHC после контакта с указанным соединением-кандидатом.
24. Способ по п.23, где указанный способ дополнительно включает:
(c) определение наличия модулирования экспрессии на поверхности указанной клетки по меньшей мере одной другой молекулы клеточной поверхности после контакта с указанным соединением-кандидатом.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2006901058 | 2006-03-02 | ||
| AU2006901058A AU2006901058A0 (en) | 2006-03-02 | Regulation of immune responses by modulation of the function of antigen presenting cells |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008139299A true RU2008139299A (ru) | 2010-04-10 |
Family
ID=38458589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008139299/13A RU2008139299A (ru) | 2006-03-02 | 2007-03-01 | Регуляция иммунных ответов посредством модулирования функции антигенпредставляющих клеток |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8796225B2 (ru) |
| EP (1) | EP2007409A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009528297A (ru) |
| KR (1) | KR20090003310A (ru) |
| CN (1) | CN101443032A (ru) |
| AU (1) | AU2007219733A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708503A2 (ru) |
| CA (1) | CA2644058C (ru) |
| MX (1) | MX2008011167A (ru) |
| NZ (1) | NZ571696A (ru) |
| RU (1) | RU2008139299A (ru) |
| WO (1) | WO2007098557A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009115649A1 (fr) * | 2008-03-20 | 2009-09-24 | Assistance Publique - Hopitaux De Paris | Procede d'analyse de cellules par cytometrie en flux, utilisation d'un agent antioxydant dans un tel procede et tampon d'incubation comprenant un agent antioxydant |
| JP5120843B2 (ja) * | 2008-06-04 | 2013-01-16 | 国立大学法人山梨大学 | 自己免疫性膵炎の検査方法及び検査試薬 |
| KR20230008909A (ko) | 2013-08-13 | 2023-01-16 | 노쓰웨스턴유니버시티 | 펩티드-접합된 입자 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE282634T1 (de) | 1993-11-30 | 2004-12-15 | Univ Queensland | Chaperonin 10 |
| AUPP823999A0 (en) * | 1999-01-20 | 1999-02-11 | University Of Queensland, The | A treatment |
| GB0028122D0 (en) * | 2000-11-17 | 2001-01-03 | St Georges Entpr Ltd | Method |
| AU2002952492A0 (en) | 2002-11-06 | 2002-11-21 | Cbio Limited | Chaperonin 10 immunosuppression |
| EP1715884B1 (en) | 2004-01-16 | 2012-03-07 | CBIO Limited | Chaperonin 10 modulation of toll-like receptor-inducible cytokine and chemokine secretion |
| CA2614480A1 (en) * | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Cbio Limited | Chaperonin 10-induced immunomodulation |
-
2007
- 2007-03-01 JP JP2008556616A patent/JP2009528297A/ja active Pending
- 2007-03-01 EP EP07701573A patent/EP2007409A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-01 MX MX2008011167A patent/MX2008011167A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-01 AU AU2007219733A patent/AU2007219733A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-01 BR BRPI0708503-6A patent/BRPI0708503A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-01 RU RU2008139299/13A patent/RU2008139299A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-01 WO PCT/AU2007/000254 patent/WO2007098557A1/en active Application Filing
- 2007-03-01 CN CNA2007800134964A patent/CN101443032A/zh active Pending
- 2007-03-01 KR KR1020087024284A patent/KR20090003310A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-03-01 US US12/281,291 patent/US8796225B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-01 NZ NZ571696A patent/NZ571696A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-03-01 CA CA2644058A patent/CA2644058C/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2007409A1 (en) | 2008-12-31 |
| AU2007219733A1 (en) | 2007-09-07 |
| JP2009528297A (ja) | 2009-08-06 |
| WO2007098557A1 (en) | 2007-09-07 |
| CA2644058C (en) | 2016-08-09 |
| CN101443032A (zh) | 2009-05-27 |
| NZ571696A (en) | 2012-04-27 |
| BRPI0708503A2 (pt) | 2011-05-31 |
| WO2007098557A8 (en) | 2008-01-17 |
| EP2007409A4 (en) | 2012-04-25 |
| US8796225B2 (en) | 2014-08-05 |
| US20100256059A1 (en) | 2010-10-07 |
| CA2644058A1 (en) | 2007-09-07 |
| MX2008011167A (es) | 2008-11-12 |
| KR20090003310A (ko) | 2009-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cassani et al. | Vitamin A and immune regulation: role of retinoic acid in gut-associated dendritic cell education, immune protection and tolerance | |
| Mougneau et al. | Cell biology and immunology of Leishmania | |
| Toews et al. | Langerhans cells: sentinels of skin associated lymphoid tissue | |
| Ullrich | Photoimmune suppression and photocarcinogenesis | |
| Sofronic-Milosavljevic et al. | Application of dendritic cells stimulated with Trichinella spiralis excretory–secretory antigens alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis | |
| Lavery et al. | Altruism or arousal in the rat? | |
| Mitchell et al. | Association of HLA phenotype with response to active specific immunotherapy of melanoma. | |
| Adachi et al. | Sensitization to acid‐hydrolyzed wheat protein by transdermal administration to BALB/c mice, and comparison with gluten | |
| Schmalz et al. | Toll-like receptors, LPS, and dental monomers | |
| RU2687144C2 (ru) | Композиция противораковой вакцины, содержащей пептид wt1, для трансдермального введения | |
| CY1106400T1 (el) | Συνθεση και μεθοδος ανοσοθepαπειας με καρκινικο αντιγονο | |
| Garrido et al. | Immunotherapy eradicates metastases with reversible defects in MHC class I expression | |
| BR0207399A (pt) | Método de terapia com células para o tratamento de tumores | |
| RU2008139299A (ru) | Регуляция иммунных ответов посредством модулирования функции антигенпредставляющих клеток | |
| De Gruijl | UV‐induced immunosuppression in the balance | |
| CN105007930B (zh) | 用于治疗疾病的同种异体自噬体富集组合物 | |
| Falanga et al. | Elevated plasma histamine levels in systemic sclerosis (scleroderma) | |
| Martin‐Chandon et al. | In vitro „education” ︁ on autologous human sarcoma generates non‐specific killer cells | |
| Klein | Genetics of cell-mediated lymphocytotoxicity in the mouse | |
| Fox et al. | The influence of ultraviolet light irradiation on the immune system | |
| PT1021196E (pt) | Utilizacao de uma solucao de clorito quimicamente estabilizada para inibir uma resposta imunitaria especifica para antigenio | |
| JP2009528297A5 (ru) | ||
| ATE406178T1 (de) | Verhinderung von immunreaktivität durch verarmung oder inhibition von antigen-präsentierenden zellen | |
| Gulyás et al. | Effects of the combination of a monoclonal agonistic mouse anti-OX40 antibody and toll-like receptor agonists: Unmethylated CpG and LPS on an MB49 bladder cancer cell line in a mouse model | |
| Daynes et al. | Cell-mediated immune response to syngeneic ultraviolet-induced tumors: II. The properties and antigenic specificities of cytotoxic T lymphocytes generated in vitro following removal from syngeneic tumor-immunized mice |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130115 |